FAS和HER-2/neu蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其相关性研究

目的 研究脂肪酸合成酶（FAS）和人表皮生长因子受体2（HER-2/neu）在卵巢肿瘤组织中的表达及其相关性.方法 应用免疫组化SP法检测52例卵巢癌、10例交界性卵巢肿瘤、10例良性上皮性卵巢肿瘤组织中FAS和HER-2蛋白的表达情况.结果 （1）卵巢癌及交界性卵巢肿瘤组织中的FAS阳性表达率明显高于良性上皮性卵巢肿瘤组织（P =0.000）;卵巢癌组织中的HER-2阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤及卵巢交界性肿瘤组织（P=0.045）.（2）FAS蛋白表达与组织学类型有关（P =0.009）.（3）FAS、HER-2/neu蛋白阳性者的平均生存时间短于阴性者（P=0.024、0.005）.（4）FAS与HER-2/neu在卵巢癌中的表达正相关（r= 12.46,P=0.000）.结论 FAS、HER-2/neu蛋白的过表达可能在卵巢癌的发生和发展中起一定作用,可明显缩短患者术后生存时间,是卵巢上皮性癌患者的不良预后因素,两者在卵巢癌的发生、发展中可能有某种相互促进的作用.     

黏蛋白MUC2、MUC5AC在卵巢上皮黏液性肿瘤中的表达及临床意义

目的 探讨黏蛋白MUC2、MUC5AC在原发性及结肠转移性卵巢上皮间质肿瘤组织中的表达规律及其临床意义。方法 采用免疫组化方法（SABC法），检测MUC2、MUC5AC在41例原发性卵巢黏液性肿瘤（良性12例、交界性9例、黏液性囊腺癌20例）、18例卵巢结肠转移性黏液性囊腺癌组织中的表达，并将MUC2、MUC5AC表达与临床各病理资料间的联系进行相关分析。结果 （1）18例卵巢的结肠转移性黏液性囊腺癌组织中均有MUC2表达，但无MUC5AC表达；（2）MUC2在良性、交界性、恶性原发性卵巢黏液性肿瘤组织中的阳性表达率分别为8．3％（1／12）、5／9、80．0％（16／20），MUC5AC阳性表达率分别为100．0％（12／12）、9／9、90．0％（18／20）；（3）MUC2阳性表达率与卵巢黏液性肿瘤的病理分级之间呈负相关（P〈0．05），与临床分期之间无相关关系（P〉0．05）：MUC5AC阳性表达率与卵巢黏液性肿瘤的临床分期、病理分级之间均无相关关系（P〉0．05）。结论 MUC2、MUC5AC黏蛋白可用于原发与卵巢结肠转移性黏液性肿瘤的诊断；随着卵巢黏液性肿瘤的发展在良性、交界性、恶性卵巢黏液性肿瘤组织中MUC5AC的阳性表达率呈下调表达；MUC2的阳性表达率呈上调表达，其表达与卵巢黏液性肿瘤的细胞病理分级密切相关。     

上皮性卵巢恶性肿瘤中PCNA、HER2、Vimentin及E-Cadherin表达与临床病理特征的关系

目的 探究上皮性卵巢恶性肿瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)、人表皮生长因子受体-2 (HER2)、波形蛋白(Vimentin)及上皮钙黏蛋白(E-Cadherin)表达与临床病理特征的关系。方法 选取2019年3月至2022年3月期间于西安高新医院、陕西省肿瘤医院接受手术治疗的92例上皮性卵巢恶性肿瘤患者作为癌症组,另选择同期50例行卵巢良性囊肿剔除术者作为对照组,采用免疫组织化学法检测两组患者组织中PCNA、HER2、Vimentin及E-Cadherin蛋白表达情况,采用单因素分析法分析以上四项阳性表达情况与上皮性卵巢恶性肿瘤患者临床病理特征的关系,采用四格列联表分析求Phi系数(φ)分析四项检测指标间的相关性。结果 癌症组患者组织中的PCNA、HER2、Vimentin蛋白阳性表达率分别为78.26%、43.48%、61.96%,明显高于对照组的14.00%、6.00%、8.00%,E-Cadherin蛋白阳性表达率为20.65%,明显低于对照组的86.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);上皮性卵巢恶性肿瘤患者中,分化程度低级别、有淋巴结转移者的PCNA阳性表达率分别...     

HER2与卵巢上皮性癌研究现状

HER2在多种肿瘤中过表达和（或）突变,并与其发生发展及预后密切相关。卵巢上皮性癌病死率居女性生殖肿瘤首位,目前传统治疗效果不佳。本文对卵巢上皮性癌中HER2表达,以及针对其靶向的肿瘤治疗研究进行综述。     

CIP2A在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的 检测蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)在卵巢上皮性癌中的表达,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用及与临床病理参数间的相关性.方法 应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量聚合酶链式反应法对45例卵巢上皮性癌、22例卵巢良性上皮性肿瘤组织和20例正常卵巢组织中CIP2A mRNA的表达情况进行相对定量检测.结果 CIP2A mRNA在正常组、良性组和恶性组中的相对表达量呈递增趋势(分别为1.00±0.01、1.69±0.53、3.51±0.72),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).CIP2A在卵巢上皮性癌中的表达与组织分化程度、临床分期和有无淋巴结转移显著相关(P＜0.05),在不同年龄和病理类型间的表达差异无统计学意义.结论 CIP2A高表达可能参与了卵巢上皮性癌的发生发展过程.     

MMP-2在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在卵巢上皮性癌（EOC）组织中的表达及其临床意义。方法运用免疫组织化学法检测10例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤（EOT）组织以及50例EOC组织中MMP-2的表达情况,并与临床特征进行相关性分析。结果 MMP-2表达的阳性率在正常卵巢组织为10%、良性EOT组织为35%和EOC组织为76%,MMP-2在EOC组织的阳性率显著高于良性EOT组织和正常卵巢组织（P〈0.05）。结论 MMP-2在EOC组织中高表达,与EOC的发生、发展和复发有关,可作为判断EOC进展及恶性程度的参考指标之一。     

Smad4和MMP-9在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨Smad4和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化Envision法检测Smad4、MMP-9蛋白在60例病理类型不同的卵巢上皮性癌组织和20例卵巢正常组织中的表达。结果:Smad4和MMP-9在正常卵巢组织及卵巢上皮性癌组织中均有表达。卵巢上皮性癌组织中Smad4表达明显下降,与肿瘤的临床分期呈负相关;而MMP-9的表达明显上升,与临床FIGO分期呈正相关,且与生存期明显相关。Smad4和MMP-9的表达呈负相关。结论:Smad4和MMP-9在卵巢上皮性癌的发生发展中起着重要作用,可以作为判断卵巢上皮性癌预后的临床指标。     

WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨WWOX(WW dom ain containing oxidoreductase)mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR技术检测39例卵巢上皮性癌、17例卵巢交界性上皮性肿瘤、29例卵巢良性上皮性肿瘤及31例正常卵巢组织中WWOX mRNA的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果WWOX mRNA在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为20.5%、41.2%)及表达水平(分别为0.29±0.12、0.55±0.09)均显著低于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为68.9%、70.9%)和(0.85±0.13、0.86±0.16)(P均<0.05);且WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05)。结论WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中呈低表达,其不同程度的表达缺失与卵巢上皮性肿瘤的发生发展有关。     

EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与预后的关系

目的：研究EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与预后的关系。方法：应用免疫组化的方法检测卵巢上皮性肿瘤组织中的表达的情况并分析卵巢上皮性肿瘤组织中EGFR和中期因子阳性的表达率与预后的关系。结果：EGFR和中期因子在卵巢癌组织中的阳性表达水平明显高于卵巢的良性肿瘤和正常的卵巢组织,低分化、有淋巴结转移伴腹水和临床分期为晚期的EGFR和中期因子阳性的表达率显著升高。结论：EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤的进展中起到至关重要的作用,能够作为判断卵巢上皮性肿瘤组织的恶性程度和预后的重要指标。     

HER2蛋白在卵巢上皮性癌中的表达状态及其临床病理意义

目的研究HER2在卵巢上皮性癌中的表达情况及临床病理特征,探讨其相关性。方法免疫组化法检测322例卵巢上皮性肿瘤组织中HER2和雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达状态（其中卵巢上皮性癌242例,交界性上皮性肿瘤65例,良性上皮性肿瘤15例）。结果 HER2在卵巢交界性肿瘤及上皮性癌中的过表达率显著高于良性肿瘤,但前两者间表达差异无统计学意义（P〉0.05）;卵巢上皮性癌中HER2在激素受体表达、组织学分型和组织学分级的各组表达率中差异有统计学意义（P〈0.05）;HER2在透明细胞腺癌中表达率最高（42.11%）;HER2表达与FIGO分期、患者年龄、淋巴结转移以及肿瘤发生侧别无关（P〉0.05）。结论 HER2在各型卵巢上皮性癌中表达不同,HER2可能成为卵巢上皮性癌,特别是透明细胞腺癌的潜在治疗靶点。     

RBM 3在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的：对RBM3在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供有价值的参考信息。方法选择手术切除的卵巢上皮性癌石蜡组织标本50例为实验组,选择同期良性卵巢上皮肿瘤20例、正常卵巢组织20例作为对照组,采取免疫组化法对RBM 3的表达水平进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果对比发现,在实验组中RBM3表达阳性率较良性卵巢上皮肿瘤、正常卵巢组织检测结果发生显著升高（P＜0.05）;在FIGOⅢ～Ⅳ期中的表达阳性率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期（P＜0.05）;低分化阳性率高于高、中分化（P＜0.05）;有腹水者表达阳性率高于无腹水组（P＜0.05）。结论 RBM3对卵巢癌的发生以及发展产生了促进作用,在今后的临床工作中,应对其给予足够的重视。     

HE4在卵巢上皮性癌中表达的意义

目的:探讨HE4的表达与上皮性卵巢癌临床病理生物学行为的关系以及对患者预后的影响.方法:应用免疫组化对80例EOC、10例交界性上皮性肿瘤及10例良性上皮性肿瘤组织进行HE4和MMP-9的检测.结果:HE4表达阳性率在卵巢癌组均高于交界性及良性肿瘤组(P<0.05).其表达与EOC的组织学分级、腹腔脏器及淋巴结转移以及PTNM临床分期有关(P<0.05).结论:HE4表达促进EOC的浸润和转移,检测HE4的表达可作为预测和评价患者预后的生物学指标.     

溃疡性结肠炎PCNA、EGFR、MUC2表达水平及临床意义

目的 探究溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)患者结肠黏膜组织中黏液基因蛋白2(mucin2,MUC2)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)的表达,并分析其与UC病情严重程度、内镜下病变严重程度的相关性。方法 选取2017年6月～2020年10月潍坊市人民医院收治的54例UC患者(轻度13例,中度32例,重度9例),另选取同期10例健康对照者的结肠镜活检标本,采用免疫组化法检测结肠黏膜组织中MUC2、EGFR、PCNA表达,比较两组MUC2、EGFR、PCNA表达水平之间的差异,分析黏膜组织中MUC2、EGFR、PCNA水平与UC不同病情严重程度及Mayo内镜下评分(mayo endoscopic subscore, MSE)的相关性,并分析EGFR及MUC2与PCNA之间的相关性。结果 UC组的EGFR、MUC2表达水平低于对照组(P<0.05),PCNA表达水平高于对照组(P<0.05)...     

KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用Western-blot技术检测34例卵巢上皮性癌、19例卵巢交界性上皮性肿瘤、32例卵巢良性上皮性肿瘤及37例正常卵巢组织中KLK7蛋白的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性.结果 KLK7蛋白在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为79.4%、47.4%)及表达水平(分别为0.85±0.15、0.53±0.09)均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为15.6%、16.2%和0.20±0.13、0.22±0.11,P均<0.05);且KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05).结论 KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,其不同程度的表达增强与卵巢上皮性肿瘤可能有关.     

卵巢上皮性癌中环氧合酶2的表达及意义

流行病学研究发现,非甾体抗炎药(NSAIDs)可以减少大肠癌、肺癌、乳腺癌及前列腺癌等多种恶性肿瘤的发生。目前认为该作用与环氧合酶2(COX-2)相关。检测发现,多种恶性肿瘤组织中存在COX-2高表达,选择性抑制COX-2可以达到预防或治疗肿瘤的目的。本研究旨在明确卵巢上皮性癌中     

卵巢浆液性和黏液性肿瘤中黏蛋白MUC2的表达及意义

目的：探讨卵巢浆液性和黏液性肿瘤中黏蛋白MUC2的表达与临床病理特征的相关性。方法：免疫组织化学S-P法检测90例卵巢浆液性和黏液性肿瘤的黏蛋白MUC2的表达。结果：（1）交界性与恶性卵巢肿瘤中黏蛋白MUC1的表达阳性率明显高于良性肿瘤,差异有显著性（P=0.0001）;黏蛋白MUC1与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移显著相关（P〈0.05）。（2）黏蛋白MUC2与组织学类型、WHO病理分级相关（P〈0.05）。结论：黏蛋白MUC2与恶性卵巢浆液性和黏液性肿瘤的浸润、转移相关。     

Notch1和HER2在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨Notch1和人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)在胃癌中的表达及临床意义?方法:采用免疫组化检测317例胃癌组织芯片中Notch1的表达,采用免疫组化和FISH分别检测HER2蛋白过表达和基因扩增情况?结果:64例(20.2%)胃癌组织呈HER2蛋白过表达,58例(18.3%)呈HER2基因扩增,HER2蛋白过表达与基因扩增一致率为89.1%?HER2在不同肿瘤部位?组织学类型之间表达存在显著性差异(P < 0.01);在不同分化程度?临床TNM分期之间差异无统计学意义(P > 0.05)?197例(62.1%)胃癌组织表达Notch1,Notch1表达在不同肿瘤分化程度?临床分期之间存在显著性差异(P < 0.05)?关联分析显示Notch1表达与HER2蛋白过表达和基因扩增均存在显著负相关(分别r = -0.191,P < 0.01;r = -0.169,P < 0.01)?结论:胃癌中存在Notch1显著高表达,Notch1高表达促进胃癌的生长和浸润,患者往往具有高临床分期?HER2过表达与Notch1高表达之间存在显著负相关关系,提示Notch1可以作为胃癌新的候选治疗靶分子?