栽培蕲艾与野生蕲艾的质量比较研究

目的：为了扩大艾叶的地道品种蕲艾的资源，探讨栽培蕲艾与野生蕲艾的质量。方法：通过对其挥发油含量、燃烧热值、微量元素含量进行测定比较。结果：栽培蕲艾的挥发油含量，燃烧热值，微量元素含量均明显高于野生的。结论：栽培蕲艾的质量比野生的要好。大力发展家种，不仅扩大了蕲艾的药材资源，而且还可以提高蕲艾的质量。     

艾与蕲艾的生药学研究与开发

艾叶是常用的中药，蕲艾是艾叶中最著名的品种，道地药材。介绍了艾与蕲艾的植物学特征和药用历史、用途与疗效；综述了各地艾叶品种的挥发油含量、成分及其各成分的相对比例，艾的成分及含量，不同采用期和不同提收方法蕲艾油含量的变化，以及水蒸汽蒸馏母液的成份与含量；探讨了艾与蕲艾的综合开发战略；并综述了艾与蕲艾开发的现有技术，产品的相关专利和市场信息。     

蕲艾的历史地位与现代研究

本文回顾并介绍了蕲艾Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｒｇｙｉ ｃｖ．ｑｉａｉ历经５００多年医家应用比较，被视为艾中珍品，以及近代在化学成分和临床应用等的研究进展。     

蕲艾、北艾、川艾挥发油化学成分比较研究

蕲艾、北艾和川艾是菊科植物中有代表性的品种。通过对它们的挥发油进行色谱一质谱联用分析，比较研究了各自的组分数、各组分的含量和出油率等数据。实验结果表明：蕲艾具有出油率高、中烟份含量高等优点。     

艾与蕲艾的生药学研究与开发

艾叶是常用的中药 ,蕲艾是艾叶中最著名的品种 ,道地药材。介绍了艾与蕲艾的植物学特征和药用历史、用途与疗效 ;综述了各地艾叶品种的挥发油含量、成分及其各成分的相对比例 ,艾的成分及含量 ,不同采用期和不同提收方法蕲艾油含量的变化 ,以及水蒸汽蒸馏母液的成份与含量 ;探讨了艾与蕲艾的综合开发战略 ;并综述了艾与蕲艾开发的现有技术 ,产品的相关专利和市场信息。     

蕲艾挥发油的毒理学研究

目的:对蕲艾挥发油进行初步毒理学研究.方法:对小鼠进行一次性灌胃急性毒性实验,日本大耳白兔完整及破损皮肤刺激性实验,日本大耳白兔眼结膜法、耳壳法观察药物刺激性实验,昆明种小白鼠过敏反应实验.结果:小鼠口服灌胃给药LD50为3.74ml/kg.该药对日本大耳白兔完整、破损皮肤,对日本大耳白兔眼结膜、耳壳均无刺激性.小鼠过敏反应实验中未发现有过敏反应.     

蕲艾种苗质量标准研究

目的 研究蕲艾根状茎质量和育苗条件对其繁育种苗质量的影响,在此基础上制定用于育苗的蕲艾根状茎规格等级,制定蕲艾种苗的质量分级标准.方法 在大棚和大田这两个不同育苗条件下进行试验,对蕲艾根状茎按其部位、长度、直径进行分类并播种,于出苗期测定不同处理下蕲艾种苗的幼苗存苗率、出苗增值率、苗高、地径、叶片数、叶片大小、须根数和...     

不同部位与不同采收期蕲艾精油化学成分的GC-MS分析

目的:分析和比较不同部位及不同采收期蕲艾精油含量与化学成分的差异,为蕲艾的综合开发与合理利用提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)提取蕲艾叶、蕲艾花、蕲艾茎及5月至10月不同采收期的蕲艾叶精油,结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学组成。结果:蕲艾叶精油含量显著高于蕲艾花与蕲艾茎,且蕲艾叶精油化学成分种类与相对含量均高于蕲艾花与蕲艾茎。不同采收期蕲艾精油提取率存在较大差异,其中6月蕲艾精油含量最高。经SD-GC-MS分析表明,不同采收期蕲艾精油均检测出含量较高的桉油精、樟脑、冰片和α-蒎烯等。结论:蕲艾叶为蕲艾的最佳药用部位,且6月为蕲艾的最佳采收期。     

蕲春蕲艾头茬艾和二茬艾的产量及质量比较研究

目的 比较蕲春蕲艾头茬艾与二茬艾植株农艺性状、产量和叶片品质的差异。方法 测定头茬艾与二茬艾的农艺性状与产量,比较其出绒率,测定总挥发油的含量并利用气相色谱-质谱（GC-MS）对艾叶挥发油中的共有挥发性成分及其相对含量进行比较分析,利用超高效液相色谱（UPLC）测定头茬艾与二茬艾中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、棕矢车菊素和异泽兰黄素的含量。结果 二茬艾的株高和茎粗与头茬艾相比分别降低了50.26%和37.66%,叶片产量降低了38.46%,叶茎比升高47.46%;二茬艾的出绒率比头茬艾提高了66.34%,总挥发油含量降低了12.9%,艾叶挥发油指纹图谱的相似度均大于90%,相似度较高;从6批蕲艾叶片挥发油中选取31种共有成分进行分析,发现头茬艾与二茬艾叶片中挥发性组分无明显差异且主要药用成分桉油精的差异较小,但有16种挥发性成分的相对含量差异较大;二茬艾中除隐绿原酸的含量低于头茬艾外,各黄酮和酚酸类成分含量或上升或变化不明显,整体来说二茬艾中黄酮和酚酸类成分的含量高于头茬艾。结论 蕲艾头茬艾与二茬艾的产量、质量比较结果,可以为蕲艾二茬艾的利用提供参考。     

蕲艾挥发油对小鼠的免疫调节作用

目的:观察蕲艾挥发油对正常小鼠免疫功能的影响.方法:灌胃给药7天和14天,测量免疫器官重量,并用MTT比色法检测淋巴细胞增殖.结果:灌胃7天蕲艾挥发油能使小鼠胸腺指数脾脏指数显著上升,细胞增殖指数均有显著提高.结论:蕲艾挥发油能提高小鼠免疫器官重量以及淋巴细胞增殖能力.     

艾叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析艾叶挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从艾叶中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量。结果分离得54个化学组分峰,并确定出其中38个化学成分,占挥发油总数的78.92%。结论艾叶挥发油中主要成分为7-乙基-1,4-二甲基-甘菊环烯(17.34%)、桉油精(10.37%)、β-柠檬烯醇(8.16%)、石竹烯(2.03%)等。     

固相微萃取与超临界流体萃取艾叶挥发油的GC-MS谱对比分析

目的：探讨固相微萃取（SPME）与超临界流体萃取（SFE）所得南阳艾叶挥发油成分的不同,确定其主含成分及含量,并对其进行分析。方法：分别以SPME与SFE提取艾叶挥发油并以GC-MS进行对比分析。结果：分别以SPME法得到了38种化合物,SFE 法得到了26种化合物,GC-MS分析分别占其总量的95.17%和95.26%;通过对比质谱数据库（NIST,NBS）进行鉴别,前者鉴别出35个组分,后者鉴别出25个;各组分含量均不相同,但最高者均为1,8-桉树脑（分别为18.26%和15.35%）,其他在SPME中依次为2-莰醇（11.58%）、异蒿属（甲）酮（7.15%）及对称二甲基脲（5.12%）;在SFE中依次为异蒿属（甲）酮（12.15%）、2-莰醇（11.38%）及反-罗勒烯（7.03%）。结论：SPME萃取与SFE萃取所得的艾叶挥发油成分差异较大,相较而言SPME具有较明显的优越性。     

艾、野艾及细叶艾的FTIR直接鉴别

目的:为了直接准确地鉴别艾、野艾及细叶艾。方法:采用傅里叶变换红外光谱法直接测定艾、野艾及细叶艾的红外光谱。结果:艾、野艾及细叶艾的红外光谱吸收差别较大。结论:可以采用FTIR法直接、快速、准确地对艾、野艾及细叶艾进行区别鉴定。     

不同采收时间对艾叶挥发油及其挥发性主成分与毒性成分变化的影响

目的：利用气相色谱- 串联质谱法（GC-MS/MS）分析不同采集时间对艾叶挥发油含量和主要成分及毒性成分变化的影响。方法：以湖北蕲春2014年种植的艾叶为对象,选择端午节前后的1个月左右（5月8日,5月13日,5月20日,5月27日,6月3日,6月9日,6月16日）为采集的时间点,采用水蒸气蒸馏法提取所采集艾叶样本的挥发油,利用GC-MS/MS对其挥发性成分进行分析比对,结合NIST库进行成分的分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果：湖北蕲春种植的艾叶在不同时间的挥发油含量和成分均具有一定的差异：挥发油含量在端午节前不断增加,到5月20号左右达到最高点,然后挥发油含量逐渐降低;化合物的种类主要为单萜类、倍半萜及其含氧衍生物及酮、醛、烷、醇及苯系化合物等;其检出和鉴定的化学成分随采集时间的推移逐渐增多,由5月8日的69种逐渐增多为6月16日的82种;以挥发油含量及30种主成分相对含量为指标,艾叶最佳的采集期为端午节前1-2周左右;以挥发油所含侧柏酮等数种毒性成分为指标,最佳的采集期则为端午节之后1-2周左右。结论：不同采集时间对艾叶挥发油的含量及其主要成分表现出一定的时间差异性,该研究结果为艾叶采收时间的确定提供了一定的科学依据。     

广西产艾叶挥发油成分GC-MS研究

目的:研究广西产艾叶挥发油的成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取广西产艾叶的挥发油,用气相色谱-质谱-计算机联用系统分析挥发油的主要成分,并用峰面积归一化法计算出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。结果:鉴定了67个化合物,占总组分的96.5%。结论:该研究可为广西产艾叶挥发油的进一步开发利用提供科学依据。     

不同年份蕲艾叶及不同比例艾绒化学成分研究

分析比较不同年份蕲艾叶及不同比例艾绒的化学成分,为艾灸的安全性提供理论依据。以2007年、2008年、2009年蕲艾叶为原料,加工成3:1,5:1,8:1,15:1等不同比例的艾绒,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行鉴定,并进行半定量计算。结果显示,不同年份蕲艾叶及不同比例艾绒化学成分基本相同,但其含量有较大差别:年份越久、艾绒比例越高,易挥发成分的相对含量越少,难挥发成分含量越多。表明蕲艾叶及艾绒挥发油成分基本是安全的。陈年高比例艾绒挥发油以难挥发成分为主,如刺柏脑、石竹素、石竹烯等,这些难挥发物质可能就是艾灸时的有效成分。     

大乌泡叶中总黄酮含量测定

目的为大乌泡资源的合理开发和利用提供试验依据。方法采用60％甲醇提取大乌泡叶总黄酮,分光光度法测定其含量;并通过稳定性、重复性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重复性。结果标准液和供试液均在510nm处有最大吸收。重复性、精密度、加样回收率试验的RSD值分别为2．11％、0．97％、2．34％,含量测定结果表明大乌泡叶中总黄酮含量为3．8％。结论以60％甲醇提取、硝酸铝显色、510nm测定的分光光度法适用于大乌泡叶中总黄酮含量的测定。     

艾叶抑制血小板聚集有效成分的研究

从艾叶中分离到β-谷甾醇和5,7-二羟基-6,3′,4′-三甲氧基黄酮。它们对抑制血小板聚集有显著作用。     

艾叶挥发油的化学研究

采用气相色谱-质谱联用技术对艾、蕲艾、野艾蒿、蒙古蒿、魁蒿和朝鲜艾叶挥发油的化学成分进行了分析,共鉴定出α-侧柏烯、1,8-桉叶素、樟脑和蒿醇等96个化合物,并测定了各化合物在挥发油中的百分含量。     

灯盏花素杂质化学成分研究

目的:研究灯盏花中提取分离所得的灯盏花素原料药的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,应用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:分离得到4个化合物。分别鉴定为4-羟基黄芩素(1),4-羟基黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3),6-羟基山奈酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(4)。结论:4个化合物首次从灯盏花素原料药中分得。