益母草胶囊治疗原发性痛经临床观察

目的:观察益母草胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将48例患者随机分为2组各24例,对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用益母草胶囊,连续治疗3个月经周期,随访3月,观察2组临床效果、疼痛时间及不良反应等。结果:经治疗后,总有效率对照组为62.5%,治疗组为95.8%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组疼痛时间较对照组缩短(P0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:益母草胶囊联合布洛芬缓释胶囊用于治疗原发性痛经,可缩短经期疼痛时间,提高临床治疗效果,安全可靠。     

益母草分散片治疗痛经临床观察

目的：对益母草分散片治疗痛经进行临床治疗．方法：选取我院2008年9月～2013年8月收治的痛经患者200例．随机分为两组患者,西药组患者100例,采用单纯西药治疗;联合组患者100例,在西药治疗基础上加用益母草分散片进行临床治疗,对比两组患者的临床治疗效果．结果：联合组患者疼病完全缓解时间、痛经评分、临床效果均显著优越于西药组患者,差异性显著,具有统计学意义（P〈0.05）,两组患者均未发生药物过敏和严重不良反应．结论：针对痛经患者在西药止痛治疗基础上,应用益母草分散片进行临床治疗可显著提高患者的临床治疗效果,缩短完全止痛时间,改善疼痛状况,且安全性较高,适宜临床应用。     

自拟痛经理气活血汤治疗原发性痛经64例临床观察

目的:观察自拟痛经理气活血汤治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将2008年4月-2011年9月东莞市中医院64例患者随机分为治疗组36例、对照组28例。治疗组给予痛经理气活血汤加减治疗,对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗。各组均连续用药1个疗程(3个月经周期)。观察各组临床疗效,并分别于治疗前后对患者痛经主要临床症状进行评分。结果:治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为88.89%、64.29%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟痛经理气活血汤治疗原发性痛经较布洛芬有较好疗效。     

少腹逐瘀颗粒与益母草分散片治疗气血瘀滞型痛经临床研究

目的:观察少腹逐瘀颗粒与益母草分散片治疗气血瘀滞型痛经的临床疗效。方法:选取2012年4月—2014年4月本院门诊治疗的瘀血阻络型痛经患者100例,随机分为少腹逐瘀组和益母草组,每组50例。少腹逐瘀组给予少腹逐瘀颗粒治疗,益母草组给予益母草分散片治疗。结果:少腹逐瘀组有效率92%,益母草组有效率84%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);少腹逐瘀组治疗后痛经症状评分优于益母草组(P0.05)。结论:少腹逐瘀颗粒与益母草分散片治疗气血瘀滞型痛经疗效显著,可以明显减轻患者症状,且少腹逐瘀颗粒治疗气血瘀滞型痛经的疗效更加确切。     

壮医针刺治疗原发性痛经疗效观察

目的:观察壮医针刺治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将60例原发性痛经患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予布洛芬缓释胶囊口服治疗;治疗组予壮医针刺治疗,选取咪肠穴(TMc,单侧)、花肠穴(THc,与TMc对侧)、腹二环6穴(RFh2-6)、腹三环6穴(RFh3-6)、右内三杆(DNSg,右侧)、内上桩(DNsz,双侧)、内下桩(DNxz,双侧)、足背中穴(DZBz,单侧)进行治疗。治疗3个月经周期后比较两组临床疗效。结果:治疗后两组VAS评分、痛经症状积分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组近期疗效及远期疗效均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:壮医针刺治疗原发性痛经在近期及远期疗效上均优于布洛芬缓释胶囊。     

益母草颗粒联合布洛芬治疗原发性痛经临床研究

目的:观察益母草颗粒联合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将原发性痛经患者200例随机分为对照组和治疗组,每组各100例;对照组应用非甾体药物布洛芬治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联用益母草颗粒治疗,共观察4个月经周期,检测2组治疗前后前列腺素(PGE2)与皮质醇(CS)含量变化;观察比较2组临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率治疗组为89.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后2组患者PGE2、CS含量均较治疗前改善(P 0.05),且治疗组两项指标改善优于对照组(P 0.05)。不良反应发生率治疗组为5.0%,对照组为15.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:益母草颗粒联合布洛芬治疗原发性痛经能更好地上调PGE2水平、降低CS的水平,且副作用小,疗效优于单用布洛芬治疗。     

中西医结合治疗原发性痛经临床研究

目的：观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效。方法：102例原发性痛经患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,2次·d^-1,经前3 d开始口服,持续至月经第3天停服。治疗组在对照组基础上加服血府逐瘀汤,1剂·d^-1,由本院制剂室制成200 mL×2袋的袋装药液,2次·d^-1,每次1袋,早晚饭后温服,经前3 d开始口服,持续至经净停服。2组均3个月经周期为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果：治疗组治愈24例,显效15例,有效8例,无效4例,有效率为92.16%;对照组治愈9例,显效15例,有效12例,无效15例,有效率为70.59%。两组有效率比较,差异有显著统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组疗效优于对照组。结论：中西医结合治疗原发性痛经疗效显著。     

中西医结合治疗原发性痛经疗效观察

目的:观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将179例原发性痛经患者随机分为中西药结合组(A组,n=90)和西药组(B组,n=89)。B组仅给予布洛芬缓释胶囊,A组则给予附没痛经方加布洛芬缓释胶囊方案。观察2组疗效及不良反应情况,分析其治疗前后痛经程度变化情况。结果:治疗后,A组总有效率为91.11%,高于B组的79.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组轻度68.89%,重度0;B组轻度43.82%,重度19.10%,2组痛经轻度、重度情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组不良反应发生率为13.33%,与B组的8.99%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗原发性痛经疗效显著,值得临床推广。     

不同剂量益母草胶囊治疗原发性痛经的临床观察

目的:观察不同剂量益母草胶囊治疗原发性痛经的临床效果。方法:选取采用益母草胶囊进行治疗的96例原发性痛经患者为研究对象,将所有患者随机分为3组。A组32例每次口服2粒,3次/d;B组32例每次口服3粒,3次/d;C组32例每次口服4粒,3次/d。比较3组的疗效及治疗前后的疼痛时间。结果:C组中不同严重程度者的治疗总有效率均高于A组及B组,B组则高于A组,治疗后C组疼痛时间6h者比例明显高于A组及B组,B组则高于A组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:较大剂量的益母草胶囊治疗原发性痛经的临床效果相对更好,推荐临床应采用口服益母草胶囊4粒/次的剂量对患者进行治疗。     

针灸治疗寒凝血瘀型原发性痛经疗效观察

目的:观察隔姜灸配合针刺治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将60例原发性痛经患者随机分为两组:对照组30例采用布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组30例采用隔姜灸神阙穴联合针刺三阴交、足三里、合谷、内关穴治疗。观察两组的有效率(即时疗效、近期疗效、远期疗效)、VAS评分及PGE2和PGF2a。结果:两组经过治疗后,治疗组和对照组的即时疗效总有效率为93.33%和83.33%,经统计分析,两组具有明显差距(P0.05);两组近期疗效对比,治疗组和对照组总有效率分别为96.67%和83.33%,经统计分析,两组具有显著统计学差异(P0.05);两组远期疗效对比总有效率分别为93.33%和83.33%,经统计分析,两组具有显著统计学差异(P0.05)。说明本临床研究在即时疗效、近期疗效、远期疗效方面明显优于对照组。将两组治疗后VAS评分进行比较,近期VAS评分P0.05,表明两组在近期疗效改善方面不存在统计学差异,而远期P0.05,在VAS评分改善方面存在显著统计学差异,治疗组在VAS评分改善方面明显优于对照组。治疗前后PGE2和PGF2a水平对比,两组在治疗后PGE2较治疗前均升高,PGF2a较治疗前均下降,治疗组变化幅度明显高于对照组(P0.05),表明两组在近期疗效改善方面存在显著统计学差异。结论:隔姜灸配合针刺治疗寒凝血瘀型原发性痛经疗效显著,且无明显不良反应。     

针刺联合气滞痛经汤治疗气滞血瘀证原发性痛经疗效观察

目的:观察针刺联合气滞痛经汤治疗气滞血瘀证原发性痛经的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为两组。治疗组30例给予针刺联合气滞痛经汤口服;对照组30例给予布洛芬缓释胶囊口服。治疗周期3个月,并对治疗前后的总有效率、VAS评分进行评价。结果:治疗3个月经周期后,治疗组有效率、VAS评分均优于对照组(P0.05)。差异具有统计学意义。结论:针刺联合气滞痛经汤治疗气滞血瘀证原发性痛经具有较好的临床疗效,值得广泛推广及应用。     

益母草分散片制备工艺研究

目的:制备益母草分散片。方法:以崩解时限为指标,采用单因素考察和均匀设计实验,对益母草分散片处方及制剂工艺进行筛选、优化。结果:按优选处方和工艺制备的益母草分散片符合《中国药典》中有关分散片的要求。结论:与普通片比较,益母草分散片崩解迅速,体外溶出度高,大大提高了益母草制剂的质量。     

复方益母草膏治疗原发性痛经105例的临床疗效观察

目的观察复方益母草膏治疗原发性痛经的临床效果。方法105例患者均服用复方益母草膏治疗，每次10g，每日3次，观察治疗前后的临床症状积分和痛经持续时间的改善，并记录不良反应。结果治疗总有效率为96．1％，治疗前后症状积分明显改善（P〈0．05），痛经时间明显缩短（P〈0．05），且无明显不良反应发生。结论复方益母草膏治疗原发性痛经疗效可靠，临床可推广应用。     

复方益母草膏治疗原发性痛经105例的临床疗效观察

目的 观察复方益母草膏治疗原发性痛经的临床效果.方法 105例患者均服用复方益母草膏治疗,每次10 g,每日3次,观察治疗前后的临床症状积分和痛经持续时间的改善,并记录不良反应.结果 治疗总有效率为96.1%,治疗前后症状积分明显改善(P＜0.05),痛经时间明显缩短(P＜0.05),且无明显不良反应发生.结论 复方益母草膏治疗原发性痛经疗效可靠,临床可推广应用.     

温经汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经临床观察

目的:观察温经汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将66例寒凝血瘀型原发性痛经患者随机分为两组各33例。治疗组予温经汤治疗,对照组予布洛芬缓释胶囊治疗,3个月为1个疗程。观察比较两组的疗效、中医证候积分、VAS评分及不良反应发生率等。结果:治疗组总有效率90.91%高于对照组69.70%(P<0.05);治疗后两组中医证候积分、VAS评分均较治疗前显著降低,且治疗组均显著低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为3.03%,低于对照组18.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温经汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经较布洛芬缓释胶囊治疗疗效更好,可以改善患者疼痛症状,安全性较高。     

红花当归汤加减治疗原发性痛经52例

目的:观察红花当归汤加减治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将102例确诊为原发性痛经的患者随机分成2组,治疗组52例,给予红花当归汤加减治疗,200 mL/次,2次/d;对照组50例,给予布洛芬缓释胶囊,300 mg/次,2次/d.2组均于每月行经前5天起服药,至月经来潮第2天停药,7天为1个疗程,3个疗程后评定疗效.结...     

温经散寒活血方联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经临床研究

目的:观察温经散寒活血方联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经(PD)的临床疗效.方法:将84例PD患者随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予温经散寒活血方治疗.观察2组临床疗效及不良反应情况;2组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(...     

针刺董氏奇穴治疗原发性痛经20例临床观察

目的:观察针刺董氏奇穴治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将40例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例予以针刺董氏奇穴治疗,对照组20例予以布洛芬缓释胶囊治疗。2组均在月经来潮疼痛第1天开始治疗,每天1次,连续3d,治疗3个月经周期。选用痛经观察量表进行疗效评价。分别于治疗前、每1个月经周期治疗后及治疗结束3个月后进行评测。结果:治疗组、对照组总有效率分别为90.0%、85.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:董氏奇穴治疗原发性痛经具有良好疗效。     

八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经临床观察

目的:观察八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将原发性痛经患者116例随机分为2组,对照组给予布洛芬缓释胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用八珍益母胶囊,2组均连续治疗3疗程,比较2组的临床疗效、痛经持续时间、痛经程度评分等。结果:经治疗后,观察组的临床总有效率为91.4%,对照组的临床总有效率为77.6%,2组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,经期的疼痛持续时间对照组为(32.6±6.5)h,观察组为(33.1±6.8)h;2组经期疼痛持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。经治疗后,经期的疼痛持续时间对照组为(12.8±2.1)h,观察组为(4.1±1.3)h,2组经期疼痛持续时间较对照前比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组改善程度明显优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,2组VAS评分均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),但观察组改善程度明显优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经,可显著改善患者痛经状况,提高临床疗效。     

痛经胶囊治疗痛经的疗效观察

痛经是妇科常见病之一 ,呈周期性发作 ,临床疗效不理想 ,严重影响妇女的身心健康。多年来 ,我们通过临床观察 ,认为痛经的发病类型以气滞血瘀和寒湿凝滞两型最为常见 ,据此研制出痛经胶囊。从 1991～ 1996年 ,我们对痛经胶囊进行了临床观察 ,现总结如下。1　一般资料本组 15 0例中 ,随机分为治疗组 112例 ,对照组 38例。治疗组 112例中 ,气滞血瘀型 5 4例 ,寒湿凝滞型 5 8例 ;年龄16～ 2 3岁 81例 ,2 4～ 30岁 2 2例 ,31～ 42岁 9例 ;学生 6 5例 ,占比例最高 ;病程 3～ 2 2年 ;原发性痛经 83例 ,继发性痛经 2 9例。对照组 38例中 ,气滞血瘀…