维药阿育魏实水提物急性毒性及抗炎作用研究

目的：研究阿育魏实水提物的急性毒性及抗炎活性.方法：制备阿育魏实的水提组分（TaS）,采用最大给药量法测定急性毒性实验;采用二甲苯致耳肿胀法建立炎症模型,考察其抗炎活性.结果：阿育魏实急性毒性试验测得小鼠灌胃最大耐受量为352g生药/kg,相当于人日用量的3 520多倍;抗炎试验表明阿育魏实高、低剂组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀.结论：阿育魏实水提物安全无毒,具有一定的抗炎活性.     

山地五月茶急性毒性及抗炎作用实验研究

目的研究山地五月茶的急性毒性和抗炎活性部位。方法用最大浓度、最大给药体积的药液灌胃给药,观察急性毒性;萃取法制备不同极性部位,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型筛选抗炎活性部位。结果山地五月茶乙醇浸膏小鼠最大耐受量为495.2 g/kg。醋酸乙酯部位能明显抑制二甲苯引起的耳肿胀和醋酸引起的毛细血管通透性增加。结论山地五月茶乙醇提取物无明显毒性,醋酸乙酯部位为山地五月茶的抗炎活性部位。此实验为进一步进行该植物抗炎活性成分的提取分离提供了实验基础。     

咖啡渣提取物的急性毒性与抗炎作用研究

目的:初步考察咖啡渣提取物的急性毒性与抗炎作用。方法:采用小鼠最大耐受剂量法观察咖啡渣提取物的急性毒性作用,分别用二甲苯与醋酸诱导小鼠急性炎症模型,连续7天分别灌胃给予咖啡渣提取物1.00,2.00,3.00 g·kg-1(按生药量计)。重量法检测小鼠耳肿胀率,伊文思蓝法检测小鼠腹腔毛细血管通透性,观察咖啡渣对炎症小鼠的抗炎作用。结果:咖啡渣提取物的小鼠最大耐受量为8.60 g·kg-1(按生药量计),咖啡渣提取物3.00 g·kg-1能降低二甲苯导致的小鼠耳肿胀率(P<0.05),抑制醋酸导致的小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)。结论:咖啡渣提取物对小鼠具有一定的抗炎作用。     

海南眼树莲醇提取物急性毒性及抗炎活性实验研究

目的研究海南眼树莲醇提取物的急性毒性和抗炎活性部位。方法用最大浓度、最大给药体积的乙醇提取物灌胃给药,观察急性毒性;溶剂萃取法制备不同极性部位萃取物,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足跖肿胀增加模型筛选抗炎活性部位。结果海南眼树莲小鼠最大耐受生药量为206.45g/kg。乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀、醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增加、鸡蛋清诱导大鼠足肿胀。结论海南眼树莲乙醇提取物无明显毒性,其乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物为眼树莲的抗炎活性部位。此实验为进一步进行该植物抗炎活性成分的提取分离提供了实验基础。     

土甘草抗炎镇痛作用研究

目的:对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用厦急性毒性进行研究.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果:土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘苹水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/.结论:土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

通痹Ⅰ号治疗痹证的实验研究

目的 :研究通痹 号加诺松的抗炎镇痛药效及急性毒性试验 ,以寻求治疗痹证的有效方剂和合理用药方案。方法 :炎症模型采用小鼠耳肿胀法、足跖浮肿法、棉球植入法 ,并测量皮质醇含量及免疫器官质量。镇痛模型采用小鼠热板法及扭体法 ,急性毒性试验采用最大耐受量测定法。结果 :通痹 号及通痹 号加诺松均能提高热板法、扭体法所致小鼠痛阈值 ,延长扭体反应潜伏期 ,抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀 ,抑制蛋清引起的小鼠足肿胀 ,抑制小鼠棉球肉芽肿的形成 ,调节血清皮质醇含量 ,而对小鼠免疫器管质量无显著影响。急性毒性试验表明二者口服安全。结论 :通痹 号有调节皮质醇的作用 ,抗炎镇痛作用与诺松 ( 0 .4g)相当 ,但通痹 号加诺松 (高剂量 )的镇痛作用优于通痹 号 ,诺松临床用量可减半。     

小叶金花草抗炎镇痛作用

目的:对小叶金花草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察小叶金花草的抗炎、镇痛作用;以小叶金花草水提物1.62 g·mL-1,醇提物2.34 g·mL-1,最大给药容积40 mL·kg-1分别对小鼠ig给药,观察其急性毒性。结果:小叶金花草水提取物和醇提取物10,5,2.5 g·kg-1对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05),抑制率分别为35.9%,32.5%,29.5%和31.0%,30.0%,24.6%;小叶金花草水提取物和醇提取物对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05);小叶金花草水提物对小鼠ig给药的最大耐受量为56.5 g·kg-1;醇提物对小鼠ig给药的最大耐受量为85.7 g·kg-1。结论:小叶金花草具有一定的抗炎、镇痛作用;小叶金花草水提物及醇提取物在所试最大耐受剂量未观察到明显毒性反应。     

横经席抗炎镇痛作用及急性毒性的实验研究

目的研究横经席的抗炎镇痛作用,并进行它的急性毒性实验。方法小鼠、大鼠ig 40,20,10 g.kg-1(生药)横经席,1次/d,连续3 d,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;小鼠ig40,20,10 g.kg-1(生药)横经席1次,采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察横经席的镇痛作用;采用最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)测定其急性毒性。结果横经席(40,20,10 g.kg-1,qd×3)能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其提取液(40,20 g.kg-1,qd×1)能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;其最大耐受量为640 g.kg-1(生药)。结论横经席对实验动物模型具有显著的抗炎镇痛作用,且其急性毒性小。     

胡萝卜多糖抗炎及体外抗氧化作用研究

目的 研究胡萝卜多糖的抗炎和抗氧化作用,为利用胡萝卜工业化生产多糖药用成分提供科学依据.方法 抗氧化试验采用Fenton反应法和烘箱储藏法,通过比较吸光度和POV值研究其抗氧化活性;抗炎实验采用二甲苯致耳肿胀法,通过比较小鼠耳肿胀度和抑制率考察其抗炎活性.结果 胡萝卜多糖具有较强的清除·OH和抗自氧化作用以及能显著性抑制二甲苯的致炎作用,而且具有明显的量效关系.结论 胡萝卜多糖具有显著的抗氧化、抗炎活性.     

通痹I号治疗痹证的实验研究

目的：研究通痹I号加诺松的抗炎镇痛药效及急性毒性试验，以寻求治疗痹证的有效方剂和合理用药方案。方法：炎症模型采用小鼠耳肿胀法、足跖浮法、棉球植入法，并测量皮质醇含量及免疫器官质量。镇痛模型采用小鼠热板法及扭体法，急性毒性试验采用最大耐受量测定法。结果：通痹I号及通痹I号加诺松均能提高热板法、扭体法所致小鼠痛阈值，延长扭体反应潜伏期，抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀，抑制蛋清引起的小鼠足肿胀，抑制小鼠棉球肉芽肿的形成，调节血清皮质醇含量，而对小鼠免疫器管质量无显著影响。急性毒性试验表明二者口服安全。结论：通痹I号有调节皮质醇的作用，抗炎镇痛作用与诺松（0.4g）相当，但通痹I号加诺松（高剂量）的镇痛作用优于通痹I号，诺松临床用量可减半。     

水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究（英文）

目的：研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法；镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验；采用Bliss法测定了其半数致死量（LD50）。结果：PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度，抑制大鼠棉球肉芽肿的增长；可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加，提高热板所致小鼠的痛阈值；其LD50为6．3718s／kg，LD50的95％平均可信限为5．4084～7．7232s／kg。结论：水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用，并且其急性毒性很小。     

菝葜根茎活性部位的抗炎作用及其对环氧化酶活性影响的研究

目的:研究菝葜水提醇沉物及其膜分离物对急性、慢性炎症的抗炎作用。方法:采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型对菝葜不同提取物对急性、早期炎症的抗炎作用进行了研究。结果:在100g.生药/kg剂量下,提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀程度,明显抑制甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀,对炎症晚期(慢性炎症)也有一定的抑制作用。结论:菝葜对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用,对炎症晚期(慢性炎症)也有一定的抑制作用。     

蒙药风痛灵胶囊抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:观察风痛灵胶囊的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜致大鼠足肿胀、棉球致大鼠肉芽肿实验,观察风痛灵胶囊的抗炎效果;通过小鼠热板实验、小鼠扭体实验观察该药对疼痛的影响。结果:风痛灵胶囊可明显降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀及大鼠棉球肉芽肿(P0.05);对小鼠热板致痛和醋酸致痛有显著的减轻作用(P0.05)。结论:风痛灵胶囊具有明显的抗炎、镇痛作用。     

金黄乳膏抗炎镇痛作用的实验研究

目的：评价金黄乳膏的抗炎镇痛作用,探讨其作为金黄油膏取代产品的可行性。方法：①直接给药的抗炎作用。取小鼠28只,随机分为模型组、扶他林乳膏组、金黄油膏组、金黄乳膏组,每组7只。先用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,再将相应药物敷于各组小鼠致炎侧耳部,随后处死小鼠计算耳肿胀度。②间接给药的抗炎作用。取小鼠24只,随机分成模型组、扶他林乳膏组、金黄乳膏组,每组8只。先将相应药物敷于各组小鼠腹部并固定,1.5 h后用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,随后处死小鼠,测量并计算耳肿胀度。③不同载药量金黄乳膏的抗炎作用。取小鼠37只,随机分成模型组（n=7）、扶他林乳膏组（n=7）、金黄乳膏组（n=7）、金黄乳膏2.5倍量组（n=8）、金黄乳膏5倍量组（n=8）。先用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,再将相应药物敷于各组小鼠致炎侧耳部,随后处死小鼠,测量并计算耳肿胀度。④镇痛作用。取小鼠37只,随机分为模型组（n=10）、扶他林乳膏组（n=9）、金黄油膏组（n=9）、金黄乳膏组（n=9）。先将相应药物敷于各组小鼠腹部并固定,连续给药3 d。第3天给药后2.5 h取下药膏,按0.01 mL.g-1体质量腹腔注射0.9%冰醋酸。记录注射后15 m in内小鼠的扭体次数。结果：①直接给药后,扶他林乳膏组、金黄油膏组和金黄乳膏组的耳肿胀度均小于模型组（P=0.000,P=0.002,P=0.000）,其余各组间比较,差异均无统计学意义;②间接给药后,金黄乳膏组和扶他林乳膏组耳肿胀度均小于模型组（P=0.004,P=0.003）,金黄乳膏组与扶他林乳膏组比较,差异无统计学意义（P=0.057）;③测定不同载药量金黄乳膏的抗炎作用时,扶他林乳膏组、金黄乳膏组、金黄乳膏2.5倍量组和金黄乳膏5倍量组的肿胀度均小于模型组（P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000）,其余各组间比较,差异均无统计学意义;④测定金黄乳膏的镇痛作用时,扶他林乳膏组、金黄油膏组和金黄乳膏组的扭体次数均少于模型组（P=0.002,P=0.000,P=0.000）,其余各组间比较,差异均无统计学意义。结论：金黄乳膏保留了金黄油膏的基本疗效,对局部和全身都有良好的抗炎镇痛效果。从药效学角度来看,金黄乳膏作为金黄油膏的取代产品是可行的。     

大秦艽汤抗炎作用研究

目的 :研究大秦艽汤的抗炎作用。方法 :分别采用冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾浮肿、大鼠棉球肉芽肿等炎症动物模型研究大秦艽汤对急慢性炎症的作用。结果:大秦艽汤30g/kg,15g/kg和7.5g/kg各剂量组均能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,与模型组比较有显著性差异;30g/kg和15g/kg剂量组可以降低毛细血管通透性,吸光度值明显降低,与模型对照组比较有明显差异。大秦艽汤20g/kg,10g/kg和5g/kg各剂量组均可抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,与模型对照组比较,大秦艽汤20g/kg剂量组在致炎后1、2、3、6 h足跖肿胀率降低均有显著性差异;大秦艽汤各剂量组棉球肉芽肿重均较模型组大鼠低,与模型对照组比较,20g/kg剂量组有明显差异,能明显抑制大鼠棉球肉芽组织的增生。结论:实验结果提示大秦艽汤能明显减轻实验动物的急性炎症和慢性炎症,具有明显的抗炎作用。     

黄药子乙醇提取物抗炎活性研究

目的：观察黄药子乙醇提取物（ET）的抗炎活性。方法：①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET（50、100、200mg／kg）的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果：①与模型组比较,ET（100、200mg／kg）组小鼠耳肿胀明显降低（P〈0．05）,ET（50mg／kg）有降低趋势（P〉0．05）,ET（50、100、200mg／kg）呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林（Aspirin,200mg／kg）比较,ET（200mg／kg）组小鼠耳肿胀无明显差异（P〉0．05）;ET（200mg／kg）对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响（P〉0．05）,而Aspirin（200mg／kg）则可引起AI』T和AST明显升高（P〈0．05）;②ET（200mg／kg）可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE：含量（P〈0．05）。结论：ET在100、200mg／kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量（200mg／kg）下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE,合成有关。     

藏药仁青常觉的毒理学实验研究

目的:观察藏药仁青常觉的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃仁青常觉的急性毒性实验。长期毒性试验:给大鼠灌胃给药3个不同剂量的仁青常觉,低剂量组(0.350g/kg)、中剂量组(0.700g/kg)和高剂量组(1.400g/kg),连续90天,空白对照组ig蒸馏水,观察大鼠一般状况、体重、摄食量,测定给药90天及停药15天血液生化指标、脏器系数、解剖学及病理组织。结果:测得小鼠最大耐受量大于30g/kg(此剂量相当于临床成人拟日服剂量的2142倍),未发现任何不良反应及死亡现象;各剂量组连续给药90天,未发现死亡,动物生长发育良好,外观正常,行为活动无异常,主要脏器系数、血液生化、血象等指标与空白对照组比较均无显著性差异。结论:通过实验,未发现明显毒性反应,证明临床剂量是安全的。     

独一味注射液抗炎作用及其机制

目的：独一味注射液的抗炎作用的研究及其作用机制的初步探讨。方法：通过大鼠棉球肉芽肿模型和二甲苯所致小鼠耳肿胀模型,观察独一味注射液的抗炎作用;采用中性红吞噬试验研究独一味注射液对小鼠巨噬细胞的吞噬功能的影响,并采用小鼠胸腺细胞增殖法检测独一味注射液对小鼠巨噬细胞上清液中的白介素-1含量的影响。结果：独一味注射液在0．225和0．45g．kg^-1剂量下能显著的抑制大鼠棉球肉芽肿的形成,在0．45,0．9和1．8g．kg。剂量下能显著的抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀;独一味注射液显著的增强了巨噬细胞的吞噬能力,并且抑制了脂多糖诱导的白介素-1的分泌。结论：独一味注射液具有明显的抗炎作用,其作用机制可能与增强巨噬细胞的吞噬功能和抑制白介素-1的分泌有关。     

消定膏对二甲苯致小鼠耳廓急性炎症的影响及致敏性实验研究

目的:研究消定膏在二甲苯致小鼠耳廓急性炎症动物模型上的抗炎作用及其对皮肤的致敏性。方法:采用耳廓两面均匀涂抹二甲苯50μL的方法诱导小鼠动物模型。动物分为模型对照组,消定膏高、中、低剂量组及阳性对照药青鹏膏组,计算对小鼠单侧耳的肿胀抑制率;通过与高致敏物2、4-二硝基氯苯比较研究其致敏性。结果:与模型组比较,消定膏高、中剂量组均可明显改善炎性小鼠耳廓肿胀度,其中中剂量组抑制作用最为显著,抑制率达23.1%;且对皮肤无过敏反应。结论:消定膏对二甲苯致小鼠耳廓急性炎症具有改善作用,可减轻炎性耳廓的肿胀度,且对皮肤无致敏反应。