孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比

目的:对应用酮替芬和孟鲁司特钠两种药物对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果进行对比研究。方法:选择在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的患儿92例,随机分为对照组和观察组,平均每组46例。采用酮替芬对对照组患儿实施治疗;采用孟鲁司特钠对观察组患儿实施治疗。对比两组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间、咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果、用药治疗期间出现不良反应的人数、用药前后肺部功能指标的改善幅度。结果:观察组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药前后肺部功能指标的改善幅度明显大于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用孟鲁司特钠对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察热咳清胶囊与孟鲁司特钠联合使用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组34例,2组患儿均接受孟鲁司特钠治疗,观察组加服热咳清胶囊,治疗2周后对比治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.24%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组改善的程度更加明显,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),TGF-β水平较治疗前升高(P<0.05),观察组各指标改善的幅度更明显,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:热咳清胶囊联合孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用孟鲁司特钠治疗,可以显著缓解症状,改善患儿的炎性反应。     

孟鲁司特钠和富马酸酮替酚片治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:对比研究在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠与富马酸酮替酚片的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取中山市坦背医院2014年8月至2016年2月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,观察组与对照组分别使用孟鲁司特钠与富马酸酮替芬进行治疗,对比两组治疗有效率、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果:观察组咳嗽缓解时间是(3.9±1.4)d,住院时间是(5.2±2.3)d,对照组咳嗽缓解时间是(5.7±1.3)d,住院时间是(7.4±2.5)d,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是93.4%,不良反应的发生率是6.6%,对照组的治疗有效率是73.3%,不良反应的发生率是26.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,与富马酸酮替酚片比较,孟鲁司特钠的疗效更佳,能够有效地改善患儿的症状,提高治疗有效率,缩短其治疗时间,且安全性强。     

加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。     

孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘120例临床分析

目的:探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2008年7月—2009年5月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组疗效和肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC和PEFR值均有改善,但观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘,肺功能改善明显,疗效较为突出,值得临床推广应用。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘53例临床疗效观察

目的:分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法:本研究以106例CVA患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各53例,对照组患儿使用丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察组患者采用孟鲁司特钠治疗,对治疗结果进行比较。结果:观察组治疗有效50例,有效率为94.3%,对照组治疗有效37例,有效率为69.8%。对比两组治疗效果,P<0.05,具有统计学意义。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面效果理想,安全性高,临床中值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的:对应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行观察。方法:选择患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿72例,将其分为对照组和治疗组各36例。对照组采用布地奈德对患儿实施治疗;治疗组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗效果、哮喘症状消失时间及治疗总时间。结果:治疗组患儿治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

咳嗽变异性哮喘治疗药物的选择

目的:比较酮替芬与孟鲁司特联合美普清、咳喘宁、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合病例入选标准的120例患者随机分为观察组、对照组,每组60例。两组患者均以美普清口服、咳喘宁片口服、必可酮吸入治疗为基础治疗方案。对照组同时以酮替芬(1 mg/次,2次/d)口服。观察组同时以口服孟鲁司特钠(5 mg/次,每晚顿服)口服。2组均以15周为治疗周期,治疗后评价临床疗效。结果:观察组临床控制率63.33%,总有效率95.00%,对照组临床控制率46.67%,总有效率75.00%,两组临床控制率、总有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。日间症状评分、夜间症状评分两组均较治疗前减少(P<0.05);但观察组下降较对照组更明显,两组差异显著(P<0.05)。一秒用力呼气容积(FEV1),FEV1百分率两组治疗前、后相比差异显著(P<0.05)。治疗后两组相比差异显著(P<0.05)。观察组副反应发生率3.33%;对照组副反应发生率10.00%。两组差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特与酮替酚均对咳嗽变异性哮喘有治疗作用,孟鲁司特的治疗作用更好。     

孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将98例咳嗽变异性哮喘患者随机分成治疗组65例和对照组33例,对照组给予博利康尼加赛庚啶口服,治疗组给予孟鲁司特加酮替酚口服,2组总疗程达8周后停药,停药后随访6个月观察复发情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间明显短于对照组,复发率明显低于对照组。结论孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效明确,不良反应少,依从性好。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察

目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果。方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况。结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组76.92%;观察组不良反应总发生率5.13%显著低于对照组10.26%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

玉屏风散联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法:将92例CVA患儿随机分为2组各46例。对照组予以孟鲁司特钠咀嚼片;中西医组在对照组治疗基础上加用玉屏风颗粒。2组疗程均为8周。评估2组治疗后临床疗效,随访1年比较咳嗽复发率及典型哮喘率。结果:临床总有效率中西医组93.48%,对照组78.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对有效病例随访1年,中西医组咳嗽复发率、典型哮喘率明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁司特治疗CVA患儿疗效确切,能明显改善咳嗽症状,远期疗效亦较佳,能有效降低咳嗽复发率及典型哮喘率。     

哮平方联合孟鲁司特钠防治哮喘临床观察

目的:观察哮平方联合孟鲁司特钠防治哮喘的临床疗效。方法:80例哮喘患者随机分为对照组与观察组,各40例,对照组给予玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗;观察组给予哮平方联合孟鲁司特钠治疗。疗程3月。结果:总有效率观察组97.5%,对照组67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后临床症状改善情况及住院时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:哮平方联合孟鲁司特钠治疗哮喘,临床疗效显著,并可改善临床症状,减少患者哮喘的发作次数。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊治探讨

目的:对小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊治方法和效果进行观察和分析。方法:回顾性分析120例咳嗽变异性哮喘患儿的临床及实验室病历资料,并根据用药的不同分为观察组(57例)和对照组(63例),观察组采用孟鲁司特,对照组采用酮替芬,根据随访资料比较两组患儿咳嗽缓解时间和6个月复发率。结果:观察组缓解时间(7.5±1.62)显著少于对照组(8.0±1.58),P<0.05,观察组总有效率为94.73%,对照组总有效率为88.89%,P<0.05,结论:孟鲁司特能有效减轻气道炎症,扩张支气管,可明显改善患儿的临床症状和肺功能,减少患儿的痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)临床观察

目的:观察小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)患儿随机分为两组,治疗组40例予中西医结合治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片及小儿白贝止咳糖浆),对照组40例予单纯西药治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)。7天为一疗程,2个疗程后比较两组临床疗效及中医症状复常率。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组临床症状复常率优于对照组(P0.05)。结论:小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)有较好疗效,可明显改善临床症状,且安全可行,值得临床推广使用。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效

目的:观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患儿74例随机分为2组各37例,对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组治疗基础上加用桑杏清肺汤治疗,2组患者均治疗8周,观察2组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿CVA的复发率及典型哮喘转化率均低于对照组(P<0.05)。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,中远期疗效较好,能降低CVA的复发率。     

过敏煎联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能影响的研究

目的:研究自拟过敏煎联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法:选择120例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用SPSS 22.0软件进行计算机随机化,将患者1∶1分为两组,对照组患儿给予孟鲁司特钠口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟过敏煎,药物组成:黄芪15 g,炒白术10 g,党参12 g,百部9 g,北沙参10 g,麦冬10 g,桑白皮9 g,防风10 g,紫菀9 g,蝉衣6 g,柴胡9 g,乌梅6 g,五味子5 g,炙甘草6g。疗程共3个月。比较治疗前后两组患儿的临床疗效、咳嗽评分及肺功能指标的变化。结果:治疗后,两组患儿临床疗效相比差异无统计学意义(P0.05),咳嗽评分、PEF及FVC相比差异具有统计学意义(P0.05),FEV_(1.0)、FEV_(1.0)/FVC相比差异具有显著统计学意义(P0.001)。治疗前后两组患儿肺功能各指标组内比较差异均具有显著差异(P0.001)。结论:两种方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘均有效,都可以改善患儿的肺功能,但是自拟过敏煎联合孟鲁司特钠在减轻患儿咳嗽症状、改善肺功能方面的效果比单用孟鲁司特更好。