贯叶连翘与B族维生素对小鼠甲醛致痛后的镇痛作用

目的:对贯叶连翘提取物(600mg/kg)和维生素B2(6mg/kg)、维生素B6(80mg/kg)复方(以下简称复方,thecomplex)的镇痛、抗炎作用进行研究。方法:利用甲醛致痛实验,观察高、中、低剂量复方慢性灌胃小鼠后,对小鼠在注射甲醛后0～5,15～30min两个时相内舔足时间、注射甲醛后4h右足水肿的影响,显微镜下观察注射甲醛部位的炎症细胞浸润和水肿情况。结果:高、中剂量复方能够减少小鼠在两个时相内的舔足时间,能够抑制右足水肿,抑制炎症部位炎症细胞浸润及水肿,均有统计学意义。低剂量复合物能够减少小鼠在两个时相内的舔足时间,但无统计学意义,不能抑制右足水肿及炎症部位炎症细胞浸润及水肿。结论:复方在小鼠甲醛致痛模型中具有明确的镇痛抗炎作用。     

贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方的镇痛作用研究

目的：研究贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方(贯叶连翘提取物与盐酸赖氨酸以质量比2：1配比，简称赖金丝)的镇痛抗炎作用。方法：采用小鼠醋酸扭体实验、甲醛实验和热板实验。结果：赖金丝125，250和500mg／kg灌胃能；①显著减少小鼠扭体次数，抑制率分别为29％，32％和54％。②显著抑制甲醛引起的第2时相疼痛反应，分别使小鼠舔脚时间缩短至(23&;#177;20)，(18&;#177;22)和(12&;#177;19)s。③显著减轻甲醛所致小鼠足跖水肿，小鼠左右足重量差值较阴性对照组(34&;#177;15)减轻至(16&;#177;15)，(18&;#177;12)和(15&;#177;6)mg。但不能抑制甲醛引起的第1时相疼痛反应和小鼠热板反应。结论：赖金丝在125～500mg／kg剂量范围内对炎症性疼痛效果显著，能抑制皮下注射甲醛引起的水肿，可能在外周抑制炎症过程的某个环节。     

贯叶连翘提取物和维生素B复方镇痛作用的机制研究

目的：了解贯叶连翘提取物(600mg／kg)、VitB2(6mg／kg)、VitB6(80mg／kg)复方(以下简称复方)的镇痛作用及其与阿片受体及单胺类神经递质的关系。方法：利用小鼠甲醛致痛动物模型，慢性灌胃复方制剂，用纳洛酮阻断阿片受体后，观察小鼠在注射甲醛后0-5min、15-30min两个时相内的舔足时间；慢性灌胃复方，用利血平耗竭单胺类神经递质后，观察小鼠在注射甲醛后两个时相内的舔足时间。结果：纳洛酮对复方在两个时相的镇痛作用均无影响；利血平能够完全拮抗复方在0-5min的镇痛作用，对复方在15-30min的镇痛作用无影响。结论：复方的镇痛作用可能与增加单胺类神经递质。抗炎作用有关，无阿片系统的参与。     

贯叶连翘提取物对百草枯诱导肺纤维化保护作用的实验研究

目的：探讨贯叶连翘提取物对百草枯诱导的大鼠肺纤维化模型的干预作用及机制。方法：20只Sprague-dawly大鼠随机等分为4组：百草枯组,贯叶连翘提取物组,百草枯＋贯叶连翘提取物组和对照组。百草枯液按80 mg/kg一次性灌胃,贯叶连翘提取物按400 mg/kg灌胃,连用3 d,对照组仅用生理盐水。于21 d处死后取肺脏行HE染色鉴定,并用碱水解法测羟脯氨酸含量,同时以八木国夫荧光法测定肺组织脂质过氧化产物,盐酸羟胺法测定组织总超氧化物歧化酶的酶活力。结果：百草枯染毒动物可致肺纤维化,羟脯氨酸和丙二醛含量明显增高。百草枯＋贯叶连翘提取物组与百草枯组比较,第21天时肺纤维化减轻,羟脯氨酸和丙二醛含量减少（P〈0.05）,与对照组相比总超氧化物歧化酶无明显变化（P〉0.05）。结论：贯叶连翘提取物对百草枯诱导的大鼠肺纤维化模型有抑制作用,其机制可能与抑制脂质过氧化有关。     

普瑞巴林联合B族维生素治疗脑卒中后中枢神经痛的临床研究

目的:探讨普瑞巴林联合B族维生素治疗脑卒中后中枢神经痛的临床效果及价值。方法:将2012年7月-2014年1月我院诊治的脑卒中后中枢神经痛患者64例随机分为对照组和观察组,分别给予卡马西平、普瑞巴林联合B族维生素治疗,比较两组临床疗效及VAS疼痛评分。结果:两组治疗前VAS疼痛评分无明显差异,与对照组比较,治疗后观察组总有效率明显增高,VAS疼痛评分、不良反应发生率明显降低,P均0.05。结论:普瑞巴林联合B族维生素治疗脑卒中后中枢神经痛的临床疗效好,且不良反应发生率降低,值得在临床上推广应用。     

叶酸、B族维生素对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的治疗价值

目的 探讨叶酸、B族维生素对冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患者的治疗意义。方法 对58例经冠状动脉造影检查证实为冠心病的患者应用叶酸、B族维生素治疗2周,采用放射免疫法测定治疗前后血浆血栓素B2（TXB2）、6－酮－前列腺素F1a(6-K-PGF1a)水平。结果 冠心病患者治疗后血浆TXB2无明显改变,6-K-PGF1a明显升高（P＜0.05）。结论 应用叶酸、B族维生素可提高6-K-PGF1a水平,改善TXB2／6-K-PGF1a平衡,对防治冠心病有一定价值。     

维生素B6对大鼠脊髓损伤后神经功能的影响及相关机制研究

目的探究维生素B6对大鼠脊髓损伤后氧化应激及炎性反应的影响。方法选择160只SPF级健康SD大鼠,将其随机分为假手术组(A组)、模型组(B组)、小剂量维生素B6组(20 mg/kg,C组)和大剂量维生素B6组(40 mg/kg,D组),每组各40只SD大鼠,采用Allen's打击法制作大鼠脊髓损伤模型,分别于术后第3天、第7天、第14天和第28天对4组大鼠实施BBB评分及斜板实验,电镜下观察4组大鼠脊髓尼氏小体形态学变化,检测4组大鼠脊髓沉默信息调节因子相关酶1(SIRT1)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶-2(COX-2)水平并实施组间比较。结果术后各时间点C、D两组大鼠术后BBB评分均优于B组大鼠,但劣于A组大鼠,且D组各时间点BBB评分显著高于C组(P 0. 05)。术后不同时间点C、D两组大鼠斜板实验评分均明显高于B组大鼠,但低于A组大鼠,且D组各时间点斜板实验评分显著高于C组(P 0. 05)。A组大鼠尼氏小体形态清晰,B组大鼠尼氏小体出现明显融合、模糊不清,C、D两组大鼠神经元内尼氏小体融合相比B组有明显减少,D组融合最轻。B、C、D三组大鼠的SIRT1蛋白表达量均明显低于A组大鼠,各组间比较差异具有统计学意义(P 0. 05),C、D三组大鼠的iNOS、IL-6、TNF-α、COX-2的表达均明显低于B组大鼠,且各组间比较差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论维生素B6对脊髓损伤大鼠具有较好的神经元保护作用,其机制可能与显著缓解氧化应激及炎性反应,降低各类炎性因子分泌有关,且大剂量维生素B6对大鼠神经元损伤保护作用更优。     

大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对毒鼠强中毒大鼠的解毒作用

目的 观察大剂量γ-氨基丁酸(GABA)与二巯基丙磺酸纳(Na-DMPS)联合维生素B6(VitB6)对毒鼠强急性中毒大鼠的解毒作用,并与单纯使用大剂量γ-氨基丁酸(GABA)、二巯基丙磺酸纳((Na-DMPS)解毒效果相比较,为临床提供实验基础.方法 用同种大鼠30只,将其分为5组:正常对照组、单纯染毒组、单纯大剂量γ-氨基丁酸治疗组、单纯二巯基丙磺酸纳治疗组、联合用药治疗组;每组6只雌雄各半.通过大鼠急性毒性实验观察染毒后即刻分别给予大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳、大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸纳联合维牛素B6的解毒作用,于死亡立即或2 h后取血测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酸(AST)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB),并观察各组肝脏、心脏的病理学改变.结果 各治疗组均能有效缓解中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期(P<0.05).另外,染毒即刻使用联合药物治疗在延长中毒大鼠惊厥潜伏期方面的治疗效果要优于单纯使用大剂量γ-氨基丁酸或二巯基丙磺酸纳(P<0.05);ALT,AST,CK,CK-MB各治疗组与单纯染毒组相比显著降低(P<0.05),联合用药组较单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳治疗组低(P<0.05),与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05),单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳治疗组两者之间比较差异无统计学意义(P>0.05);各治疗组大鼠肝脏、心脏的病理改变较单纯染毒组大鼠的病理改变轻,联合用药组大鼠肝脏、心脏的病理改变最轻.结论 大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸纳联合维生素B6联合用药方案对治疗急性毒鼠强中毒的效果优于单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳.