HPLC测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量.方法YMC ODS分析柱(4.6×150mm,5μm);甲醇-1.28%四丁基溴化胺-醋酸缓冲溶液pH 3.6(422)为流动相;流速1ml·min-1;检测波长370nm.结果线性范围0.096～0.48μg(r=0.9993),平均回收率96.9%,RSD为1.1%(n=6).结论本法操作简便、准确可靠,适用于质量控制.     

沙棘总黄酮的大鼠肠吸收特性考察

目的:考察沙棘总黄酮在大鼠小肠的吸收特性.方法:运用大鼠在体单向灌流和离体外翻肠囊模型,采用HPLC测定槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量,计算沙棘总黄酮在大鼠小肠的吸收参数.结果:沙棘总黄酮中槲皮素、山奈酚、异鼠李素的最佳吸收部位分别为回肠、回肠、十二指肠,吸收速率常数(Ka)分别为3.405×10-2,3.649×10-2,5.671×10-2,沙棘总黄酮质量浓度在50 ～200 mg·L-1时,Ka和表观吸收系数无显著性差异.累积吸收量随药物质量浓度升高呈线性增加.结论:沙棘提取物中3种黄酮类成分均呈现一级动力学特征,吸收机制均为被动扩散,且在小肠有特定吸收部位.     

五味沙棘冲剂中总黄酮的含量测定

五味沙棘冲剂系根据《中国药典》1990年版一部收载的五味沙棘散进行剂型改进的品种 ,该方为蒙古族验方 ,由沙棘、木香、白葡萄干、甘草、栀子等五味药材组方。沙棘膏由沙棘果加水熬炼而成 ,沙棘果中含有7种黄酮类化合物〔1〕,其中含有槲皮素 (Quercetin) ,临床证明黄酮类化合物对缓解心绞痛 ,改善心律 ,特别是对降低血清甘油三酯有显著疗效 ,为此我们测定了五味沙棘冲剂中以槲皮素为代表的总黄酮含量 ,以助于制定制剂的质量标准     

五味沙棘泡腾片的提取工艺考察

目的:研究五味沙棘泡腾片中沙棘膏、白葡萄干、甘草、栀子的最佳提取工艺。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm;流动相为甲醇:0.4%磷酸水溶液(65∶35),流速1 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长370 nm,进样10μL;综合以槲皮素、山柰素、异鼠李素的总量为指标选取最佳工艺;采用L_9(3~4)正交实验法,优取醇提法的最佳提取方法。结果:优选出最佳提取工艺:75%乙醇,物料比为1∶8,提取1 h,提取2次。槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量分别是0.427 mg/g、0.370 mg/g、2.833 mg/g。结论:确定五味沙棘泡腾片中沙棘膏、白葡萄干、甘草、栀子的最佳提取工艺,为泡腾片剂研究和质量控制提供依据。     

基于薄层色谱与一测多评法的沙棘颗粒质量评价方法研究

目的 优化中成药沙棘颗粒的薄层鉴别方法,建立多成分高效液相色谱一测多评方法。方法 采用薄层色谱法对槲皮素、异鼠李素和山柰素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^–1,柱温为35 ℃,检测波长为365 nm,以槲皮素为内参物计算异鼠李素和山柰素含量。结果 薄层色谱鉴别方法斑点清晰、专属性好;与外标法对比,一测多评法准确度高、耐用性好。结论 优化的薄层色谱法与建立的一测多评法可靠、准确、重复性好,可为沙棘颗粒的质量标准提升提供参考。     

沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素血药浓度的HPLC-MS/MS测定及大鼠体内药代动力学研究

建立大鼠血浆中槲皮素、山柰素、异鼠李素的HPLC-MS/MS分析方法,用于沙棘膏中3种黄酮类成分在正常大鼠体内的药代动力学研究。该实验选用正常SD大鼠,单剂量灌胃沙棘膏(槲皮素26.35 mg·kg^-1、山柰素4.040 mg·kg^-1、异鼠李素31.37 mg·kg^-1)后不同时间点采血,采用高效液相色谱-质谱连用(HPLC-MS/MS)系统进行槲皮素、山柰素、异鼠李素血药浓度测定,以kinetica 5.0.11软件,对数据进行二房室动力学拟合,计算主要药动学参数。经方法学考证,槲皮素、山柰素、异鼠李素的线性范围分别为7.500~600.0 μg·L^-1(R²=0.998 5),1.000~80.00 μg·L^-1(R²=0.998 5),10.00~800.0 μg·L^-1(R²=0.998 0),日内、日间精密度RSD≤14%,血浆样品冻融1次,－20 ℃放置15 d,室温放置6 h以及处理后的分析物-20 ℃放置24 h的稳定性均良好,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃沙棘膏后的药代参数如下,槲皮素t_1/2β(113.3±19.37) h,AUC_0-t(12 542.14±3 504.05) μg·h·L^-1,MRT_0-∞(119.6±13.29) h,C_max(164.6±27.33) μg·L^-1,T_max(5.199±0.840 3) h;山柰素t_1/2β(79.85±17.15) h,AUC_0-t(934.51±94.59) μg·h·L^-1,MRT_0-∞(81.50±13.75) h,C_max(80.15±14.24) μg·L^-1,T_max(3.827±0.902 7) h;异鼠李素t_1/2β(118.3±20.73) h,AUC_0-t(26 067.77±4 124.60) μg·h·L^-1,MRT_0-∞(129.0±16.30) h,C_max(269.6±29.32) μg·L^-1,T_max(6.513±1.450) h。该文所建立的灵敏、准确的HPLC-MS/MS检测方法适用于大鼠血浆中槲皮素、山柰素、异鼠李素成分的药代动力学研究。     

不同水分梯度下垂盆草生长发育、品质及抗氧化活性关系研究

目的研究水分对垂盆草生长发育、有效成分积累及体外抗氧化能力的影响,探索高产优质垂盆草的水分条件。方法设置5个水分处理,分别为田间持水量的15%~20%(S1)、35%~40%(S2)、55%~60%(S3)、75%~80%(S4)、95%~100%(S5),收获时测定生长指标、产量、多种活性成分含量及多种体外抗氧化能力。结果 S4处理显著提高垂盆草最大分枝长、叶片层数、分枝数,而S1处理导致植株生长受抑。总黄酮含量以S4处理最高,S3处理次之,S5处理最低。总酚含量以S3处理最高,但与S4处理无显著差异。各处理槲皮素、山柰素、异鼠李素及三者总含量的差异达到显著水平,均以S1处理最高,S4、S3处理次之,S5处理最低。S4处理获得最高活性成分产量,S5处理次之,S1处理最低。垂盆草水提物清除DPPH自由基、抑制脂质过氧化能力(TBARS法)及还原能力均以S4处理最强。抑制脂质过氧化能力与槲皮素含量、异鼠李素含量、3种黄酮类成分总含量均呈显著正相关。结论综合比较垂盆草药材产量、活性成分含量和抗氧化能力,75%~80%田间持水量的土壤水分利于垂盆草高产优质兼得。     

沙棘籽油提取工艺研究

采用正交实验法 ,优选沙棘籽油的提取工艺 :用 6倍量的溶媒 ,在 5 5℃环境下提取 3次 ,总时间为 6h ,得油率为 8.9% ,为工业化生产提供了模拟生产工艺。     

HPLC测定唐古特白刺中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

白刺是蒺藜科(Zygophyllaceae)白刺属(NitrariaL.)落叶小灌木[1]。唐古特白刺和西伯利亚白刺在《维吾尔药志》中被统称为阿克羊塔克乌拉盖,其果实是新疆维吾尔民族习用药物,经研究发现唐古特白刺果具有调解血糖、血脂,降血压,提高人体免疫力,抗疲劳、抗寒冷,增进睡眠程度等功效     

HPLC测定高良姜中槲皮素 山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立高良姜中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。Kromasil C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）,检测波长：360nm。结果：槲皮素浓度线性范围0.962-24.05μg/mL,r=0.99994;山柰素浓度线性范围1.008-25.2μg/mL,r=0.99990;异鼠李素浓度线性范围0.983-24.575μg/mL,r=0.99996,样品平均回收率为槲皮素97.97%,RSD=1.59%（n=6）;山柰素97.35%,RSD=1.86%（n=6）;异鼠李素98.11%,RSD=2.37%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于该中药的含量测定。     

水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程的影响

目的:研究水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程的影响.方法:考察不同醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、指标成分转移率、提取物粉体学性质、制备工艺的影响.结果:醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、腺苷转移率、浸膏饱和吸湿量、泡腾片崩解时间等无显著性影响,但对喷雾干燥工艺、干法制粒工艺有明显影响.结论:水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程有明显影响,提示选择醇沉浓度时应当根据实验目的,整个制剂过程的系统试验结果予以确定.     

洛唑阴道泡腾片的研制

 目的 研制以洛美沙星和替硝唑为主药的复方阴道泡腾片并建立质量控制方法。方法 将洛美沙星、替硝唑和酸、碱组分分别制成干燥品,整粒、混合后压片。采用双波长法测定泡腾片中洛美沙星和替硝唑的含量。结果 本品在5 min内可完全崩解。体外释药试验表明,10 min内可释放60%以上的药物。结论 本品发泡迅速,药物释放快,无刺激性,稳定性良好。适用于阴道炎及子宫颈炎。     

化瘀骨合片提取工艺的优化研究

目的:优化化瘀骨合片的提取工艺条件.方法:以牡荆苷含量、芍药苷含量和固形物质量为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验,考察料液比、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,优化提取工艺条件.结果:最佳工艺条件为全方药材加水提取3次,每次加12倍量水提取2h,该条件下牡荆苷的提取率为89.81％,芍药苷的提取率为86.0...     

感冒退热泡腾片的干法制粒工艺研究

目的 研究感冒退热泡腾片干法制粒的工艺条件.方法 考察压轮压力、压轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度的影响.结果 压轮压力、压轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度有显著性影响.结论 感冒退热泡腾片干法制粒工艺的研究为感冒退热泡腾片研究与生产提供技术参考.     

芪红胶囊水提工艺研究

目的：优选芪红胶囊水提工艺。方法：以丹酚酸B提取量和浸膏得率为指标,采用L9（34）正交设计试验,对提取时间、提取次数、加水倍量等因素进行考察,以确定最优提取工艺。结果：最优工艺为用12倍量水,回流提取2次,每次1h。结论：优选得到的芪红胶囊水提工艺稳定、可行。     

高效液相色谱法测定坤净阴道泡腾片中呋喃唑酮含量

[目的]建立坤净阴道泡腾片中呋喃唑酮的含量测定方法.[方法]采用SinoChrom ODS-BP C18柱(4.6 min×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40∶60);流速1 mL/min,检测波长354 mm.[结果]呋喃唑酮的平均回收率为100.80%,峰面积(RSD)=0.58%.[结论]所建立的方法简便、准确,可作为坤净阴道泡腾片的质量控制方法.     

正交试验优选清咽利喉片水提取工艺

目的：优选清咽利喉片的最佳水提工艺。方法：以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,采用正交试验法优选清咽利喉片水提工艺。结果：最佳水提取工艺为加水提取2次,第1次加12倍量水、提取2h,第2次加10倍量水、提取1.5h。结论：该工艺简便、稳定,可为工业生产提供理论依据。     

水溶性银杏总黄酮提取工艺研究

目的：探讨水溶性银杏总黄酮的提取工艺。方法：采用正交实验法,以银杏总黄酮的提取率为评价指标,考察提取工艺。结果：水溶性银杏总黄酮的最佳提取条件为12倍量的水,采取超声提取的方法,提取2次,每次30min。结论：该方法能充分有效的提取水溶性的银杏总黄酮,可作为提取水溶性银杏总黄酮的优选工艺。     

甘草提取工艺的初步研究

目的：研究甘草酸粗品的提取工艺,方法：采用正交试验法,以甘草酸粗品收率及251nm处紫外吸光度值为指标。考察加水量（A）、煎煮时间（B）和酸沉PH值（C）3个因素,并采用单因素试验考察加水量及药材粉碎度对甘草酸粗品收率的影响。结果：优化的甘草提取工艺条件为A1B2C1。加水量≥24倍甘草能得到较完全提取。不同粉碎度提取所得的甘草酸粗品收率依次为：最粗粉≌粗粉＞细粉＞饮片。结论：加水回流2次（15倍,1．25h,12倍,1h）,酸沉为PH1。加水量≥24倍基本能提取完全。提取时以最粗粉或粗粉作为原料,软饮片及细粉好。     

通络醒脑泡腾片对大鼠慢性脑缺血致学习记忆功能损伤的影响

目的：考察通络醒脑泡腾片对慢性脑缺血致学习记忆障碍模型大鼠学习记忆及海马Na⁺-K⁺-ATP酶表达的影响。 方法：采用双侧颈总动脉结扎法（2-VO）制作SD种大鼠慢性脑缺血致学习记忆障碍模型。将造模成功大鼠50只随机分为模型对照组、甲磺酸双氢麦角碱片组（0.7 mg·kg^-1）、通络醒脑泡腾片高、中、低剂量组（7.56,3.78,1.59 g·kg^-1）,另取10只假手术动物作为对照组。10 mL·kg^-1·d^-1连续灌胃90 d。给药第86天进行Morris水迷宫训练,第90天进行学习记忆能力测试;脑组织用10%甲醛固定,常规制片、染色后进行病理形态学观察;采用免疫组化和图像分析技术检测海马区Na⁺-K⁺-ATP酶的表达。 结果：通络醒脑泡腾片各给药组与模型组比较均能显著缩短训练第5天的逃避潜伏期,显著增加第一象限进入次数、经过逃逸平台次数和进入有效区域次数（P<0.05）;病理形态学检测表明,模型组病理积分极显著高于假手术组（P<0.01）,中剂量组较模型组病理积分显著降低（P<0.05）。免疫组织化学检测显示模型组Na⁺-K⁺-ATP酶平均吸光度较假手术组显著降低（P<0.05）,高、中剂量组的平均吸光度较模型组极显著增高（P<0.01）。 结论：通络醒脑泡腾片具有改善慢性脑缺血所致学习记忆障碍模型大鼠学习记忆能力、减轻海马组织病变,促进海马区Na⁺-K⁺-ATP酶表达的作用。