消肿散瘀膏质量标准研究

目的：建立消肿散瘀膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）、正己烷-乙酸乙酯（9：1）、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）为展开剂,对该制剂中的主要成分大黄、当归和续断进行鉴别。结果：该方法分离效果良好,在与对照药材色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点。结论：该质量控制方法准确、可靠,适合医院制剂的质量控制。     

散瘀消肿膏的制备及临床应用

目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效。方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论该制剂值得临床推广应用。     

散瘀消肿膏抗炎镇痛作用研究

目的研究散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法；镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显抑制作用；对小鼠热板法和甩尾法所致痛均有明显的镇痛效果。结论散瘀消肿膏具有明显的抗炎镇痛作用。     

HPLC同时测定散瘀消肿膏中3种有效成分的含量

目的利用梯度洗脱,建立了高效液相色谱法（HPLC）同时测定散瘀消肿膏中黄芩苷,大黄酚,盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC测定黄芩苷,大黄酚,盐酸小檗碱含量,色谱柱为Hypersil ODS柱;以乙腈：水（含0.0092mol·L-1磷酸氢二钾,0.25%磷酸,0.17%三乙胺）为流动相,线性梯度洗脱;检测波长：266nm;流速：1mL·min-1。结果黄芩苷、大黄酚和盐酸小檗碱含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别为5.05～101.00μg·mL-1（r=0.9998）、3.25～65.00μg·mL-1（r=0.99931）、5.70～114.00μg·mL-1（r=0.99935）;平均加样回收率为99.3%,99.3%,99.0%,方法精密度良好,RSD均小于3.0%;方法重现性良好,RSD均小于7%。结论该方法简便,准确可靠,为散瘀消肿膏提供了更全面有效的质控方法。     

高效液相色谱法测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量

目的 建立测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量的高效液相色谱法，以控制其质量。方法 色谱柱为C18柱，以甲醇：0.4%磷酸溶液（47：53）为流动相，检测波长280 nm，流速：1 mL·min-1。结果 黄芩苷进样量在0.948～2.370 μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0.999 6），平均加样回收率为99.23%，RSD为1.30%。结论 该方法简便、灵敏、准确, 可用于散瘀止痛膏的质量控制。     

泰山散瘀膏活血化瘀作用的实验研究

目的研究泰山散瘀膏对小鼠活血化瘀作用及作用机制。方法取小鼠28只,随机分为实验组和对照组各14只,实验组和对照组小鼠分别腹部贴覆涂有泰山散瘀膏和凡士林的透气薄膜,连续3天后通过腹腔注射抗凝鸡血至淤血模型,利用瑞氏-吉姆萨染色法油镜下观察并计算红细胞、巨噬细胞及吞噬红细胞的巨噬细胞的数量,探讨泰山散瘀膏活血化瘀的作用机制。结果注射鸡血6h后,实验组和对照组的吞噬红细胞的巨噬细胞数分别为(178.22±40.78)和(201.12±34.56),12h后实验组和对照组的吞噬红细胞的巨噬细胞数分别为(30.29±9.99)和(48.12±12.28),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论泰山散瘀膏通过明显促进巨噬细胞活化及吞噬红细胞的功能而起到活血化瘀的作用。     

茶多酚乳膏对实验性皮肤炎症的影响

（1. ［摘要］目的研究茶多酚（tea polyphenols，TP）乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的抑制作用，为TP的抗痤疮作用提供实验依据。方法采用表皮葡萄球菌所致家兔皮肤感染性炎症模型以及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型，研究TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的影响。结果3%，6%和12%TP乳膏涂搽均可抑制家兔表皮葡萄球菌所致的皮肤感染性炎症反应，明显优于0.9%氯化钠溶液对照组及基质对照组（P＜0.05或＜0.01）；对小鼠二甲苯所致耳廓肿胀，6%和12%TP乳膏涂搽均有抑制作用，明显优于基质对照组（P＜0.05或＜0.01）。结论TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应具有抑制作用。     

清热消肿膏的质量标准研究

目的:建立HPLC测定清热消肿膏中姜黄素含量的方法.方法:采用薄层色谱法鉴别清热消肿膏中黄柏、白芷;采用HPLC对清热消肿膏中姜黄素进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP(5μm,150mm×4.6mm);流动相:乙腈-4%冰醋酸溶液(48:52);流速:1mL/min;检测波长:430nm;柱温:25℃.结果:黄柏、白芷的薄层鉴别斑点清晰、专属性强、阴性无干扰;姜黄素在146.501~732.504μg呈良好线性关系(r=9997,n=5),平均回收率为97.84%,RSD%为1.22%(n=9).结论:本研究建立的质量标准方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠.     

紫色消肿膏外敷治疗产褥期乳腺炎的疗效观察

目的:探讨紫色消肿膏联合抗感染治疗产褥期乳腺炎的疗效。方法:将180例产褥期乳腺炎患者随机分为观察组和对照组各90例,观察组使用紫色消肿膏局部外敷,对照组用25%硫酸镁溶液局部热敷,两组均使用抗菌药物及对症治疗,3 d后进行疗效对比。结果:观察组总有效率、显效时间、疗程等优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:紫色消肿膏外敷联合抗感染治疗产褥期乳腺炎疗效好。     

病毒性心肌炎的药物治疗进展

（1. ［摘要］病毒性心肌炎早期以心肌细胞的直接损伤为主，后期以免疫介导的心肌细胞损伤为主，其治疗应该从心肌细胞损伤的病理生理学入手。减轻心脏负荷、抗病毒治疗及打断免疫连锁反应等综合治疗措施是治疗的基础。临床研究证实，抗病毒药、免疫调节药、心肌营养药、氧自由基清除药等对其有良好的疗效。     

红外光谱改进方法测定中药掺杂的适用性

（1. ［摘要］目的对改进的专利“用红外光谱检测中药中化学药物的方法”的适用性进行研究。方法对20种含有不同比例（0%～5.60%）的盐酸西布曲明的中药保健品进行红外光谱分析，考察波数位移、基线校正、仪器型号、长期实验等因素对预测结果的影响。结果该方法对波数位移、基线校正、同一仪器长期实验的稳健性较好，判别正确率基本不变，但对不同型号的仪器过于敏感。结论改进的专利方法在一定的样品范围内，在相同的仪器上比较适用于中药掺杂化学药品的测定。     

地塞米松与昂丹司琼预防手术后恶心呕吐

（1. ［摘要］目的观察地塞米松与昂丹司琼联合用药对子宫切除术患者术后恶心呕吐的影响。方法妇科择期子宫切除术患者60例，随机分成3组，每组20例。昂丹司琼组术毕静脉推注昂丹司琼8 mg;联合用药组术毕静脉推注昂丹司琼8 mg和地塞米松10 mg;对照组术毕静脉给予等量0.9%氯化钠溶液。术后观察24 h内恶心、呕吐发生情况并询问患者的主观感受。结果与对照组比较，昂丹司琼组和联合用药组均能有效降低术后恶心呕吐发生率（P＜0.05＝;与昂丹司琼组比较，联合用药组抗术后恶心、呕吐的效果更佳（P＜0.05＝。结论地塞米松与昂丹司琼联合用药对手术后引起的恶心、呕吐具有良好的预防和治疗作用。     

大鼠淋巴结利福平浓度的测定

（1. ［摘要］目的研究大鼠口服利福平后淋巴结的药物浓度变化特点，为淋巴结结核治疗方法的改进提供理论依据。方法Wistar大鼠15只，随机分为3组，每组5只，禁食12 h后，喂服利福平10 mg&;#8226;kg-1，分别于给药后2，8，24 h行眼球摘除取血并摘取肠系膜淋巴结，采用高效液相色谱法测定不同时间的腹腔淋巴结药物浓度及血清药物浓度。结果血清利福平与淋巴结利福平浓度呈良好线性关系，日内、日间RSD均＜7%，能满足测定要求。各时间点利福平淋巴结浓度达到其抑菌浓度水平，但均显著低于血药浓度(P＜0.01)。结论该方法准确度高，是一可靠的测定淋巴结利福平浓度的方法；淋巴结内利福平浓度显著低于血药浓度，淋巴结结核的治疗需要提高淋巴结局部药物浓度。     

三七总苷口腔崩解片的制备

（1. ［摘要］目的探讨三七总苷（血塞通）口腔崩解片的制备。方法采用正交设计法筛选三七总苷口腔崩解片的处方。结果确定三七总苷口腔崩解片处方中主要成分的配比为：交联聚乙烯吡咯烷酮24.0%，微晶纤维素32.0%，α 乳糖11.2%。结论所研制的片剂均在30 s内崩解，口感较好。     

薄层色谱法对金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别

目的:建立金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,鉴别大黄;以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6∶3∶2∶1.5∶0.3)为展开剂,鉴别黄柏;以石油醚(60~90℃)为展开剂,鉴别苍术。结果:供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照药材及对照品色谱一致。结论:此法可用于金黄膏的定性鉴别。     

紫色消肿膏外敷治疗化疗性静脉炎的疗效观察

目的：探讨紫色消肿膏治疗化疗性静脉炎的临床疗效。方法将164例化疗性静脉炎患者随机分为观察组和对照组各82例。观察组使用紫色消肿膏外用治疗化疗性静脉炎,对照组参照如意金黄散联合珍黄丸外用治疗化疗性静脉炎,3d后进行疗效对比。结果观察组患者较对照组的镇痛、消肿疗效显著, P〈0.01。结论紫色消肿膏外敷治疗化疗性静脉炎较如意金黄散联合珍黄丸疗效更好。     

芬太尼透皮贴剂治疗 中重度癌性疼痛疗效与安全性的Meta分析

（1. ［摘要］目的应用Meta分析,系统评价芬太尼透皮贴剂（简称：芬太尼）治疗中晚期癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法采用电子检索进行文献初检,纳入芬太尼与硫酸吗啡缓释片（简称：吗啡）治疗中重度癌性疼痛的随机对照试验（RCT）,数据由两名作者分别独立提取,纳入研究的方法学质量采用Jadad质量评分标准,使用Cochrane协作网提供的专用RevMan 4.2进行统计数据分析。结果入选的10个研究报道无异质性,采用固定效应模型分析;芬太尼与吗啡治疗中重度癌性疼痛有效率之间差异无显著性（OR＝0.70：95%CI 0.47～1.04,P＞0.05）;吗啡治疗中重度癌性疼痛显著有效率高于芬太尼组（OR＝0.68：95%CI 0.52～0.90,P＜0.01）;吗啡组常见的不良反应,如便秘、恶心及呕吐发生的概率大于芬太尼组,而头晕、嗜睡及尿潴留发生的概率两组差异无显著性。 结论吗啡治疗中重度癌性疼痛的有效缓解率与芬太尼差异无显著性,而显著有效缓解率优于芬太尼,但不良反应发生率高于芬太尼。     

丹归消肿膏治疗急性闭合性软组织损伤的实验研究

目的探讨丹归消肿膏治疗大鼠急性软组织损伤的机制。方法建立大鼠急性软组织损伤动物模型,并将其随机分为丹归消肿膏组、双氯芬酸二乙胺乳膏组和模型组,对比观察丹归消肿膏治疗大鼠急性软组织损伤的肿胀、瘀斑消退情况,血浆黏度,组织形态学变化指标。结果通过实验显示,丹归消肿膏的各项观察指标改善情况优于模型组(P<0.01)。结论丹归消肿膏能快速消除软组织肿胀、瘀斑,且能够改善局部血液循环,促进伤区软组织修复的作用。     

高效液相色谱法测定清凉膏中盐酸小檗碱含量

［摘要］目的建立测定清凉膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AKZONOBEL Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）。流动相为A（乙腈）：B（0.1%磷酸）（25：75）,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL&#8226;min 1,检测波长345 nm。结果盐酸小檗碱在3.04～48.64 μg&#8226;mL 1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率100.86%,RSD=1.80%。样品的平均含量为29.3 μg&#8226;g 1。结论该测定方法专属性强,精密度、重复性均较好,可用于清凉膏中盐酸小檗碱含量测定。