微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎效果观察

目的：探讨微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法慢性宫颈炎患者200例根据治疗方法不同分为两组,观察组接受微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对照组仅接受微波治疗,比较两组的疗效。结果观察组治疗总有效率99．0％,高于对照组的88．0％（ P ＜0．01）;观察组复发率低于对照组（ P ＜0．01）,阴道流血和排液持续时间均短于对照组（ P ＜0．01）。结论微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎有助于提高治疗效果,降低复发率,减少阴道流血和排液,是治疗慢性宫颈炎较好的方法。     

碳纤维敷料栓联合宫颈射频消融术治疗慢性宫颈炎350例疗效分析

目的观察射频消融后使用碳纤维敷料栓辅助治疗慢性宫颈炎创面的临床效果。方法对350例慢性宫颈炎患者射频消融后使用碳纤维敷料栓辅助治疗．并与250例单纯射频治疗患者进行比较。结果研究组的阴道排液时间（12．48±4．95）d和阴道流血时间（7．98±1．62）d均短于对照组（18．26±4．09）d和（10．55±1．79）d,差异具有统计学意义（P〈O．001）;350例慢性宫颈炎患者射频消融后使用碳纤维敷料栓辅助治疗与250例单纯射频治疗患者进行比较,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。结论碳纤维敷料栓联合宫颈射频消融术治疗慢性宫颈炎的疗效好于单纯的宫颈射频消融术。     

LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效研究

目的探讨LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效,旨在为临床治疗提供指导理论支持。方法选取我院2011年1月~2012年1月收治的慢性宫颈炎患者200例作为观察对象,随机分为观察组(LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗)和对照组(重组人干扰素α-2b凝胶治疗),每组各100例,比较两组患者的临床疗效及治疗后的出血率、感染率及阴道排液时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的出血率、感染率明显低于对照组(P<0.05),阴道排液时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后3、6个月的创面愈合率均明显高于对照组(P<0.05)。结论 LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及安全性分析

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法随机将120例慢性宫颈炎患者分为对照组（凝胶基质）和观察组（重组人干扰素α-2b凝胶）,对两组临床疗效、临床病理特征改善情况及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率明显升高,临床病理特征治疗有效率明显升高,P〈0.05。治疗期间,没有出现明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

干扰素联合保妇康治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的探讨干扰素联合保妇康治疗慢性宫颈炎的临床疗效与安全性。方法将235例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予重组人干扰素α2b凝胶与保妇康凝胶交替使用,每日1次,10次为1个疗程;对照组给予重组人干扰素α2b凝胶,隔日1次,10次为1个疗程。于治疗后连续3次月经干净后的第3~7天进行疗效评价。结果治疗组与对照组比较慢性宫颈炎糜烂面积差异有显著性（P〈0.05）,治疗组无明显不良反应。结论重组人干扰素α2b凝胶联合保妇康凝胶治疗慢性宫颈炎疗效肯定,耐受性好,安全性高。     

α-2b干扰素凝胶联合LEEP治疗宫颈疾病的临床观察

目的：观察α-2b干扰素凝胶联合LEEP治疗宫颈疾病的疗效及并发症发生情况。方法：154例病例随机分为两组，对照组72例，治疗组82例。两组患者在月经干净后3d～7d内行LEEP手术，治疗组患者在LEEP术后即将α-2b干扰素凝胶1g放入宫颈管内紧贴创面，此后隔日放置阴道后穹隆处1g，6W为1个疗程。对照组未放任何药物。观察两组患者愈合时间及术后并发症的发生情况。结果：两组患者治愈时间、并发症发生情况比较有显著性差异（P〈0.01，P〈0.05）。结论：LEEP术后使用α-2b干扰素凝胶，宫颈创面脱痂出血时间缩短，术后并发症明显减少，临床效果佳，值得推广。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的:对重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效进行探讨.方法:选择该院收治的慢性宫颈炎患者135例,随机分为对照组(n=65)和观察组(n=70),对照组采用微波治疗方法,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗.结果:经过3个疗程的治疗后,在治疗总有效率方面,观察组97.14％显著高于对照组86.15％,经x2检验(P＜0.05).患者术后阴道流血和持续排液时间相比,观察组明显短于对照组(P＜0.05).两组患者IgA、IgM、IgG免疫球蛋白数量均有所增加,但观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论:重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎临床效果显著,能够有效改善机体免疫能力,抵抗HPV病毒,值得临床推广.     

中药愈宫散促进宫颈糜烂微波治疗后创面愈合的疗效观察

目的探讨自拟中药方愈宫散在促进宫颈糜烂微波治疗后创面愈合的作用。方法将260例慢性宫颈炎患者随机平均分为2组,130例为观察组,于微波治疗后将愈宫散适量涂于宫颈创面上,每天一次,共10d;对照组130例单纯用微波治疗。比较2组治愈率,阴道排液、流血量,阴道流血、创面愈合时间及创面感染情况。结果 2组有效率无差异,但痊愈率观察组明显高于对照组,（P〈0.01）;阴道排液量、流血量观察组明显少于对照组（P〈0.01）;阴道流血、创面愈合时间观察组较对照组明显缩短（P〈0.01）,创面感染率观察组明显低于对照组（P〈0.01）。结论慢性宫颈炎于微波治疗后局部涂敷愈宫散能促进创面愈合,提高治愈率,减少阴道排液、流血量,缩短排液、流血时间,有效预防创面感染。     

重组人干扰素治疗慢性子宫颈炎125例疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶（商品名：尤靖安）治疗慢性宫颈炎的临床疗效与安全性。方法将235例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予尤靖安,隔日1次,10次为1个疗程;对照组给予凝胶基质,隔日1次,10次为1个疗程。于治疗后连续3次月经干净后的第3唧天进行疗效评价。结果治疗组与对照组慢性子宫颈炎糜烂面积差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效肯定。耐受性好,安全性高。     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

重组人干扰素a-2b凝胶联合宫颈环切术治疗难治性宫颈炎疗效观察

目的：探讨重组人干扰素a-2b凝胶（商品名尤靖安，以下统称a-2b干扰素）联合宫颈环切术（1eep术）在治疗难治性慢性宫颈炎中的作用。方法：对2005年6月-2007年6月收治的难治性慢性宫颈炎200例行leep术，其中100例患者术后加用a-2b干扰素治疗1个疗程为研究组，同时将单纯行leep术的100例患者作为对照组，分别于术后第l、2、3个月复查宫颈的恢复情况。结果：200例患者术后3个月均能达至痊愈，其中100例leep术后使用a．2b干扰素联合治疗宫颈炎术后1月显效，而对照组在术后2月方达到显效。结论：a-2b干扰素联合leep术治疗难治性宫颈炎有双重治疗作用，缩短了难活性宫颈炎治愈的时间，减少了术后阴道排液量及出血量，缩短了术后阴道排液时间及出血时间。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 120例慢性宫颈炎患者随机分为观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗)和对照组(微波治疗)各60例,比较两组治疗1个疗程后的疗效及随访3个月后的复发率。结果观察组痊愈率60.0%,总有效率90.0%;对照组分别为38.3%、70.0%,两组的痊愈率及总有效率分别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组复发5例,观察组复发1例,两组复发率比较,差异有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎疗效确切,并发症少,复发率低,值得推广和应用。     

LEEP刀联合康复新液在治疗慢性宫颈炎的临床应用

目的:探讨康复新液配合LEEP刀治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法:298例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组146例,采用LEEP刀术后加康复新口服及局部湿敷,对照组152例,单纯LEEP刀切除,观察两组患者术后阴道排液量,排液时间,术后出血量及出血时间,随访观察创面愈合情况,判断疗效。结果:治疗组术后阴道排液量、排液时间、术后出血时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论:LEEP刀配合康复新液治疗慢性宫颈炎可以促进创面愈合,减少并发症,有一定临床意义。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的治疗效果及其原因,以揭示运用重组人干扰素α-2b凝胶治疗该疾病的可行性。方法：通过对2005年5月～2010年6月来广州市东升医院就诊的268例20~50岁患有不同程度慢性宫颈炎的女性（轻度96例,中度120例,重度52例）应用重组人干扰素α-2b凝胶进行1~3个月的治疗效果观察。结果：用药治疗后1个月复查,其有效率为63.1%,用药3个月后复查,其有效率为81.7%,用药3个月后与1个月后有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。轻度及中度糜烂疗效较好,重度糜烂疗效较差。结论：重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效是明显的,对于重度糜烂可以增加疗程以提高疗效。     

止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。 方法 以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象，使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例)，对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗，研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗，观察治疗期间药物不良反应，记录症状改善及高危型HPV转阴情况，评价疗效水平，统计宫颈炎症复发情况。 结果 研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05)；研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05)；研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%)，P<0.05；研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%)，P<0.05；研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%)，P<0.05。 结论 相较重组人干扰素单纯治疗，止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状，提高疗效水平和高危型HPV转阴率，有效预防宫颈炎症复发，且安全性较高。      

阿奇霉素联合治糜康栓治疗慢性宫颈炎的效果及对患者血清炎症因子的影响

目的探究阿奇霉素联合治糜康栓治疗慢性宫颈炎的效果及对患者血清炎症因子的影响。方法选取本院2018年10月至2019年10月收治的120例慢性宫颈炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。对照组采用阿奇霉素分散片治疗,观察组在对照组基础上联合治糜康栓治疗,比较两组宫颈修复时间、阴道排液时间、血清炎性因子及临床疗效。结果治疗后,观察组宫颈修复时间与阴道排液时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-4、TNF-α、PGE2均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合治糜康栓治疗慢性宫颈炎效果显著,可有效改善临床症状和血清炎性因子水平,缩短宫颈修复时间与阴道排液时间。