火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂含量的方法。方法:检测波长为670.8nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为0.4nm,燃气流量为2.2L.min-1,助燃气流量为15.0L.min-1,燃烧器高度为7.5mm。结果:锂线性范围为0.1～1.0mg.L-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.12%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制该药的质量。     

火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量

建立火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量。检测波长为223.1nm,灯电流为10.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.2L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1。Bi在10~30μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.52%(RSD=0.2%,n=9)。该质量标准的研究有效控制了碱式碳酸铋片的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量

目的建立火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为285.2nm,灯电流为6 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.6 L.min-1,助燃气流量为1.5 L.min-1。结果镁在0.05～0.25μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为98.4%（RSD=1.3%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制水杨酸镁片中镁的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中锌的含量

目的 建立火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中Zn的含量。方法 采用火焰原子吸收法,检测波长为213．9nm,灯电流为8．0mA,狭缝宽度为0．5nm,燃气流量为2．0L·min^-1,助燃气流量为15．0L·min^-1。结果 Zn在0．0000-2．0000mg·L。范围内线性关系良好,相关系数为0．9985,平均加样回收率为99．07％（RSD=0．3％,n=9）。结论 该研究可控制洛芬葡锌那敏片中锌的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌含量的方法。方法:检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min,燃烧器高度为7mm。结果:锌检测浓度在0.0000～2.0000mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9987),平均加样回收率为99.7%(RSD=0.2%)。结论:本方法简单、准确、快速、灵敏度高、重现性好、实用性强,可用于本品的质量控制。     

火焰原子吸收法测定可乐宝林片中锌的含量

目的:建立可乐宝林片中锌含量的测定方法。方法:供试品加盐酸超声处理,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果:该方法的线性、精密度、准确度等均良好,锌的线性良好(r=0.999 8),平均回收率为97.6%(RSD为1.17%)(n=9)。结论:本方法灵敏度高、准确可靠,可作为可乐宝林片中锌的含量测定方法。     

火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量

目的:建立火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量。方法:检测波长为240.7 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为2.0 L·min-1,助燃气流量为13.5 L·min-1。结果:钴浓度在0.01～0.20 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简单,结果准确,灵敏度高,可有效控制维生素B12片的质量。     

火焰原子吸收法测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁的含量

目的:建立测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁含量的方法。方法:火焰原子吸收法。结果:铁在0.000 0~1.000 0mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6。本法线性关系和精密度良好。结论:本法可有效控制复方硫酸亚铁叶酸片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定维铁缓释片中铁的含量

目的:建立测定维铁缓释片中铁含量的火焰原子吸收法。方法:检测波长为248.3 nm,灯电流为15 mA,狭缝宽度为002 nm,燃气流量为2.0 L·min~(-1),助燃气流量为15.0 L·min~(-1)。结果:Fe 在0.0～1.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.9997。精密度良好。结论:该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定胶体果胶铋胶囊中铋的含量

目的:建立火焰原子吸收法测定胶体果胶铋胶囊中 Bi 的含量。方法:检测波长为223.1 nm,灯电流为10.0 mA,狭缝宽度为0.5 nm,燃气流量为2.2 L·min~(-1),助燃气流量为15.0 L·min~(-1)。结果:Bi 在10～30μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r为0.9999,平均加样回收率为98.90%(RSD=0.13%,n=9)。结论:该质量标准的研究有效控制了胶体果胶铋胶囊的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量

目的应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法采用硝酸-高氯酸(体积比为4∶1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察。结果血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1 445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%。方法的加样回收率为95.3%~100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%~4.6%。结论火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定。     

导数火焰原子吸收法测定中成药儿康宁中的铁锌钙

目的：本文提出了用导数火焰原子吸收法测定中成药儿康宁中的微量铁、锌、钙的方法。方法：利用自制导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计连接，对中成药儿康宁中的微量元素铁、锌、钙进行了测定。结果：检验出铁、锌、钙的含量分别为０．０３９３９，０．０４０６，０．１２３ｍｇ·ｍｌ－１。结论：表明导数火焰原子吸收法具有较高的灵敏度、较低的检测限和较好的精密度，是一种测定中成药儿康宁中微量元素含量的较好方法     

用火焰原子吸收光谱法测定人参与人参果中的无机元素

目的：测定人参和人参果中9种无机元素的含量。方法：将人参和人参果粉碎后置于锥形瓶中,分别在电热板上经硝酸-高氯酸（4∶1）消解体系小火加热消解后,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定。结果：人参和人参果样品中Zn、Cu、Mn、Fe、Ca、Mg、Cd、K、Na 9种无机元素含量测定结果的相对标准偏差为0.53%-3.4%,加样回收率分别为90.59%-110.00%和90.00%-114.29%。结论：该方法简单、快速,可用于人参和人参果中9种无机元素含量的测定,为其临床疗效研究提供了实验依据。     

火焰原子吸收光谱法测定鸦胆子中6种元素的含量

目的建立测定2个产地的中药鸦胆子中6种元素镍、铁、锰、锌、铜、铬含量的方法。方法采用硝酸-高氯酸(体积比4∶1)消解系统处理样品,火焰原子吸收光谱法测定鸦胆子中6种元素的含量,并采用加样回收试验来验证方法的准确性。结果产地为海南澹州的鸦胆子各元素的回收率在89.8%～110.0%之间,镍、铁、锰、锌、铜5种元素的含量依次为3.15、9.63、7.97、5.24、9.57μg.g-1;产地为广西玉林的鸦胆子各元素的回收率在81.6%～104.2%之间,5种元素的含量依次为3.20、12.27、8.76、4.58、7.73μg.g-1。2个产地的鸦胆子中铬元素,由于含量低于仪器的定量限,无法测得含量。结论建立的火焰原子吸收光谱法,测定鸦胆子中6种元素的含量,简便、快速,为今后进一步综合开发利用鸦胆子提供参考。     

HPLC测定佐米曲普坦片的含量

目的 采用HPLC测定佐米曲普坦药片的含量.方法 采用Kromasil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);0.05%三乙胺溶液(磷酸调pH2.75)-乙腈(90∶10)为流动相;荧光检测器检测(激发波长为255 nm,发射波长为360 nm).结果 佐米曲普坦浓度1～ 80 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998).结论 所建立方法准确,回收率高.     

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法样品用0.5mmol*L-1稀盐酸溶解,色谱条件为色谱柱Shim-packCLC-CN柱(150mm×6mm,10μm),紫外检测波长为293nm;流动相甲醇∶水（81∶19v/v),用磷酸调节pH值为4.2,流速1.2ml*min-1;ABS=0.01。结果盐酸帕罗西汀浓度在60～100μg*ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.74%,RSD为0.89%。结论本方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。