胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的：探讨胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取98例糖尿病肾病患者,采用随机抽样的方法,将患者均分成对照组和观察组,每组49例。对照组采用口服缬沙坦80 mg/d,治疗4周;观察组在对照组基础上采用肌注胰激肽原酶40 U/d,治疗4周;观察2组患者治疗效果。结果经治疗后,观察组患者微量白蛋白（24h UAER）的改善情况明显优于对照组（P<0.05）,2组患者血清肌酐（Gr）、和尿素氮（BUN）的变化差异无统计学意义。结论采用胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可以有效减少患者的尿蛋白含量,从而延缓糖尿病肾病的恶化,效果显著。     

厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

目的:观察厄贝沙坦联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将加例临床糖尿病患者随机分为两组,在相同治疗下,对照组用厄贝沙坦150mg/d,治疗组加用胰激肽原酶肠溶片120u/次,1日3次,两组均使用诺和灵30R控制血糖.观察两组治疗前及治疗4个月后肾功能、24h尿蛋白和尿微球蛋白.结果:治疗后两组比较,24h尿蛋白量显著减少(P<0.05),治疗组尿微量白蛋白明显减少(P<0.05).结论:厄贝沙坦可降低临床糖尿病肾病患者血压,减少尿蛋白排出,与胰激肽原酶联合应用具有协同作用,更有效地减少尿蛋白排出,保护肾脏.     

百令胶囊与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察百令胶囊与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病（EDN）的疗效以及治疗前后尿微量白蛋白的变化.方法 将50例早期EDN患者随机分为两组,对照组在常规治疗基础上予胰激肽原酶240 U,3次/d,口服;联合治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,3次/d,口服,12周和6个月后观察联合治疗组与对照组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）的变化.结果 治疗后12周,两组患者治疗前后24 h UAER均有较明显下降（P＜0.05）;治疗后6个月,对照组患者治疗前后24 h UAER有一定的下降（P＜0.05）,联合组患者治疗前后24 h UAER有明显的下降（P＜0.01）;治疗后12周和6个月组间比较,联合组24 h UAER与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 百令胶囊与胰激肽原酶联合应用能明显降低EDN患者的尿微量白蛋白排泄,可以有效延缓DN的进展.     

胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病疗效观察

目的探讨胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法对63例Mogensen糖尿病分期属早期糖尿病肾病的患者,在常规治疗糖尿病的同时,给予怡开(胰激肽原酶)240U,每日3次,4周为一疗程,连续治疗16周.比较治疗前后尿微量白蛋白的变化.结果患者尿蛋白定量在服用怡开4周后有所下降,8周后下降明显,16周后下降更加明显.结论怡开(胰激肽原酶)治疗2型糖尿病早期糖尿病肾病有效.     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均控制血糖、血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶针40U,每131次,肌肉注射,连用3周。测定用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿素氮、血糖及血流变,进行比较分析。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、UAER、血流变学指标均低于对照组（P〈0．05或0．01）,两组血肌酐、尿素氮、血糖有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）。结论胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

怡开治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的 探讨胰激肽原酶(怡开)治疗早期糖尿病肾病的效果.方法 选取我院2013年5月—2015年5月收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分为2组,就常规降压、降糖等基础手段治疗(对照组,n=40)与加用胰激肽原酶治疗(观察组,n=40)的临床效果展开对比.结果观察组患者治疗后24 h尿蛋白排泄率(UAER)明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后UAER变化不明显(P>0.05).2组血压、血糖、尿素氮、糖化血红蛋白、血钾、血钠、血肌酐治疗后较治疗前均有改善,但组间比较差异不明显(P<0.05).结论应用胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,可在一定程度上对肾小球微循环障碍与肾脏组织激肽活性减弱予以纠正,预防肾脏损伤,且安全性较高.     

胰激肽原酶联合保肾康治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合保肾康治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病患者50例,在血糖控制基本正常的基础上,口服胰激肽原酶及保肾康,疗程3个月,观察治疗效果。结果治疗后24h尿白蛋白排泄率（UAER）明显下降,与治疗前相比有显著差异（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合保肾康对早期糖尿病肾病有显著疗效,能明显减少尿蛋白,     

厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2013年6月至2015年3月安徽省第二人民医院内分泌科80例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予厄贝沙坦治疗,治疗组给予厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗。对比分析24 h尿微量白蛋白排泄率（24 h UAER）、血脂、平均动脉压（MAP）及血流动力学指标的变化。结果 治疗组24 h UAER、血脂、MAP及血流动力学指标较对照组显著下降,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病能有效改善肾功能,延缓其发展,值得临床推广使用。     

怡开治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的 观察怡开（注射用胰激肽原酶及肠溶片）对减少2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白排出的作用。方法 50例早期2型糖尿病肾病患者，常规降糖治疗加用连续2周肌注怡开，后口服怡开片共3个月，比较患者治疗前后尿微量白蛋白排出量。结果 怡开治疗早期糖尿病肾病患者2周后尿微量白蛋白的排出量明显下降，总有效率96％，治疗3个月后总有效率达到100％。结论 怡开可显著降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排出量，可能会延缓糖尿病肾脏病变，具有重要的临床意义。     

黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择96例DN患者,随机分为治疗组和对照组,均予降血糖、降血压基础治疗,对照组加用胰激肽原酶肠溶片口服,治疗组加用黄芪注射液静点及胰激肽原酶肠溶片口服,疗程3个月。结果:治疗后两组24小时尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。结论:黄芪注射液和胰激肽原酶联合应用治疗早期糖尿病肾病更有效、更合理。     

糖尿病肾病患者糖化血红蛋白的变化

糖化血红蛋白(GHb,HbA_1)是临床评定糖尿病病情及治疗后反应的重要指标之一。本文采用微柱法对21例糖尿病肾病患者及10例非糖尿病的肾小球疾病患者外周血中 GHb 进行观察。发现 GHb 水平与患者体内的血糖浓度呈显著正相关(P<0.01)。在糖尿病肾病Ⅳ期以上者,GHb 升高比较明显,尤其对伴有视网膜、心血管、神经系统病变的患者升高更为显著。糖尿病患者与非糖尿病患者的 GHb 差异显著(P<0.01)。     

缬沙坦治疗糖尿病肾病68例临床观察

目的观察缬纱坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法将糖尿转肾病患者68例随机分成服用缬沙坦组35例与服用依那普利组33例对比观察空服血糖、血压、肌酐及尿蛋白排泄率以评价两组疗效差异.结果两组患者血压及尿蛋白均能得到控制且无组间差异.结论缬沙坦和依那普利均能有效控制糖尿病肾病患者的高血压和尿蛋白.     

糖尿病肾病患者血液透析的护理

目的：探讨提高糖尿病肾病血液透析患者的生存率和生活质量的护理方法。方法：回顾性分析2008～2009年在我院行维持性血液透析的糖尿病肾病患者46例的护理措施,包括心理护理、保护血管通道、控制血糖、饮食护理、并发症护理等。结果：本组46例糖尿病肾病血液透析患者,病情缓解38例,因经济困难放弃治疗5例,因并发症死亡3例。结论：糖尿病肾病患者血液透析时并发症发生率高,根据患者具体情况提供有效的护理措施,可以提高糖尿病肾病患者的生存率和生活质量。     

缬沙坦治疗糖尿病肾病68例临床观察

目的：观察缬纱坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将糖尿转肾病患者68例，随机分成服用缬沙坦组35例，与服用依那普利组33例对比观察空腹血糖，血压，肌酐及尿蛋白排泄率，以评价两组疗效差异，结果：两组患者血压及尿蛋白均能得到控制，且无组间差异，结论：缬沙坦和依那普利均能有效控制糖尿病肾病患者的高血压和尿蛋白。     

糖尿病肾病患者血液透析的护理干预

目的:探讨糖尿病肾病患者在实施血液透析的护理干预措施。方法:对接受血液透析的40例糖尿病肾病患者的护理资料进行分析和总结,包括:心理护理、血管通路的护理、并发症的护理、饮食护理等方面的内容。结果:病情明显得到好转的患者29例,因经济原因放弃治疗的患者5例,死于并发症的患者6例,没有出现静脉导管染感及穿刺部位感染的现象。结论:在对糖尿病肾病患者进行血液透析时,容易导致其他并发症的产生,依照患者的实际情况展开针对性的护理,不仅有利于患者主动的去接受和配合治疗,建立良好的护患关系,还可以对患者的生存质量进行有效地提高。     

氯吡格雷对糖尿病肾病早期微量蛋白尿的治疗作用观察

目的探讨氯吡格雷对糖尿病肾病早期微量蛋白尿的干预作用。方法将90例伴有微量蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为3组：空白对照组30例;氯吡格雷组30例及胰激肽原酶（TPK）对照组,治疗12周。观察患者治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）和尿清蛋白/肌酐比率（UACR）的变化。结果氯吡格雷组、胰激肽原酶对照组与空白对照组比较,UACR均明显下降,氯吡格雷组与胰激肽原酶对照组比较,尿清蛋白的变化差异无统计学意义。空白对照组治疗前后尿清蛋白无明显变化。各组治疗前后HbA1c均有显著变化,治疗后各组间比较差异无统计学意义,各组治疗前后TC、TG、HDL-C和LDL-C均无明显改变。结论氯吡格雷能显著降低糖尿病早期肾病微量蛋白尿,对糖尿病早期肾病有治疗作用。     

艾塞那肽治疗早期糖尿病肾病患者的疗效研究

目的观察艾塞那肽对2型糖尿病合并早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能等临床指标的影响。方法 58例早期DN患者随机分为艾塞那肽组与格列美脲组,每组各29例,分别给予艾塞那肽和格列美脲治疗,两组均联合二甲双胍治疗。治疗24周后对比两组患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hpostprandial plasma glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(hemoglobin Alc,Hb A1c)、血脂、尿素(blood urea,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)、尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin to creatinine ratio,UACR)、血清转化生长因子-β1(transforming growthfactorβ1,TGF-β1)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、体重、体重指数(body mass index,BMI)等变化。结果 24周治疗后,两组FPG、2 h PG、Hb A1c水平均较治疗前降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05);两组UACR均较治疗前降低(P0.05);艾塞那肽组体重、BMI、SBP较治疗前降低(P0.05),24周治疗后,艾塞那肽组UACR、TGF-β1、SBP、体重、BMI较格列美脲组降低(P0.05)。结论艾塞那肽通过降低血糖、血压,减轻体重,减少尿蛋白排泄及抗纤维化作用保护肾脏。     

糖尿病肾病患者应用达格列净的临床疗效

目的 观察达格列净治疗2型糖尿病肾病的临床效果.方法 选择2019年1月至2020年1月我院内分泌科收治的120例2型糖尿病肾病患者,随机分为两组,每组各60例.对照组给予缬沙坦,实验组给予达格列净,两组患者均治疗3个月.比较两组治疗前后体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、...     

糖尿病维持性血透患者的贫血及相关因素分析

目的 探讨糖尿病维持性血液透析(MHD)患者贫血情况及其相关因素.方法 选择97例MHD患者,其中糖尿病组30例,非糖尿病组67例,收集患者相关临床资料,采用t检验及率的显著性检验,分析糖尿病MHD患者贫血情况及其与微炎症、低蛋白血症、缺铁、继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)等临床因素的关系.结果 1)与非糖尿病组比较,糖尿病组贫血发生率显著升高(P<0.01),HGB水平显著降低(P<0.05).糖尿病组与非糖尿病组rHu-EPO剂量无显著差异(P>0.05).2)与非糖尿病组比较,糖尿病组微炎症发生率、CRP水平显著升高(P均<0.05),继发性甲状旁腺功能亢进发生率、PTH水平显著降低(P分别<0.01,0.05),ALB水平显著降低(P<0.05).两组在缺铁、低蛋白血症等发生率及SF水平无显著差异(P均>0.05).结论 在每周使用同样剂量rHuEPO的情况下,糖尿病MHD患者贫血发生率高,贫血更明显.贫血可能与慢性炎症、营养不良有关.