薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量

用乙醚提取．薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量。薄层条件为含0．5％CMC－Na的硅胶G板，环己烷—氧仿—醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，10％硫酸乙醇加热显色。扫描测定λs=530nm，λk=700nm。平均回收率为95．5％．RSD为3．9％。     

薄层扫描法测定三子散中没食子酸的含量

目的：建立蒙药三子散中诃子的有效成分没食子酸的含量测定方法，方法：以硅胶GF254为吸附剂，氯仿－醋酸乙酯－甲酸（6：4：1）为展开剂，采用双波长薄层扫描法在λS=275nm,λR=370nm处进行测定。结果：测得平均回收率为98．34％，RSD为1．89％（n=5)，结论：本法简便、快速、结果准确。     

薄层扫描测定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氯仿－甲醇－水（13：6：2）（10℃以下放置过夜）的下层溶液为展开剂，λS=530nm，λR=700nm；SX=3。结果：回收率为97．04％，r＝0．9994，线性范围为1．03μg-6.15μg。结论：本法简便，准确，可作为补肾壮骨胶囊的质量标准。     

排毒养颜胶囊中大黄素的含量测定

目的：测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量。方法；和石油醚（30－60℃）－醛酸乙酯－甲酸（10：2：0．2）为展开剂，在硅胶G薄层板上分离大黄素，采用双波长直线式扫描测定其含量，λs=450nm,λR=650nm。结果；大黄素在0．1－0．7μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9993，加样回收率为100．38％，RSD＝0．87％。结论：该法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于排毒养颜胶囊的含量。     

复方根蓝根分散片中玉红的含量测定

目的：测定复方板蓝根分散片中靛玉红的含量。方法：采用双波长薄层扫描法。硅胶G板，苯－氯仿－丙酮（5：4：1）为展开剂，λs=537nm,λR=700nm。结果：回归方程y=25319.28 41516.04x,r=0.9979，平均回收率为98％，RSD为4．9％。结论：该法较稳定、可靠，可用于复方板蓝根分散片的质量控制。     

薄层扫描法测定蒙药额力根—7中胆酸的含量

目的：研究蒙药制剂中胆酸的含量测定方法。方法：样品以乙醇提取后点于硅胶G薄层板上,以异辛烷－乙酸乙酯－冰醋酸（5：5：1）展开,用CS－930双波长薄层扫描仪在λs=385nm,λR=600nm下扫描。结果：本法的平均回收率为99．43％,RSD为0．47％。结论：结果显示该方法灵敏、准确,可用于控制蒙药制剂中胆酸的含量。     

骨痛消胶囊中士的宁的含量测定

目的：建立测定骨痛消胶囊中士的宁的含量测定方法。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液（16：12：1：4）的上层溶液为展开剂，采用双波长反射锯齿扫描法，测定波长λS=254nm，参比波长λR=325nm，测定士的宁的含量。结果：样品平均回收率为99．5％，精密度RSD=4．48％（n=5）。结论：测定方法简单可行，重现性好，可作为该药质量控制的参考依据。     

双波长薄层扫描法测定伤科灵制剂山豆根中氧化苦参碱的含量

采用薄层扫描法测定伤科灵中主药山豆根所含的氧化苦参碱的含量，使用展开系统：氯仿－甲醇－浓氨试液（4：1：0．1）展开，用稀碘化秘钾显色，定量扫描，波长：λs=520nm,λR=650nm，结果加样回收率为98．35％，RSD＝3．79。本方法精密度高，分离度好，能起到控制伤科灵质量的作用。     

活血通痹袋泡剂的质量标准研究

目的：建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（λ=365nm）对其中羌活、五加皮进行 了定性鉴别，并用薄层扫描法（反射法单波长锯齿扫描，线性参数SX＝3，λ＝500nm）对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强；丹参酮ⅡA在0．1－1．6μg间有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为102．7％，RSD为2．38％。结论；本实验结果可作为活血通痹袋泡剂的质控标准。     

薄层扫描法测定肝得安胶囊中苦参碱的含量

目的：测定肝得安胶囊中苦参碱的含量，方法：硅胶G薄层板，苯－丙酮－醋酸乙酯－浓氨试液（2：3：4：0．2）展开；λs=510nm,λR=650nm。结果：线性范围0．99－4．95μg，平均回收率99．26％，RSD＝3．79％，结论：该方法可用于肝得安胶囊中苦参碱的含量测定。     

益寿丸质量标准的研究

采用薄层层析法在西红花进行色谱鉴别,双波长薄层扫描法测定盐酸麻黄碱的含量,薄层层析鉴别方法专属性强,含量测定盐酸麻黄碱在0．5－3μg间有良好的线性关系,氯仿－甲醇－浓度试液（20：5：0．5）为展开剂,λs=510nm,λR=435nm,外标两点法定量,平均回收率98．4％,RSD＝4．12％,结果：本质量标准可有效地控制益寿丸的质量。     

薄层扫描法测定珍黄液中胆酸的含量

目的：建立珍黄液中胆酸的含量测定方法。方法：薄层扫描法。展开剂：异辛烷-乙酸丁酯-冰醋酸-甲酸（8：4：2：1），显色剂：10％硫酸乙醇溶液（105℃加热约5min），扫描波长λS=380hm，λR=650nm。结果：胆酸平均回收率为93．2％，RSD=2．5％（n=6）。结论：该法可用于珍黄液中胆酸的含量测定。     

双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量，以硅胶G为薄层吸附剂、氨仿-乙醚-冰醋酸（2：2：1）为展开剂、10％磷钼酸无水乙醇液为显色剂，照薄层色谱法进行线性扫描λs=700nm，λR=450nm，线性范围：0．768～2．304μg，平均回收率为97．3％。RSD=2．60％，n=5。     

薄层扫描法测定通痹灵片中士的宁的含量

目的：建立通痹灵片中士的宁的含量测定方法。方法：测定波长λ5=254nm，参比波长λR=325nm；展开剂为甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16：12：1：4)的上层液。结果：士的宁的平均回收率为97．53％；RSD为1．21％。结论：该方法简便、准确，可对产品质量进行控制。     

五子衍宗丸质量标准的研究

目的：建立五子衍宗丸(枸杞子，菟丝子，覆盆子，五味子和车前子)的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对五子衍宗丸中指标性成分甜菜碱进行定量分析，λs=514nm，λR=468nm；同时对制剂中其他主要药味菟丝子、五味子进行薄层鉴别。结果：平均回收率为99．28％，RSD=2．66％(n=5)。结论：所建方法可靠、准确、专属性强，本法可有效控制五子衍宗丸的质量。     

HPLC双波长法测定复方甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素的含量

目的：研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷，甘草素及异甘草素含量的方法，方法：采用Cromasil C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸为流动相，梯度洗脱，双波长检测，测定波长λ1=276nm,λ2＝372nm，结果：甘草苷在50－1250ng范围内线性关系良好,r=0.9999,甘草素在5．0－125．0ng范围内线性关系良好，r=0.9998，异甘草素在3．0－6．0ng范围内线性关系良好，r=0.999，平均加样回收率，甘草苷为98．30％，RSD为1．01％（n=6)，甘草素为98．01％，RSD为0．68％（n=6)，异甘草素为98．73％，RSD为0．89％（n=6），结论：操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

威灵仙茎叶（灵仙苗）中齐墩果酸的含量测定

目的：建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量。方法：采用薄层扫描法，扫描波长λS=530nm，λR=680nm。结果：含量测定加样同收率为99．4％，RSD为2．4％。结论：该方法准确、稳定、重现性好。     

薄层扫描法测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量

目的：采用薄层扫描法对元胡止痛滴丸中延胡索乙素进行含量测定。方法：样品经适当提取、净化后点于硅胶G薄层板上,以甲苯－无水乙醇（20：2,氨蒸气饱和30min)为展开剂,置紫外灯（254nm)下定位,检测波长为λS=280nm,λR=310nm。结果：平均回收率为98．90％,RSD＝3．10％。结论：此方法简单、准确,可用于该制剂质量控制。     

薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量

用薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量。方法：样品用浓氨试液处理，氯仿提取，展开后，于λS=520nm，λR=680nm处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为103．1％，RSD为3．5％。结论：可为蒙药德都红花七味散中盐酸麻黄碱的定量提供依据。     

薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量

目的：利用双波长反射式锯齿形薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。方法：选用高效硅胶G薄层板，以醋酸乙酯—丙酮—甲酸—水(5：1：1：1)为展开剂；紫外灯光(365nm)下检视定位；在样品波长λs＝325nm，参比波长λR＝203nm条件下进行双波长反射式锯齿形薄层扫描。结果；绿原酸在1．08—5．32μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程为：Y=79273X 27542，r＝0．9997。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．73％(n＝5)，3批样品中绿原酸含量的平均值为1．203mg／片。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可作为该产品的质量控制。