白细胞介素-21的基础与临床

白细胞介素(IL)-21主要来源于CD4 T细胞,与IL-2,IL-15有较高的同源性;其对应的受体由IL-21R和γc两个亚单位构成,前者在氨基酸序列上与IL-2Rβ或IL-4Rα具有很高的一致性,后者则为IL-2,IL-4,IL-15等细胞因子受体的共用γ(commonγ,γc)链,是IL-21启动信号转导中不可缺少的亚单位。通常,γc介导的IL-21信号转导通过JAK1,JAK3,以及STAT1和STAT3途径而得到执行,影响B细胞、NK细胞和T细胞等免疫功能的发挥,表现出复杂的生物学效应。鉴于IL-21所具有的多种免疫活性,推测其在肿瘤的防御机制中扮演着重要角色。本文就IL-21及其受体结构、生物学作用、抗肿瘤作用及临床应用作一简介。     

可溶性白细胞介素4受体的研究进展

白细胞介素-4(IL-4)作为一种多功能的细胞因子在免疫反应中起重要作用。由于IL-4能够调控IgE的合成，因此，在哮喘等变应性炎症反应中具有关键作用。IL-4通过结合细胞表面的白介素-4受体(IL-4R)发挥生物学效应。近年来在小鼠和人体内相继发现了天然存在的IL-4Rα链胞外结构域的可溶性白介素4受体(sIL-4R)，sIL-4R具有与膜结合受体同样的IL-4亲和力。由于sIL-4R缺少胞内结构部分，在结合IL-4后不能产生信号传递来介导IL-4的生物学活性，因此，可以作为IL-4的抑制剂用于哮喘等疾病的治疗。本文对sIL-4R的结构、产生途径及在疾病治疗中的应用等方面进行综述。     

系统性红斑狼疮患儿外周血可溶性白细胞介素受体-2α的变化及其临床意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,其确切发病机制目前尚不清楚。本研究目的是测量白细胞介素受体-2(IL-2R)亚单元IL-2Rα在SLE患儿血清的水平,评估其和疾病活动性的关系及在早期肾损害的价     

生殖器疱疹患者干扰素α-2a治疗前后血清IL-2及sIL-2R水平变化

为探讨生殖器疱疹(GH)患者细胞免疫功能,采用双抗体夹心法测定27例GH患者干扰素α-2a治疗前后血清白介素-2(IL-2)及可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平变化。结果表明,治疗前IL-2水平明显低于正常人,sIL-2R水平明显高于正常人,随着病程延长,IL-2水平降低,sIL-2R水平升高。治疗后IL-2水平明显高于治疗前,sIL-2R水平明显低于治疗前,但与正常人相比仍有明显差异。上述结果提示GH患者细胞免疫功能低下,且与病程有关。GH患者经干扰素治疗后免疫功能得到恢复或改善,将有利于减少GH复发及消除HSV潜伏感染。     

哇巴因诱导Jurkat细胞凋亡对白细胞介素2受体α亚基的影响

目的探讨哇巴因诱导Jurkat细胞凋亡与白细胞介素2受体α亚基(IL-2Rα)的关联。方法 MTT法检测哇巴因对Jurkat细胞生长的影响;Western blot法检测IL-2Rα的表达;ELISA法检测细胞培养液中可溶性IL-2Rα(sIL-2Rα)的改变。结果低浓度(30、50nM)哇巴因能够诱导Jurkat细胞凋亡,下调Jurkat细胞表面的IL-2Rα及sIL-2Rα表达。结论 IL-2Rα参与了哇巴因诱导Jurkat细胞凋亡的调节。     

靶向白介素-4受体的抗体类药物研究进展

白介素(interleukin,IL)-4是一种多效细胞因子,特异性地与细胞表面的IL-4受体(IL-4 receptor,IL-4R)结合后发挥其生物学效应。正常情况下细胞表面IL-4R表达水平较低,当受到激素、应激及炎症等刺激后表达量增高。目前发现IL-4/IL-4R在特应性皮炎(atopic dermatitis)、哮喘(asthma)及恶性肿瘤等疾病的发生、发展中起重要作用。当前,已有针对IL-4Rα靶点的抗体药物用于临床治疗,对于2型炎症疗效尤为突出,超过8个治疗型药物处在临床研究阶段。该文主要对IL-4/IL-4R信号通路及其相关疾病、靶向IL-4R的治疗性抗体药物研究现状及其临床应用作综述。     

生物制剂治疗哮喘的研究进展

目前全球哮喘的发病率越来越高,尽管哮喘的治疗和控制有指南可依,但很多患者病情仍未能得到改善.特别是那些以吸入性糖皮质激素为基础的治疗方案但哮喘仍不能充分控制的血液嗜酸性粒细胞水平升高的患者,急需新的靶向治疗药物.抗白介素-5(IL-5)抗体、抗白介素-4Rα(IL-4Rα)抗体、抗白介素-5Rα(IL-5Rα)抗体的出现是哮喘研究的突破性进展,可以使严重哮喘患者获益.     

自身免疫性肝炎患者调节性T细胞及相关细胞因子与肝功能损伤的相关性研究

目的 观察自身免疫性肝炎(AIH)患者不同时期外周血CD4+、(CD+25)调节性T细胞亚群表达及细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(1L-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,探讨其与肝功能损伤的关系.方法 选择AIH患者39例作为未治疗组,治疗后临床症状缓解23例,作为缓解组...     

赛尼哌

[通用名称] daclizumab,达昔单抗 [别名] 抗Tac单抗注射液 [理化性质] 抗Tac单抗瓶装成分为澄清或淡乳白色液体. [药理作用] 赛尼哌含有的抗Tac单抗是一种重组并人源化的IgGI抗Tac单抗,它特异性的作用于激活的T细胞上白介素-2(IL-2)受体的小亚单位,通过竞争性地与IL-2受体结合,阻断IL-2与IL-2受体结合所介导的T细胞增殖,从而发挥免疫抑制作用.主要通过以下途径发挥药理作用:①与活化T细胞表面IL-2受体α亚单位(Tac/CD25)结合,抑制IL-2诱导的T细胞增殖.②激活抗体-依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC).③可能使活化T细胞表面的IL-2受体表达下调.④对抗原激活的T细胞具有特异性,对淋巴细胞总数无影响.     

P2X7受体在癫痫患者中的表达水平及临床意义

目的 观察P2X7受体(P2X7R)在癫痫患者中的表达情况,探讨其在癫痫发病、发展过程中的作用及临床意义.方法 选取2014年3月-2015年12月行手术治疗的癫痫96例作为观察组,同时选择同期行神经外科减压或清创患者14例作为对照组.观察2组脑组织中P2X7R mRNA和蛋白、白介素-1 β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平.结果 P2X7R在正常脑组织和癫痫患者脑组织中均有表达.观察组P2X7R mRNA和蛋白、IL-1 β和TNF-α表达水平均高于对照组(P＜0.05).结论 P2X7R可能参与了癫痫的发生与发展,为药物治疗癫痫提供了新的靶点,检测P2X7R表达水平可为癫痫的预后判断提供一定的依据.