步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:建立步长脑心通中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定了步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量。采用Agilent ZORBAX Ec lipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-水(15∶5)为流动相,流速1mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.05~1.6μg/mL浓度范围内成线性关系,r=0.999,平均回收率为98.73%,RSD为1.29%。结论:方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

RP-HPLC测定调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为DiamonsiL C18;流动相为甲醇-水(87∶13);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在(0.11~0.65)μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 1);平均加样回收率为100.1%(n=5),RSD=0.3%。结论:该法灵敏、准确,重复性好,可作为调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量及结果分析

目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量.Kormasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为270nm;流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在72～360ng范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.186%,RSD为1.92%(N=6).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于活血调脂胶囊的质量控制.     

HPLC同时测定女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮Ⅱ_A含量的方法学研究

目的:建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果:丹皮酚和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.008~0.080μg(r=0.9999),0.00816~0.08160μg(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.62%(RSD=1.31%),98.32%(RSD=1.50%)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。     

HPLC测定复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮ⅡA的测定方法。方法:采用HPLC测定复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮ⅡA的含量。Welch Materials C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.464～22.320μg.mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为101.1%(RSD=0.4%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝维康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水（73∶27）为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA的线性范围是0.064～0.320μg/ml（r=0.9981）,加样回收率为100.1%,RSD=0.5%。结论高效液相色谱法可以用于肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的建立以高效液相色谱法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的方法。方法测定丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm;测定丹酚酸B流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果丹参酮ⅡA检测浓度在5.920-59.20μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.41%,RSD=1.64%;丹酚酸B检测浓度在27.30-273.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.57%,RSD=1.53%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定。     

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.1598~3.196μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为98.192%(RSD=0.46%)。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。     

通脉活血灵胶囊的质量标准研究

目的建立通脉活血灵胶囊的质量标准。方法建立丹参、槐米、大黄、制首乌的薄层鉴别方法和丹参酮ⅡA的含量测定方法。结果在薄层(TLC)色谱中检出丹参、槐米、大黄、制首乌,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA的线性范围为0.080 5~0.402 4μg(r=0.999 8),平均回收率为101.00%,RSD=1.43%。结论定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定痛可舒水丸中丹参酮ⅡA含量

建立痛可舒水丸中丹参酮ⅡA含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:依利特C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min。结果:丹参酮ⅡA在0.02～0.16μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.25%,RSD=1.53%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为痛可舒水丸中丹参酮Ⅱ-A质量控制方法。     

HPLC测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的:建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDSC18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.0845~0.2535μg间呈良好线性关系,r=0.9983,平均回收率为98.15%,RSD为1.05%(n=6)。结论:本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC法同时测定仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的:采用HPLC法建立同时测定仙灵骨葆胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:以仙灵骨葆胶囊中的隐丹参酮和丹参酮ⅡA为研究对象,采用Eclipseplus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(60∶40);流速:1.0mL/min;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:隐丹参酮在线性范围52.8～528μg/mL(r=0.999 99)及丹参酮ⅡA在线性范围72～720μg/mL(r=0.999 99)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.77%,RSD为1.06%和97.60%,RSD为1.69%。结论:该法操作简便,测定结果准确,可作为成品质量控制方法。     

RP-HPLC测定丹参五味子片中丹参酮Ⅱ A和五味子甲素的含量

目的:建立丹参五味子片中丹参酮ⅡA、五味子甲素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Krom asil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);检测波长:270 nm(丹参酮ⅡA)、245 nm(五味子甲素);流速:1 m l/m in。结果:丹参酮ⅡA和五味子甲素分别在0.3232μg~1.616μg和0.525μg~2.625μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别是99.83%(RSD=0.36%)和100.2%(RSD=0.72%)。结论:本法操作简单、准确、重复性好,可用于丹参五味子片的质量控制。     

HPLC法测定丹参茵陈胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立丹参茵陈胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用ZORBAX SB C18柱,4.6×150mm(Agilent公司),甲醇∶水(75∶25)为流动相,流速:1mL/min,柱温:30℃,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在8.69μg～86.88μg范围内线性关系良好;r=0.9998,平均回收率为98.38%,RSD=0.70%。结论:本法简便,重现性良好,可用于丹参茵陈胶囊的质量控制。     

紫铜消白颗粒丹参酮ⅡA含量的测定

目的:建立紫铜消白颗粒丹参酮ⅡA含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定紫铜消白颗粒丹参酮ⅡA含量,色谱柱:phenom enex ODS柱(250 mm×4.60 mm,5μm);柱温:室温;流动相:甲醇-水(80:20);流速1.0 m l/m in;检测波长270 nm。结果:丹参酮ⅡA在13.6~163.2μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.45%,RSD为3.78%,紫铜消白颗粒中丹参酮ⅡA含量为0.1416 mg/g。结论:该方法简便易行,重复性好,可以作为紫铜消白颗粒质量控制的标准。     

HPLC法测定狼疮定片中的丹参酮ⅡA含量

目的：建立医院制荆狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果：丹参酮ⅡA在0．024-0．168μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．33％，RSD=1．08%，结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定活血效灵丸中丹参酮ⅡA的含量

目的测定活血效灵丸中丹参酮ⅡA的含量。方法HPLC法,Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×150mm,5μm）,甲醇-水（75∶25）为流动相,流速1.0 mL.min^-1,柱温32℃,检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在1.654-16.544μg.mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 6）;平均回收率为100.5%,RSD=0.69%（n=6）。结论方法简便、准确、重复性好,可用于活血效灵丸中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定丹葛颈舒片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立丹葛颈舒片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以phenomenex HyperClone色谱柱为分离柱,以甲醇-水-冰醋酸(78∶22∶0.2)为流动相,270nm为检测波长,柱温为室温。结果:丹参酮ⅡA在0.10～0.60μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为102.0%,RSD为0.25%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC测定冠心丹参胶囊中主成分的含量

目的:测定冠心丹参胶囊中丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA以及人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为0.8 m L·min-1;检测波长为270、203 nm。结果:丹参素钠和丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA以及人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在7.1~113.6、11.7~187.2、6.6~105.0、6.9~110.2、7.3~116.0、31.2~499.4、27.1~433.7μg·m L-1呈良好线性关系,平均加样回收率分别是99.51%(RSD=0.91%)、97.73%(RSD=1.35%)、97.20%(RSD=0.78%)、98.47%(RSD=0.69%)、99.12%(RSD=0.31%)、96.64%(RSD=0.86%)和97.98%(RSD=1.02%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为冠心丹参胶囊中主成分的含量测定方法。