HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量

目的 :建立测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用ODS柱 ( 4 .0mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以ψ(甲醇 ∶水 ) =10∶ 90 为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :阿昔洛韦的平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD为 0 .78%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于复方阿昔洛韦滴眼液的质量控制     

HPLC法测定对乙酰氨基酚泡腾片含量

目的：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚泡腾片中对乙酰氨基酚含量。方法：以ODS C18柱为色谱柱,ψ(甲醇：pH4．5磷酸盐缓冲液)=20：80为流动相,流速1．2mL／min,检测波长254nm。结果：对乙酰氨基酚在0．02～0．25mg／mL内。峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),回收率99．85％,RSD=0．88％(n=6)。结论：本法能简单、准确、可靠地测定对乙酰氨基酚泡腾片中对乙酰氨基酚含量。     

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的血药浓度

目的 :建立测定阿昔洛韦血药浓度的方法。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)于 2 5 4nm处测定阿昔洛韦的血药浓度。结果 :样品在C18柱上分析 ,流动相为甲醇∶冰醋酸 (99∶1) ,紫外检测波长 2 5 4nm ,最低检测浓度为 0 .0 2 2mg·L-1,线性范围 0 .0 2 2～ 4.40 0mg·L-1,阿昔洛韦的回收率大于 90 % ,日内和日间精密度的日内日间误差分别小于 10 %和 13 %。结论 :本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点 ,符合临床药代动力学试验中生物样品分析的要求     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。以Ｖ（甲醇）：Ｖ（１％冰乙酸）＝４０：６０为流动相,检测波长３２０ｎｍ,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ为０．９％。该方法简便,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

HPLC法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量

[目的 ]建立高效液相色谱法测定维 C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量。 [方法 ]采用 FK - C18色谱柱 (10μm ,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ,水 -甲醇 (6 5∶ 35 )为流动相 ,2 4 9nm为检测波长 ,柱温为室温。[结果 ]对乙酰氨基酚在 0 .172 8～ 4 .32μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .96 % (n =4 )。 [结论 ]该法简便、快速、可行。     

HPLC法测定栀黄滴眼液中栀子苷的含量

[目的]建立栀黄滴眼液中栀子苷的高效液相色谱含量测定方法。[方法]以InertexC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈—水(13∶87)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:238nm。[结果]栀子苷线性关系范围0.688～3.44μ(gr=0.9999),平均回收率为99.1%,相对均属标准±偏差值(RSD)=1.1%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、重现性好,适用于栀黄滴眼液中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定速感宁片中对乙酰氨基酚的含量

[目的]建立HPIAE法测定速感宁片中对乙酰氨基酚含量的方法。[方法]采用Diamonsil^TM C18（150×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（20：80）为流动相,检测波长243nm,流速1．0ml／min。[结果]对乙酰氨基酚进样量在0．2924-2．631耀范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．80％,RSD=0．71％（n=6）。[结论]HPLC法简便、重现性好,专属性强,可作为该药品质量标准的控制手段之一。     

HPLC法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中三磷酸腺苷二钠的含量

用HPLC法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中三磷酸腺苷二钠的含量,以HypersilODS2为分析柱,磷酸盐缓冲液(pH7.0)为流动相,检测波长为259nm,三磷酸腺苷二钠在ρ=1.5～96μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),三磷酸腺苷二钠平均回收率为99.91%,RSD为0.25%.本法适用于该制剂的质量控制.     

反相HPLC法测定清凉降压油中丹皮酚的含量

采用高效液相色谱法测定样品中丹皮酚含量，以ＳｐｈｅｒｉｓｏｂＣ１８为固定相，流动相为甲醇０５％磷酸（６０∶４０），检测波长２７４ｎｍ，线性范围为００５～０５μｇ，平均回收率９９２８％，ＲＳＤ为１２５％。     

HPLC法测定保和丸中橙皮苷含量

保和丸为水泛丸，由陈皮、山楂、六神曲等8味药材组成，收载于《中国药典》1995版一部。橙皮苷是该制剂主要活性成分之一，但保和丸中橙皮苷的含量测定未见报道。本试验研究了用高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷含量的方法。……     

反相HPLC法测定胃炎消颗粒中芍药苷的含量

采用反相ＨＰＬＣ法,测定胃炎消颗粒中芍药苷（ＣＨＯ）的含量,用十烷基硅烷键合硅胶作色谱柱,乙腈－水作为流动相,２３０ｍｉｎ为检测波长,并对样品的纯化方法进行了考察,回收率为９８．２９％,结果显示该法重现性好、简便、可靠。     

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的：建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-水（10：90）；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温：室温；进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量（以标示量的百分含量表示）。结果：阿昔洛韦浓度在5-30μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．00％，RSD=0.22％；三批样品的平均含量是98．9％，RSD=0．20％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于阿昔洛韦的含量测定。     

反相HPLC法测定复方胃肠止血颗粒剂中大黄素含量

正交设计筛选胃肠止血颗粒剂中游高大黄素的最佳提取工艺，用反相ＨＰＬＣ法测定。色谱柱系ＺｏｒｂａｘＯＤＳ柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水（８０：２０），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长２５４ｎｍ，室温操作，测得大黄素的平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ为１．２３％。本测定方法快速、灵敏、准确，可作为该剂质量控制的依据。     

反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量

目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14～1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定药品辛伐他汀含量

目的:建立一种辛伐他汀原料药及片剂中辛伐他汀含量的HPLC测定法。方法:采用YWG-C18(4.6mm×200mm,10μ)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液体积比(65:35)为流动相,检测波长238nm,流速为1.0ml/min。结果:辛伐他汀在46 mg/L~420mg/L浓度范围内线性关糸良好(r=0.9992);平均回收率为99.86%(RSD=1.48%,n=9);药品中其它杂质峰与辛伐他汀峰分离完全,不干扰测定。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于药品辛伐他汀测定。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。