Mollaret脑膜炎2例报告

Mollaret脑膜炎(Mollaret meningitis,MM)又称良性复发性无菌性脑膜炎(benign recurrent aseptic meningitis),由法国学者Mollaret于1944年首先报道,是一种急性发作性、良性经过的无菌性脑膜炎综合征[1],是神经系统少见的疾病,本文报告2例如下。1病例报告例1男,58岁,己婚,屠夫,     

Mollaret脑膜炎一例报告

Mollaret脑膜炎是一种急性发作性、良性经过的无菌性脑膜炎综合征[1,2],又称良性复发性脑炎,为少见疾病,我院近期收治1例,现报告如下.     

Mollaret 氏复发性脑膜炎1例报告

Mollaret 氏脑膜炎(良性复发性无菌性脑膜炎)为少见病,国内尚未见正式报道。兹将我们所见的1例报告如下。高××男,13岁。患者于1979年1月21日发热,半天后头痛(很快加剧至不能忍受),呕吐每日2～4次。4天后入儿童医院,当时体温38.2℃,颈软,Kernig(-),内科及神经系统检查无异常发现。血白细胞8,900,中性65%,     

Mollaret脑膜炎

Mollaret脑膜炎由法国学者Mollaret首先报道,是神经系统少见疾病,主要临床表现为突然发热、恶心、呕吐、肌痛、头痛,并出现脑膜刺激征,病因有多种,如病毒感染、中枢神经系统囊肿的自然性破裂等,发病机制可能与免疫因素有关,该病的治疗以对症治疗为主,但根本的治疗应为病因治疗及控制其反复发作。     

Mollaret氏复发性脑膜炎

自1944年以来,有较少见的,以反复短暂发作的无菌性脑膜炎为临床特征的病例,被称为 Mollaret 氏脑膜炎,本文作者报告他所见到的第一例,脑脊液中有大的、易脆性“内皮”细胞,糖轻微降低与丙种球蛋白的轻微增加。在无症状的间歇期,则有白血球减少和轻微的嗜伊红细胞增加的趋势。在血清中免疫球蛋白 M(IgM)的浓度也有中等度增加。作者温习了以前文献报告过的19例 Mo-llatet 氏脑膜炎的资料,并强调某些病例中     

Mollaret脑膜炎3例并文献复习

目的探讨Mollaret脑膜炎(Mollaret's meningitis,MM)的临床特征、诊断、鉴别诊断及治疗及预后情况。方法回顾性分析我院确诊的3例MM患者的临床特点,并结合文献报道进行总结。结果3例患者均有发热、头痛、脑膜刺激征及反复多次发作特征,抗病毒、抗菌及对症治疗后1周内能够迅速缓解。结论Mollaret脑膜炎是临床上少见疾病,具有自限性,预后良好,对于反复发作脑膜炎患者应该注意考虑该疾病的可能。     

Mollaret脑膜炎病因学研究近况

良性复发性非化脓性脑膜炎即Mollaret脑膜炎的病因及发病机理的研究是近10多年来较活跃的领域。从本病患者的脑脊液中发现了HSV_1、HSV_1-DNA、HSV_2-DNA,也找到了EB病毒感染的证据;有人认为系颅内神经皮样囊肿细胞脱落刺激所致;也有人发现与家族性地中海热有相似机理。免疫学改变包括T淋巴细胞调理功能失常、补体Ⅰ因子缺乏等。     

Mollaret脑膜炎的临床和脑脊液特点(附1例报告)

目的探讨Mollaret脑膜炎(MM)的临床与脑脊液(CSF)特点。方法回顾性分析1例MM患者的临床资料。结果本例男,26岁,急性起病,以头痛、发热、恶心、呕吐及脑膜刺激征为主要表现,先后复发4次。每次复发时的症状及体征基本相似,间歇期完全正常。腰穿CSF检查:白细胞81×106/L,以淋巴细胞为主(0.89),蛋白含量0.71 g/L,氯化物116 mmol/L,IgG 79.5 mg/L。经对症治疗3周基本痊愈。结论MM以头痛、发热、恶心、呕吐及脑膜刺激征为主要临床表现,可反复发作,但预后良好。CSF有细胞数和蛋白增高,以淋巴细胞、单核细胞为主,疾病初期可找到特征性Mollaret细胞。     

Mollaret''s脑膜炎2例报告

Mollaret's脑膜炎临床上甚少见 ,现报告 2例如下。1　病例1.1　例 1　女 ,2 6岁。因反复出现发热、头痛、呕吐 9个月于1998年 10月 12日入院。患者 9个月内反复发作 4次发热、头痛、恶心、呕吐、全身肌痛和颈痛 ,伴有不同程度意识障碍 ,每次发病初均可出现脑膜刺激征阳性 ;脑脊液 (CSF)压力均增高 ,细胞数 (30 0～ 12 0 0 )× 10 6/ L。症状和体征在 7天内均可恢复正常 ,复查 CSF亦恢复正常 ,发作间期一切如常。均误诊为“化脓性脑膜炎”。查体 :T38.7℃ ,BP18/ 11k Pa,心、肺、腹部无异常 ,嗜睡 ,颅神经 (- ) ,眼底正常 ,颈强直 ,四肢…     

Mollaret脑膜炎临床诊治并文献复习

Mollaret脑膜炎(Mollaret meningitis,MM)又称良性复发性无菌性脑膜炎(benign recurrent aseptic meningitis),由法国学者Mollaret于1944年首先报道,是一种急性发作性、良性经过的无菌性脑膜炎综合征,是神经系统少见疾病.笔者综合我院发现的1例[1]及1999年以来国内文献[2-11]报告的19例共20例Mollaret脑膜炎的临床资料,并结合文献复习,对本病的临床诊治进行讨论.     

Mollaret脑膜炎与Ⅰ型单纯疱疹病毒感染(附一例报告)

良性复发性无菌性脑膜炎是1944年法国Mollaret首次报告,故称为Mollaret脑膜炎。以后欧美国家有少数病例报告。Steel氏于1982年共收集文献报告44例,国内1981年黄鉴政等报道第一例,本例为国内第二例。     

良性复发性非细菌性脑膜炎(Mollaret氏脑膜炎)

良性复发性非细菌性脑膜炎是1944年Mollaret氏首次报告的,并用12年的时间进行观察研究,人们称之为Mollaret氏脑膜炎.本病起病急骤,反复发作.但呈良性病程,予后很好.因而正确认识本病,可避免因长期治疗及不必要的实验室检查而给患者带来的苦痛.本文仅就所搜集到的有关文献,综述如下:     

良性复发性Mollaret脑膜炎历经28年

1944年Mollaret氏报道“良性复发性无菌性脑膜炎”,该综合征患者反复出现脑膜炎的症状和体征,在脑膜炎期有暂时性CSF中淋巴细胞增多,有些病例出现不常见的单核细胞(内皮细胞)。无症状间歇期CSF完全正常。至1972年世界文献报道确诊者还不到30例。     

皮样囊肿致Mollaret脑膜炎1例报道并文献复习

目的 探讨Mollaret脑膜炎(Mollaret meningitis)的临床特征、病因、诊断、治疗及预后情况。方法 回顾性分析本院确诊为Mollaret脑膜炎并随访7年的1例患者的临床特点,并结合国内外文献进行归纳总结,分析其病因及治疗方案。结果 患者3次均是因发热、头痛入院,经抗菌、抗病毒治疗数日后能够迅速缓解,第3次入院发现肿瘤后经外院手术切除,本院随访7年脑膜炎未复发。结论 Mollaret脑膜炎是较为罕见疾病,均有复发性和自限性的特点,不留后遗症; 病因为单纯疱疹病毒-2(Herpes simplex virus-2,HSV-2)感染或者脑、脊髓肿瘤可能性较大; 通过脑脊液细胞学检查发现Mollaret细胞有助于早期识别本病; 发现异形细胞对寻找病因有价值; 肿瘤引起的病例,手术切除肿瘤有可能治愈; 对HSV-2相关病例来说,长期抑制性抗疱疹病毒治疗能有效预防复发。     

布鲁氏杆菌性脑膜炎2例报告

1、病历介绍例1,患者男性、43岁、农民,因发热、头痛1月入院。发热呈间歇性,体温38～39.8℃,下午明显,伴头痛、全身多汗、周身乏力,双侧睾丸肿痛。入院三月前家中以圈养羊为业。查体;体温38.2℃,脉搏96次/分,血压120/80mmHg,皮肤无皮疹及出血点,浅表淋巴结无肿大,颈项强直,心肺     

小儿再发性化脓性脑膜炎2例报告

自1983年以来我们曾迂到2例由CSF鼻漏、CSF耳鼻漏所致再发性化脑,现报告如下: 例1:女6岁入院前22天因突然发热,嗜睡,呕吐在外院查CSF诊断化脑,治疗3周痊愈出院,既往于1984年6月伤头部外伤,否认结核病接触史。查体:体温39℃,神志清楚,无颅神经征,颈有轻度抵抗,克氏征阳性,布氏征阴性,外周血:白细胞13200/mm~3,中性粒细胞72％,淋巴细胞28％,CSF:压力180mmH_2O,潘氏反应(++),白细胞10750/mm~3,中性粒细胞85％,淋巴细胞15％,糖58mg/dl,蛋白245mg/dl,未查到细菌,头部X线平片未见异常。诊断再发性化脑。入院后用足量青霉素、氯霉素,短期用肾上腺     

复发性Mollaret脑膜炎分离出Ⅰ型单纯疱疹病毒

Mollaret脑膜炎系一种少见的良性复发性无菌性脑膜炎,Bruyn等于1962年提出了诊断标准:(1)伴有脑膜刺激的症状和体征的复发性发热:(2)发作持续数天,可能伴有全身性肌痛,然后间以数周至数月的无症状期;(3)在发作期有脑脊液淋巴细     

带状疱疹伴发脑膜炎(附2例报告)

例1,男性,62岁。8天前左额出现皮疹伴疼痛和烧灼感。继之发展为水疱。发疹后4天持续性头痛伴喷射性呕吐来我院就诊。检查;体温37.5℃,心肺正常。左额部可见大小不等的水疱,成群分布,似带状排列。颅神经阴性,四肢正常,反射对称( ),颈有抵抗,克氏征( )。当地腰穿:CSF清亮,白细胞计数200×106/L,单核80%,多核20%,蛋白1.0g/L糖和氯化物正常,诊断带状疱疹伴发脑膜炎。例2,男性,65岁,10天前右额出现皮疹,伴疼痛,痒和烧灼感,继变为水疱,大小不等。5天后发烧伴头痛,呕吐。检查;T37.8℃,内科情况正常,右额成堆水庖,呈带状分布,颅神经阴性,四肢正…     

葡萄膜脑膜炎1例报告

葡萄膜脑膜炎临床较少见 ,现报告 1例如下。1　病例　女 ,5 3岁。因头痛、视物模糊半个月于 2 0 0 2年 5月7日入院。患者既往健康 ,半月前无诱因出现头痛、视物模糊、听力下降 ;呕吐 1次 ,呕吐为喷射性 ,呕吐物为胃内容物 ,非血性 ,无意识及肢体功能障碍 ,未经治疗。查体 :Ｔ 37℃ ,Ｐ80次 /分 ,Ｒ 2 0次 /分 ,ＢＰ 13/ 9.3ｋＰａ ,营养中等 ,发育正常 ,颈软 ,双肺呼吸音清 ,心律齐 ,腹软 ;神经系统 :双瞳孔等大、直径0 .4ｃｍ、对光反应迟钝 ,双眼视力均 0 .1,眼底 :玻璃体浑浊 ,余颅神经 (- ) ;四肢肌力、肌张力正常 ,双侧腱反射 ( ) ,病…     

Mollare脑膜炎一例报告

患者,女性38岁,公务员,于2002年10月25日晨出现发热、头痛,当晚患者有发作性呆滞,表现为讲话突然中断,对家人问话无反应,神志恍惚,不久又恢复。当晚发作2次,每次约数分钟。第二天发作次数增多,活动明显减少,反应迟钝,生活尚能自理,但发作时出现过尿失禁。既往无抽搐及精神病史,