单药持续静脉输注异长春花碱治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察异长春花碱（盖诺）持续静脉输注治疗高龄晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法 盖诺10mg静脉滴注d1和10mg持续静脉输注24小时d1-5，28天为1个周期，至少治疗2个周期，结果 全组31例，CR1例，PR8例，NC12例，PD10例，总有效率29%，毒性反应主要为白细胞减少，Ⅲ Ⅳ度19.35%(6/31)。结论 该方案治疗高龄晚期NSCLC具有较高的疗效，毒性反应轻，耐受性好。     

持续静脉输注国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察持续静脉输注国产异长春花碱(盖诺)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：盖诺10mg静脉推注第1天同时盖诺10mg通过深静脉置管采用静脉泵24小时给药第1—5天；顺铂40mg静脉滴注第1—3天。21天为1周期，至少连用2周期评价疗效及毒副作用。结果：全组36例，无完全缓解(CR)，部分缓解(PR)19例，病情稳定(SD)14例，疾病进展(PD)3例。总有效率(CR PR)52．8％。主要毒副反应为白细胞下降及消化道反应。Ⅲ—Ⅳ度白细胞下降为9例(25％)，Ⅱ度白细胞下降10例(27．8％)。Ⅲ度消化道反应2例(5．5％)，Ⅱ度消化道反应为7例(19．4％)。神经毒性轻微。1例出现Ⅱ度肝功能损害。结论：持续静脉输注盖诺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，毒副反应较传统方法较小。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例观察

目的：观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：40例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(初治20例，复治20例)，采用盖诺25mg／m^2，iv，d1、d8，顺铂35mg／m^2，ivgtt，d3-d5，联合化疗。结果：初治20例中CR PR13例，有效率65%；复治20例中CR PR10例，有效率50％；总有效率57．5％，主要副反应为骨髓抑制及静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎的发生。结论：盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应可耐受，值得临床推广应用。     

异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察异长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与毒副反应。方法 共治疗52例晚期NSCLC患者：NVB25mg/m^2静滴，第1、8天，DDP80mg／m^2，第1天，同时水化3天。21天为一周期，化疗2周期后评价疗效，化疗期间记录毒副反应。结果 本组52例患者完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)26例，稳定(SD)17例，进展(PD)7例，总有效率(CR PR)为53．8％，NVB限制性毒性为自细胞下降、恶心呕吐及静脉炎。结论 以NVB和DDP联合化疗NSCLC有效率较高，毒副反应易耐受，可作为晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

单药持续静脉输注异长春花碱治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察异长春花碱 (盖诺 )持续静脉输注治疗高龄晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性。方法　盖诺 10mg静脉滴注d1 和 10mg持续静脉输注 2 4小时d1～ 5,2 8天为 1个周期 ,至少治疗 2个周期。结果　全组 3 1例 ,CR 1例 ,PR 8例 ,NC 12例 ,PD 10例 ,总有效率 2 9%。毒性反应主要为白细胞减少 ,Ⅲ +Ⅳ度 19 3 5 % (6 3 1)。结论　该方案治疗高龄晚期NSCLC具有较高的疗效 ,毒性反应轻 ,耐受性好     

异长春花碱联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察抗肿瘤新药异长春花碱加异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法 治疗NSCLC58例，男45例，女13例。病理类型：鳞癌30例，腺癌28例。应用异长春花碱25mg／m^2，d1、d8，异环磷酰胺1．5g／m^2，d2～6，静滴，21d为1周期，2个周期按WHO标准进行评价。结果 获得CR5例，PR34例，NC15例，PD4例，总有效率67．2％。主要不良反应是骨髓抑制，胃肠道反应，血尿少见。结论 异长春花碱联合异环磷酰胺治疗晚期NSCLC疗效好，毒副反应可以耐受，是可以选择应用的化疗方案。     

国产异长春花碱加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察国产异长春花碱(NVB，盖诺)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small-Cell Lung Cancer，NSCLC)的近期疗效及其毒副作用。方法 41例患者均为经病理组织学或细胞学诊断的晚期NSCLC病人，其中腺癌21例，鳞癌17例，腺鳞癌3例。男28例，女13例，年龄32～77岁，中位年龄57岁。初治19例，复治22例：NVB25mg／m^2，iv，d1.8；DDP25mg／m^2，ivgtt，d2．3．4；21天为一周期，全部病人均完成二个以上周期的化疗。结果 完全缓解(CR)5例．部分缓解(PR)17例，稳定(SD)8例，进展(PD)11例，总有效率(CR PR)为53．6％(22／41)。41例病人的不良反应为恶心呕吐33例(80．5％)；白细胞下降34例(82．9％)，Ⅲ～Ⅳ度者占70．7％：血小板下降24例(58．5％)，Ⅲ～Ⅳ度者占41．5％；血色素下降14例(34．1％)，经粒细胞集落刺激因子等治疗后均能按时完成化疗：脱发14例(34．1％)；静脉炎6例(14．6％)；神经毒性2例(4．8％)；无明显肝、肾功能异常及心电图异常。结论 国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率，毒性反应中等，值得临床上进一步研究。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌33例疗效观察

目的 观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 33例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用国产异长春花碱25mg／m^2，iv，d，，d8，顺铂20mg／m2，ivgtt，d，～4，联合化疗。结果 腺癌21例中CR PR11例，有效率52．4％；鳞癌12例中CR PR5例，有效率41．2％；总有效率48．5％。主要不良反应为骨髓抑制及静脉炎，若用深静脉给药可减轻静脉炎的发生。结论 异长春花碱加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应可耐受，值得临床推广应用。     

异长春花碱合用异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌

异长春花碱（NVB）与异环磷酰胺（IFO）单药在非小细胞（NSCLC）治疗中的有效率分别为21～30％[1]及29～33％[2]。我们将二者联合用于NSCLC的化疗,观察近期临床疗效及毒性反应。现     

异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

异长春花碱 (navelbine,NVB)是半合成的长春花碱类抗肿瘤新药 ,其抗瘤谱广 ,被证实对非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCL C)有较高疗效。异长春花碱 (NVB)加顺铂 (DDP)的 NP方案是近年来首推的 NSCL C联合化疗方案。 2 0 0 1年 2月— 2 0 0 2年 2月 ,我们采用 NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 4 2例 ,取得较好的疗效。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　全组 4 2例晚期非小细胞肺癌 ,均经病理组织学证实 ,其中男性31例 ,女性 11例。年龄 4 2岁～ 78岁 ,中位年龄 5 7.5岁。鳞癌 2 4例 ,腺癌 18例。按 1997年 …     

Cisplatin plus continuous infusion vinorelbine for the treatment of advanced non-small cell lung cancer: a phase I-II study

Backbround In this Phase I/II trial, the maximum-tolerated dose (MTD) and activity of cisplatin plus vinorelbine (VRL) administered in continuous in-fusion as first-line treatment of advanced non small cell lung cancer (NSCLC) was determined in 12 consecutive chemotherapy-naive patients with advanced NSCLC. Patients and methods The dose of cisplatin was 100 mg/m² in all patients, and vinorelbine was administered as an initial intravenous (iv) bolus of 8 mg/m² on day 1 followed by a 4-day continuous iv infusion at 4 different 24 h dose levels (DLs) to be repeated every 21 days. All 12 patients (47 cycles) were evaluable for response and toxicity. Results The MTD was 8 mg/m² bolus followed by a continuous iv infusion of 8 mg/m² per day over 4 days. The dose limiting toxicities (DLT) were febrile neutropenia in 4 patients and grade 3 mucositis in 1 patient. There was less neuro-toxicity and compared to the weekly bolus scheme. There was no significant cumulative toxicity after 3 cycles. Partial responses were observed in 6 patients; an overall response rate of 50% (95% CI: 30–65%). Median time to progression was 5,5 months (95% CI: 1,5–11 months) and median survival was 11 months (95% CI: 5–20 months). Conclusions The results demonstrate that, in this setting of first-line treatment of NSCLC, cisplatin plus vinorelbine at 8 mg/m² bolus followed by a continuous infusion of 8 mg/m² per day over 4 days is the recommended schedule. Further trials would be useful to establish activity of this combination.     

国产吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产吉西他滨联合顺铂（GP组）与长春瑞滨联合顺铂（NP组）治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1200mg/m^2静滴,第1,8天;长春瑞滨25mg/m^2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m^2第1天或分2-3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效。结果：两组的有效率分别为47.5%（19/40）、45.0%（18/40）,无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异（P〈0.05）;1年生存率GP组为42.5%（17/40）,NP组为40.0%（16/40）,组间无显著性差异。GP组III-IV度血小板减少高于NP组,而III-IV度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组。结论：两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势。     

持续静脉输液去甲长春花碱加顺铂治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：研究研究去甲长春花碱（诺维本，Navelbine,NVB)持续静脉注是否可以提高疗效并减轻毒副反应。方法：转移或复发的晚期乳腺癌以及不能手术的Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌的病人，其中去甲长春花碱的给药方式采用注射泵通过锁骨下深这进行24小时持续给药，治疗方案：NVB10mg静脉一次推注第1天，NVB10mg静脉持续滴注24小时，第1－5天，DDP40mg静脉滴注2小时第1－3天，盐酸格拉司琼3mg静脉推注第1，3，5天，21天为1周期，2周期后评价疗效。结果：47例病人中非小细胞肺癌35例，乳腺癌12例，平均年龄为58．9岁。非小细胞肺癌中鳞癌病人12例，腺癌病人23例；Ⅱ期2例，Ⅲ期19例，Ⅳ期14例，乳腺癌病人均为浸润型民管癌，其中Ⅲ期为3例，Ⅳ期为9例，可评价疗效病人44例，非小细胞肺癌病人19例达PR，总有效率为575。乳腺癌病人1例达CR，6例达PR，总有效率为635，可评价毒性反应病人47例，主要毒性反应为白细胞下降及轻度的消化道反应，其中白细胞Ⅲ-Ⅳ度毒性达51％，粒细胞下降Ⅲ-Ⅳ度毒性达40％，，消化道反应较为微，Ⅲ-Ⅳ度呕吐只占6．45，神经毒性相当轻微，只有6．4％的病人有Ⅰ度的感觉神经损伤，没有病人出现如肠麻痹的严重神经毒性，结论：去甲长春花碱持续静脉输注加顺铂治疗的方案和传统方法使用相比提高了有效率，减低了去甲长春花碱的毒副反应，采用锁骨下静脉置管，避免去甲长春花碱治疗中的常见副反应化学性静脉炎，值得临床进一步研究。     

国产吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合顺铂(GP组)与长春瑞滨联合顺铂(NP组)治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1200mg/m2静滴,第1,8天;长春瑞滨25mg/m2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m2第1天或分2~3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效。结果:两组的有效率分别为47.5%(19/40)、45.0%(18/40),无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异(P<0.05);1年生存率GP组为42.5%(17/40),NP组为40.0%(16/40),组间无显著性差异。GP组III~IV度血小板减少高于NP组,而III~IV度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组。结论:两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势。     

洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

背景与目的：化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗手段,但顺铂（DDP）和卡铂（CBP）的毒性较大,患者对化疗的耐受性及依从性较差。洛铂（LBP）是第3代新型铂类抗癌药,国外研究表明LBP与DDP的抗癌活性相似,但肾毒性和胃肠道反应较轻,且可能对部分DDP耐药的肿瘤患者有效。本研究观察国产LBP联合长春瑞滨（诺维本,NVB）治疗晚期NSCLC的疗效和不良反应。方法：64例经病理组织学证实的NSCLC初治患者,临床分期Ⅲ8～Ⅳ期,随机分为NL组（NVB＋LBP）和即组（NVB＋DDP）;NL组LBP 30mg／m^2静滴,第1天,NVB 25mg／m^2,陕速静滴,第1,8天;NP组顺铂（DDP）30mg／m^2静滴,第2～4天,NVB25mg／m^2快速静滴,第1,8N,2组均21～28d为1个周期,连用3个周期后进行疗效评价,观察中位生存时间。结果：NL组34例中,CR1例,PR 13例,NC15例,PD5例,有效率（RR）41．2％,疾病控制率（DCR）85．3％;NP组RR43．3％,DCR 83．3％（X^2=0．05,P〉0．05）;中位生存时间NL组8．6个月,XP组8．9个月（P〉0．05）。NL组主要毒性反应为骨髓抑制,消化道反应如食欲不振（X^2=4．69,P〈0．05）及恶性、呕吐较XP组为轻（X^2=7．43,P〈0．01）,未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论：国产LBP联合NVB治疗晚期NSCLC的疗效与DDP联合NVB相当,但不良反应较轻,耐受性好。     

长春瑞滨节拍化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用

传统化疗依靠常规剂量静脉给药,毒性较大,肿瘤易复发和耐药,而节拍化疗低剂量、频繁、短间歇给予细胞毒性药物的治疗方式在一定程度上减少了化疗不良反应,延缓了肿瘤的复发、耐药;节拍化疗通过抗血管生成、免疫调节、抑制肿瘤干细胞并诱导肿瘤细胞休眠抑制肿瘤生长。口服长春瑞滨节拍化疗在晚期非小细胞肺癌患者治疗中有多种应用方案,包括单药化疗、双药化疗、联合抗血管生成药、联合靶向治疗、联合放疗、联合免疫治疗等多种治疗方案。     

盖诺与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 :观察国产去甲长春花碱 (盖诺 )与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :共治疗 36例病人 ,盖诺 2 5mg/m2 静滴第 1、8天 ,顺铂 90mg/m2 分 3天 (第 1～ 3天 )静滴。 3周为 1周期 ,化疗 2周期后评价疗效 ,化疗期间记录毒副反应。结果 :CR 0例 ,PR 16例 ,SD 16例 ,PD 4例 ,有效率 4 4 4 % ;毒副反应主要为白细胞减少、恶心呕吐及静脉炎。结论 :盖诺与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,毒副反应易于耐受 ,可作为晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)二药联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效和毒性反应。方法NVB25mg／m^2，d1、8，DDP80～100mg／m^2，总剂量分为3天使用，d1～3，21天为一周期，按WHO标准评价疗效，同时采用NCICTC标准评价毒性反应。结果所有36例均接受2周期以上化疗，其中PR16例(44．4％)，SD16例(44．4％)，PD者4例。毒性反应主要是骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞下降28／36(77．8％)。结论NP方案是NSCLC的有效化疗方案，毒性反应可耐受。     

Triplet chemotherapy with vinorelbine,gemcitabine, and cisplatin for advanced non-small cell lung cancer: a phase II study

We conducted a phase II trial of triplet chemotherapy consisting of vinorelbine, gemcitabine, and cisplatin in patients with advanced non-small cell lung cancer to assess its efficacy and toxicity. Thirty-three patients with chemotherapy-naïve stage IIIB disease (n=8), stage IV disease (n=23), or recurrence after surgical resection (n=2) were given intravenous infusions of vinorelbine 25 mg m⁻², gemcitabine 1000 mg m⁻², and cisplatin 40 mg m⁻² on days 1 and 8 at 3-week intervals. There were 16 partial responses, and the objective response rate was 48% (95% confidence interval: 31–66%). The median survival time was 13.5 months (95% confidence interval: 10.6–16.4 months), and the one-year survival rate was 61%. Grade 4 haematologic toxicity consisted of neutropenia in 72% of patients, and febrile neutropenia occurred in 42% of the patients. There was one toxic death, and it was attributed to neutropenic fever and haemoptysis. Autopsy revealed diffuse pulmonary haemorrhage secondary to bacterial abscesses and vasculitis in both lungs. The common nonhaematologic toxicities included grade 2–3 nausea (39%) and vomiting (18%). Triplet chemotherapy containing vinorelbine, gemcitabine, and cisplatin is effective in the treatment of chemo-näive patients with advanced non-small cell lung cancer, but produces unacceptable frequent febrile neutropenia.British Journal of Cancer (2002) 87, 1360–1364. doi:10.1038/sj.bjc.6600658 www.bjcancer.com© 2002 Cancer Research UK     

艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌NP方案化疗的影响

Objective:To evaluate the effects of Aidi injection on vinorelbine plus cisplatin(NP) chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).Methods:Ninety eight patients with advanced NSCLC were randomized to receive either NP alone or NP plus Aidi injection every 3 weeks.The primary endpoint was overall survival;secondary endpoints included overall response rate,time to progression,and safety.Results:The median overall survival time was 11.6 months in NP plus Aidi-treated patients and 10.1 months in NP alone-treated ones,and 1-and 2-year survival rates were higher in the former(47% and 22%) than the latter(42% and 15%).The overall response rates in Aidi injection plus NP-treated patients tended to be higher but not statistically significant compared with NP alone-treated ones.The occurrence rates of grades 3 or 4 toxicities,e.g.fatigue,nausea,vomiting,appetite loss,leucopenia,thrombocytopenia and anemia,were lower in Aidi injection plus NP-treated patients than NP alone-treated ones,although not significantly different between them.Conclusion:Aidi injection promotes NP chemotherapeutic effects,reduces the toxicities,and improves the patients' tolerance to chemotherapy as well.It may be an effective adjunct to chemotherapy in patients with NSCLC.