麻醉机呼吸回路密闭性的检测与维修

本文对麻醉机呼吸回路的组成以及密闭性检测进行介绍,同时分析Drager-Fabius麻醉机,以及Datex- Ohmeda麻醉机的呼吸回路故障的原因和处理方法.     

通过巡检、电气安全检测、设备性能检测对麻醉机进行质量控制的探究

目的 保证麻醉机的附件完整,运行质量可靠,参数监测精准,保障患者和使用者安全.方法 使用FLUKE公司制造的电气安全分析仪FLUKE ESA620,气体流量分析仪FLUKE VT305,联系日常麻醉机使用过程中常见故障,从巡检、电气安全、性能参数三方面对麻醉机进行质量控制,并分析结果.结果 巡检确保设备外观附件功能正常...     

麻醉机呼吸回路密闭性的检测与维修措施探究

医疗类的现有器械之中,麻醉机被看成必备仪器。日常诊疗时,它可用作供应氧气、辅助调控呼吸,构建了吸入麻醉必备的流程,麻醉机的呼吸回路能够保护术中的患者生命安全。呼吸回路是否被完好密闭将会影响它的总体性能,关乎麻醉可获取的成效。对于此,要解析呼吸回路表现出来的密闭特性,设定实时的查验及检测,消除潜在的配件隐患。     

麻醉机质量控制及影响因素分析

麻醉机作为高风险、高使用率的医疗设备,对手术过程中的安全、有效起着重要的作用.麻醉机在常规下的质量控制,决定了手术的顺利进行和质量保证,本文对几种影响麻醉机质量控制的因素进行了认真阐述.     

Blease-8500型麻醉机的故障分析与检修

本文主要介绍了英国Blease(百斯)8500型麻醉机常见故障的分析与检修.     

GE 7100型麻醉机压力模式维修

介绍了Ohmeda Aestiva/5 7100型麻醉机压力模式出现的故障现象及其维修.     

浅谈麻醉机的应用管理

随着科学技术的发展,高新技术的应用,麻醉机在功能上亦趋于多样化,精密化及智能化.麻醉机的应用管理是临床麻醉工作及设备管理过程中不可缺少的重要环节.本文阐述了麻醉机应用管理的具体做法,以达到麻醉机更好地为临床服务的目的.     

麻醉机气密性检查的实验设计

麻醉机气密性是直接影响到临床麻醉效果的重要因素,良好的气密性既能使患者的安全得到有效保证,同时也避免了环境污染。麻醉机气密性检查是使用麻醉机前重要和必要的环节,目前,国内还没有专门的、成熟的麻醉机气密性检查实验设计与研究。作者根据多年的实验教学经验和麻醉机在临床上的使用状况,对麻醉机气密性检查进行了较为详细的研究与探讨。     

麻醉机在预防医源性感染的重要性

预防医源性交叉感染始终是医院领导和各职能科室非常重视的一项工作,医源性交叉感染不仅使病人身心受到伤害,严重的还会因并发症致死,也会大大增加病人的经济负担,现在病人及家属已享有极大的知情权,他们随时可以对医疗操作、病情发展、用药等情况进行咨询,医源性交叉感染在病人及家属知情的情况下,很可能还会引发医患之间的纠纷或法律诉讼.所以,在新时期的社会环境和医疗环境下,为了避免医患的法律纠纷,医疗器械的彻底消毒,防止医源性的交叉感染疾病的发生更显得尤为重要.     

计算机模拟麻醉机的实验教学研究与实践

文章结合应用实例,介绍了计算机模拟麻醉机在实验教学中的应用,指出了其相对于具体实物实验的优缺点.模拟麻醉机能够通过可视化界面详尽地描述整个麻醉机的实验内容,方便了教师的指导与学生的学习,但不能代替真实实验,只能作为教学辅助手段.文章旨在探讨实验教学的一些新思路,以提高实验教学效果,培养学生实际动手能力和创新思维能力.     

生物发光法快速检测细胞内三磷酸腺苷

目的建立检测细胞内三磷酸腺苷(ATP)含量的生物发光方法，并利用该方法检测红细胞和不同再灌注处理心肌细胞内ATP的含量。方法制备所需测定的细胞ATP提取液，采用荧光素一荧光素酶检测系统检测ATP含量，ATP的含量与系统中所发射的光子数成正比，发光强度越大，ATP含量越高，通过检测发光强度计算ATP的含量。结果通过对红细胞内ATP含量的测定，确定了测定细胞内ATP的最佳反应条件：pH=7．8，温度20～25℃，荧光素酶浓度3．0mg／ml。利用确定的最佳条件对各种不同处理的心肌细胞内ATP浓度进行了检测，ATP检测结果与心肌功能的实验观察结果符合。结论生物发光方法测定ATP含量方法简单、结果可靠，可以在短时间内得到检测结果，是一种检测细胞内ATP的有效方法。     

生物素-链霉亲和素-过氧化物酶法快速诊断呼吸道合胞病毒感染

目的：建立检测下呼吸道感染婴幼儿粘膜细胞呼吸道合胞病毒（RSV）抗原的方法。方法：以生物素标记兔抗RSV抗体，鼻咽部粘膜细胞涂片与该抗体作用后加链霉亲和素-过氧化物酶反应，二氨基联苯胺显色，显微镜下观察结果。结果：RSV抗原总阳性率为41．6％，临床典型和可疑病例抗原检出率分别为47．9％和44．9％，临床不典型者阳性率12．5％（X2=7．9，P＜0．05）。阳性标本中细胞着成棕色，易与阴性标本相区别。结论：本法简便、快速，具有一定敏感性和特异性，适合于基层推广应用。     

基于近红外免疫层析技术食源性诺如病毒快速检测方法研究

目的建立一种快速、灵敏检测食源性GⅡ型诺如病毒的近红外免疫层析法。方法采用低噪声激发式荧光染料标记鼠抗诺如病毒单克隆抗体,将诺如病毒多克隆抗体和羊抗鸡Ig Y多克隆抗体喷涂于硝酸纤维膜上分别作为检测线和质控线,制备靶向于诺如病毒衣壳蛋白的免疫层析试纸条,研制检测诺如病毒的近红外免疫层析试纸条。结果采用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线,以检测线荧光强度检测值实现样本的定性检测,在45 min内即可完成检测。该试纸条与肠道病毒EV71、腺病毒、轮状病毒、甲肝病毒均无交叉反应。结论 GⅡ型诺如病毒的近红外免疫层析法具有良好的特异性和较高的灵敏度。通过效果评价试验发现,与荧光RT-PCR、胶体金法相比较,所建立的近红外荧光法检测时间最短,检测限低于胶体金法。因此,近红外免疫层析法可用于食品中GⅡ型诺如病毒的高效检测,为食品安全监管提供可靠的技术支持。     

双重PCR-毛细管电泳法快速检测大豆中转基因成分

目的　建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法　针对转基因大豆基因组中被导入的 35 S启动子、NOS终止子和 CP4 - EPSPS抗草甘膦基因等外源基因 ,自行设计了两对引物 ,采用双重 PCR同时扩增上述基因 ,用 8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质 ,在 5 0 cm× 10 0μm i.d.涂壁毛细管中 ,于 - 10 k V电压下用激光诱导荧光 -毛细管电泳检测转基因大豆的 PCR扩增产物。结果　在优化的 PCR反应和毛细管电泳条件下 ,本法可以同时检测出转基因大豆样品中三种外源基因 ,双重 PCR扩增产物经测序证实与原基因序列完全一致 ,表明本研究设计的引物合理 ,扩增结果可靠。毛细管电泳进样量仅需 5 nl,分析时间为 2 4 min,迁移时间的相对标准偏差≤ 3.2 %。结论　本方法较常规琼脂糖凝胶电泳特异性高 ,分析时间短 ,重现性好 ,检测灵敏 ,适合于大豆中转基因成分的快速检测     

快速、显色、胶乳凝集反应检测女性阴道念珠菌病

目的 探讨采用胶乳凝集反应检测女性阴道念珠菌病。方法 采用快速显色胶乳凝集试验，对3869例妇科阴道炎患者进行念珠菌的快速检测。结果 3869例患者中阳性病例1642例，阳性率为42．4％，并且同时对200例阳性标本进行培养方法比较，符合率为90％。结论 说明此法不失为一种简便，易行的念珠菌快速测定方法。     

真菌性角膜炎的实验室快速诊断方法分析

目的:探讨真菌性角膜炎快速而有效的临床实验室诊断方法。方法:对2012年6-12月53例临床疑似真菌性角膜炎患者送检的角膜刮片标本,同时进行墨汁-KOH湿片法镜检、荧光染色镜检和真菌培养。以真菌培养为诊断金标准,对墨汁-KOH湿片法与荧光染色法进行方法学比较。结果:32例真菌培养阳性标本,墨汁-KOH湿片法20例阳性,阳性率为62.5%,荧光染色28例阳性,阳性率为87.5%,两者阳性率比较差异有统计学意义(字2=6.125,P=0.025);两种涂片镜检共为阳性的20例,共为阴性的4例。结论:荧光染色法镜检可以提高真菌性角膜炎的阳性诊断率,是真菌性角膜炎快速、简单、有效的临床实验室诊断方法。     

临床麻醉信息系统的拓展应用

解放军第251医院在应用临床麻醉信息系统的过程中,借助良好的信息化平台,对系统进行了拓展和更深一步的应用,增加了手术护理信息记录,并实现了手术信息的电子归档,使临床麻醉信息系统更好的为临床服务.     

异源双链分析法快速检测结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药性

目的 采用变性高效液相色谱(DHPLC)和Surveyor酶法分析结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药基因gyrA突变, 探讨这两种异源双链分析法在结核菌耐药快速检测中的应用价值.方法 102株结核分枝杆菌临床分离株(常规药敏试验显示80株氧氟沙星耐药, 22株敏感), PCR扩增gyrA基因氟喹诺酮类耐药决定区域, 与参照菌株M.tb Erdman的扩增产物形成异源双链, 然后分别采用DHPLC和Surveyor酶法检测基因突变, 同时进行DNA测序作为对照.结果 DHPLC法和Surveyor酶法与DNA测序法相比, 具有同样的检出率(均为100%), 80株耐药株均存在gyrA基因突变, 而22株敏感株均无基因突变发生.结论 DHPLC法和Surveyor酶法均可用来快速检测结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药.两者均简便, 稳定, 灵敏, 前者高通量, 全自动化, 但需要昂贵的设备; 后者成本低, 不需要特殊设备, 适合我国大部分临床实验室开展.     

间接免疫荧光法及桥联酶标法用于婴幼儿合胞病毒肺炎快速诊断的比较

采用间接免疫荧光法(IF)、碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标法(APAAP)及病毒分离同时对78份下呼吸道感染患儿的鼻咽分泌物标本进行 RSV抗原检测。结果三者的检出率分别为41%、46%和31%。IF 与 APAAP 总检出率之间无显著差别,二者的敏感度与特异度相近,敏感度分别为88%和92%,特异度分别为93%和91%。后者因避免了 IF 需要较昂贵的荧光显微镜及标本不易保存缺点而适于在我国基层医院使用,值得推广。