低分子肝素钙佐治原发性肾病综合征的临床效果分析

目的：观察低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：选取我院及新桥医院自2005年9月至2010年9月收治的110例原发性肾病综合征患者随机分为观察组（低分子肝素钙辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各55例,比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者总有效率比较差异显著（X2=12.365,P〈0.01）,治疗后尿蛋白、ALB、FIB比较有显著差异（P〈0.01）,具有统计学意义。结论：低分子肝素钙可显著改善肾病综合征的高凝状态、提高治疗效果,值得推广应用。     

川穹嗪注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的：观察川穹嗪注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效。方法 将40例原发性肾病综合征患者随机分成两组,对照组20例常规给予强的松、转换酶抑制剂、潘生丁、利尿剂及降脂药物,治疗组20例在对照组治疗基础上加用川穹嗪与低分子肝素,观察两组患者治疗前后水肿等临床症状改善情况,并检测血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血胆固醇、甘油三脂等。结果 两组患者治疗后血浆白蛋白均升高,24 h尿蛋白定量减少,总胆固醇和甘油三酯下降,与治疗前比较差异显著（ P＜0．01）;两组患者血小板、血肌酐指标均无明显治疗效果（P＞0．05）,在降血脂方面,两组间也无明显差异（P＞0．05）;治疗组在减轻蛋白尿、升高血浆白蛋白方面更优于对照组（ P＜0．05）。结论 在激素治疗的基础上,联合使用川穹嗪注射液、低分子肝素治疗原发性肾病综合征患者,可以更显著地减少尿蛋白,提升血浆白蛋白浓度,从而加快水肿消退,提高临床缓解率。     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿效果分析

目的 探讨低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法 将60例糖尿病肾病性水肿患者分为观察组及对照组,各30例.对照组予常规与黄芪注射液治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗2周后观察水肿消退情况,24h尿量、尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血清肌酐(Scr)等变化.结果 观察组水肿消失情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后24h尿量增多,尿蛋白减少,ALB增加,Scr明显下降,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿疗效好,可以明显改善患者的生活质量.     

低分子肝素在肾病综合征治疗中的应用

目的：观察低分子肝素（LMWH）在原发性肾病综合征（NS）治疗中的作用。方法：将48例原发性肾病综合征患者随机分为两组；对照组26例，以强的松为基本治疗，并静脉注射环磷酰胺，观察组22例在上述药物基础上加用低分子肝素治疗，同时观察两组患者治疗前后24h尿蛋白及血清白蛋白，肌酐清除率等指标的变化。结果：观察组在治疗后4周24h尿蛋白明显降低（P＜0．05），治疗8周后能明显升高血清白蛋白（P＜0．001），提高肌酐清除率（P＜0．05）。结论：低分子肝素有减少尿蛋白，升高血清白蛋白，改善肾功能作用。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床探讨

目的探讨应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的作用、疗效及安全性.方法原发性肾病综合征患儿42例,将其随机分成两组:观察组和对照组.42例患儿均给予正规标准激素治疗,对照组单用激素治疗,观察组在上述基础上加用低分子肝素,两组观察疗程均为4周.观察指标:于治疗前及治疗后4周时,测定24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血胆固醇(TCHO)、肝功能及凝血指标(PT、APTT及血小板计数).结果观察组与对照组治疗后相比,24h尿蛋白定量均明显下降,且组间比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后两组均有白蛋白的明显回升及血脂的明显下降(P＜0.05).且治疗后组间比较有显著性差异(P＜0.05).所有观察组治疗后均无肝功能损害.出血倾向无.结论应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效好,安全性好,其可以通过多方面的作用来减轻肾脏病变.     

不同药物治疗小儿肾病综合征重度水肿的疗效比较

目的观察低分子右旋糖酐加呋塞米与白蛋白加呋塞米治疗肾病综合征伴重度水肿患儿临床利尿效果。方法将54例肾病综合征重度水肿患儿随机分为治疗组和对照组,每组27例。两组均予抗凝、抗感染、纠正水电解质紊乱等常规治疗,治疗组再给予低分子右旋糖酐加呋塞米利尿,对照组给予静滴人血白蛋白加呋塞米利尿。观察两组患者尿量变化、水肿消退时间、血清白蛋白变化及停药后水肿复发、利尿消肿所花的费用等情况。结果两组治疗期间尿量变化情况、水肿消退时间和血清白蛋白变化情况均无明显差异（P〉0．05）;停用利尿药后治疗组水肿复发率明显低于对照组（P〈0．05）．并且治疗组利尿消肿所用的费用明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子右旋糖酐联合呋塞米治疗小儿肾病综合征重度水肿,利尿效果好,复发率低,花费小,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效观察

目的:探究低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法:选取收治的78例小儿肾病综合征病例作为临床研究资料,将其随机的均分为观察组和对照组,对照组患儿采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗,对照两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿的24 h尿蛋白,Alb、TC、SCr、BUN、Ccr等指标均优于对照组,PT及APTT两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病安全、有效,明显提高小儿肾功能,值得临床推广。     

低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗伴高凝状态原发性肾病综合征疗效观察

目的探讨低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗伴高凝状态原发性肾病综合征的疗效。方法将62例原发性肾病综合征患者随机分成观察组和对照组,各31例。对照组应用甲泼尼龙+银杏达莫注射液+其他常规对症治疗。观察组在对照组用药的基础上加用低分子肝素皮下注射4100U/d,治疗14d。观察两组治疗前后24h尿蛋白定量(UP)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TG)、甘油三酯(FIB)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)等指标。结果两组间治疗前24 h UP、ALB、TG、TC、APTT、D-D及FIB差异均无统计学意义(均>0.05),治疗后,两组间UP、APTT、FIB及D-D差异均有统计学意义(均<0.05)。两组治疗后ALB升高,UP减少,TG及TC下降,APTT延长,FIB降低,上述各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(均<0.05)。两组治疗期间未发现明显凝血功能异常。结论低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗伴高凝状态的原发肾病综合征具有良好的疗效,且不良反应小,可在临床广泛应用。     

探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效

目的探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法自我院2016年1月至2018年1月开展为期两年的临床观察,共择取现收治的68例肾病综合征患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,对照组给予常规药物治疗措施,观察组在其基础上,联合应用低分子肝素治疗方法,针对两组患儿临床治疗效果进行对比分析,探讨其临床应用的安全性与价值。结果观察组24 h尿蛋白、ALB、TCH及FIB水平变化情况显著优于对照组,观察组PT、APTT水平显著高于对照组,不良事件发生率显著低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论低分子肝素治疗小儿肾病综合征疗效显著,能够有效降低肾小球内的高凝状态,优化抗凝效果,避免多种不良事件发生,安全性高,值得推广。     

低分子肝素治疗52例原发肾病综合征的临床观察

目的观察低分子肝素钙（LMWH）治疗肾病综合征（NS）的近期疗效。方法对照组常规应用强的松及其它药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素（4000IU）皮下注射。两组治疗前后分别检测24h尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、血纤维蛋白原（Fib）、凝血酶原时间、部分凝血酶时间、血小板计数,并观察临床症状改善情况及有无出血倾向。治疗结束后评定疗效。结果治疗4周后,两组患者尿蛋白及胆固醇、Fib减少,血浆白蛋白升高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组间血肌酐、凝血酶原时间,部分凝血活酶时间,血小板计数差异无统计学意义（P〉0．05）,两组患者中无1例有出血倾向。结论激素联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征具有良好的近期疗效,且副作用小,可在临床应用。     

低分子肝素治疗90例原发性肾病综合征的临床观察

目的 探讨低分子肝素治疗90例原发性肾病综合征的临床疗效。方法 回顾性分析我院收治的90例 原发性肾病综合征患者的临床资料,依据治疗方式的不同分为观察组和对照组。结果 观察组患者治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯较对照组治疗后改善明显（P〈0.05）;观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 低分子肝素治疗90例原发性肾病综合征临床疗效显著,值得临床推广应用。     

小剂量肝素和低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的观察小剂量肝素及低分子肝素在原发性肾病综合征中的治疗作用和不良反应并进行疗效的比较。方法对46例原发性肾病综合征病人，随机分为小剂量普通肝素组和低分子肝素组，分别在给予常规治疗的基础上加用普通肝素及低分子肝素治疗4周。结果小剂量普通肝素组和低分子肝素组均可明显减少尿蛋白，提高血浆白蛋白（P〈0．05）；二者均无须临床监测，无明显不良反应。结论小剂量普通肝素与低分子肝素在原发性肾病综合征中疗效确切，不良反应小，使用安全、方便。     

丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的：观察常规治疗基础上丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素对原发性肾病综合征（PNS）的治疗效果及安全性。方法：将45例原发性肾病综合征患者随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）22例及丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素治疗组（治疗组）23例。对照组给予激素、潘生丁、利尿剂等药物治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮II—A磺酸钠及低分子肝素。结果：经2周治疗后,治疗组甘油三脂、胆固醇、24h尿蛋白定量、血肌酐均明显下降（P〈0．05）,血浆蛋白明显上升（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上丹参酮II—A磺酸钠联合低分子肝素治疗PNS是一种有效安全的方法．     

灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的 探讨灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2010年12月在河池市中医院治疗的78例原发性肾病综合征患者的临床资料,随机分为2组,对照组39例与治疗组39例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,疗程约2周.观察治疗后患者24 h尿蛋白、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(Chol)、血清白蛋白(ALB)以及活化部凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB).并且观察2组的疗效.结果 与对照组疗效(71.8％)比较,治疗组有效率(92.3％)高.疗效明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,治疗组24 h尿蛋白明显降低,血清白蛋白明显增多,血清甘油三酯和总胆同醇明显降低.活化部凝血活酶时间明显延长、纤维蛋白原明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛联合低分子肝素明显增加原发性肾病综合征患者尿量和尿蛋白、降低血脂,改善高凝状态,提高血清白蛋白,对原发性肾病综合征具有良好的治疗效果.     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对原发性肾病综合征（primary nephritic sydrome,PNS）的疗效及安全性。方法选取60例原发性肾病综合症患者,随机分为两组,均予标准量强的松及依那普利等治疗,治疗组用低分子肝素钙5000U皮下注射每天一次,对照组用潘生丁25mg每天3次,用药14d,共观察4wk,观察两组治疗前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂及凝血指标的变化、疗效及副作用。结果两组患者治疗后血清白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,治疗组血浆白蛋白升高较对照组明显（〈0.05）。治疗组治疗前后部分活化的凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）均有明显改善（〈0.01,〈0.05）,对照组治疗前后APTT有明显改善（〈0.05）。治疗后两组间APTT、FIb比较,均有统计学差异（〈0.05）,治疗组明显优于对照组;治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义（〈0.05）,治疗组未见明显副作用。结论低分子肝素钙可辅助治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的作用,治疗组疗效明显优于对照组,副作用少,且安全,值得临床广泛应用。     

低分子肝素治疗肾病综合征的疗效分析

目的探讨低分子肝素治疗肾病综合征的疗效。方法 选取2010年1月－2011年12月期间我科收治的肾病综合症患者96例作为研究对象,随机分为25组,观察组接受常规标准治疗以及低分子肝素;对照组仅接受常规标准治疗;所有患者均接受至少8W的治疗。比较两组患者的疗效。结果①观察组24h尿蛋白总量、血清尿素氮、血清肌酐治疗前后的降低幅度显著大于对照组,血清白蛋白治疗前后的升高幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。②观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素可提高常规标准方法治疗肾病综合征的疗效。     

低分子右旋糖酐与白蛋白治疗小儿肾病综合征重度水肿的疗效比较

目的总结并归纳低分子右旋糖酐与白蛋白治疗小儿肾病综合征重度水肿的疗效。方法本文将44例小儿肾病综合征重度水肿患儿纳入研究,挑选时间为2016年10月至2017年10月,将44例肾病综合征重度水肿患儿分为两组,对照组、观察组,每组22例,分组方法采用计算机表法,在治疗方法的选择上,对照组采用白蛋白和呋塞米治疗,观察组在对照组基础上联合低分子右旋糖酐治疗,比较两组患儿治疗效果、水肿消退时间及治疗前后患儿尿蛋白水平。随访1年,统计两组患儿的复发情况。结果进行各自治疗以后,联合低分子右旋糖酐治疗的观察组患儿在治疗效果、水肿消退时间、治疗后尿蛋白水平及复发率方面,均远优于对照组,组间体现为P0.05的最终检验定论,探析价值突出显著。结论在肾病综合征重度水肿患儿的治疗中,低分子右旋糖酐与白蛋白联合治疗可显著提高治疗效果,缩短患儿水肿消退时间,同时有较好的远期疗效,可降低复发率。     

低分子右旋糖酐、肝素钠、速尿治疗肾病综合征水肿临床观察

目的观察在常规治疗肾病综合征的基础上加用低分子右旋糖酐、肝素钠、速尿后患者水肿变化情况。方法将100例肾病综合征患者随机分为对照组（A组）和治疗组（B组），两组均在常规治疗基础上，A组予静滴白蛋白后推注速尿；B组予低分子右旋糖酐250ml＋肝素钠1mg／kg＋速尿20mg静脉滴注，20滴／min，每天1次，观察两组患者水肿消退时间、出现多尿时间、血清白蛋白及胆固醇、24小时尿蛋白变化及停药后水肿复发情况。结果两组各项指标比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），B组显示了良好的疗效和安全性。结论低分子右旋糖酐、肝素钠、速尿联合治疗肾病综合征，既防止了肾病的高凝状态，减少血栓形成，又起到降脂、减少尿蛋白作用，利尿、消肿效果好，经济实用。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效。方法 109例原发性肾病综合征患儿随机分为观察组(59例)及对照组(50例),对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予低分子肝素治疗。结果两组治疗后血清总蛋白及白蛋白均较治疗前升高(P0.01);观察组患儿治疗后血清白蛋白高于对照组治疗后;观察组治疗后尿蛋白≥(+++)的比例低于对照组治疗后(P0.01);观察组缓解率高于对照组(P0.01)。结论儿童原发性肾病综合征采用低分子肝素进行治疗,可有效改善预后,提高临床治疗效果。     

低分子肝素联合黄芪注射液对原发性肾病综合征患儿的临床疗效

目的探讨在临床上对原发性肾病综合征患儿应用低分子肝素（LMWH）和黄芪注射液治疗的临床疗效。方法将我院在2012-01-2013-12间收治的73例小儿原发性肾病综合征患儿,按照治疗先后顺序分为治疗组（37例）和对照组（36例）。对照组采用常规激素治疗;治疗组采用激素＋LMWH＋黄芪注射液治疗,比较分析治疗效果,并测定治疗前后患儿的24 h尿蛋白、血浆白蛋白（ALB）、肾功（尿素氮UREA、肌酐CREA）和血脂（甘油三酯TG、胆固醇Tch）水平。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患儿的ALB水平均增加,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患儿的24 h尿蛋白、UREA、CREA、TG、Tch水平均下降,治疗组患儿各项改善更为明显,组间差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床上对原发性肾病综合征患儿应用LMWH和黄芪注射液治疗能够取得较为理想的治疗效果,能够明显增加患儿ALB水平、改善患儿的血脂和肾功情况,安全可靠,是一种理想的治疗方法。