联合生精胶囊治疗少、弱精子症60例疗效观察

目的观察左卡尼汀、多维元素（29）联合生精胶囊治疗少、弱精症临床疗效。方法将60例少、弱精患者随机分为两组,对照组30例给予左卡尼汀口服液、29种微量元素;治疗组30例口服生精胶囊及左卡尼汀口服液、29种微量元素,疗程均为3个月。结果两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组精子密度,活力[（a＋b）级],成活率明显优于对照组。结论联合生精胶囊治疗少、弱精子症疗效显著,且无不良反应。     

益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症临床观察

目的：观察益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症的临床疗效。方法：64例少弱精子症患者以用药不同分为观察组32例和对照组32例,对照组口服左卡尼汀口服溶液,观察组加用益肾健脾汤治疗,治疗3个月后,比较两组治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、精子总活动率,并继续随访3个月,记录配偶妊娠情况,比较临床疗效。结果：对照组在前向运动精子百分率、精子总活动率方面较治疗前有所提高(P<0.05),但精子浓度无明显改善(P>0.05);观察组在精子浓度、前向运动精子百分率、精子总活动率方面较治疗前均有所提升(P<0.05),且高于对照组(P<0.05)。观察组配偶妊娠率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论：益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症疗效显著,可提升精子浓度和精子活力,提高配偶妊娠率。     

生精片联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的临床观察

目的观察生精片联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的疗效。方法收集特发性少弱精子症120例,随机分为A组（生精片组）、B组（左卡尼汀组）和C组（联合组）。连续服用3个月后观察治疗效果。结果除B组有2例退出外,其余118例均完成治疗。A组精液密度、活力较治疗前有明显的变化（P〈0．05）,活率变化不大（P〉0．05）;B组精子活率较治疗前明显增加（P〈0．05）,精子密度变化不大（P〉0．05）;C组精液密度、活力及活率较治疗前增加（P〈0．05）。C组较A、B两组在治疗后的精液活率、活力及密度方面变化显著（P〈0．05）。A、B两组间比较无明显变化。结论生精片联合左卡尼汀对改善精子密度、活力及活率临床效果明显,具有一定的应用前景。     

七子补肾生精汤联合维生素E治疗弱精子症临床研究

目的:观察自拟七子补肾生精汤联合维生素E软胶囊对弱精子症患者精子浓度和前向运动精子的影响及临床疗效和不良反应。方法:将166例患者随机分为对照组和治疗组,每组83例。治疗组采用七子补肾生精汤治疗,方药组成:菟丝子、枸杞子、覆盆子、五味子、车前子、女贞子、韭菜子、当归、黄芪、山药、山萸肉、茯苓、党参、黄精、淫羊藿、仙茅、肉苁蓉、巴戟天、鹿角霜、红花、丹参、莪术,每日1剂,分2次服。维生素E 100 mg,每日2次;对照组采用硫酸锌口服液10m L,每日2次,维生素E 100 mg,每日2次。两组疗程均为2.5个月,并于治疗前后对两组患者进行精液参数及疗效观察。结果:治疗组治疗后精子浓度和前向运动精子与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后精子浓度和前向运动精子比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为92.77%,对照组有效率为30.12%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:补肾生精汤联合维生素E胶囊治疗有较好的补肾生精、活精的功效,能提高精子活力和前向运动精子量,临床疗效显著且无明显不良反应。     

生精降雌方治疗少精子症伴雌二醇增高49例

目的：观察生精降雌方治疗少精子症伴有血清雌二醇（estradiol,E2）增高的临床疗效。方法：将144例少精子症伴E2增高患者随机分为3组：生精种子汤组48例,使用生精种子汤辨证治疗;生精降雌方组49例,使用生精降雌方辨证治疗;他莫昔芬组47例,口服他莫昔芬,每日20mg。疗程均为3个月,治疗结束后复查E2和精子密度。结果：生精降雌方和他莫昔芬均有降低血清E2的作用（P〈0．05）,而生精种子汤无此作用;3组精子密度均显著增加（P〈0．05）,生精降雌方和他莫昔芬升高精子密度的作用均优于生精种子汤。结论：生精降雌方对少精子症伴E2增高有较好疗效,本病血清E2的降低可能与温化痰饮相关。     

克罗米芬联合生精胶囊治疗少、弱精症的临床观察

目的 探讨克罗米芬联合生精胶囊治疗少、弱精症的临床疗效.方法 96例男性少、弱精子不育症患者随机分为治疗组50例,口服克罗米芬＋生精胶囊;46例对照组单纯口服克罗米酚治疗,2组均以3个月为1个疗程.结果 治疗组总有效率84%,对照组总有效率60.86%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）.结论 克罗米芬联合生精胶囊治疗少、弱精症能明显提高疗效.     

右归胶囊治疗精液异常男性不育症60例临床观察

目的观察右归胶囊对肾阳亏虚型精液异常男性不育症患者精液参数及生殖内分泌激素水平的影响。方法将120例肾阳亏虚型男性不育症患者随机分为两组,每组60例,治疗组口服右归胶囊,每次1.8 g,每日3次;对照组口服左卡尼汀口服液,每次20 mL,每日1次;连续治疗12周为1个疗程。观察和比较两组之间及其治疗前后患者精液参数、生殖内分泌激素水平的变化。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为65.45%。治疗组配偶妊娠率为9.26%,对照组配偶妊娠率为5.45%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后精液量、精子浓度、精子总活力、前向运动精子、血浆睾酮(T)和促黄体生成激素(LH)水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用右归胶囊治疗肾阳亏虚型男性不育症可以有效地改善精液质量及生殖内分泌水平,具有较好的临床疗效。     

四味生精口服液联合左卡尼汀治疗弱精子症的疗效观察

目的 本文旨在探讨四味生精口服液联合左卡尼汀口服液治疗弱精子症的临床效果。方法 试验选取了56例临床确诊为男性不育弱精子症的患者,分为观察组和对照组,分组方法采用随机数字表法,每组患者28例。其中将只使用左卡尼汀口服液进行治疗的组别设为对照组,而观察组患者则采用四味生精口服液与左卡尼汀口服液联合治疗,治疗时间均为3个月。观察经治疗后两组患者的精子活力情况。结果 观察组的精子活力a级、精子活力(a+b)级以及妊娠率均明显高于对照组。结论 四味生精口服液与左卡尼汀口服液联合治疗弱精子症的效果较单独使用左卡尼汀口服液更为显著,明显提高了精子活力和妊娠率,同时对于改善男性阳虚畏寒、腰背酸痛、久虚体弱等症状也有显著疗效,值得在临床上推广使用。     

左卡尼汀在特发性弱精子症患者中的水平测定

目的 探讨特发性弱精了症患者中左卡尼汀水平与精子活力的关系.方法 实验组:特发性弱精子症50例,对照组:有致孕史男性10例.采用高效液相色谱法测定精浆左卡尼汀水平,并检测精液参数(精液量、精子密度、精子前向运动百分率).结果 两组精子密度、精子前向运动百分率差异有统计学意义(P＜0.01);左卡尼汀水平有显著性差异.结论 特发性弱精子症患者的左卡尼汀水平明显降低,与精了活力低密切相关,提示左卡尼汀治疗特发性弱精子症为有效的治疗方法.     

黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症40例疗效观察

目的:观察黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症的临床疗效。方法:80例男性不育弱精子症患者随机分为两组,每组40例。对照组口服生精胶囊治疗,治疗组口服黄精赞育胶囊治疗,疗程均为3个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异无统计学意义,治疗组治疗后精子活力指标较对照组治疗后显著改善(P<0.01)。结论:黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症疗效确切,可以明显提高精子活力。     

获得性梗阻性无精症患者预处理改善经皮附睾穿刺-卵胞浆单精子注射治疗结局的临床研究

目的分析获得性梗阻性无精症患者预处理对经皮附睾穿刺-卵胞浆单精子注射（PESA-ICSI）治疗结局的影响。方法选择2009年1月～2011年6月南京军区福州总医院生殖中心诊断为获得性梗阻性无精症（OA）的患者109例,随机分为两组。预处理组55例,临床检查有附属腺炎症或微生物感染患者先给予抗生素和抗炎治疗,接着给予抗氧化和促进附睾精子成熟治疗2个月（十一酸睾丸酮40mg,p0,qd,维生素C200mg,po,bid,维生素E100mg,po,bid,左卡尼汀1．0g,po,bid）,无附属腺炎症或微生物感染患者,直接抗氧化和促进附睾精子成熟治疗;对照组54例,有附属腺炎症指征患者给予抗炎、抗感染治疗,余未作任何处理。比较两组诊断日与ICSI日精子活动力和ICSI后胚胎发育和临床结局。结果①两组诊断日经附睾穿刺液精子的总活动率和前向运动精子率差异均无统计学意义（P〉0．05）。ICSI日预处理组精子总活动率和前向运动精子率均有提高（P〈0．01）,而对照组无明显变化（P〉0．05）;两组ICSI日精子总活动率和前向运动精子率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②两组受精率、卵裂率差异无统计学意义（P〉0．05）;预处理组优质胚胎率为67．26％,高于对照组的60．49％,差异有统计学意义（P〈0．05）;预处理组临床妊娠率和植入率分别为47．16％和29．72％,高于对照组的37．25％和23．36％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对获得性OA患者进行抗氧化、促进精子成熟的预处理治疗,可以提高精子活动力,能够改善胚胎质量,但是对于ICSI治疗后临床妊娠率和植入率的影响还需要更大样本的观察。     

男性少弱精子症患者精浆锌含量分析

目的 探讨精浆锌含量对精液质量的影响。方法采用化学比色定量检测法对144例少弱精患者进行精浆锌含量检测,根据精浆锌的含量分为低锌组和锌含量正常组,比较两组患者精液的量、精子密度、精子活率和精子活动率（A＋B）。结果两组患者精液的量、精子活率、精子密度和精子活动率比较在统计学上均有显著性差异（P〈0．05）。结论精浆锌含量可影响男性的精液质量,而且半数以上的男性少弱精患者精浆锌的含量低于正常,故应对不孕的男性少弱精患者在常规治疗的同时适量补充锌制剂,以提高受孕率。     

五子衍宗丸治疗精液异常男性不育60例临床观察

观察五子衍丸对肾精亏型男性不育患者精液质量及性激素水平的影响。方法 120例患者等分为两组。治疗组予五子衍宗丸,每次9 g,每日3次;对照组给予枸橼酸氯米芬胶囊,每次50mg,每日1次;疗程均为12周。分别观察两组治疗前后精液参数指标及性激素水平变化。结果治疗组有效率81.7%,对照组55.4%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后精液量、精子密度、活力百分比、液化情况都有显著提升（P〈0.01）;在改善精子活力方面与对照比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗后血浆睾酮（T）、黄体生成激素（LH）水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论五子衍宗丸治疗肾精亏型男性不育有较好的临床疗效,可以提高精液量、精子密度、精子活动率,对提高T、LH水平也有一定的作用。     

依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死临床分析

目的观察依达拉奉与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将125例急性脑梗死患者按随机数字表法分为依达拉奉与银杏达莫联合使用组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予静脉点滴依达拉奉30mg2次／日与银杏达莫20ml 1次／日;对照组给予静脉点滴丹参注射液250ml／日,疗程均为14天,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化,比较两组治疗急性脑梗死的疗效。结果治疗组总有效率为87.3％,明显优于对照组的61.3％（P〈0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分（5.2士4.4）显著减低,与对照组（6.6士3.8）比较差异显著（P〈0.01）。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效好,促进神经功能恢复,疗效优于丹参组。     

五子衍宗口服液联合左卡尼汀治疗少精、弱精症的临床分析

目的:探讨五子衍宗口服液联合左卡尼丁治疗少精、弱精症的临床疗效。方法:确诊的少精、弱精症患者150例,随机分为A、B、C三组,每组50例,A组服用五子衍宗口服液(10 mL,2次/日)+左卡尼汀口服液(5mL,2次/日),B组单用五子衍宗口服液(10 mL,2次/日),C组则单用左卡尼汀口服(5 mL,2次/日),1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。治疗前、后进行计算机辅助分析(CASA)精液样本,用放射免疫法测定血浆性激素水平。结果:A组与B、C两组治疗后精液参数、血清睾酮水平比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),而B、C两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:五子衍宗口服液联合左卡尼汀能显著改善少精、弱精症患者的精液质量,提高血清睾酮水平,是治疗男性不育症的一种有效方法。     

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法123例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各41例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照1组患者口服复方氨肽素片,每天3次,每次5片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照2组患者外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周。结果治疗组患者治疗后有效率为80．49％;对照1组患者治疗后有效率为78．05％;对照2组患者治疗后总有效率为63．41％。治疗组、对照1组与对照2组疗效比较差异均有统计学意义（Z＝-2．359,P＝0．018;Z＝-2．102,P＝0．036）;治疗组与对照1组疗效比较差异无统计学意义（Z＝-0．271,P＝0．787）。三组患者均无明显不良反应。结论皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

中西医对照治疗130例特发性少弱精子症的临床研究

目的探索安全、有效、快速、简便、经济的方法治疗特发性少弱精子性不育症。方法采用中药生精活精汤（治疗组）和西药枸橼酸氯米芬加多维元素（对照组）治疗3个月的疗效观察对照。结果治疗组和对照组的精子密度提升率分别是282．05％和304．63％（P〉0．05）;精子活力（A＋B）的提升率分别是245．17％和81．61％（P〈0．01）;妊娠率分别是36．92％和7．69％（P〈0．01）。2组治疗后复查血、尿常规,肝、肾功能及血中性激素水平,均未见异常。结论中药生精活精汤不但没有毒副作用,而且可明显提高精子密度、精子活力及妊娠率.     

前列安栓治疗精液不液化患者76例临床观察

目的观察前列安栓对精液不液化患者的治疗效果及其对精子浓度和前向运动精子的影响。方法将120例精液不液化患者随机分为治疗组80例,对照组40例,分别予前列安栓纳肛(1粒,每日1次,睡前纳肛)和维生素E胶囊口服(100 mg,1次·d-1,口服),连续治疗12周为1个疗程,记录精液液化情况及精子浓度和前向运动精子百分率。结果 1个疗程后,治疗组痊愈62例(81.58%),有效8例(10.53%),无效6例(7.89%),总有效率为92.11%。对照组痊愈6例(16.22%),有效7例(18.92%),无效24例(64.86%),总有效率为35.14%。治疗组总有效率明显优于对照组(P0.01)。同时,前列安栓可以显著提高精子活力,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论前列安栓可显著缩短精液液化时间,同时可提高精子活动力,值得在临床中推广。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的探讨普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果与安全性。方法将36例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为治疗组和对照组,在常规药物治疗基础上,治疗组（18例）给予普瑞巴林组口服150～600mg/d,分2-3次;对照组（18例）给予加巴喷丁口服900～2400 mg/d,分3次口服。观察时间6周。分别于治疗前及治疗后2、4、7、14、21、28、35、42d,分别采用VAS进行疼痛评估,中国版SF-36进行生活质量评价,同时观察镇痛效果和不良反应发生率。结果治疗组较对照组相比疼痛明显减轻,镇痛效果和生活质量优于对照组,且不良反应少（P〈0.01）。结论普瑞巴林可迅速降低带状疱疹后神经痛,改善病人的生活质量,并有较好的耐受性。     

艾迪注射液对肿瘤放化疗患者生活质量的影响

目的:观察艾迪注射液对放化疗患者生活质量的影响。方法:(1)共收治实体瘤患者63例,随机分为试验组和对照组。试验组采用放疗加艾迪注射液,与放疗同步开始使用艾迪注射液50~100ml加液静滴,每日一次,至放疗结束;对照组单用放疗。(2)共收治72例患者,化疗至少2周期,随机分为试验组和对照组。试验组采用化疗加用艾迪注射液,于化疗前1~3d开始使用艾迪注射液50~100ml加液静滴,每日1次,连用15d,每周期重复;对照组单用化疗。结果:(1)与对照组相比,加用艾迪注射液后可使放疗患者不良反应减轻,全身功能状态(PS)提高(P<0.05),同时食欲、精神状态、睡眠、疲乏和体重等生活质量指标均得到提高,差异有统计学意义。(2)加用艾迪注射液可使化疗患者临床受益率提高,不良反应减轻,PS提高(P<0.05),改善化疗患者的生活质量,差异有统计学意义。结论:艾迪注射液具有减轻放化疗的不良反应,提高放化疗患者生活质量的作用,值得临床推广应用。