正交试验法优选铁笛含片（玄麦咽康含片）的水煮提取工艺

铁策丸是临床上治疗慢性咽炎的常用方，由玄参、麦冬，桔梗、甘草等十味药组成，具有滋阴清热、消肿利咽之功效，主要用于阴虚声嘶、失音、咽喉肿痛等证。传统剂型为大蜜九，由全处万药粉碎成细粉后炼蜜为九。现欲改制成片剂，采取处方药加水煎煮，收得浸膏粉，再经制粒、压片而成。在考证了水煮提取工艺合理性的基础上，本文以浸膏得率、正丁醇浸出率、甘草酸含量为考察指标，采用正交试验设计筛选出铁笛含片（玄麦咽康含片）的最佳提取工艺条件。互仪器与试药1．1仪器：DT—100分析天平，美国waters－244高效液相色谱仪，510型输液泵，44…     

咽爽口含片小鼠急性毒性试验

目的：评价咽爽口含片的安全性。方法：经急性毒性试验小鼠灌胃给药LD50未测出，做小鼠最大耐受量。结果：最大耐受量为142.2g/kg(生药）。相当成人临床日用量的600倍。结论：咽爽口含片毒性很小，临床用药是安全的。     

正交试验优选浓碘酊处方

目的优选浓碘酊的最佳处方.方法采用L9（34）正交设计,以碘和碘化钾含量变化为考察指标,考察碘与碘化钾比例、乙醇浓度两个因素对浓碘酊稳定性的影响.结果最优处方为碘与碘化钾比例1：0.6,乙醇浓度76%.结论按优化处方制备的制剂稳定性较好.     

牙痛灵含片成型工艺优选

目的优选牙痛灵含片的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,以含片的口感和溶散时限为指标,对含片的制备工艺进行优选。结果确定含片的辅料用量,蔗糖为15％、甜蜜素为0．6％、蛋白糖为6％、淀粉浆浓度为10％。结论该工艺制得的含片表面光洁美观,口感较好,溶散时限符合要求,其工艺适合工业化大生产。     

正交试验优选泮托拉唑钠粉针剂处方

目的 筛选注射用泮托拉唑钠处方.方法 参照正交试验方法设计不同处方,用相同生产工艺制备样品,以有关物质为指标,对配方进行筛选.结果 优选得到辅料最佳用量为甘露醇2.5％,依地酸二钠0.025％,不添加枸橼酸钠.结论 按该处方制备的泮托拉唑钠粉针质量均一稳定,在长期稳定性试验中优于原研处方.     

咽炎口含片处方及工艺的优选

目的 优选咽炎口含片的最佳处方及成型工艺.方法 采用单因素试验法筛选浸膏的干燥条件、填充剂、黏合剂、润滑剂、矫味剂、制粒条件.结果 将60 ℃减压干燥7 h所得的浸膏粉碎成细粉,加入辅料乳糖、阿斯巴甜和β-CD挥发油包合物,加入药用乙醇适量制软材,制粒(20目筛),于45℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,喷以无水乙醇溶解的薄荷脑压片.结论 优化出的处方及成型工艺稳定可行.     

克拉霉素胶囊处方的优选

目的：为选择克拉霉素胶囊的最佳处方进行研究。方法：通过正交试验设计，以Td值为指标，优选出克拉霉素胶囊的最佳处方组成为每粒含克拉霉素0．25克，微晶纤维素0．075克，优质羧甲基淀粉钠0．015克。结果：经过实验测定，计算平均回收率为100．37％，RSD为0．67％(n=6)。结论：新配方胶囊的溶出度显著优于原产品，且该方法简便，值得推广。     

甲基莲心碱栓剂处方及工艺优选

目的：优选制备甲基莲心碱栓剂的处方工艺。方法：以栓剂外观及累积释药百分率为考察指标,采用正交试验法筛选以硬脂酸聚烃氧（40）酯为主体的水溶性栓剂最佳处方。考察成型温度及吐温-80含量对栓剂质量的影响。结果：优选出的最佳处方组成为硬脂酸聚烃氧（40）酯∶聚乙二醇2000∶甘油（7∶3∶1）。最佳成型温度为65℃,吐温-80最适宜的含量为1.5%。结论：该栓剂外观完整光滑,溶出率高,处方设计合理,制备工艺可行。     

正交试验法优选喷昔洛韦乳膏处方

目的:优选喷昔洛韦乳膏处方。方法:采用正交设计筛选乳化剂种类、白凡士林及丙二醇用量。结果:最佳处方是选择吐温-司盘复合乳化剂,白凡士林用量为3%,丙二醇用量为10%。结论:本处方组成合理,制备的乳膏质量稳定。     

正交试验优选复乐霜基质处方

目的:筛选复乐霜的最佳基质处方,并考察其成品的稳定性。方法:采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验。结果:最佳处方组成为硬脂酸10%、十八醇0.3%、液体石蜡0.7%、三乙醇胺0.12%。结论:按最佳处方制备的复乐霜具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点。     

正交设计优化口炎清含片提取工艺

目的：优选口炎清含片的最佳提取工艺。方法：以绿原酸提取量和干浸膏得率为评价指标，以HPLC法为含量测定方法，采用正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数和浸泡时间对提取效果的影响。结果：口炎清含片的最佳提取工艺为加水量10倍，煎煮3次，每次2h，煎煮前浸泡30min。结论：该提取工艺设计合理，结果可靠，提取效果较好，为制备口炎清含片提供理论基础。     

药效学指标优化复方珍珠含片处方工艺

目的:采用药效学和有效成分含量为综合指标,对制备复方珍珠含片时甘草和地黄的提取工艺进行优化。方法:单因素试验考察加水量、提取次数、时间对有效成分甘草酸和梓醇含量的影响;用巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验,比较不同提取条件所制得复方珍珠含片的抗炎消肿效果,并采用正交试验筛选最佳制备工艺。结果:综合单因素试验、正交设计试验以及药效学结果,筛选出最佳工艺为加水量24倍,煎煮时间3h,煎煮次数2次作为优化工艺。结论:有效成分结合药效学为综合指标优化出的结果更具有科学性和使用性。     

正交试验优选复方银杏叶片的处方研究

目的:筛选复方银杏叶片的最佳处方。方法:采用正交设计试验,以多指标(片重差异、崩解度)综合评分法,筛选最佳处方(低取代羟丙基纤维素用量、原料药与填充剂的用量比例、微晶纤维素用量)。结果:最佳处方系低取代羟丙基纤维素用量为5%,原料药与填充剂的用量比例为1∶1,微晶纤维素用量为10%。结论:该片剂处方合理,且片剂成型质量好。     

清喉口含片提取工艺的优化

目的:优化清喉口含片的提取工艺.方法:采用均匀设计法优化提取工艺.结果:最佳提取工艺为:水提取3次,每次60min;醇沉法以含醇量60%,25℃放置最合理.结论:优化后的提取工艺简单、合理、可行.     

老叶茶叶含片制备工艺研究

摘 要 目的： 采用湿法制粒制备茶叶口含片并优化其制备工艺。 方法: 通过单因素试验对各种辅料的用量进行了考察;以口感、崩解时限作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方。结果:最佳处方为老叶茶叶提取物30 g、甘露醇60 g、 PEG6000 20 g、阿斯巴甜10 g、柠檬酸10 g、薄荷脑1 g。所制得口含片外观、硬度、崩解时限等指标均符合药典规定。结论: 该茶叶含片的制备工艺合理可行。     

正交试验优选复方磺胺嘧啶分散片的处方及制备工艺

摘 要 目的:制备复方磺胺嘧啶分散片并考察处方、工艺的稳定性。方法: 以溶出度为指标,采用正交设计法优选最佳处方,通过初步稳定性试验考察该制剂的质量。结果:以最佳处方制得分散片在60 s内完全崩解,分散均匀度测定能通过2号筛网,体外溶出度优于胶囊剂,初步稳定性显示制剂质量稳定。结论:自制复方磺胺嘧啶分散片处方合理,制备工艺稳定,为大生产提供了依据。     

正交试验优化尼索地平口腔黏附片处方

目的:优化尼索地平口腔黏附片制备处方。方法:采用正交试验设计,以含药层及保护层中卡波普与壳聚糖用量比例、乳糖含量、压片硬度为因素优化处方,并测定优化处方的生物黏附力和体外释放度。结果:优化的处方组成是含药层与保护层中卡波普与壳聚糖用量比例分别为22.5∶22.5、33.3∶16.7mg,乳糖为10mg,压片硬度为5kg;3批优化处方所制制剂平均生物黏附力为79.5g·cm-2,12h时平均体外累积释放度大于95%。结论:按照优化处方制备的尼索地平口腔黏附片具有理想的生物黏附力和缓释性。     

替硝唑颊含片的研究

选择合适的填充剂制备替硝唑颊含片,并考察人唾液中药物浓度.结果表明,含高黏度羟丙甲纤维素的片剂在口腔能维持治疗浓度4h.     

RP-HPLC法测定复方珍珠含片中甘草酸的含量

目的:建立复方珍珠含片中甘草酸含量测定的方法。方法:超声提取甘草酸,采用RP-HPLC法色谱条件为,ODS柱(4.6mm×250mm),流动相:乙腈-0.1%乙酸水溶液(33:67)波长254nm,流速1.0ml/min。结果:此方法线性关系,良好,甘草酸空白和加样平均回收率分别为99.42%(RSD1.36%),96.89%(RSD0.45%),日内RSD1.63%,日间RSD3.35%。结论:该法简便、快速、专属性强。     

正交设计优化孟鲁司特钠片的处方工艺

目的:制备孟鲁司特钠片,筛选其最佳处方工艺。方法:采用正交设计法,以与进口孟鲁司特钠片的相似因子f2为指标,对自制孟鲁司特钠片中微晶纤维素与乳糖的比例(A),交联羧甲基纤维素钠(B)、羟丙基纤维素(C)和硬脂酸镁(D)的处方用量百分比进行优选,并进行验证试验。结果:优选所得A、B、C、D分别为41∶45、2.5%、5.5%、0.80%,3批优化处方所制样品f2值均大于50,2种制剂溶出曲线基本相似,30min时累积溶出度均能达到80%以上。结论:自制孟鲁司特钠片处方合理,制备工艺简单易行,体外溶出度良好。