高效液相色谱法测定姜胆咳喘片中氨茶碱的含量

目的：建立姜胆咳喘片中氨萘碱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用C18柱，以甲醇——水（20∶80）为流动相，检测波长为272nm。结果：浓度在0.028～5.7-μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99.97%。结论：HPLC法精度高，分离度良好可用于姜胆咳喘片的质量控制。     

电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵的含量

电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵的含量荆济荣，李惠平（烟台大学分析中心烟台２６４００５）小儿止咳糖浆及伤风止咳糖浆中氯化铵的含量测定，地方标准规定用银量法［１］，但由于糖浆颜色影响终点观察致使测定结果偏高。用硝酸汞法［２］或甲醛法［３］测定氯化铵的含量...     

电位滴定法测定安乃近片的含量

目的：建立安乃近片的含量测定方法。方法：以乙醇-0.01 mol/L盐酸溶液（1：1）为溶剂，用电位滴定法测定安乃近片的含量。结果：本法滴定终点突跃明显，重现性好（RSD=0.33%，n=6），平均回收率为99.44%。结论：试验表明该方法简便，快速，专属性强，准确可靠，适用于安乃近片含量的测定。     

HPLC法测定姜胆咳喘片中氨茶碱含量

目的建立姜胆咳喘片中氨茶碱含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,C18柱,甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为272nm.结果此方法线性关系良好,平均回收率为99.97%.结论本方法精度高,分离度良好,可用于姜胆咳喘片的质量控制.     

HPLC法测定姜胆咳喘片中氨茶碱含量

目的 建立姜胆咳喘片中氨茶碱含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，C18柱，甲醇-水(20：80)为流动相,检测波长为272nm。结果此方法线性关系良好，平均回收率为99．97％。结论 本方法精度高，分离度良好，可用于姜胆咳喘片的质量控制。     

HPLC法测定姜胆咳喘片中氨茶碱含量

目的　建立姜胆咳喘片中氨茶碱含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,C18柱 ,甲醇 水 (2 0∶ 80 )为流动相 ,检测波长为 2 72nm。结果　此方法线性关系良好 ,平均回收率为 99.97%。结论　本方法精度高 ,分离度良好 ,可用于姜胆咳喘片的质量控制     

电位滴定法测定L—精氨酸的含量

Ｌ－精氨酸属于氨基酸类的一种在我厂生产的精氨酸类头孢拉定原粉中起助溶作用。能否精确测定精氨酸含量，关系到 头孢拉定的可溶性。     

电位滴定法测定苯磺酸左旋氨氯地平的含量

目的：建立测定苯磺酸左旋氨氯地平含量的新方法。方法：采用电位滴定法。结果：该法和国家标准规定的HPLC法测定结果一致。结论：所建方法简便，准确，适用于苯磺酸左旋氨氯地平的含量测定。     

电位滴定法测定磺胺多辛的含量

磺胺多辛即磺胺邻二甲氧嘧啶是磺胺类药物，目前各国药典[1，2，3]都采用重氯化法，以永停满定法（即电流简定法）指示终点。重氯化滴定虽不是氧化还原反应，但当滴定至终点时，溶液中有多余的亚硝酸，电极即起氧化还原反应，使电位产生突跃’‘’，由此，我们利用自动电位滴定仪，对磺胺多辛原料的含量采用电位滴定法指示终点，并与水停法比较，方法快速准确、方便。互．仪器与试剂：METTLERDL25自动电位滴定仪（瑞士），DM140－SC铂金电极，确胶多辛由宁波金露生物工程有限公司提供。2．含量测定：取经IOSC干燥4h样品约O·sg，精…     

电位滴定法测定盐酸美西律的含量

盐酸美西律为Ib类抗心律失常药,用于急、慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。盐酸美西律系《中国药典》2005年版二部收载品种,含量测定采用HClO4非水滴定指示剂法,滴定时需加入醋酸汞,有机汞盐对环境和生态的影响很大,容易导致扩大污染的特点,均会对现在与未来的人类生存环境造成影响与威胁。本文建立了电位滴定法。并与原非水滴定指示剂法对照比较,该方法简便快速,易于操作,准确可靠。     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱原料的含量

目的采用电位滴定法,对盐酸麻黄碱进行含量测定。方法采用氢氧化钠滴定液(0.1 moL/L),用METTLER TOLEDO DL50自动电位滴定仪测定。结果在该条件下,盐酸麻黄碱在0~0.25 g的取样量范围内有良好的线性关系(R~2=1),测得平均回收率为100.33%,标示量的百分含量在100.00%~101.00%。结论本法与2015版《中国药典》方法比较避免了用醋酸汞试液等优点。     

自动电位滴定法测定氨酪酸片探讨

探讨自动电位滴定法测定氨酪酸片的含量,并与相应的国家标准方法比较,本实验参考了有关文献资料〔1~4〕,加入适量的HC 1及甲醛溶液,采用EQP滴定法,以N aOH标准溶液(0.1m ol.L-1)为滴定液,以两个等当点间所消耗的N aOH的量计算γ-氨酪酸的含量。结果表明,本法重现性好,且本实验简捷方便,与国际〔4〕所采用方法比较,两者测得的结果非常接近。     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量

采用电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量,盐酸麻黄碱在0.02～0.20g范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为0.08%(n=5),方法简单,精密度高,本法与铁铵矾指示剂法比较,样品的测定结果有显著性差异(P<0.01).     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量

采用电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量 ,盐酸麻黄碱在 0 .0 2～ 0 .2 0 g范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .0 8% (n =5) ,方法简单 ,精密度高 ,本法与铁铵矾指示剂法比较 ,样品的测定结果有显著性差异 (P <0 .0 1 )。     

电位滴定法测定盐酸苯乙双胍含量

目的 建立环保便捷的盐酸苯乙双胍含量的电位滴定方法.方法 采用Mettler Toledo DL53电位滴定仪、Mettler DG113-GC电极,以20mL冰醋酸和20mL醋酐为溶剂进行电位滴定.结果 盐酸苯乙双胍取样量在0.06～0.14g范围内,线性良好,r=0.9999(n=5),中间精密度为0.34%,稳定...     

电位滴定法测定二硫化硒洗剂的含量

目的采用电位滴定法测定二硫化硒洗剂的含量。方法样品经硝化后测定。滴定剂:硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol.L-1);滴定仪:DL50梅特勒-托利多自动电位滴定仪;电极:DM140;滴定管:DV1010;阈值:200mV。结果等当点突跃明显,二硫化硒在10～30mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.7%(n=6)。结论方法简便、准确,重现性好。     

电位滴定法测定维生素U制剂中维生素U的含量

摘 要 目的：改进维生素U制剂中维生素U的含量测定方法。方法: 建立电位滴定法测定维生素U制剂中维生素U的含量,并与现行质量标准的手动滴定法进行比较。结果: 电位滴定法测定维生素U的含量不受处方中其他组分、辅料以及滴定过程中产生的沉淀的影响,两种结构的维生素U（氯化甲基蛋氨酸和碘化甲基蛋氨酸）的平均回收率分别为99.47%（RSD=1.0%,n=9）和100.22%（RSD=1.4%,n=9）。3个不同厂家的6批次产品测定结果表明,本法测定结果与现行标准中的手动滴定法测定结果相对误差≤0.5%。结论: 该方法操作简单方便、灵敏度高、准确度好,适于各种维生素U制剂中维生素U的含量测定。     

硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量

用硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量,以铂电极为指示电极,汞一硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液滴定,本方法简便,重现性好。     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量

采用电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量,盐酸麻黄碱在０．０２～０．２０ｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为０．０８％（ｎ＝５）,方法简单,精密度高,本法与铁铵矾指标剂汉比较,样品的测定结果有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

电位滴定法测定氨茶碱片中乙二胺的含量

目的:改进氨茶碱片中乙二胺含量测定的方法。方法:采用电位滴定法进行测定。采用E-201-C型pH复合电极,用苯二甲酸盐标准缓冲溶液和混合磷酸盐缓冲液对pH计进行校正。采用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液滴定,用二阶微商法计算滴定终点。结果:精密度试验乙二胺含量为13.88%,RSD=0.28%(n=3);乙二胺的平均回收率为99.37%,RSD=0.18%(n=6)。结论:该方法准确、精密度好,不受片剂辅料干扰。