伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法340例患者随机分为A、B两组,每组各170例,A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3天;同时将外阴洗净,每晚放1粒硝酸咪康唑栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3天。B组伊曲康唑口服200 mg/d和每晚放1枚硝酸咪康唑栓入阴道后穹隆3天后,再连续用上述药物6个月经周期。结果两组冲击治疗1周时,两组痊愈率比较差异无显著性(χ2=0.12,P>0.05),总有效率比较也无显著性差异(χ2=0.04,P>0.05)。两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(χ2分别为6.87和11.80,P<0.01)。结论伊曲康唑短程冲击治疗联合硝酸咪康唑栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

【目的】探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。【方法】A组给予伊曲康唑口服200mg/d，连用3d；同时将外阴洗净，每晚放一粒达克宁栓（400mg，粒）入阴道后穹隆，连续用药3d。B组与A组一样用药3d．再连续6个月经周期用上述药物．每个周期3d。【结果】两组冲击治疗1周时，两组痊愈率差异无显著性（χ2=0.02．P〉0.5）。总有效率比较也无显著性（χ2=0．002，P〉0.5）。两组治疗后第3个月和第6个月时．两组的复发率比较有显著性差异（χ2分别为6．12和8．73，P〈0.001）。【结论】伊曲康唑短程冲击治疗联合达克宁栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

[目的]探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。[方法]A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3 d;同时将外阴洗净,每晚放一粒达克宁栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3 d。B组与A组一样用药3 d,再连续6个月经周期用上述药物,每个周期3 d。[结果]两组冲击治疗1周时,两组痊愈率差异无显著性(x2= 0.02,P>0.5)。总有效率比较也无显著性(x2=0.002,P>0.5)。两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(x2分别为6.12和8.73,P<0.001)。[结论]伊曲康唑短程冲击治疗联合达克宁栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。     

伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病

目的:探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗方法。方法:观察组给予伊曲康唑口服400mg/d,连服3天后再用6个月经周期,1次顿服200mg。对照组伊曲康唑400mg/d,连服3天即停药。结果:观察组1周治愈32例(94.12%),与对照组1周治愈31例(91.18%),两组1周治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05),而3、6个月复发率比较差异有统计学意义分别为(P<0.05)、(P<0.01)。结论:伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断给药对外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。     

伊曲康唑治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病

我们使用伊曲康唑（商品名：美扶,天津力生制药股份有限公司生产）治疗及预防外阴阴道念珠菌病取得了满意的效果。     

伊曲康唑对复发性外阴阴道念珠菌病的预防效果

目的 了解伊曲康唑维持系统性抗真菌治疗对预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法 将病例分成A、B两组，通过伊曲康唑短程冲击疗法和短程冲击加长期间歇性给药两种方法比较。结果 两组短程冲击治疗后1周的治愈率差异无显性，1个月及2个月的复发率比较，差异也无显性，但3个月及6个月的复发率比较，有极显性差异。结论 伊曲康唑维持系统性抗真菌治疗对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防效果满意。     

胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的观察胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组,治疗组采用肌内注射胸腺五肽注射液1mg,隔日1次,10次为1疗程,同时口服伊曲康唑胶囊200mg,连服7d。对照组仅口服伊曲康唑胶囊,方法同治疗组。2组均于下次月经周期第1天开始重复上次治疗,且连续巩固治疗3个月经周期。2组均于治疗结束停药后1、3、6个月复诊并记录患者临床症状及体征、不良反应及真菌学检查结果,以综合评价疗效。结果 30例治疗组患者治疗结束1、3、6有效率分别为75.00%、80.00%、70.00%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,可降低复发率。     

伊曲康唑结合转移因子治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床观察

目的观察伊曲康唑结合转移因子治疗复发性念珠茵外阴阴道炎（RVVC）的疗效和复发率。方法将80例RVVC病人随机分成A、B两组,A组仅使用伊曲康唑治疗;B组使用伊曲率唑结合注射转移因子治疗。记录两组症状体征及实验室检查结果,评价其有效率,追踪其复发率。结果治疗组（B组）的治愈率55％,总有效率87．5％;对照（A组）的治愈率35％,总有效率65％;B组的治愈率及总有效率明显高于A组（P〈0．05）。结论伊曲康唑结合转移因子能明显提高RVVC的治愈率和有效率。     

硝酸咪康唑栓治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的观察与护理

外阴阴道念珠菌病是由不同念珠菌感染所致,是最常见的妇科症之一.我院通过对2005年6月至2006年1月妇科门诊就诊的124例病例治疗与护理,探讨硝酸咪康唑栓的疗效,提高此病的治愈率.     

达克宁联合伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病临床观察

目的:寻找治疗外阴阴道念珠菌病、减少复发的方法。方法:2004年11～2007年3月我院妇科门诊收诊的外阴阴道念珠菌病78例。随机分为两组,治疗组40例采用达克宁(含硝酸咪康唑)联合伊曲康唑治疗;对照组38例,单用达克宁治疗。用药后10天、1个月、6个月进行随访。结果:治疗组10天后痊愈38例(95%),显效2例(5%),总有效率100%;1个月后复发率2.9%,6个月后复发率6.2%。对照组10天后痊愈28例(74.5%),显效6例(15.8%),总有效率86.9%;1个月后复发率10%,6个月后复发率17.9%。结论:达克宁联合伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病疗效好,方法简便,复发率低,值得推广。     

氟康唑与硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病66例

目的　分析氟康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法　将 12 6例患者随机分为两组 ,治疗组 66例 ,用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗。对照组 60例 ,用哨酸咪康唑栓治疗 ,疗程均为 7天。结果　治疗组治愈率 90 .9% ,对照组为 68.3 % ;治疗组复发率为 1.5 % ,对照组为 11.7%。两组比较 ,治疗组的治愈率显著高于对照 (P <0 .0 1) ,而复发率显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) .结论　氟康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗外阴阴道念珠菌病治愈率高 ,复发率低 ,值得临床推广。     

硝酸咪康唑栓治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的观察与护理

目的 探讨硝酸咪康唑拴治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的疗效与护理.方法 124例患者随机分为两组,第1组给予硝酸咪康唑裣400mg3d;第2组给予硝酸味康唑栓1200mgld.结果 两种疗法对于不同程度的病例疗效相似,无显著性差异.结论 硝酸咪康唑栓400mg和120gm皆可有效治疗外阴阴道念珠菌病,120mg组症状绶解时间明显优于400mg组.合理护理可减少本病的发生,提高治疗质量.     

硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨和分析硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效。方法选择2009年1月～2011年1月在我院就诊的VVC患者100例作为观察对象,按就诊顺序分为观察组和对照组各50例。对照组给予克霉唑栓剂治疗,观察组给予硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗。两组均于停药后1周第1次复诊,停药后1个月第2次复诊。结果观察组治疗1周后的痊愈率为50．00％、总有效率为96．00％,明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗1个月后的痊愈率均较治疗1周后的痊愈率明显提高,且观察组的痊愈率明显高于对照组（P〈0．05）。结论硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性VVC疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

外阴阴道假丝酵母菌病是常见的外阴阴道炎症，也称外阴阴道念珠菌病。近年来，该病发病率有上升趋势，加之部分患者对该病的危害性认识不够，用药不及时、规范，致使病情不能及时控制，反复发作，久治不愈。本文通过对42例复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的治疗做临床观察，旨在寻求一种治疗该病的有效方法。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性阴道炎疗效观察

目的：探讨硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊对真菌性阴道炎患者的治疗效果。方法选择2011年2月～2012年3月在江西省上饶市港边乡卫生院疗的116例真菌性阴道炎患者,随机分为2组（n=58）,对照组患者给予硝酸咪康唑治疗,试验组患者给予硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗,比较2组患者的临床有效率及治疗后的复发率。结果对照组和试验组患者治疗有效率分别为67.3%（39/58）,96.6%（56/58）;对照组和试验组患者复发率分别为25.9%（15/58）,3.4%（2/58）;试验组患者有效率显著高于对照组,而治疗后复发率显著低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在硝酸咪康唑基础上联合伊曲康唑胶囊对于真菌性阴道炎患者的治疗效果显著,可明显提高临床有效率,且降低复发率,临床应用前景较好。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗复发性外阴阴道念珠菌病43例

我院自2003年2月至2005年2月开始应用伊曲康唑联合达克宁栓治疗复发性外阴阴道念珠菌病43例，取得了较满意的结果，现报道如下。     

联合用药治疗单纯性外阴阴道念珠菌病临床疗效分析

目的：比较硝酸咪康唑栓剂与硝酸咪康唑栓剂联合伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的临床疗效。方法：将150例妇科门诊VVC患者分为3组：硝酸咪康唑栓治疗3d组（A组）50例,硝酸咪康唑栓治疗3个月组（B组）50例,硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑治疗组（C组）50例,观察3组的临床疗效。结果：B组及C组的总有效率明显高于A组（P〈0．05）;B组及C组的症状、体征改善程度好于A组（P〈0．05）。结论：硝酸咪康唑栓剂治疗3个月及硝酸咪康唑栓剂联合伊曲康唑的疗效均优于硝酸咪康唑栓治疗3d。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎64例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院收治的64例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗7d后,对照组总有效率93．8％,观察组总有效率100．0％。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗30d后,对照组总有效率75．0％,观察组总有效率96．9％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中偶有厌食、恶心等胃肠道症状,停药1～2d后自行缓解。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓疗效优于单用硝酸咪康唑栓,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

伊曲康唑和硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的:探讨在开展念珠菌性阴道炎治疗工作期间,观察选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓施治后获得的临床效果.方法:选择该院2015年11月至2017年07月收治的112例念珠菌性阴道炎患者作为实验对象;由数字奇偶法分组;对照组(56例):选择硝酸咪康唑栓药物施治;观察组(56例):选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物施治;最终就两组念珠菌性阴道炎患者治疗结果施以对比.结果:同对照组念珠菌性阴道炎患者病症治疗总有效率(83.93％)展开对比,观察组阴道炎患者结果(98.21％)获得显著性提高(P＜0.05).结论:临床合理选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物对念珠菌性阴道炎患者施治,对于最终确切疗效的获得可以充分确保.     

复发性外阴阴道念珠菌病的预防性治疗观察

目的:探讨复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的预防性治疗效果。方法:将复发性外阴阴道念珠菌病患者59例随机分成两组,A组27例,为对照组,给伊曲康唑200mg,餐后口服,2次/d,连服2d,同时每晚阴道给药达克宁栓200mg/粒置于阴道后穹窿,连续7d。B组32例,为观察组,开始7d用药同A组,以后于每次月经干净的d1和d2餐后口服伊曲康唑200mg,每天2次,连续用药6个月。结果:A、B两组在开始治疗7d后,治愈率分别为92.59%和93.75%,差异无显著性(X2=0.0312,P>0.05);治疗3个月、6个月、12个月各阶段的复发率分别为A组20%、36%、48%,B组0、3.33%、6.67%,两组有显著性差异(X2值分别为6.599、9.785、12.275,P值分别为<0.05、<0.01、<0.001)。结论:伊曲康唑预防性治疗能有效地阻止RVVC的复发。