双氢青蒿素的指纹图谱研究

目的:建立双氢青蒿素含量测定的高效液相色谱法。方法采用LC-2010AC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈(45:55)为流动相,流速为1.0mL?min-1,外标法测定,检测波长为210nm。结果线性范围为1.0μg～40μg,r=0.9999;双氢青蒿素的加样回收率(n=3)分别为98.6%(RSD=1.00%),98.7%(RSD=0.20%),99.3%(RSD=0.86%);最低检测限为58μg;最低定量限为108μg。结论该法准确、快速、简便,适用于双氢青蒿素的含量测定。     

HPLC法同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸、芍药苷的含量

目的:建立同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.02%磷酸水溶液11∶89);流速1.00 m L·min-1;绿原酸和咖啡酸检测波长323 nm,芍药苷检测波长230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:绿原酸1.87~120.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.85%(RSD=0.88%)、咖啡酸1.25~80.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.97%(RSD=2.07%)、芍药苷7.03~450.00μg(r=1.0000),加样回收率为100.42%(RSD=2.20%)。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。     

鼻炎灵片中黄芩苷含量测定方法的研究

目的:建立HPLC测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1 mL/min,检测波长为316 nm。结果:黄芩苷在进样量为0.189 6μg～0.505 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.61%(RSD=2.0%)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鼻炎灵片中黄芩苷含量的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定甲硝唑芬布芬胶囊中成分含量

目的应用高效液相色谱法同时测定甲硝唑芬布芬胶囊的两组分的含量。方法以Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-乙腈-水(45∶55∶35)(以磷酸调节pH到2.9)为流动相,检测波长为295nm。结果甲硝唑的线性范围为16.72μg/ml-83.6μg/ml,r=0.9999(n=5),芬布芬的线性范围为12.32μg/ml-61.6μg/ml,r=0.9999(n=5)。甲硝唑的平均回收率为99.00%,RSD=0.99%(n=5),芬布芬的平均回收率为99.25%,RSD=0.85%(n=5)。结论高效液相色谱法可用于甲硝唑芬布芬胶囊中甲硝唑与芬布芬的含量测定。     

HPLC同时测定复方苦参片中苦参碱、氧化苦参碱含量

目的:建立HPLC同时测定复方苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用氨基柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-异丙醇-5%磷酸溶液(80∶10∶10),流速0.8 mL/min,检测波长为220 nm,柱温30℃。结果:苦参碱在0.24~3.00μg(r=0.999 9),氧化苦参碱在0.3368~4.2100μg(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率苦参碱为99.94%,RSD 0.25%(n=6),氧化苦参碱为99.97%,RSD 0.54%(n=6)。结论:该法准确可靠,重复性好,可用于复方苦参片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方白蒺藜片中阿魏酸含量

目的:建立测定复方白蒺藜片中阿魏酸含量的HPLC分析方法。方法:采用70%甲醇加热回流提取阿魏酸,Intersil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.05%磷酸溶液=17∶83,流速1.0 ml/min,检测波长316 nm。结果:阿魏酸分离度良好,在0.020 72~0.331 52μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为95.85%(RSD=1.56%)。结论:该方法简便准确,可用于复方白蒺藜片中阿魏酸的含量测定。     

HPLC测定二十六味通经散中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定二十六味通经散中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:色谱柱为Elite-ODS(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(27∶73∶0.05),流速:1.0mL/min,检测波长为403nm,柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A线性浓度范围在0.0464μg～0.1392μg,r=0.9995,平均回收率为99.87%,RSD=0.10%(n=9)。结论:本方法简单准确,重复性好,可作为二十六味通经散的质量控制方法。     

HPLC法测定白花蛇舌草中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和山奈素含量的方法.方法:采用伊利特-C18柱(4.6mm×250mm 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(体积比10∶45∶60),流速为1 ml/min,检测波长为370 nm.结果:槲皮素在4.20～25.20μg(r=0.9999),山奈素在0.97～11.64 μg(r=0.9997) 的范围内与峰面积呈良好线性关系.平均加样回收率分别为100.48%,97.85%,RSD分别为1.01%(n=3),1.36%(n＝3).结论:本法快速、简便、准确,可用于分别测定白花蛇舌草中槲皮素和山奈素的含量,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据.     

HPLC法测定舒更胶囊中丁香酚的含量

目的:建立HPLC法测定舒更胶囊中丁香酚含量的方法。方法:采用ODS C1(84.6 mm×200 mm,10μm)色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm。结果:丁香酚的进样量在0.770 3μg～1.797 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.99%(RSD=1.22%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于舒更胶囊中丁香酚含量的测定。     

反相离子对梯度洗脱色谱法测定甲麻芩苷那敏片中3组分含量

目的:建立测定甲麻芩苷那敏片中3组分(盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷和马来酸氯苯那敏)含量的反相离子对HPLC法。方法:采用色谱柱Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm,柱温30℃),以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺(100∶0.2,磷酸调节pH至4.3)]-甲醇(50∶50)为流动相A,以甲醇为流动相B,流动相B的比例由1%~98%匀速递增进行洗脱;检测波长为215nm;流速为1.0mL/min。结果:盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.5~25μg(r=0.9998),0.3~17μg(r=1.000)和0.01~0.5μg(r=1.000),平均回收率分别为100.3%(RSD=1.3%)、99.9%(RSD=1.1%)和99.6%(RSD=1.2%)。结论:本文建立的方法简单、迅速,可用于甲麻芩苷那敏片中3组分的含量测定。     

高效液相色谱法测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的方法。方法:采用YMCODSAC18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇∶水∶甲酸(29∶71∶0.1),流速:1.0ml/min,检测波长:252nm,柱温:40℃。结果:咖啡酸四聚体进样量在0.5～3.5μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9995。平均回收率为101.8%,RSD为2.46%(n=9)。结论:高效液相色谱法适用于新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的测定。     

HPLC法测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量

目的:测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;柱温25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:大黄素的线性范围为22.9μg～183.2μg,大黄酚的线性范围为20.1μg～160.8μg;平均加样回收率,大黄素为97.92%,RSD=1.75%(n=5),大黄酚为97.62%,RSD=1.18%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于清热润通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱含量.方法:色谱条件:C18(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈∶0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺)=4∶100,流速1mL/min,检测波长210nm,室温测定,结果:盐酸麻黄碱在10～90μg /mL范围内线性良好,r =0.9989,RSD=2.58%.结论:本实验方法简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定百草妇炎清栓中苦参碱含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定百草妇炎清栓中苦参碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-无水乙醇-1.5%磷酸(80∶10∶10),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm,柱温35℃。结果:苦参碱在0.065 6～0.852 8μg与峰面积成线性关系(r=0.999 9),该制剂中苦参碱的平均回收率为101.01%,RSD为1.41%(n=6)。结论:该高效液相色谱法简便易行、准确、耐用,可用于百草妇炎清栓中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量研究

目的研究HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(80∶20),流速:0.8ml.min-1。结果黄芪甲苷的线性范围2.08μg~18.72μg(r=0.9997),平均回收率为96.91%,RSD=1.27%。结论该方法简便、准确,可用于通脉活血丸制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

柴胡口服液中总黄酮含量测定

目的测定柴胡口服液中总黄酮的含量。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品测定柴胡口服液中总黄酮的含量。结果在4~32μg.m l-1的范围内,样品浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.011 55C+0.005 39(r=0.999 72),加标回收率为102.0%(n=5,RSD=1.35%),柴胡口服液总黄酮平均含量为0.339 mg.m l-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为柴胡口服液中总黄酮的含量测定的方法。     

HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量

目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄与甲氧苄啶可充分分离,头孢羟氨苄和甲氧苄啶线性范围分别为12.5～150μg/ml(r=0.9999)和2.5～30μg/ml(r=0.9998),头孢羟氨苄含量回收率为99.44%～100.59%,RSD小于1%;甲氧苄啶含量回收率为98.15%～100.34%,RSD小于2%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可同时测定头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量。     

HPLC法测定鬼针草药材中金丝桃苷的含量

目的建立鬼针草药材中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,ODS C18色谱柱(4.6mm×255mm,25μm),流动相为乙腈-3%冰醋酸水溶液(12.5∶87.5),检测波长为363nm,流速为1.0ml/min。结果金丝桃苷在1.773～15.067μg/ml线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.90%,RSD3.15%(n=6),鬼针草药材金丝桃苷的平均含量为0.41mg/g,RSD0.001%(n=3)。结论建立高效液相色谱法测定鬼针草药材中金丝桃苷的含量操作简便,重复性好,可为鬼针草药材质量标准的制定提供分析方法。     

高效液相色谱法测定主产区天麻中天麻素含量

目的测定全国5个主要产地天麻中天麻素含量,比较不同产地天麻质量。方法采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量,采用Wondasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长220nm,柱温25℃,流动相:乙腈-0.05%硫酸水溶液(3∶97),流速0.6mL/min。结果天麻素在0.20~3.20μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100.87%,RSD=2.89%(n=5)。结论 5个主要产地天麻中天麻素含量有所差异。