支气管哮喘患者血清总IgE和外周血嗜酸细胞检测的意义

目的 :探讨支气管哮喘患者血清总IgE及外周血嗜酸细胞的变化在哮喘发作中的作用。方法 :随机选取哮喘发作期患者 2 5例 ,健康体检 1 0人。采用免疫发光方法检测患者血清总IgE的水平 ,应用伊红染色方法检测外周血嗜酸细胞总数 ,并与正常对照比较。结果 :2 5例患者血清中总IgE的含量为 (1 94 8 6 3± 5 2 1 5 9)ng ml,非常显著地高于正常组 (2 6 7 1 6± 1 0 8 2 8)ng ml(P <0 0 0 1 ) ;患者外周血嗜酸细胞计数 (987± 2 2 6 )× 1 0 6 L ,亦显著地高于正常组 (1 2 3± 35 )× 1 0 6 L(P <0 0 0 1 ) ,哮喘患者血清总IgE与外周血嗜酸细胞计数呈正相关 ,r=0 72 5。结论 :支气管哮喘发作期患者血清总IgE和外周血嗜酸细胞计数均明显升高 ,参与支气管哮喘的病理过程     

血清IgE和最大呼气中期流速在儿童哮喘中的临床意义

目的 探讨支气管哮喘儿童血清总IgE与最大呼气中期流速变化的意义.方法 选择支气管哮喘患儿23例和正常对照组16例为研究对象,采用双抗体夹心ELISA法检测血清总IgE水平,外周血嗜酸细胞计数采用全自动血液分析仪计数法.同时检测肺功能指标中的最大呼气中期流速.结果 支气管哮喘患儿血清总IgE水平为(242.50±54.48)IU/ml,明显高于正常对照组(50.40±8.58)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.01).与正常对照组相比,哮喘组的外周血嗜酸细胞计数明显升高[(300.00±84.05)vs(140.55 ±23.35)个/ul,P<0.05],而最大呼气中期流速显著降低[(75.40±25.48)%vs(92.32±28.20)%,P<0.01].线性回归分析表明血清总IgE水平与外周血嗜酸细胞计数、体质指数、最大呼气中期流速无相关性.结论 支气管哮喘患儿血清总IgE水平和外周血嗜酸细胞计数明显升高.IgE在儿童哮喘的发病机制中具有重要作用.     

肺炎支原体感染与支气管哮喘急性发作期的相关性研究

目的探讨肺炎支原体感染与支气管哮喘急性发作期的相关性,为支气管哮喘急性发作期的治疗提供依据。方法检测50例哮喘急性发作期组和50例哮喘临床缓解期组患者的外周血肺炎支原体抗体（MP-IgM）、血清总免疫球蛋白E（IgE）及外周血嗜酸性粒细胞计数（EOS）;对比两组MP-IgM阳性率,对比MP-IgM阳性与阴性患者的IgE水平和EOS计数。结果急性发作期组MP-IgM阳性率（34.00%）显著高于临床缓解期组（8.00%）,差异有统计学意义（P〈0.01）;MP-IgM阳性患者的IgE和EOS显著高于MP-IgM阴性患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肺炎支原体感染与支气管哮喘急性发作密切相关,对哮喘急性发作期患者应常规行MP-IgM检测,为哮喘急性发作期患者新的治疗提供依据。     

支气管哮喘患者外周血中IL-33水平的检测及其在支气管哮喘发病机制中的作用

目的：检测支气管哮喘患者外周血中血清白细胞介素33(IL-33) 的水平,探讨其与哮喘患者肺功能、免疫球蛋白 E(IgE)的关系及其在支气管哮喘发病机制中的作用。方法：选择50 例支气管哮喘患者作为实验组,均行肺功能及IgE水平检测,依据血清IgE水平将哮喘患者分为IgE升高组(n=25)和IgE正常组(n=25),另外选取20名健康对照者作为健康对照组,采用ELISA 法检测受试者外周血中血清IL-33 水平,比较健康者和哮喘患者急性发作期及临床控制期血清IL-33水平、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF);分析IL-33水平与肺功能和IgE水平的相关性。结果：支气管哮喘急性发作期患者血清IL-33水平明显高于健康对照组(P<0.05);IgE升高组患者血清IL-33高于IgE正常组(P<0.05);临床控制期患者血清IL-33水平低于急性发作期者 (P<0.05),但高于健康对照组(P<0.05)。哮喘急性发作期患者血清IL-33与患者FEV1和PEF均呈明显负相关关系(r=－0.413,P=0.003;r=－0.504,P<0.001);哮喘临床控制期患者血清IL-33水平与患者FEV1和PEF 亦呈负相关关系(r=－0.386,P=0.006;r=－0.324,P=0.022)。结论： IL-33作为一种炎性因子参与了哮喘的免疫-炎症反应机制,并可能加剧哮喘患者肺功能恶化。     

肺炎支原体感染和支气管哮喘患儿外周血嗜酸粒细胞计数及血清IL-13及IgE测定

目的 测定肺炎支原体感染与支气管哮喘患儿外周血嗜酸粒细胞计数及血清白细胞介素(IL)-13、总免疫球蛋白E(IgE)水平,以探讨肺炎支原体感染与儿童支气管哮喘的相关性,为临床诊治提供理论依据.方法 收集2007年10月至2009年10月肺炎支原体感染患儿54例,支气管哮喘患儿48例,正常健康儿童30例,分别进行外周血嗜酸性粒细胞计数及血清IL-13、总IgE测定.结果 肺炎支原体感染组的外周血嗜酸粒细胞增高率、血清IL-13、总IgE升高水平显著高于对照组,接近于支气管哮喘组的外周血嗜酸粒细胞增高率及血清IL-13、总IgE升高水平.结论 感染肺炎支原体后容易出现喘息症状,肺炎支原体感染与支气管哮喘在发病机制方面存在一定的相关性.肺炎支原体感染可能诱发儿童哮喘.     

过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白浓度的变化

分别测定发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM、IgG)含量及肺功能的变化。结果发现:发作期过敏性哮喘患者血EOS、ECP、IgG均明显高于缓解期过敏性哮喘患者和正常健康者(均为P<0.01),发作期及缓解期过敏性哮喘患者治疗前后血EOS、ECP和肺功能(FEV_1、PEFR)均有显著或非常显著性(P<0.05或P<0.01),缓解期过敏性哮喘患者IgA、IgG和IgM浓度较正常健康人明显下降。结论:血清EOS数量与气道高反应性有密切关系,并可作为气道炎症监测及治疗指标。     

血清IgE、外周血嗜酸细胞检测及特应性体质在儿童咳嗽变异性哮喘中的临床意义

目的:探讨血清IgE水平、外周血嗜酸细胞计数(EOS)及家族特应性体质调查在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)中的诊断意义。方法:分别测定咳嗽变异性哮喘患儿、哮喘发作患儿及同期我院体检的正常儿童各30例血清IgE水平,外周血嗜酸细胞计数,并调查受检者三代内特应性体质家族史。结果:①咳嗽变异性哮喘患儿发作期血清IgE水平为(525.39±252.29)IU/ml,显著高于缓解期(153.92±62.23)IU/ml,P<0.001,CVA两组水平均高于正常对照组(32.26±14.83)IU/ml,P<0.05。②咳嗽变异性哮喘发作期患儿外周血嗜酸细胞计数水平(1.11±0.48)×109/L显著高于缓解期(0.50±0.23)×109/L,P<0.001,CVA发作期和缓解期均高于正常对照组(0.13±0.07)×109/L,P<0.05。③CVA发作期血清IgE水平和外周血嗜酸细胞计数与哮喘发作期的(528.26±203.11)IU/ml和(1.16±0.43)×109/L之间比较无统计学意义(P>0.05)。④家族特应性体质调查咳嗽变异性哮喘组阳性26/30例(86.7%)显著高于正常对照组阳性7/30(23.3%)(P<0.01)。结论:联合检测外周血嗜酸细胞计数(EOS)、IgE水平及家族特应性体质调查对诊断咳嗽变异性哮喘有重要意义。     

祛风平喘汤治疗支气管哮喘89例

目的观察祛风平喘汤治疗支气管哮喘的疗效，及对患者肺功能、外周血嗜酸粒细胞记数（EOS）、血清IgE的影响。方法用祛风平喘汤（荆芥、防风、麻黄、黄芩、黄芪、川芎等）治疗支气管哮喘89例。并设对照组（普米克加万托林）。检测患者治疗前后FEV1（第一秒用力呼气容积）、EOS（外周血嗜酸粒细胞记数）、血清IgE（免疫球蛋白E）。结果两组疗效有显著性差异（P〈0．05），治疗后，两组EOS、IgE均明显降低（P〈0．01）。结论祛风平喘汤对支气管哮喘有明确的疗效，并有降低外周血嗜酸粒细胞记数（EOS）、血清IgE水平的功效。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵气雾剂对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症水平的影响

目的研究孟鲁司特钠联合异丙托溴铵气雾剂对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症水平的影响。方法选取2015年2月至2018年3月于漯河市第二人民医院就诊的92例支气管哮喘急性发作期患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组接受孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上增加异丙托溴铵气雾剂治疗。对比两组疗效、治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、不良反应发生率。结果治疗后观察组FVC、FEV_1高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组ECP、EOS水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为2.17%(1/46)、4.35%(2/46),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用孟鲁司特钠和异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期患儿,可有效缓解炎症反应,改善患儿肺功能。     

肺炎支原体感染与儿童哮喘关系的探讨

目的:观察支原体感染患儿外周血嗜酸细胞计数变化及血清总IgE水平,以明确支原体感染与儿童哮喘发病的关系.方法:同期观察40例支原体感染患儿、50例一般上呼吸道感染惠儿(无喘息发作)、40例支气管哮喘患儿的嗜酸细胞计数及总IgE,应用Tukey检验观察两两之间的差异,并进一步了解嗜酸细胞计数与IgE之间的相关性.结果:≤3岁的肺炎支原体感染组外周血嗜酸细胞计数和血清总IgE水平均高于一般呼吸道感染组(P＜0.05),而低于支气管哮喘组(P＜0.01);但＞3岁肺炎支原体感染组则与一般呼吸道感染组无统计学差异.结论:肺炎支原体感染与儿童哮喘之间有一定的关系,但可能与发病年龄有关.     

小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性分析

目的探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法选择我院100例2017年9月至2018年4月支气管哮喘发作期患者。按照治疗分组,对照组采取沙美特罗氟替卡松粉吸剂治疗,观察组则采取沙美特罗氟替卡松粉吸剂联合小青龙汤治疗。比较两组疗效;随访哮喘发作次数;治疗前后患者外周血嗜酸粒细胞计数、血清白三烯、肺功能PEF以及FEV1;不良反应。结果观察组疗效较高,P0.05;观察组随访哮喘发作次数更好,P0.05;治疗前两组外周血嗜酸粒细胞计数、血清白三烯、肺功能PEF以及FEV1接近,P 0.05;治疗后观察组外周血嗜酸粒细胞计数、血清白三烯、肺功能PEF以及FEV1改善的程度更大,P 0.05。观察组不良反应和对照组接近,P 0.05。结论沙美特罗氟替卡松粉吸剂联合小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的疗效好,可更好改善外周血嗜酸粒细胞计数、血清白三烯、肺功能PEF以及FEV1。     

咳喘消穴位离子导入联合辨证施护在支气管哮喘急性发作期的应用效果

目的探讨咳喘消穴位离子导入联合辨证施护在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法选取2015年12月至2018年12月河南中医药大学第一附属医院收治的100例支气管哮喘急性发作期患者,按建档时间分为参照组和观察组,每组50例。参照组接受布地奈德联合常规护理干预,观察组在参照组的基础上接受咳喘消穴位离子导入联合辨证施护干预。比较两组患者疗效和干预前后肺功能,包括肺容量(VC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_1)。结果参照组和观察组治疗总有效率分别为80.00%(40/50)、94.00%(47/50)。观察组治疗总有效率较参照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者VC、FEV_1水平均高于干预前,观察组患者VC、FEV_1水平均高于参照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论咳喘消穴位离子导入联合辨证施护对支气管哮喘急性发作期患者的效果显著,有助于改善患者的肺功能。     

血清趋化因子CXCL13水平与支气管哮喘的相关性研究

目的探讨血清C-X-C趋化因子13(CXCL13)水平与支气管哮喘不同疾病状态的相关性及其临床意义。方法选取2015年1月至2016年4月安徽医科大学第一附属医院干部呼吸与危重症科诊断为支气管哮喘急性发作期患者32例(急性发作期组),慢性持续期患者31例(慢性持续期组)为研究对象,并选取19例同期健康体检者为正常对照组纳入研究,检测3组研究对象血清CXCL13、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)、外周血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%),并比较其CXCL13的差异,分析急性发作期患者CXCL13、IgE、IL-4、EOS%之间的相关性;检测3组研究对象肺功能[用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)],分析急性发作期患者CXCL13水平与FVC%、FEV1%、FEV1/FVC之间的相关性。结果支气管哮喘急性发作期组CXCL13、IgE、IL-4、EOS%水平高于慢性持续期组和正常对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);支气管哮喘急性发作期组血清CXCL13与IgE、IL-4及EOS%呈正相关(r=0. 507、0. 334、0. 586,P <0. 05),与FEV1%呈负相关(r=-0. 389,P <0. 05)。结论血清CXCL13可能在支气管哮喘的进程中发挥促炎作用。     

哮喘和毛细支气管炎患儿血清IgE和外周血嗜酸性粒细胞计数检测

目的探讨毛细支气管炎与支气管哮喘是否存在相同的发病机制。方法比较分析32例毛细支气管炎、35例哮喘及30例正常儿童的血清IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数情况。结果毛细支气管炎发作期血清IgE水平及外周血EOS计数均显著高于正常对照组(<0.01),但低于支气管哮喘组(<0.01)。结论毛细支气管炎与支气管哮喘存在相同的变态反应性炎症过程。     

支气管哮喘患者外周血中白细胞介素22水平的检测及其临床意义

目的：检测支气管哮喘患者外周血中白细胞介素22（IL-22）水平,分析其与免疫球蛋白E（IgE）、肺功能和呼出气一氧化氮（FENO）的关系,探讨IL-22在支气管哮喘发病中的作用。方法：选择78例支气管哮喘患者作为实验组,根据血浆IgE水平将支气管哮喘患者分为IgE升高组（n=46）和IgE正常组（n=32）;根据患者的临床症状将支气管哮喘患者分为急性发作期和临床缓解期;另外选择20名健康人作为对照组。检测各组受试者外周血中IL-22、IgE水平及第1秒用力呼气容积（FEV1）和FENO,比较各组受试者外周血中IL-22水平、FEV1和FENO水平的变化,并分析外周血中IL-22水平与IgE、FEV1和FENO水平的相关性。结果：哮喘组患者外周血血浆IL-22和FENO水平高于对照组（P<0.05）,虽然临床缓解期患者IL-22和FENO水平低于急性发作期,但仍高于对照组（P<0.05）。IgE升高组患者血浆IL-22水平高于IgE正常组（P<0.05）。急性发作期和临床缓解期支气管哮喘患者IL-22水平与FEV1呈负相关关系（r=-0.3653,P<0.05;r=-0.2672,P<0.05）,与FENO无相关关系（r=0.0119,P>0.05;r=0.0598,P>0.05）。结论：IL-22在支气管哮喘患者外周血中高表达,提示其可能参与支气管哮喘的发病机制,并可能加剧肺功能恶化。     

儿童哮喘缓解期肺功能及相关因素研究

对64例哮喘缓解期儿童进行了常规肺功能测定。同时查甲襞微循环,血清总IgE,末稍血嗜酸、嗜碱细胞绝对值计数。结果表明:51例患儿(79.9%)有至少一项以上肺功能异常;大部分患儿甲襞微循环有异常,且异常程度与最大呼气流速(PEFR％)呈明显负相关;血清总IgE、末梢血嗜酸、嗜碱细泡绝对值计数明显提高。而且嗜碱细胞绝对值计数与1秒钟用力肺活量(FEV_(1.0)％)呈明显负相关。说明大多数哮喘缓解期病儿仍存在不同程度的气道阻塞。     

支气管哮喘、慢性支气管炎血清总IgE、SIL-2R与气道高反应性改变的对比分析

对60例支气管哮喘、33例慢性支气管炎乙酰甲胆(MCH)气道激发试验同时检测血清总IgE、可溶性白介素Ⅱ受体(sIL-2R),并与30例正常人对比分析,结果表明:哮喘组吸入引起的阳性反应的激发剂总量明显少于其它各级(P<0.01～0.05);哮喘,喘息性支气管炎发作期均伴有血清sIL-2R水平的升高;血清总IgE水平在哮喘、喘息性支气管炎组明显高于慢性支气管炎组和正常组(P<0.01～0.05)。在对哮喘、喘支病人激发试验后FEV_1变化与血清总IgE、sIL-2R水平多元相关分析表明:哮喘发作期血清总IgE与FEV_1变化呈明显正相关(r=0.44,P=0.03)。提示:哮喘和慢性支气管炎气道高反应性(BHR)不同,前者对激发剂更敏感;哮喘、喘息性支气管炎的发作均与T细胞活化有关;IgE介导的肥大细胞、嗜性粒细胞能颗粒释放的生物活性介质在哮喘急性发作过程中起一定作用。     

支气管哮喘患者外周血IL-15的测定及意义

目的　探讨IL 1 5在支气管哮喘发病机制中的作用。方法　收集 2 0例哮喘急性发作患者、2 0例缓解期患者、2 0例健康人的血清 ,采用ELISA测定IL 1 5和IgE的含量 ;采外周血按常规做嗜酸性粒细胞 (EOS)计数。结果　急性发作期患者血清IL 1 5水平明显高于缓解期及正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,发作期IL 1 5水平与EOS计数呈正相关(r=0 .6 96 ,P <0 .0 1 ) ,与IgE水平呈正相关 (r=0 .5 93,P <0 .0 1 )。结论　IL 1 5参与了哮喘的发病过程 ,其机制可能是通过抑制EOS凋亡、提高IgE水平参与哮喘的变应性炎症     

γ-干扰素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察雾化吸入γ-干扰素(INF-γ)对支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法 66例哮喘患者随机分为对照组(常规治疗)、治疗组(常规治疗加雾化吸入INF-γ),疗程均为14 d.详细观察治疗前后患者临床症状、肺功能、肝功能、肾功能、INF-γ水平和嗜酸粒细胞计数的变化.结果 治疗组改善临床症状优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).与对照组相比,治疗组在肺功能、血清INF-γ、IgE、嗜酸粒细胞水平的作用更明显(P＜0.05).结论 雾化吸入INF-γ是一种支气管哮喘安全有效的治疗方法.     

血清免疫球蛋白E与超敏C反应蛋白水平在支气管哮喘急性发作期的水平变化及其临床意义

目的 探究支气管哮喘急性发作期患者血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)与超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein, hsCRP)的水平变化及临床意义。方法 回顾性分析2019年9月至2021年12月延安大学咸阳医院152例支气管哮喘患者临床资料,根据入院时喘息控制状态分为急性发作组88例与临床缓解组64例,另选取同期健康体检者50例为对照组。检测血清IgE与hsCRP水平及肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)及1秒率(FEV₁/FVC%)],采用Pearson相关分析法分析血清IgE、hsCRP与肺功能指标的相关性,绘制受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线),分析血清IgE与hsCRP对支气管哮喘急性发作的诊断价值。结果 急性发作组血清IgE与hsCR...