发酵酸水解法提取穿山龙中薯蓣皂苷元的实验研究

目的:研究并建立一种提取穿山龙中薯蓣皂苷元的方法一发酵酸水解法.方法:对影响提取率的主要因素进行了考察,以期建立最佳提取条件.结果:穿山龙药材用2mol/L的硫酸100mL水解4小时,残渣用氯仿150mL提取6小时,薯蓣皂苷元得率最高.结论:发酵酸水解提取法成本低、易操作、重现性好.     

阶梯生物催化协同提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的研究

目的利用阶梯生物催化协同提高提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的收率和质量。方法通过正交试验对阶梯生物催化协同提取薯蓣皂苷元工艺进行研究,确定该工艺最佳条件;用红外光谱和HPLC谱对皂苷元产品进行定性和定量测定;以产品的收率和熔点为考察标准,比较阶梯生物催化法与直接酸水解法、自然发酵法以及酶解法的优劣。结果利用阶梯生物催化法,当纤维素酶和果胶酶复合酶制剂、淀粉酶以及糖化酶按顺序依次加入时,能够将植物中98%的薯蓣皂苷元提取出来,其产品的红外谱图与对照品谱图相吻合,经HPLC谱测定薯蓣皂苷元质量分数95%以上。结论利用阶梯生物催化协同提取薯蓣皂苷元与其他3种工艺相比,能耗降低,皂苷元收率和质量均提高。     

磨浆-超声法提取黄姜中薯蓣皂苷元的工艺研究

目的优化磨浆-超声法从黄姜中提取薯蓣皂苷元工艺条件。方法采用对黄姜磨浆预处理后超声提取,再进行酸水解的方法从黄姜中提取薯蓣皂苷元。结果通过正交试验得到提取过程优化的工艺条件:磨浆时间5min,超声时间50min;料液比1∶18g/mL。其中料液比和磨浆时间对提取过程影响显著。与传统的直接酸水解法相比,收率提高了18%。结论磨浆-超声法用于黄姜提取具有收率高、污染少、节约能源的特点。     

重楼水提工艺的初步研究

目的：探讨重楼提取过滤难及水解的问题；得到重楼总皂苷最佳提取工艺。方法：重楼水提取过程中加入酶A和复合酶B，解决其过滤问题；通过正交实验考察提取时间、提取次数、提取温度、溶媒用量、pH及药材粒度对重楼总皂苷溶出的影响。结果：酶A、酶B的交替使用可解决过滤难问题，提取率提高24．28％，两种酶的用量分别为酶A 1ml／kg生药，酶B2m1／kg生药；提取次数对重楼总皂苷的提取率有极显著性影响，粒度有显著性影响，其最佳提取工艺为粉碎成20目的药材用7倍量pH7的溶剂60℃提取3次。每次3h。结论：该工艺环保，可行。     

盐酸水解法提取苦丁茶皂苷元的工艺

目的:研究苦丁茶皂苷元的提取。方法:采取盐酸水解法提取苦丁茶皂苷元,以熊果酸和齐墩果酸的提取率作为评价指标,通过单因素和正交试验优化苦丁茶皂苷元的提取工艺条件。结果:优化的工艺参数为3.5mol/L盐酸溶液、固液比1:12(w/v)、浸提时间3h、温度86℃,按照此工艺得到苦丁茶皂苷元的提取率为1.0105%。结论:该方法操作简便、工艺条件可行,适合于苦丁茶皂苷元的提取。     

滇重楼皂苷成分体内外抗肺癌活性研究

目的 研究滇重楼皂苷成分滇重楼总皂苷、滇重楼皂苷Ⅰ、薯蓣皂苷元的抗肺癌活性。方法 以小鼠肺腺癌细胞株 LA795 及其宿主近交系 T739 荷瘤小鼠为研究模型，采用 MTT 法检测滇重楼总皂苷、滇重楼皂苷Ⅰ和薯蓣皂苷元的细胞毒活性，荷瘤小鼠实验检测抑瘤率、组织病理形态变化及瘤细胞转移情况。结果 MTT 结果显示滇重楼总皂苷、滇重楼皂苷Ⅰ和薯蓣皂苷元对 LA795 细胞生长有很强的抑制作用，其 IC₅₀ 分别为 24.33 μg/mL, 1.85、149.75 μmol/L；各受试药物高剂量组对 T739 荷瘤小鼠抑瘤率分别为 41.82%、29.44%、33.94%；滇重楼总皂苷给药组可不同程度抑制肿瘤细胞的肺转移和肝转移。结论 滇重楼总皂苷成分在体外、体内皆有强的抗肺癌作用。     

不同产地来源的盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元含量分析

目的:探讨盾叶薯蓣种质资源的遗传稳定性.方法:在优化盾叶薯蓣薯蓣皂苷元提取条件和测定方法的基础上,采用HPLC法对生长在相同环境下,不同产地来源的盾叶薯蓣引种驯化前后薯蓣皂苷元的含量变化进行分析.结果:盾叶薯蓣引种驯化前后薯蓣皂苷元的含量变化与盾叶薯蓣种质有关,不同种质之间差异明显.结论:盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量具有较好的遗传稳定性,因此选择优良的种质是提高薯蓣皂苷元含量,实现盾叶薯蓣GAP基地建设的关键.     

新月弯孢霉对重楼皂苷的生物转化

目的寻找选择性水解甾体皂苷C-3位糖链末端糖基的微生物,同时制备甾体皂苷的去糖基衍生物。方法利用新月弯孢霉(3.438 1)培养,对C-3位有双糖基结构的甾体皂苷类化合物重楼皂苷Ⅴ(化合物Ⅰ)、重楼皂苷Ⅵ(化合物Ⅱ)进行生物转化;用反相C18开放柱进行转化产物的分离纯化,波谱方法鉴定其结构。结果新月弯孢霉(3.438 1)均能将化合物Ⅰ和化合物ⅡC-3位糖链末端的鼠李糖水解,转化为单糖基皂苷,转化产物分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,即延龄草苷(trillin,化合物Ⅲ)和偏诺皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅳ)。结论首次发现新月弯孢霉(3.438 1)对重楼皂苷Ⅴ和重楼皂苷ⅥC-3位糖链的末端鼠李糖具有较强的水解能力。     

胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅰ.新皂苷A及其次生苷的分离纯化和化学结构测定

目的　对胡芦巴 Trigonella foenum-graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法　采用大孔吸附树脂法提取纯化总皂苷 ,并应用硅胶 H柱层析、干柱层析等方法分离出单一皂苷成分 ,通过 1 3 CNMR,FAB-MS,DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法进行了结构测定。结果　从总皂苷中分出一个新皂苷 A,为测定其结构将其部分水解获得次生苷 , 。经测定皂苷 A的化学结构为薯蓣皂苷元 -3 -O-α-L -鼠李吡喃糖 (1→ 4) -β-D-葡萄吡喃糖 (1→ 4) -β-D-葡萄吡喃糖苷 ;次生苷 结构为 :薯蓣皂苷元 -3 -O-β-D-葡萄吡喃糖苷 ;次生苷 结构为薯蓣皂苷元 -3-O-β-D-葡萄吡喃糖 (1→ 4) -β-D-葡萄吡喃糖苷。结论　皂苷 A为一新的三糖皂苷     

超声提取山银花中常春藤皂苷元的工艺研究

目的考察酸水解后超声提取山银花中常春藤皂苷元的影响因素,设计超声提取的最佳工艺。方法设计L9（34）正交实验,安排超声温度、超声时间、溶媒倍数3个因素考察提取条件,以HPLC法检测。结果超声温度设为40℃时提取率较好;超声时间为40min时提取率略高于30min;料液比对提取率的影响较大,以1：40时最高。结论常春藤皂苷元的最佳提取工艺为辐射温度40℃、提取时间30min、料液比1：40;用本实验方法提取常春藤皂苷元,效率高,时间短,适宜山银花中常春藤皂苷元的提取。     

中药材皂苷提取方法与工艺研究

中药材中的皂苷类成分广泛分布于自然界,并具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、降低血糖、降低胆固醇等多种药理作用。通过查阅有关中药材中皂苷提取的文献,总结出现行的皂苷提取方法有:浸渍法,渗漉法,回流法,有机溶剂提取法,发酵法,酶解法,水解原位萃取法,近临界水解法,超声提取法,微波提取法,超临界流体萃取法。本文详细介绍了中药材皂苷的各种提取方法,并进行了比较和优选,旨在确定中药材皂苷的最佳提取方法与工艺,为中药材皂苷的开发利用提供一定的科学依据。     

中药材皂苷提取方法与工艺研究

中药材中的皂苷类成分广泛分布于自然界,并具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、降低血糖、降低胆固 醇等多种药理作用。 通过查阅有关中药材中皂苷提取的文献,总结出现行的皂苷提取方法有:浸渍法,渗漉法, 回流法,有机溶剂提取法,发酵法,酶解法,水解原位萃取法,近临界水解法,超声提取法,微波提取法,超临界流 体萃取法。 本文详细介绍了中药材皂苷的各种提取方法,并进行了比较和优选,旨在确定中药材皂苷的最佳提 取方法与工艺,为中药材皂苷的开发利用提供一定的科学依据。     

正交设计优选清脉颗粒的水提工艺

目的研究清脉颗粒水提取的最佳工艺。方法用正交试验设计法,以浸膏得率、薯蓣皂苷元含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行醇沉条件的考察。结果最佳水提取工艺为加水量为药材量的12倍、浸泡时间为2h、提取3次、每次2h。结论本工艺简便、提取完全,浸膏得率、薯蓣皂苷元含量高,适用于工业化大生产。     

酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

目的 以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺.方法 采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺、结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1 mol·L-1,水解作用时间2 h,水解温度90℃,料液比1:5.水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1:10,超声20 min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1:1,萃取2次.结论 酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍.     

双相水解连续萃取法提取大黄蒽醌衍生物

目的 寻找不易破坏大黄主要有效成分的提取方法.方法 采用自制装置双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,并和常用的3种溶剂法对比.结果 双相水解连续萃取法的提取率是常用3种溶剂法的2～3倍.结论 该提取分离操作简便、重现性好.     

星点及正交实验法优选穿龙薯蓣总皂苷的提取工艺

目的:用星点与正交设计两种方法优化穿龙薯蓣总皂苷的提取工艺。方法:采用回流法提取穿龙薯蓣总皂苷,以薯蓣皂苷为对照品,以乙醇浓度、提取时间、提取温度和料液比为考察指标,通过UV法测定其总皂苷含量。结果:最终确定穿龙薯蓣总皂苷的最佳提取工艺为:乙醇浓度为75%,料液比为16,提取时间为130 min/次,提取温度为85℃。结论:该方法设计精确,数据可靠,可为穿龙薯蓣总皂苷的提取提供了理论依据。     

聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶催化酸水解盾叶薯蓣薯蓣皂苷元的研究

目的提高纤维素酶在催化过程中的稳定性，并考察聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在盾叶薯蓣薯蓣皂苷转化为薯蓣皂苷元过程中的可行性。方法采用聚氧乙烯-马来酸酐共聚物对纤维素酶进行化学改性，并以相对酶活考察改性酶的稳定性。以薯蓣皂苷元的提取率和熔点为指标，比较了纤维素酶和改性酶的辅助催化作用。对改性酶催化所得薯蓣皂苷元产品进行元素分析和HPLC分析。结果改性酶在高温下的活力衰减速率减小，在50℃pH4．8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中放置100min，保持了初始酶活的69．4％。改性酶辅助催化盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的转化时，较未改性酶的效果好，所得薯蓣皂苷元产品提取率为97．6％以上，为白色或乳白色，熔点为200-203℃，元素分析结果为H：77．96％，O：10．11％，HPLC法测定的质量分数高达96．03％。结论聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在较高温度下能够保持较高的催化活性，可以更有效地促进盾叶薯蓣薯蓣皂苷向薯蓣皂苷元的转化．     

加速溶剂萃取-HPLC-TOF/MS法同时测定重楼中6种甾体皂苷类成分

目的引入加速溶剂萃取(accelerated solvent extraction, ASE)技术,并结合HPLC-TOF/MS法同时测定重楼中6种甾体皂苷类成分的含量。方法加速溶剂萃取仪在120℃、1.17 MPa (1 700 psi)压力下,用70%的乙醇静态萃取样品6 min;6种重楼皂苷的含量用HPLC-TOF/MS同时测定,色谱柱: MGC18柱(3.0 mm×100 mm,3.0 μm);流动相: 乙腈与0.1%(V/V)甲酸水,梯度洗脱;流速: 0.8 ml/min;柱温: 25℃;进样量: 3 μl;离子源: ESI正离子模式;雾化气压力: 275.85 kPa(40 psi);干燥气流速: 10 L/min;干燥气温度: 350℃。结果重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的线性范围(μg/ml)分别为: 0.500 0~50.00(r=0.999 8)、0.422 3~42.23(r=0.999 7)、0.612 0~61.20(r=0.999 9)、0.714 0~71.40(r=0.999 5)、0.448 0~44.80(r=0.999 9)和0.436 0~43.60(r=0.999 7);各成分的平均回收率(n=6)分别为98.9%、98.0%、102.5%、101.9%、103.1%和97.9%。结论该法溶剂消耗少、耗时短、便于自动化,可实现高通量分析,可用于重楼中皂苷类成分的含量测定。     

不同产地菝葜不同部位薯蓣皂苷元的含量比较

目的对不同产地菝葜不同部位中薯蓣皂苷元的含量进行比较分析,为寻找和扩大药用资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(92:8),流速:1m l/min,检测波长:210nm。结果薯蓣皂苷元平均回收为98.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论菝葜地下部位中薯蓣皂苷元的含量普遍较地上高,部分产地药材地上部分的薯蓣皂苷元的含量较高。     

重楼属药用植物皂苷类化学成分及其生源途径的研究进展

重楼属药用植物的皂苷类成分丰富,种类多样,具有重要的研究价值。以近几年发表的国内外文献为依据,对重楼属植物皂苷类化学成分方面的研究进展做一综述,并比较了各种重楼所含甾体皂苷的差异性和同一性,同时对各类型皂苷的生源途径进行了探讨。由于南重楼与药用重楼化学成分极为相似,有望作为药用重楼的替代植物;薯蓣皂苷元可能是生物体内合成其他甾体皂苷的关键物质。