脊髓灰质炎灭活疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗的使 …

由于脊髓灰质炎野毒株出现的危险性减小，而口服脊髓灰质炎疫苗引起疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例增多，建议改变儿童的常规免疫方法，在未来几年内用单一脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫方法可能是符合需要和可行的。     

脊髓灰质炎灭活疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗的使用建议

由于脊髓灰质炎野毒株出现的危险性减小,而口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)引起疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)病例增多,建议改变儿童的常规免疫方法,在未来几年内用单一脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的免疫方法可能是符合需要和可行的.     

脊髓灰质炎灭活疫苗效力评价

以前使用的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)效力是根据福尔马林灭活前活病毒量来估价的。在Cutter事件(疫苗接种者接种了灭活不完全的疫苗而发生麻痹)后,采用了新的生产程序,以消除聚集的、可能灭活不佳的病毒颗粒。修改后的生产程序明显地降低了疫苗效力,需对终产品进行免疫原性分析,目前,体内、外检测疫苗效力的合适的试验是1990年2月12～13日巴黎巴斯德研究所会议的主题。     

对口服脊髓灰质炎疫苗及强效脊髓灰质炎灭活疫苗的血清学应答

1980年11月～1983年7月,美国马里兰州对1114名6～13周龄的婴儿进行疫苗试服,观察他们对口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)及强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的血清学应答。将婴儿随机分为三组。第1组口服OPV,剂量为Ⅰ型8×10~5半数组织培养感染量(TCID_(50)),Ⅱ型10~5TCID_(50),Ⅲ型5×10~5TCID_(50)。第2组接种法国生产的强效IPV(IPV A),Ⅰ型D抗原含量为24～38,Ⅱ型为3.6～6.5,Ⅲ型为28～36。第3组接种加拿大生产的强效IPV(IPV B),Ⅰ型含D抗     

对口服脊髓灰质炎疫苗和灭活疫苗的血清学及病毒学评价

1982年在肯尼亚的脊髓灰质炎普查中发现,5～14岁年龄组的脊髓灰质炎发病率达3.5～9.3/1000儿童。本文选择肯尼亚农村两个相邻地区1982～1983年出生的儿童作为研究对象,对口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)及增效灭活疫苗(IPV)在激发儿童体液及肠道免疫力的效力方面进行比较。在一个地区给100名儿童服3剂OPV,另     

口服脊髓灰质炎疫苗和灭活疫苗免疫效果评价中的一些问题

尽管美国已消除了流行性脊髓灰质炎,但是最近有一些关于口服脊髓灰质炎减毒疫苗(OPV)与新的增效灭活疫苗相比较的问题。尽管在发达国家绝大部份野型脊髓灰质炎病毒已被消灭,然而,仍有少量疫苗相关脊髓灰质炎病例。本文综述了当前存在的问题,并提出回顾医学研究所1988年所作的关于脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和OPV联合免疫的建议。     

口服脊髓灰质炎疫苗

三月龄以下婴儿口服脊髓灰质炎疫苗的效果如何?口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的效果可从下列三方面来确定:测定服苗后机体产生的特异性血清抗体、测定胃肠道感染疫苗病毒后的排毒情况以及预防麻痹型脊髓灰质炎的发生情况。     

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫原性和保护性评价：预测疫苗效力的新方法

用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因（Tg）小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）保护性的分析方法已经建立，并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV（sIPV）和由野生型（wt）脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV（cIPV）的免疫原性和保护性。     

脊髓灰质炎疫苗的安全性

近20年来,已证实口服脊髓灰质炎活疫苗非常有效而且十分安全。对大多数易感幼儿坚持疫苗接种计划的国家,麻痹性脊髓灰质炎已几乎绝迹。早已认识到接种活疫苗后偶见麻痹病例发生。1969年世界卫生组织为了取得有关这种危险性的肯定资料和寻找减少危险性的方法,组织了一项协作研究。     

接种口服脊髓灰质炎疫苗及增效灭活疫苗后产生的粘膜免疫力

作者用单价口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)1型病毒高、低两种剂量分别攻击经OPV和增效灭活的脊髓灰质炎疫苗(E-IPV)初免的幼儿,比较其咽部和胃肠道的粘膜免疫力。试验对象是在2、4和18月龄时接种过OPV(79人)或E-IPV(93人)的20～30月龄的幼儿,按口服单价1型OPV的剂量分成两组,其中一组服500 TCID_(50),另一组服500000TCID_(50)。取攻击前及攻击后第3、7、14、21、42天的咽部及粪便样品,旧标准方法处理样品在Vero细胞上培养,用型特异性鼠或马抗     

硫柳汞对脊髓灰质炎灭活疫苗效力的有害作用

增效脊髓灰质炎灭活疫苗(eIPV)与DTP组合成四价疫苗可简化疫苗接种程序,但某些DTP含硫柳汞,以往小鼠试验证明,该防腐剂可引起IPV变质.本文作者检测了四价疫苗中硫柳汞对eIPV的影响,并重新研究了长期储藏在4℃条件下硫柳汞对eIPV效力的影响.所用的三价eIPV半成品浓缩物是分别用脊髓灰质炎病毒Mahoney株(1型)、MEF-1株(2型)和Saukett株(3型)在Vero细胞上制备的.DTP是含有0.01%硫柳汞的成品菌     

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫原性和保护性评价:预测疫苗效力的新方法[英]

用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因(Tg)小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)保护性的分析方法已经建立,并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV(sIPV)和由野生型(wt)脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV(cIPV)的免疫     

口服脊髓灰质炎疫苗停用策略

一旦证实消灭了野生型脊髓灰质炎病毒,那么与口服脊髓灰质炎疫苗(oral polio vaccine,OPV)常规免疫的公共卫生利益相比,由OPV所致的疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎或由传播的疫苗源性脊髓灰质炎病毒暴发引起的疾病的负担将日益凸显.为了确保脊髓灰质炎永久性消灭,有必要在世界范围内最终停止OPV常规免疫计划.世界正进入脊髓灰质炎的消灭及确证阶段,因此,为OPV停用所作的准备工作正在加紧进行,为其安全停用OPV的危险性管理体系也在制定中.此体系包括:所有已知的脊髓灰质炎病毒及潜在感染性物质的生物安全防护;建立国际OPV储备;确保在证实脊髓灰质炎消灭后,有一个持续的全球监测和反应机制;在决定继续使用脊髓灰质炎灭活疫苗免疫的国家中,制定相关的国家政策.为了最终达到全球同步停用OPV,需要同一水平的国际性合作与协调.     

乙型肝炎疫苗与BCG和脊髓灰质炎灭活疫苗同时接种

乙型肝炎(HB)疫苗和BCG能否在婴儿出生时一起免疫,脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗与HB疫苗同时免疫是否会损害疫苗的应答进行了研究。作者在塞内加尔地区5月龄以内的婴儿中,随机分成3组,A组於出生时接种BCG和首剂HB疫苗,2、3、9月再各接种HB疫苗1剂(5μg/ml);B组的HB疫苗同A组,     

实验性HBsAg疫苗的安全性和效力

以前的研究表明,目前的乙型肝炎疫苗是安全和有效的。但是,关于疫苗的安全性尚有一些问题有待解决。例如,典型的安全试验仅限于4个黑猩猩,总接种量约为40个本文作者的研究旨在确定皮内接种疫苗     

免疫球蛋白对口服三价脊髓灰质炎疫苗和黄热病疫苗的影响

出国旅行者往往需要同时注射免疫球蛋白(IG)和接种数种疫苗。IG和灭活疫苗可同时接种。但是,近来有些研究结果表明,在接种减毒活疫苗前3个月内或接种后2个月内不宜注射IG,否则会影响活疫苗效果。     

关于2013—2016年全球脊髓灰质炎灭活疫苗及将三价口服脊髓灰质炎疫苗更换为二价疫苗的介绍

此文介绍了目前全球使用的脊髓灰质炎疫苗、全球引入脊髓灰质炎灭活疫苗的进展和2016年4月全球同步将三价口服脊髓灰质炎疫苗更换为二价疫苗的方案及可能产生的影响。