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相似文献
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1.
马昌全 《北方药学》2012,9(8):24-24
目的:探究对帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症综合对比观察。方法:选择2010年7月~2011年7月期间收治的40例抑郁症患者平均分为两组给药,观察组给予帕罗西汀治疗,对照组给予阿米替林治疗,观察两组治疗前和治疗后的HAMD和TESS变化。结果:观察组总有效率为90%;对照组总有效率85%,两组疗效对比无明显差异,P>0.05。两组治疗前和治疗后第2周的HAMD对比无明显差异,但治疗第6周后两组对比具有显著性差异,提示观察组用药起效快,P<0.05。观察组治疗后第6周的TESS为(4.01±0.24),明显低于对照组的(9.27±1.64),差异具有可比性,P<0.05。结论:帕罗西汀在治疗抑郁症上的临床疗效确切,药物起效快,不良反应小,患者能够接受,有较好的药物依从性,值得临床应用与推广。  相似文献   

2.
帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :比较帕罗西汀和阿米替林治疗抑郁症疗效和不良反应。方法 :选择符合条件的住院或门诊病人 6 0例 ,分成 2组。帕罗西汀组 30例 [男性14例 ,女性 16例 ,年龄 (42±s 15 )a],阿米替林组30例 [男性 14例 ,女性 16例 ,年龄 (43± 14 )a],分别口服帕罗西汀 2 0mg·d- 1和阿米替林 5 0mg·d- 1,依病情可调整至 4 0mg·d- 1和 2 5 0mg·d- 1。用HAMD ,TESS进行评定。结果 :2组治疗抑郁症时起效时间、疗效相当 ,帕罗西汀组显效率 80 % ,阿米替林组显效率 73% (P >0 .0 5 ) ,帕罗西汀组的不良反应轻微 ,仅少数病人失眠较明显。结论 :帕罗西汀治疗抑郁症与阿米替林疗效相似 ,但不良反应轻微 ,使用方便。  相似文献   

3.
帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探索老年抑郁症较理想的治疗药物。方法:采用帕罗西汀与阿米替林对60例老年抑郁症进行为期6周的开放对照治疗。结果:帕罗西汀与阿米替林疗效相近,但帕罗西汀起效较快,口干、便秘、排尿困难及对心血管方面的副作用较小。结论:帕罗西汀可作为老年抑郁症的理想用药。  相似文献   

4.
目的:探索对老年抑郁症较理想的治疗药物。方法:采用帕罗西汀与阿米替林对38例老年抑郁症分成两组,每组19例,进行为期6周的双盲对照治疗。结果:帕罗西汀和阿米替林对老年抑郁症疗效相似,但起效帕罗西汀较快,不良作用少而轻微。结论:帕罗西汀是值得推荐的治疗老年抑郁症较理想的药物。  相似文献   

5.
目的比较国产帕罗西汀与阿米替林治疗门诊抑郁症的临床疗效和不良反应。方法对60例抑郁症患者随机分为两组,分别给予国产帕罗西汀和阿米替林治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果国产帕罗西汀组有效率为83.33%,与阿米替林组比较差异无显著性;但国产帕罗西汀的起效快,不良反应少。结论国产帕罗西汀治疗是一种安全有效的抗抑郁剂。  相似文献   

6.
马普替林与阿米替林治疗抑郁症对比   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道国产马普替林(男性21例,女性7例;年龄37±s13a)与阿米替林(男性19例,女性9例;年龄38±11a)治疗56例抑郁症的对照实验。开始剂量均为50mg/d,1wk内加至150-250mg/d,共4kw。结果显示:2个药抗抑郁疗效相仿,HAMD总分的减分,差别无显意义(P<0.05)。2个药主要不良反应为口干、便秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状。  相似文献   

7.
目的 :进一步认识帕罗西汀与阿米替林对睡眠的影响。方法 :收集国内医药杂志上公开发表的 10篇关于帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的对照研究论文 ,并作Meta分析。结果 :帕罗西汀与阿米替林引起嗜睡差异有非常显著性 (χ2 =3 2 .85,P <0 .0 0 5) ,阿米替林引起嗜睡的概率是帕罗西汀的 4.66倍。这进一步证实阿米替林易引起嗜睡这一结论的可靠性。同时 ,帕罗西汀引起失眠与阿米替林相比发生的概率则相对较多 ,为阿米替林的1.89倍 ,但差异无显著性 (χ2 =2 .60 ,P >0 .0 5)。结论 :帕罗西汀对睡眠的影响小于阿米替林  相似文献   

8.
帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症对照研究的Meta分析   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的:进一步认识帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应差异。方法:收集国内医药杂志上公开发表的6篇帕罗西汀与阿米替林对照治疗抑郁症研究的文章,作Meta分析。结果:帕罗西汀自身对照比较的治疗效应极大,与阿米替林组间比较没有显著性,差异效应偏小;帕罗西汀组的心动过速、锥外反应、便秘、口干和视力模糊,显著少于阿米替林组,差异有显著性,差异强度偏大。结论:帕罗西汀与阿米替林6周的疗效无差异,但不良反应显著性不同。  相似文献   

9.
目的探讨西酞普兰合并低剂量阿米替林与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效价值和安全性。方法对2009年1月-2009年10月我院门诊及住院抑郁症患者112例,随机分为西酞普兰合并低剂量阿米替林组和帕罗西汀组各56例,疗程6周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)在治疗前、后1、2、4、6周末评定药物疗效和不良反应。结果西酞普兰合并低剂量阿米替林和帕罗西汀两组治疗1~2周前后HAMD评分差异有显著性(P〈0.05),治疗4—6周,两组差异无显著性(P〉0.05),西酞普兰合并低剂量阿米替林组不良反应总发生率为26.79%,帕罗西汀则为46.43%,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论西酞普兰合并低剂量阿米替林与帕罗西汀治疗抑郁症均有效,不良反应较轻,但西酞普兰合并低剂量阿米替林更安全,服用方便,不良反应更小,可作为治疗抑郁症的首选联合药物。  相似文献   

10.
目的比较帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法将60例抑郁症患者随机分成两组,一组服用帕罗西汀,另一组服用阿米替林,疗程8周。结果帕罗西汀组显效率为83.3%,总有效率93.3%。阿米替林组显效率为70%,总有效率90%。起效时间:帕罗西汀为11d,平均(13.4±2.6)d。阿米替林为15d,平均(16.2±2.1)d。帕罗西汀组和阿米替林组的不良反应发生率分别为12.5%和47.5%,差异有显着性(P<0.01)。结论帕罗西汀治疗抑郁症疗效确切,起效快,不良反应小,安全性大,可作为一线抗抑郁药物  相似文献   

11.
目的:从帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效、不良反应、药物经济学等多方面对药物进行综合评价.方法:通过收集国内医药杂志上公开发表的9篇帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的临床随机、双盲、对照研究文献,计算治疗指数、成本效果比的相对值,建立药物综合评价方法.结果:帕罗西汀与阿米替林的治疗指数相对值为2.909,综合成本效果比的比值为4.147.结论:帕罗西汀由于不良反应轻而总的治疗效果比阿米替林要好.但从药物经济学的角度看,阿米替林较为经济.  相似文献   

12.
舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的疗效比较   总被引:11,自引:0,他引:11  
王东波  张弓 《医药导报》2005,24(6):488-489
目的 比较舍曲林和阿米替林治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法抑郁症患者60例,随机分为两组各30例。治疗组给予舍曲林20~40 mg·d-1,qd, po;对照组给予阿米替林50~250 mg·d-1,bid,po。疗程均为6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、药物不良反应量表(TESS)进行评定。结果两组治疗抑郁症起效时间及疗效相近,治疗组和对照组有效率分别为76.7%, 70.0%(P>0.05);TESS评分分别为为(1.5± 1.2),(3.4± 2.6)分( P<0.01)。结论舍曲林治疗抑郁症与阿米替林疗效相似,但不良反应轻,用药方便。  相似文献   

13.
帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症比较分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
盐酸帕罗西汀与盐酸阿米替林治疗抑郁症对照研究结果显示:二治疗抑郁性精神障碍的疗效相当.但前副反应少.没有明显抗胆硷能及心血管副反应,且服用方便,是理想的新型抗抑郁剂。  相似文献   

14.
麦普替林与阿米替林治疗老年抑郁症疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
麦普替林与阿米替林治疗老年抑郁症疗效观察太原市精神病医院(030045)史爱平多数抗抑郁药因副作用大,致使某些病人不能坚持治疗,尤其是老年患者,麦普替林(maprotiline)是一种抑制去甲肾上腺素(NE)回收的四环类抗抑郁剂,通过临床比较作双盲治...  相似文献   

15.
目的比较米安色林与阿米替林治疗门诊抑郁症的疗效和不良反应。方法将门诊59例抑郁症患者依就诊顺序分为2组,一组服用米安色林,另一组服用阿米替林,治疗8 wk。在治疗前后用HAMD、HAMA、TESS评定疗效和不良反应。结果米安色林抗抑郁疗效与阿米替林相似,而抗焦虑疗效优于阿米替林,并且米安色林起效更快,不良反应小于阿米替林。结论米安色林抗抑郁、抗焦虑疗效确切,起效快,不良反应小。  相似文献   

16.
目的:比较舍曲林和阿米替林治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:选择符合中国精神疾病分类方案与诊断第3版有关抑郁发作诊断标准的患者60例,随机分成2组:舍曲林组(30例)和阿米替林组(30例)。分别口服舍曲林20mg·d-1和阿米替林50mg·d-1,依病情可以调整40mg·d-1和250mg·d-1,用HAMD、TESS分别进行病情和副反应评定。结果:舍曲林和阿米替林的抗抑郁起效时间及疗效相近,舍曲林组有效率76.7%,阿米替林组为70.0%(P>0.05),舍曲林主要不良反应是食欲减退和恶心呕吐。结论:舍曲林的抗抑郁作用与阿米替林相似,但不良反应轻,用药方便,对海洛因依赖者脱毒后期出现的抑郁有一定的治疗价值。  相似文献   

17.
王云刚  钱俊  吴细娇 《现代医药卫生》2008,24(24):3659-3660
目的:探讨文拉法辛对老年抑郁症的疗效和不良反应.方法:70例老年抑郁症患者随机分为两组,分别用文拉法辛和阿米替林治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效.结果:文拉法辛组显效率80%,阿米替林组显效率77.14%,两组疗效近似,但文拉法辛见效快,不良反应少,程度较轻.结论:文拉法辛是一种安全有效,见效快,不良反应轻的治疗老年抑郁症的药物.  相似文献   

18.
报道国产马普替林(男性21例,女性7例;年龄37±s13a)与阿米替林(男性19例,女性9例;年龄38±11a)治疗56例抑郁症的对照实验。开始剂量均为50mg/d,lwk内加至150-250mg/d,共4wk。结果显示:2个药抗抑郁疗效相仿,HAMD总分的减分,差别无显著意义(P>0.05)。2个药主要不良反应为口干、便秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状。  相似文献   

19.
目的:比较帕罗西汀与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的疗效与不良反应。方法:将符合CCMD—Ⅲ标准的68例脑卒中后抑郁患者,随机分为2组,分别用帕罗西汀和阿米替林治疗6周。采用HAMD、HAMA、CGI量表评定疗效,TESS量表评定不良反应。结果:治疗2周后帕罗西汀组优于阿米替林组,6周后两组抗抑郁疗效无差异,抗焦虑效果帕罗西汀组优于阿米替林组。帕罗西汀组不良反应较阿米替林组少而轻。结论:帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁效果与阿米替林相当,抗焦虑效果优于阿米替林,且起效较快,耐受性好,安全性高。  相似文献   

20.
郑凤霞 《中国药业》2012,21(17):78-79
目的对比观察文拉法辛和阿米替林治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法回顾性分析2009年5月至2011年12月间79例抑郁症患者的临床资料,其中用文拉法辛治疗41例(V组),阿米替林治疗38例(A组),比较两组疗效和不良反应。结果两组疗效相似,差异无统计学意义(P>0.05),但文拉法辛较阿米替林起效快(P<0.01)、不良反应少(P<0.05)。结论文拉法辛是一种起效快、不良反应轻、安全、有效的抗抑郁药,可临床推广使用。  相似文献   

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