慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用抗生素治疗的临床效果分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用抗生素治疗的临床效果.方法 将2011年1月至2012年8月我院收治的140例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为两组各70例,对照组予头孢哌酮或左氧氟沙星治疗,观察组予头孢哌酮与左氧氟沙星联合治疗,两组剂量相同;比较两组患者的治疗效果及不良反应.结果 观察组与对照组的痊愈率和总有效率分别为80.00％和98.57％与52.86％和81.42％,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组分别有2例和3例出现恶心症状,未影响治疗.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者联合应用头孢哌酮和左氧氟沙星既有效又安全,值得推广应用.     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期300例临床分析

目的:观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者300例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础下,给予氨溴索治疗.结果:对照组总有效率81.33％,而治疗组总有效率95.33％,与对照组比较,治疗组明显优于对照组.结论:氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,能提高临床疗效,改善患者咳嗽、咯痰及呼吸困难等临床症状.     

氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期疗效观察

目的:观察氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期疗效。方法:将89例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分组,其中氨曲南联合罗红霉素治疗为观察组,单用氨曲南治疗为对照组。观察组患者为45例;对照组患者为44例。两组患者均给予吸氧,止咳、祛痰及维持水电解质酸碱平衡等常规综合治疗。比较两组患者的临床疗效、呼吸困难改变及不良反应。结果:观察组患者总有效率86.67%,对照组患者总有效率70.45%,两组患者疗效有显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗1周后的呼吸困难分级均较治疗前明显下降,观察组下降幅度更明显(P<0.05);两组不良反应发生率分别为6.67%和4.55%(P>0.0.5)。结论:氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯氨曲南治疗。     

左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率观察

目的:观察左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期疗效及细菌清除率。方法:选择88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组各44例。对照组患者给予哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组在此基础之上联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者临床治疗效果及细菌清除率。结果:观察组总有效率95.45%,对照组86.36%,二者差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率92.31%明显高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率优于单纯哌拉西林他唑巴坦治疗。     

不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效差异。方法:运用随机数字表法将106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为对照组和观察组,给予不同剂量的氨溴索进行治疗,两组患者其他治疗措施相同。治疗7 d,比较对照组和观察组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率(96.23%)明显高于对照组的(79.26%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组患者在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨溴索静脉输液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,安全可靠,不良反应少,值得推广运用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察。方法:选择84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,试验组44例采用痰热清注射液配合抗生素治疗,对照组40例仅用抗生素治疗。结果:试验组临床疗效优于对照组,试验组总有效率(95.5%)高于对照组总有效率(87.5%),有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期急诊早期规范化的治疗分析

目的：分析研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）急诊的早期规范化治疗效果,对不同药物治疗疗效进行比较。方法：将48例AECOPD患者采用盲分法分为对照组24例和试验组24例;对照组24例AECOPD患者采用常规药物联合头孢哌酮进行治疗,试验组24例患者则在上述常规疗法的基础土联合依替米星进行治疗,对比两组AECOPD患者肺疾病的改善情况。结果：试验组AECOPD患者的病情经早期规范化治疗,所取得的肺病改善效果明显优于对照组,两组肺病患者间的临床疗效有明显差异,P〈0.05。结论：头孢哌酮与依替米星联合治疗AECOPD患者,所取得的疗效优于其他传统药物疗法,见效快,效果好,安全性能较高。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:收集慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者88例的临床资料,根据随机原则,将其分为观察组与对照组,每组44例。对照组患者采取西医常规治疗,氨茶碱+氨溴索+地塞米松。观察组患者在对照组治疗的基础上,配合中药活血化瘀止咳汤治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率(97.73%)显著高于对照组(77.27%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后临床体征评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与西医传统治疗相比较,中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效更加显著,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病加重期的治疗体会

目的 观察抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性。方法 45例慢性阻塞性肺疾病患者分为治疗组和对照组,其中治疗组25例,给予头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星或依替米星。对照组20例给予头孢哌酮/舒巴坦或左氧氟沙星。结果 治疗组总有效率96。0％,对照组为75。0％,差异有统计学意义(P＜...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用糖皮质激素联合特布他林治疗的临床效果分析

目的:研究对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗的临床疗效。方法:选择84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,分为对照组与观察组,每组42例。对照组使用特布他林进行治疗,观察组在此基础上加入糖皮质激素进行联合治疗。结果:观察组患者的总有效率明显优于对照组;两组患者经过治疗后血气指标均有改善,但观察组治疗后的血气指标改善更优于对照组。结论:糖皮质激素联合特布他林对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗效果显著,值得临床推广。     

阿奇霉素联合头孢类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗感染治疗中的疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合头孢类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗感染治疗中的疗效.方法 选取2017年3月至2019年9月本院收治的123例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为对照组(n=61)和研究组(n=62).对照组予以头孢类药物治疗,研究组予以阿奇霉素联合头孢类药物治疗,观察比较两组治疗效果.结果...     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期65例疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选择75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予包括氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及营养支持治疗等常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇2ml联合布地奈德2mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,2ml/次加入4ml的生理盐水中,吸入方法同上,2次/d。结果:治疗7d后,观察组总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得在基层医院推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德对COPD急性加重期的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2012年6月-2014年2月收治的80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均给予包括抗生素、祛痰、茶碱及营养支持等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇吸入治疗,对两组患者的治疗效果观察和比较。结果对照组总有效率为65%,观察组总有效率为92.5%,两组患者总有效率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果显著,患者依从性高,值得临床推广使用。     

头孢哌酮-他唑巴坦在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果观察

目的:评价头孢哌酮-他唑巴坦在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期感染中的疗效。方法:将收治的60例患者随机分为头孢哌酮-他唑巴坦组和头孢他啶组,所有患者连续治疗14日。结果:头孢哌酮-他唑巴坦治疗组的有效率为96.7%,头孢他啶对照组的有效率为86.7%,治疗组临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:头孢哌酮-他唑巴坦可作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的经验用药。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭70例临床观察

目的:观察使用无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床效果。方法:选取70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的患者。采取随机对照试验的方法,将所有患者随机分为对照组与观察组,每组35例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用无创呼吸机治疗。在治疗前和治疗结束后监测血气分析,对比两组的pH值、PaO2、PaCO2,评价治疗效果。结果:两组患者的各种临床指标均得到了改善,但观察组疗效与对照组比较有明显高出,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者,应用无创呼吸机治疗,能够有效纠正缺氧,减轻二氧化碳潴留,纠正呼吸性酸中毒,改善通气状况,疗效确切。     

头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的疗效及对肺功能的影响

目的:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期治疗过程中采用头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗,探究临床疗效,探究对患者肺功能的影响.方法:本次探究需要利用自愿参与原则在甘肃省兰州兰石医院所收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中选取66例作为样本人群,就诊时间段是1999年1月~2000年12月,按照随机数字表法对66例患者实行均分,2组患者分别命名为研究组和参照组,每组33例患者.对于参照组患者来说,在治疗过程中应用常规治疗,对于研究组患者来说,在治疗过程中应用常规治疗+头孢哌酮舒巴坦联合痰热清注射液雾化吸入治疗.结果:研究组患者临床总有效率、动脉血气分析情况(PaO2、PaCO2)、肺功能情况(FEV、FVC)均显著性更佳,对比参照组患者而言,组间差异存在统计学意义且P<0.05.结论:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期治疗过程中采用头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗,临床疗效较为理想.     

抗感染治疗方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨抗感染治疗方案治疗慢性阻隔性肺疾病急性加重期的疗效。方法：选取我院收治的急性加重期慢性阻隔性肺疾病患者52例,将其随机分为观察组和对照组各26例,两组均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用头孢哌酮及阿奇霉素静滴,观察组在常规治疗基础上加用莫西沙星静滴抗感染治疗,比较两组患者治疗后肺功能及临床疗效。结果：观察组患者治疗后平均肺功能（FEV,％）数值为（72．11士11．63）,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,且观察组治疗总有效率为92．3％,对照组为69．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采用抗感染治疗方案对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗,效果显著,值得临床推广。