不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量比较

目的建立六味地黄浓缩丸多糖含量测定方法并比较不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量。方法用水提醇沉法制备供试品溶液,以葡萄糖为对照,苯酚-硫酸显色,紫外可见分光光度法测定多糖含量。结果葡萄糖在0.011 4～0.091 5 mg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.998 7),平均回收率为98.5%(RSD=2.5%);不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量在10.2%～18.2%之间。结论所建立的方法简便、准确可靠、重复性好,可用于六味地黄浓缩丸多糖的含量测定,为其质量评价与控制提供研究方法,同时也为建立符合中医药特点的六味地黄浓缩丸质量标准体系提供科学依据。     

甘遂炮制前后多糖含量研究

目的:对甘遂生品及醋炙品的多糖含量进行研究。方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法测定甘遂生品及醋炙品多糖含量。结果:甘遂生品多糖和醋炙品多糖含量分别为0.17%(RSD=2.17%,n=3),0.31%(RSD=1.13%,n=3)。结论:该方法简便,准确,可用于甘遂及其炮制品多糖含量的研究。     

美洲大蠊药材中总糖含量的测定研究

目的 建立美洲大蠊药材中总糖含量测定的方法.方法 采用笨酚-硫酸法测定多糖的含量.结果 葡萄糖对照品在0.01～0.1 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 8),加样回收率为98.41%(RSD=2.15%,n= 9).结论 该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为美洲大蠊多糖含量测定的方法.     

紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖的含量

目的建立紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸比色法,以D-无水葡萄糖为对照品,在波长490 nm处测定总多糖含量。结果 D-无水葡萄糖回归方程为A=0.0726x+0.1531,R=0.9998,线性范围0.260 mg~0.910 mg,平均回收率为100.37%,RSD为1.32%(n=6)。结论本方法稳定、快捷,可用于清热润燥口服液中总多糖的含量测定。     

DNS法对三七总多糖含量测定

目的:建立三七中总多糖的含量测定方法。方法:采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS),测定三七中的还原糖和总糖的含量,并计算出总多糖的含量。结果:以葡萄糖为对照品,线性范围为0.117 6～0.313 6mg/3.5mL(r=0.999 2),平均加样回收率为98.87%,RSD为2.6%,三七中总多糖含量平均为9.45%。结论:本方法灵敏、稳定、重复性好,有助于三七质量控制方法的研究。     

天山岩黄芪根中多糖的提取及含量测定

目的 研究天山岩黄芪根中多糖的含量。方法 采用分光光度法测定天山岩黄芪根中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色剂,在486 nm处测定样品溶液的吸光度。结果 标准曲线为A=51.654C＋0.037 2,r=0.999 8,RSD为1.28%,1.50%。结论 该方法操作简单,灵敏度高。     

不同产地、不同品种间绞股蓝总皂苷和总多糖含量比较研究

目的:建立绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定方法,比较不同产地、不同品种绞股蓝中总皂苷、总多糖含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,于550nm波长处对绞股蓝总皂苷吸光度进行测定;以D-无水葡萄糖为对照品,于490nm波长处对绞股蓝总多糖吸光度进行测定。结果:人参皂苷Re在0.097 8~0.489mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 8),平均回收率为97.79%,RSD为1.44%(n=6);D-无水葡萄糖在0.0198~0.099mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 4),平均回收率为99.58%,RSD为1.35%(n=6)。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定。不同产地绞股蓝中总皂苷和总多糖含量差异较大,且不同品种间绞股蓝总皂苷含量存在显著性差异,但绞股蓝总多糖含量与绞股蓝品种无相关性。该结果可为绞股蓝的质量控制和相关产品的开发研究提供参考依据。     

阿胶强骨口服液中总多糖含量测定

目的建立阿胶强骨口服液中总多糖的含量测定方法。方法采用苯酚—硫酸法和紫外—可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,在490nm处测定阿胶强骨口服液中总多糖的含量。结果回归方程为A=0. 0748785X+0. 0156477(r=0.9998),葡萄糖浓度在2.5μg/m L～12.5μg/m L与吸光度线性关系良好,平均回收率为95.30%,RSD为1.03%(n=6)。结论本方法简便、稳定可行,重复性良好,可用于阿胶强骨口服液中总多糖的含量测定。     

切面红棕色及类白色土茯苓药材中总多糖的含量分析

目的建立土茯苓中总多糖的含量测定方法,对32个不同采集地切面红棕色及类白色土茯苓中的总多糖含量进行比较分析。方法采用紫外-可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-浓硫酸法显色,于490 nm处测定样品溶液中的吸光度,计算出样品中总多糖的含量。结果通过对土茯苓多糖含量测定多个环节的考察,建立了土茯苓中总多糖的含量测定方法。该方法对多糖的提取率高,得标准曲线:A=9.7853X-0.0473,r=0.9990(n=7),葡萄糖在9.988~119.856μg之间有良好的线性关系。平均加样回收率为102.2%,RSD为2.4%(n=6)。结论其它省区切面类白色土茯苓总多糖的含量明显高于贵州各产地切面红棕色土茯苓的含量,为土茯苓的质量控制提供了一定的依据。     

紫外分光光度法测定枸杞明目袋泡茶中多糖的含量

目的建立紫外分光光度法测定枸杞明目袋泡茶中总多糖含量的方法。方法采用UV-2401(PC)S紫外分光光度计。设空白组,以葡萄糖为对照品,其在482 nm时有最大吸收值。结果葡萄糖在0.02～0.10 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9991),平均回收率为97.53%,RSD=2.25%。结论本方法简便准确,重现性好,可用于枸杞明目袋泡茶中多糖的质量控制。     

苁蓉舒痉颗粒中间体总多糖的质量控制研究

目的建立分光光度比色法测定苁蓉舒痉颗粒中间体的总多糖含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法,以无水葡萄糖为对照,在582 nm波长处测定总多糖含量,进行精密度、稳定性、重复性及加样回收率等方法学考察。结果无水葡萄糖质量浓度在3.41~27.26μg/mL范围内吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为A=3.73×10^2C+4.47×10^2(r=0.998 8),平均回收率为98.32%(RSD=1.65%),3批苁蓉舒痉颗粒中间体的总多糖含量分别为20.48、22.04、24.81 mg/g。结论方法准确,重复性良好,可用于苁蓉舒痉颗粒中间体总多糖质量控制。     

不同来源、不同等级猪苓饮片中总多糖的含量测定

目的:建立猪苓饮片总多糖的含量测定方法,分析不同来源、不同等级猪苓饮片中的总多糖含量,为制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准提供参考依据。方法:采用高效凝胶色谱法-示差折光-多角度激光检测器联用技术测定猪苓多糖的相对分子质量及其分布情况,选择与总多糖相对分子质量相近的葡聚糖为对照品,采用正交试验和单因素试验优化猪苓总多糖含量测定的前处理条件,采用蒽酮-硫酸显色法,在630 nm处测定13批不同产地猪苓饮片和39批不同等级猪苓饮片中总多糖的含量。结果:含量测定方法学考察的线性关系、稳定性、精密度、重复性及加样回收率结果均符合要求。不同产地猪苓饮片中总多糖的质量分数在0. 87%～1. 39%。不同等级猪苓饮片中总多糖质量分数为一等饮片1. 40%,二等饮片1. 21%,三等饮片1. 03%。结论:建立的含量测定方法灵敏度高、重复性好,可用于猪苓饮片的总多糖含量测定。不同来源的猪苓饮片总多糖含量有一定差异。不同等级猪苓饮片总多糖含量呈现一定的规律性,一等饮片中总多糖含量最高,二等饮片总多糖含量次之,三等饮片总多糖含量最低,对于制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准具有重要参考价值。     

红芪多糖含量测定方法研究

目的 建立一种红芪多糖含量测定的方法.方法 采用80%乙醇回流除去蛋白、氨基酸、单糖、双糖、低聚糖等杂质,并用热水分离提取红芪多糖,以葡萄糖作为换算因子,绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法对红芪多糖含量进行测定.结果 检测波长为625nm,得到葡萄糖标准曲线回归方程为y=6.3263＊c＋0.1271,R2=0.9917,线性范围为0～0.2mg/ml.该测定方法供试液在2h内显色稳定,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率100.53%,RSD〈3.0%,测得红芪多糖的含量为6.62%.结论 蒽酮-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为红芪多糖的测定.     

葛根芩连丸中多糖类溶出度的测定方法

目的：建立测定葛根芩连丸中多糖类溶出度的方法。方法：溶出度的测定用蒽酮硫酸法显色,紫外可见分光光度法在622nm处测定吸光度。结论：多糖的溶出度在45min内达到了70%的标准。结果：测定葛根芩连丸中多糖溶出度的方法简单,可为葛根芩连丸质量评价的研究提供新的参考指标,也为复方制剂中多糖类的含量测定提供参考。     

奶制瑞香狼毒中多糖含量的蒽酮-硫酸法测定

目的建立奶制瑞香狼毒中总多糖含量测定的方法。方法采用蒽酮-硫酸法测定,检测波长为620 nm。结果样品中多糖在10~50μg.m l-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为99.08%,RSD为0.73%(n=5)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于奶制瑞香狼毒中总多糖的含量测定。     

基于硫酸-蒽酮法对不同产地藏药线叶龙胆多糖的含量测定

研究线叶龙胆药材中多糖含量的测定方法,分析不同产地线叶龙胆药材中多糖的含量。结果表明,采用硫酸-蒽酮法,操作简便,结果准确;样品经硫酸-蒽酮显色后于620 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0. 01~0.07 g·L^-1（r=0.996 7）,加样回收率99.41%,RSD 2.0%;综合考虑实验条件,确定料液比为1：60、提取时间为50 min、乙醇浓度为4倍量（体积分数80%）。测得产自甘肃夏河的线叶龙胆中多糖质量分数为0.743%,含量最高,为线叶龙胆多糖的进一步研究奠定良好的基础。     

改良的苯酚-硫酸法测定多糖和寡糖含量的研究

 目的：建立以葡萄糖为参比测定多糖或寡糖含量的方法。方法：对苯酚-硫酸法的测定条件进行了改进，测定了几种单糖对葡萄糖的吸光度校正系数k′i，并用它们计算寡糖或多糖的含量。结果：对4种寡糖和4种多糖(包括均聚糖和异聚糖)的含量用改进的方法进行了测定，该方法的相对误差小于4%，具有良好的重复性，线性范围含糖量0～30μg。结论：利用在改进的测定条件下测得的各种单糖的校正系数，可以以葡萄糖为标准品对组成己知的寡糖或多糖的含量进行测定。     

天芪气血口含片质量标准研究

目的:建立天芪气血口含片的质量标准。方法:采用TLC法对天芪气血口含片中的红景天、黄芪、当归进行鉴别;采用苯酚—硫酸显色法和HPLC法对制剂中的总多糖及红景天苷的含量进行测定。结果:薄层色谱中,红景天和黄芪供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;葡萄糖在检测浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;高效液相色谱中,红景天苷在0.8304～8.3040μg范围内相关性良好,回收率为97.7%。结论:通过TLC实验可对制剂中红景天、黄芪进行鉴别,该方法专属性强;苯酚硫酸法对制剂中总多糖进行测定并控制其它药效成分的含量,高效液相色谱法对制剂中专属成分红景天苷进行测定,可有效控制该制剂的质量。     

羧甲基茯苓多糖含量测定

目的：建立羧甲基茯苓多糖含量测定方法。方法：以无水葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法测定羧甲基茯苓多糖的含量。结果：葡萄糖在0.002～0.012mg·mL^-1范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=49.016X-0.002 9（R=0.999 6）。测得羧甲基茯苓多糖含量为57.72%。结论：该方法操作简便,重现性好,测定结果准确可靠,可用于中药多糖含量的分析。     

分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎、豆荚中总多糖含量

目的:利用分光光度法测定鹰嘴豆豆叶,豆茎中总多糖的糖含量。方法:采用超声提取法对鹰嘴豆豆叶,豆茎中的多糖进行提取,恩酮-浓硫酸法测定总多糖的含量。结论:线性回归方程:A=0.0294C-0.0325,相关系数r=0.9996,平均回收率101.4%。RSD为2.0℅。结论:本法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景。