血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定

目的:建立分光光度法测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量.方法:药材粉末经60%乙醇提取1h后,采用分光光度法,检测波长为500nm,对血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量进行测定.结果:采用该方法可以准确地测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量,总黄酮在8～48μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6);样品平均回收率为106.2%,RSD=2.6%(n=6),稳定性、精密度良好.结论:该方法简单、准确,可以用于血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定.     

甘草渣中黄酮提取物质量标准研究

目的建立甘草渣中黄酮提取物的质量标准,为甘草渣中提取的总黄酮提供质量控制的方法及依据。方法采用薄层色谱法将提取物与甘草苷及甘草对照药材对比鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,EDTA二钠滴定法测定钙离子含量。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,在与对照品相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。紫外分光光度法测定甘草苷在3.32~9.96μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),吸光度在0.3~0.7之间,平均加样回收率为102.41%(RSD=3.22%),3批甘草渣黄酮提取物中总黄酮平均含量为8.82%,钙离子平均含量为0.107%(RSD=3.61%)。结论本方法重复性好、灵敏度高、结果准确,可用于甘草渣中黄酮提取物的质量控制。     

甘草细胞培养物黄酮含量测定方法的建立

目的建立一种简单快速测定甘草细胞培养物中黄酮含量的方法。方法采用超声乙醇浸提法提取黄酮类物质,根据悬浮培养的甘草细胞中黄酮成分的结构和光谱特性,利用10%氢氧化钾为显色剂,在410 nm波长处测定样品中黄酮含量。结果吸光度值与黄酮含量呈良好线性关系(r=0.9994);回收率为98.08%,RSD为1.6%(n=5);测定结果在80 min内稳定。结论该方法操作简便、耗时少,可快速测定甘草培养物中黄酮含量。     

UV法检测甘草渣总黄酮含量

目的确定甘草渣总黄酮的含量测定方法。方法以甘草查尔酮A为对照,采用UV法测定甘草渣总黄酮的含量。结果UV法测定甘草渣总黄酮含量:检测波长为453nm,甘草查尔酮A在0.0255~0.1533mg的范围内线性关系良好(R2=0.9993),平均加样回收率为104.27%(n=6),RSD为4.43%。结论 UV法简便、快速,可以用于甘草渣总黄酮的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定三叶青中总黄酮的含量

目的:建立测定三叶青药材中总黄酮含量的分析方法;探讨不同产地三叶青总黄酮含量的差异.方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长500nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.结果:芦丁在7.52～45.12mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为99.10%的,RSD为1.30%(n=9).产地不同,总黄酮含量也存在差异.结论: 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于三叶青药材中黄酮含量的测定.     

野西瓜中总黄酮的含量分析

目的对野西瓜中总黄酮含量进行测定,为野西瓜质量评价提供依据.方法芦丁-UV方法进行测定.结果总黄酮在0.00168～0.0672mg/ml范围有良好的线性关系(r=0.9991),加样回收率为99.60%,HSD=3.16%.结论该法样品处理简单、迅速,可以做为野西瓜中总黄酮的含量测定方法,不同来源的野西瓜中总黄酮含量差别较大.     

不同产区芹菜根总黄酮含量测定的实验研究

目的:测定并比较阿克苏、和田两个主要产区五个芹菜根样品总黄酮含量。方法:用70%乙醇回流提取2次,每次1h,提取液浓缩干燥,用紫外可见分光光度计的方法测定并比较不同样品中总黄酮的含量。结果:在本实验条件下,芦丁标准品在512nm处有最大吸收,所以选择512nm为测定波长。在4.384～43.8400mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.71%(RSD=3.82%),不同样品芹菜根总黄酮含量为0.444～0.845(mg/g)。结论:该方法准确、灵敏、稳定,可用于芹菜根总黄酮的测定。和田地区去芹菜根含量比阿克苏地区的高。     

HPLC测定罗布麻叶中总黄酮的含量

目的:建立罗布麻叶中总黄酮的HPLC含量测定方法。方法:药材经提取水解后用HPLC通过测定其槲皮素和山奈酚的含量来确定总黄酮的含量,采用岛津C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶40)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm;柱温为30℃;结果:槲皮素在5.52～55.2 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.76%,RSD为1.01%(n=6);山奈酚在3.505～35.05 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.62%,RSD为1.14%(n=6);3批样品中总黄酮含量为17.08,16.54,16.81 mg.g-1。结论:该方法准确可靠,重复性好,可以作为罗布麻叶总黄酮的含量测定方法。为完善罗布麻叶质量标准提供依据,同时为罗布麻叶的进一步研究奠定基础。     

通塞脉微丸及中间体中总黄酮含量的紫外分光光度法测定

目的 测定通塞脉微丸及中间体中总黄酮的含量.方法 采用紫外分光光度法.结果 选择甘草苷为标准品,标准曲线方程为:A＝24.667C-0.034 46(r=0.999 9),通塞脉微丸总黄酮的含量范围在17%～21%之间;通塞脉微丸中间体总黄酮的含量范围在27%～29%之间.平均加样回收率为99.44%(n＝6),RSD为0.97%.结论 该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为该制剂质量控制的方法.     

甘草悬浮细胞中异甘草素的检测与总黄酮的活性分析

用高效液相色谱法测定悬浮培养的乌拉尔甘草细胞中异甘草素的含量,采用Thermo Ultimate 3000色谱工作站,Acclaim~(Tm)120 C_(18)120~0A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇∶水=60∶40为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长360nm,柱温25℃。同时对甘草细胞总黄酮提取物进行抗氧化活性与抑菌性检测,探析离体悬浮培养甘草细胞合成的黄酮类化合物的药理活性,为甘草细胞培养的产业化应用提供实验基础。     

砂仁不同部位总黄酮的含量测定

目的:建立砂仁中总黄酮的提取与含量测定方法,并分别测定砂仁不同部位总黄酮含量。方法:采用紫外分光光度法(UV),以芦丁为对照品,在510 nm波长下测定,标准曲线法计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁的浓度在0～0.132 08 mg(mL-1范围内线性关系良好,线性回归方程为:Y=12.427X-0.012 3,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.67%,RSD为2.37%(n=6)。砂仁不同部位黄酮含量高低顺序为:种子团>果实>果皮。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于砂仁药材中总黄酮的含量测定;砂仁不同部位的总黄酮含量有明显差异。     

紫外可见分光光度法测定鲫鱼胆中总黄酮的含量

目的:测定鲫鱼胆中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3为显色剂,采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为507 nm。结果:样品中总黄酮在浓度7.08~141.6 mg·L~(-1)范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=11.223X-0.001(r=0.999 3),线性良好,加样回收率为101.73%,RSD为2.67%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于鲫鱼胆中总黄酮的含量测定。     

不同产地玫瑰花总黄酮含量的比较研究

目的:比较不同产地玫瑰花总黄酮含量.方法:采用紫外分光光度法对不同产地玫瑰花总黄酮含量进行测定.结果:测定波长500 nm,线性范围为0.014-0.07 mg/mL(r＝0.9997),加样回收率为98.7%,RSD%=2.29%.结论:七个不同产地中样品以山东玫瑰花总黄酮含量最高.     

分光光度法测定南葶苈子中总黄酮的含量

目的:建立南葶苈子药材中总黄酮的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,以5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在3～30μg.mL-1线性关系良好,平均加样回收率98.95%,RSD=0.90%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于南葶苈子中总黄酮的含量测定。     

葛根总黄酮提取物的含量测定研究

目的 测定葛根提取物中有效成分葛根素及总黄酮的含量.方法 采用高效液相色谱法对其中的葛根素进行含量测定;采用紫外分光光度法对其中的总黄酮进行含量测定.结果 葛根素含量在0.017 536～1.753 6 μg范围时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97),加样回收率为99.50%,RSD为1.36%;总黄酮的线性范围为2.192～10.92 μg·ml-1(r=0.999 55),加样回收率为100.69%,RSD为1.29%.结论 所建立的分析方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于葛根提取物中葛根素和总黄酮的测定.     

藤茶中总黄酮的含量测定

目的:对藤茶样品中总黄酮进行含量测定。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,并利用Na NO3-Al(NO3)3-Na OH显色方法,对藤茶样品中总黄酮的含量进行测定。结果:总黄酮在8.24-49.44ug/m L(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.98%,RSD=2.07%,不同产地藤茶中总黄酮含量存在一定差异,以湖南藤茶中总黄酮含量最高。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该药材的质量评价标准的参考方法。     

不同部位草珊瑚总黄酮的含量测定

目的:建立草珊瑚总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定草珊瑚中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.01406～0.0703mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD=2.25%(n=6),其叶、茎、根含总黄酮分别为3.17%,2.38%,2.11%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法测定枇杷花水提液中总黄酮含量

目的:建立紫外-可见分光光度法测定枇杷花水提液中总黄酮的含量,为枇杷花新食品原料的申报奠定基础。方法:以芦丁为对照品,采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色反应体系,对显色剂的浓度与用量进行考察,筛选出最佳显色条件,在505 nm处用紫外-可见分光光度法测定样品中总黄酮的含量。结果:采用该方法可以准确地测定枇杷花水提液中总黄酮的含量,总黄酮在16.48~98.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=6.470 2x-0.003 7,R~2=0.999 4,样品平均回收率为95.56%,RSD为3.1%。结论:该方法简便、快捷、准确,可作为枇杷花水提液总黄酮含量测定的方法。     

广西传统中药一点红总黄酮含量分析

目的 建立一点红总黄酮的含量测定方法,考察一点红原药材质量的优劣.方法 利用正交设计法考察最佳提取条件,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,于510 nm波长处测定总黄酮含量.结果 芦丁在0.031 2～0.083 2mg/ml范围内呈良好线性关系(R2=0.998 4),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.21%(n=6).3批样品总黄酮平均含量为9.918mg/g.结论 该法重复性较好,对仪器要求不高,准确可靠,可用于一点红质量控制.     

黄花倒水莲中总黄酮的含量测定

目的:研究黄花倒水莲中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在000864～0.06912mg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率=98.40%,RSD=1.50%。结论:所用方法简便、准确,可用于黄花倒水莲药材的质量控制。