不同性别类型刺五加根茎和茎有效成分季节积累规律的研究

目的评价不同性别类型刺五加根茎和茎有效成分季节积累规律,从而确定出优质药材性别类型和最佳采收期。方法采用RP-HPLC色谱法检测刺五加苷B、绿原酸及刺五加苷E和异嗪皮啶含量。结果不同性别类型刺五加的有效成分含量季节积累规律相似。长花丝刺五加中刺五加苷B、刺五加苷E和绿原酸含量大于短花丝刺五加,特别在花期前(7月中旬)表现更加明显。异嗪皮啶的含量相反,短花丝类型高于长花丝类型。结论长花丝刺五加优于短花丝刺五加,春季和秋季活性成分含量较高。     

HPLC法测定不同产地刺五加叶中绿原酸和金丝桃苷含量

目的建立刺五加叶中绿原酸及金丝桃苷的含量测定方法,测定不同产地刺五加叶中绿原酸和金丝桃苷的含量。方法采用Hedera？ODS-2 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.4%磷酸（17∶83）为流动相,检测波长为360 nm。结果绿原酸和金丝桃苷质量浓度分别在10.2～306μg/mL（r=0.999 5）和10.4～312μg/mL（r=0.999 8）之间,与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.14%和98.21%,RSD分别为2.65%和1.89%。不同产地样品中所含的量相差较大。结论本法操作简便、准确、具有良好的重复性,为刺五加叶的进一步开发应用及质量控制奠定了基础。     

刺五加有效成分提取工艺考察及不同产地刺五加中有效成分量的比较

目的研究刺五加有效成分的提取工艺及比较不同产地刺五加中有效成分的量。方法采用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶。确定提取溶媒,采用正交试验法考察加溶媒量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。根据最佳提取工艺,比较不同产地刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量。结果正交试验所得的最佳提取条件为加10倍量的50%乙醇,提取3次,每次2 h。黑龙江产的刺五加所含紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶量较高。结论该提取工艺合理、稳定、可行;不同产地刺五加药材中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量存在一定的差异。     

不同采收期刺五加叶与无梗五加叶活性成分分析

 目的 探讨刺五加叶与无梗五加叶的最佳采收期,比较二者金丝桃苷、紫丁香苷及微量元素含量的差异,从而区分两个相近种的差异,并讨论二者混用的弊端。方法 采用高效液相色谱法测定金丝桃苷及紫丁香苷含量,采用原子吸收光谱法测定微量元素含量,采用SPSS16.0软件对测定结果进行统计分析。结果 刺五加叶中紫丁香苷与金丝桃苷含量明显高于无梗五加叶,且在6月21日和7月6日达到最高值,分别为0.311 1%与0.686 8%。无梗五加叶中微量元素含量高于刺五加叶,其中,铁在6月5日达到最高值,锰、锌、铜在6月 21日达到最高值。结论 刺五加叶的最佳采收期为6月21日至7月6日,无梗五加叶的最佳采收期为6月5日至6月21日。二者活性成分含量存在显著差异,刺五加叶适于药用,而无梗五加叶适于食用。     

复合酶法辅助提取刺五加叶中金丝桃苷工艺研究

目的：文章通过复合酶法辅助提取刺五加叶中的金丝桃苷,并利用正交试验优化其提取工艺。方法：利用高效液相色谱法,以金丝桃苷为检测指标,对加酶量、温度、时间和pH值等因素,采用正交试验及方差分析法,以确定金丝桃苷复合酶法最佳提取工艺。结果：单因素试验的结果表明,各种酶对金丝桃苷提取率均有一定程度的提高,各因素的影响水平从高到低分别为pH、中性蛋白酶、温度、时间、果胶酶、木聚糖酶和纤维素酶。通过正交试验分析可得：在复合酶为2%果胶酶、2%木聚糖酶、0.5%中性蛋白酶和0.5%纤维素酶,提取温度为30℃,提取为时间为10 min,pH=4.5时,提取效果最佳,提取率为1.84%,与传统工艺相比,金丝桃苷产率提高了107%。结论：使用复合酶法辅助提取金丝桃苷可较大的提高产率,具有一定经济价值。     

不同采收期野生和仿生刺五加根与茎中紫丁香苷和总黄酮含量测定

目的:为了对刺五加的质量进行综合评价,制定刺五加的质量标准提供参考数据,测定临江苇沙河地区不同采收期野生与仿生刺五加茎中紫丁香苷和总黄酮含量以控制其质量.方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同采收期刺五加根与茎中的紫丁香苷含量进行测定.色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80);检测波长:265 nm;应用比色法,以芦丁为对照品,在420nm下测定吸光度,计算刺五加根与茎中总黄酮的含量.结果:紫丁香苷在0.1～2.0μg与峰面积具有良好的线性关系,以10月25日采收的仿生刺五加根中紫丁香苷含量最高为0.204%;在0.059 mg～0.206 5 mg范围内,芦丁mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.46%,R2=0.999,RSD=0.77%;茎中总黄酮含量以4月6日采收的野生品中含量最高为5.30%.根中总黄酮含量以10月25日采收的仿生刺五加根中最高为16.12%.结论:本方法简便、快速、可靠、易行、重现性好,适合刺五加紫丁香苷和总黄酮的含量测定.     

毛细管电泳法同时检测刺五加叶中的芦丁和金丝桃苷含量

 目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷含量的毛细管电泳法。方法采用毛细管电泳法,缓冲体系为0.2mol·L^-1NaH₂PO₄,0.1mol·L^-1Borax及双蒸水(10:7:3,pH8.8),熔融石英毛细管柱(25μm×45cm),分离电压为20kV,检测波长为254nm,进样时间为30s,进样高度10cm。结果芦丁、金丝桃苷在125～750,200～1200mg·L-1与峰面积线性关系良好,线性方程分别为:Y=144145ρ+423.8(r=0.9999)及Y=216836ρ-191.57(r=0.9999),样品平均回收率为99.38%及100.39%。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,不同生长时期、不同产地的刺五加叶中两成分均存在一定的差异。     

HPLC测定通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的含量

目的:建立通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的高效液相含量测定的方法。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-甲酸(16:84:0.5),检测波长360nm。结果:金丝桃苷在0.2008~2.008μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.3%。结论:本法操作简便、快速、准确,可用于通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和E含量

应用HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量.YMC C18(150×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相的梯度洗脱方法.本方法简便,重现性好,可作为刺五加药材的质量控制方法.     

红腺忍冬叶有效成分含量动态积累研究

目的:考查红腺忍冬叶中有效成分含量动态积累过程,确定红腺忍冬叶药材的最佳采收时间。方法:采用高效液相色谱法考查红腺忍冬叶中的绿原酸含量积累情况,采用紫外分光光度法考查红腺忍冬叶中总绿原酸和总黄酮的含量积累情况。结果:在连续12个月中红腺忍冬叶药材的有效成分含量变化较大。结论:综合绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量确定红腺忍冬叶的最佳采收时间为11月。     

刺五加不同药用部位及不同组织有效成分含量比较研究

目的 为刺五加合理利用及质量评价提供科学的依据.方法 采用反相高效液相色谱法测定根、根茎、茎刺五加不同药用部位及木质部、韧皮部不同药用组织刺五加苷B、绿原酸及刺五加苷E和异嗪皮啶含量,并测定韧皮部所占成分的比例.结果 刺五加药材中根、根茎和茎中各种成分含量相近,且主要分布在韧皮部.结论 不同用药部位根、根茎和茎及不同组织韧皮部和木质部可共同入药具合理性.     

不同产地栀子皮和栀子仁中有效成分的含量比较

目的对10个不同产地的栀子,不同药用部位(栀子果实、栀子皮、栀子仁)中有效成分栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量进行比较,为栀子皮、栀子仁分开使用寻找科学依据。方法采用变换波长RP-HPLC法同时测定栀子苷和西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量。Thermo ODS色谱柱C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为栀子苷238 nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440 nm。结果被测定成分色谱峰与其他色谱峰可以达到完全分离。栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.420～5.252,0.199～2.495,0.023～0.288μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9993,0.9998,0.9997;三者平均回收率分别为98.23%,97.88%,97.77%;RSD为0.52%,2.02%,1.47%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定多个产地栀子不同药用部位栀子有效成分的含量。为栀子皮、栀子仁分别使用提供了科学依据。     

不同贮藏条件的五味子的有效成分含量变化的初步研究

目的 探讨五味子贮藏的最佳条件和影响质量的关键因素.方法 采用RP-HPLC色谱法测定不同温度、不同湿度和不同贮藏时间药材中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量.结果 三种成分变化趋势相同.五味子在贮藏过程中先表现出含量略有降低,然后升高,最后下降.果实颜色的变化不会影响药材化学成分含量成分含量的变化.结论 影响五...     

不同加工工艺对白芷有效成分的影响

目的:比较不同加工工艺对白芷中欧前胡素、总香豆素、浸出物含量的影响.方法:采用RP-HPLC法、紫外分光光度法、重量法对白芷有效成分进行测定.结果:不同加工工艺对白芷中有效成分含量有一定影响.白芷在不同加工工艺条件下含量由高到低依次为:鲜白芷烘至一定程度切片＞产地趁鲜直接切片＞传统工艺切片.结论:结合饮片外观,鲜白芷产地烘至一定程度直接切片,其质量较好.该方法结果减少了白芷传统加工方法中的软化环节,节约了成本,保证了药材的质量,是一种能够适用于企业规模化生产的新型工艺.     

氮、磷、钾和微量元素对栽培刺五加药材质量影响的研究

目的探讨植物生长营养元素对刺五加药材质量的影响。方法生长季节叶面喷施大量元素N、P、K及微量元素Fe2+、Mn2+、Cu2+、Zn2+和B,采用高效液相色谱法测定营养元素对刺五加根和茎中刺五加苷B、刺五加苷E、绿原酸、异秦皮啶含量。结果磷元素有增加刺五加苷B的趋势;磷、钾、铁、铜和硼可提高刺五加根中苷E的含量,且又随用量增加有提高的趋势,但对刺五加茎的影响较小。结论本研究可为刺五加GAP规范化种植和栽培提供参考。     

不同产地种质和环境对刺五加药材质量影响的研究

目的：探讨种质和产地环境对刺五加药材质量的影响。方法：将我国东北11个不同产区种质种植在同一产地、同一产地种质种植11个不同产地,采用高效液相色谱法以刺五加苷B和刺五加苷E的含量为指标评价不同刺五加药材质量。结果：同产地不同种群的种质对刺五加药材质量的影响较大,而不同产地种质对药材质量影响较小;刺五加质量受环境影响较大,存在适宜产地的边缘效应。结论：在黑龙江省北部和辽宁省南部山区种植刺五加在某种程度上可提高药材质量。     

Anti‐depressant Effects of Aqueous Extract from Acanthopanax senticosus in Mice

In this paper, the anti‐depressant effects of Acanthopanax senticosus extract (ASE) were studied using animal models of depression including the forced swimming and tail suspension tests. The anti‐depressive mechanism of ASE was explored by monitoring the levels of monoamine neurotransmitters including 5‐hydroxytrylamine (5‐HT), norepinephrine (NE), and dopamine (DA), as well as cAMP response element‐binding (CREB) protein expression in the whole brain of mice following the tail suspension test. Our results showed that intragastric administration of ASE at a dose of 2000 mg/kg for seven days significantly reduced the duration of immobility in both the forced swimming test and the tail suspension test. These results indicate that ASE possesses antidepressant‐like properties. Pre‐treatment with 2000 mg/kg of ASE for seven days significantly elevated the levels of 5‐HT, NE, and DA in the whole brain of mice. Moreover, ASE at doses of 1000 and 2000 mg/kg significantly up‐regulated the level of CREB protein. Taken together, these findings suggest that the anti‐depressive mechanism of ASE may be mediated via the central monoaminergic neurotransmitter system and CREB protein expression. Therefore, administration of ASE may be beneficial for patients with depressive disorders. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.