感冒舒颗粒的质量控制

目的：研究感冒舒颗粒的质量控制。方法：采用薄层色谱（TLC）对连翘、荆芥、防风进行定性,高液相色谱对感冒舒颗粒中的连翘苷进行了含量的测定。结果：感冒舒颗粒性质稳定,质量可控,效果明显。结论：本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。     

肠肛舒颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对肠肛舒颗粒制剂中赤芍,黄芩,槐角,大黄进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对制剂中赤芍所含芍药苷进行了含量测定。该方法简便,专属性及重现性好,平均回收率为１００．８２％,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。     

常通舒颗粒质量控制与评价方法

目的 建立常通舒颗粒质量控制与评价方法。方法 采用薄层色谱法对常通舒颗粒中的何首乌、当归、桑椹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4?-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苯甲酸的含量;以上述4个成分含量为综合指标,建立灰色关联度法评价常通舒颗粒的质量优劣。结果 薄层色谱图对应药材斑点清晰可见,分离度好,阴性样品无干扰;芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4?-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苯甲酸在各自线性范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.19%~100.80%,RSD%为0.48~0.90%;由最优和最差评价单元序列得到的相对关联度为0.334~0.675,说明各样品质量有差异。其中,S3、S2、S5排名前3,质量相对较好。结论 建立的薄层鉴别法稳定性较好,同时测定4个指标成分含量和灰色关联度综合评价模型客观、准确、可靠,可为常通舒颗粒的质量控制和评价方法研究提供新思路。     

骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025~0.04μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。     

舒糖络颗粒质量标准研究

目的建立舒糖络颗粒(葛根、黄连、鬼箭羽、生地、凌霄花)的质量标准。方法采用薄层色谱法对该复方制剂中葛根、黄连、生地、凌霄花进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主要成分葛根素、盐酸小檗碱进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;葛根素和盐酸小檗碱分别在0.053~0.210 mg/m L(r=0.999 7)、0.011~0.192 mg/m L(r=0.999 5)范围内线性关系良好;加样回收率(n=6)均值分别为99.2%、101.6%,RSD分别为2.6%、1.1%。结论所建立的方法操作简便,准确度高,重复性好,能全面、有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定固肠颗粒中盐酸小檗碱的含量

为控制固肠颗粒的质量,考察了高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。该法快速、灵敏而准确可行。     

痒宁颗粒的质量标准研究

目的 建立痒宁颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别痒宁颗粒中防风、当归、甘草、白鲜皮等;并采用高效液相色谱法测定痒宁颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量.色谱柱:NUCLEOSIL-NH2氨基键合硅胶柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80∶10∶10);检测波长为220 nm;流速1.0 ml/min;柱温35℃.结果 苦参碱Y=608X+0.58,r=0.999;氧化苦参碱Y=707X-5.16,r=0.999,结果表明苦参碱在0.146～0.728μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.2%,RSD=1.4%(n=6);氧化苦参碱在0.025～0.125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为96.4%,RSD=1.7%(n=6).结论 该方法简便、准确、快速,可以用于控制痒宁颗粒的质量.     

降脂宁颗粒质量标准的研究

目的 :制定降脂宁颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱鉴别山楂、何首乌、决明子 ;高效液相色谱法。测定样品中二苯乙烯苷的含量 ,平均加样回收率为 10 3 3% ,RSD为 1 93%。结论 :该方法为降脂宁颗粒的质量控制提供了依据     

前列舒片的质量标准研究

目的研究与建立前列舒片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对片剂中的黄柏、赤芍、当归、川芎进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定片剂中盐酸小檗碱的含量。结果TLC具有专属性。HPLC准确可靠。盐酸小檗碱在0.104-1.040μg范围内呈良好线性关系(r=5),平均回收率为99.71%,RSD=1.95%(n=6)。结论该方法灵敏、准确,能有效地控制前列舒片的质量。     

平胃舒胶囊质量标准制定

目的: 建立平胃舒胶囊的质量控制标准。 方法: 采用薄层色谱法对制剂中黄连和延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱含量。 结果: 薄层色谱斑点清晰,分离度较好,专属性强。高效液相色谱法测定结果,盐酸小檗碱在0.368~3.680 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.86%,RSD 1.46%。 结论: 该方法快速、灵敏、准确,可有效控制平胃舒胶囊的质量。     

狼疮丸的质量控制方法的改进

目的：狼疮丸的质量控制方法的改进。方法：采用薄层色谱（TLC）对丹参、地黄、黄连定性,高液相色谱法对狼疮丸中的连翘苷定量。结果：狼疮丸性质稳定,质量可控,效果明显。结论：本方法简便、准确可靠,重复性好,适用于本品的质量控制。     

芪贞慢咽宁颗粒的质量标准研究

目的建立芪贞慢咽宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、女贞子进行鉴别,采用高效液相色谱法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B的含量。用C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)。毛蕊异黄酮葡萄糖苷:流动相为乙腈-0.1%甲酸(16∶84),检测波长260 nm。特女贞苷:流动相为乙腈-水(18∶82),检测波长224 nm。木蝴蝶苷B:流动相为甲醇-0.1%磷酸(38∶62),检测波长276 nm。结果黄芪、女贞子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B分别在0.053 4~1.067 1μg,0.193~3.865μg,0.064 6~1.292μg线性关系良好,回收率分别为99.22%、97.50%、101.17%,RSD分别为0.99%、1.65%、1.10%。结论该方法操作简便、准确可靠、专属性强,可用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制。     

冬柏通淋颗粒质量控制研究

目的建立冬柏通淋颗粒(黄柏、忍冬藤、萹蓄)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对该复方颗粒中黄柏、忍冬藤、萹蓄进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法测定小檗碱和绿原酸两种主成分的含量。结果 TLC鉴别分离度良好,专属性强,阴性样品无干扰;小檗碱对照品在0.108~2.16μg(r=0.999 5)范围内线性关系良好,加样回收率均值为101.61%,RSD为2.53%;绿原酸对照品在0.114~2.28μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,加样回收率均值为99.91%,RSD为2.32%。结论该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于冬柏通淋颗粒的质量控制。     

安心康颗粒质量控制研究

目的:建立安心康颗粒的质量标准及有效的质量控制方法。方法:对安心康颗粒处方中黄芪、苦参、丹参等药材进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参酮ⅡA在2～40mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.7%(n=6),RSD为0.6%。结论:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对安心康颗粒进行质量控制,方便可行。     

白鲜皮配方颗粒的质量控制研究

目的：对白鲜皮配方颗粒进行薄层色谱鉴别及高效液相色谱含量测定,以客观评价其质量。方法：TLC 鉴别白鲜皮中的腀酮;HPLC 测定白鲜皮中的腀酮含量。结果：TLC 可鉴别出腀酮的特征性斑点;含量测定样品中腀酮峰分离度良好,平均回收率为100.00％,RSD ＝2.3％（n ＝6）。结论：首次建立了白鲜皮配方颗粒中腀酮的薄层色谱鉴别方法,并进行了腀酮的含量测定,为白鲜皮配方颗粒的质量控制提供参考。     

三棵针药材的质量控制方法研究

目的制定三棵针药材的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别;高效液相色谱法测定三棵针中盐酸小檗碱的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈:0.02 mol/L磷酸二氢钾(24:76);流速为1.0 m l/m in;检测波长346 nm;柱温:30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,易于识别;高效液相色谱测定盐酸小檗碱在2.04~20.4μg/m l范围内呈良好线性关系,平均回收率99.30%,RSD=0.53%。结论该方法简便易行,重线性好,可用于对三棵针药材的质量控制。     

久泻宁颗粒的质量控制方法研究

目的：建立研究久泻宁颗粒的质量控制方法。方法：选择山药做显微鉴别,对荷叶、砂仁、防风进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定芍药苷的含量,流动相为甲醇-水溶液（34∶66）,检测波长为230nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,含量测定芍药苷在0.055～0.550mg浓度范围内呈良好的线性关系,（r=0.99993）。结论：该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

银连清瘟解毒颗粒质量控制研究

目的：建立银连清瘟解毒颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别金银花、枳壳、浙贝母;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱图与标准品相对应的位置处斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱中以峰面积（Y）对进样浓度（X）做线性回归,黄芩苷回归方程：Y=1.0752X＋3.2701,r=0.9996,线性范围是0.15～1.8μg,精密度、回收率、重复性、稳定性等指标均符合含量测定要求。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

消喘宁颗粒质量标准研究

目的：建立消喘宁颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中四季青、枇杷叶进行定性鉴别；用HPLC法测定制剂中橙皮苷含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别；HPLC法精密度、重现性良好，橙皮苷在0．1018～1．2216μg内均较好的线性关系，加样回收率为100．41％，RSD为1.36％。结论：该法可有效控制消喘宁颗粒的质量。