痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 随机选择下呼吸道感染患者 146 例,74 例为治疗组,注射痰热清液联合注射用头孢唑肟钠;72 例为对照组,注射头孢唑肟钠。结果 治疗组疗效明显优于对照组 (P＜0.05)。结论 痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染较注射用头孢唑肟钠安全、有效,不良反应发生率与单独用注射用头孢唑肟钠相比差异无显著性。     

清开灵注射液治疗脑卒中急性期34例

目的:观察清开灵注射液治疗脑卒中急性期患者的疗效.方法:清开灵组34例,在常规西药降颅压、脑保护剂治疗的基础上,加清开灵注射液40ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,每日1次,7天为1个疗程.对照组34例,常规西药20%甘露醇250ml静滴降颅压,及孢二磷胆碱ATP、辅酶A、细胞色素C脑保护剂.用药前后记录体温、意识、肌力、中医症状(面赤、口臭、便秘、舌苔、脉象).结果:清开灵组与对照组疗效比较P<0.05,有显着性差异.结论:清开灵注射液配合西药治疗临床疗效优于单用西药.     

不同测量工具下FS-LASIK手术前后眼压测量值一致性及测量变化值影响因素分析

目的 对比分析Goldmann眼压计（GAT）和非接触眼压计（NCT）在FS-LASIK手术前后眼压测量值一致性及其变化。方法 选取2016年12月至2017年9月于安徽医科大学第一附属医院行FS-LASIK手术的近视患者154例（303只眼）,采用横断面研究,对比评估手术前后GAT测量值（IOP-GAT）和NCT测量值（IOP-NCT）的变化及一致性,分析该眼压测量变化值与年龄、术前等效球镜绝对值（|SE_pre|）、术前眼压测量值（IOP-GAT_pre、IOP-NCT_pre）、术前中央角膜厚度（CCT_pre）、切削深度（AD）、切削比（AR）及术前曲率半径（R_pre）的相关性,并给出逐步回归公式。结果 154患者的IOP-GAT_pre平均为（15.60±2.39）mmHg、IOP-NCT_pre的平均为（15.49±2.58）mmHg,两者差异无统计学意义（P=0.192）,而Bland-Altman分析IOP-GAT_pre与IOP-NCT_pre平均值差值为0.11 mmHg,其95%一致性界值为（-2.83,3.06）mmHg。术后IOP-GAT、IOP-NCT均较术前下降,差异有统计学意义（P<0.05）,IOP-NCT下降程度更大。手术前后GAT测量变化值（ΔIOP-GAT）与|SE_pre|、IOP-GAT_pre、CCT_pre、AD、AR呈正相关（P<0.05）,与年龄、R_pre无明显相关（P>0.05）。回归方程为：ΔIOP-GAT=0.635×IOP-GAT_pre+15.633×AR-8.554（R²=0.504,F=204.163,P<0.05）;NCT测量变化值（ΔIOP-NCT）与年龄、|SE_pre|、IOP-NCT_pre、CCT_pre、AD、AR呈正相关（P<0.05）,与R_pre无明显相关,回归方程：ΔIOP-NCT=0.603×IOP-NCT_pre+20.493×AR-5.994（R²=0.653,F=274.921,P<0.05）。结论 FS-LASIK手术前后IOP-GAT、IOP-NCT均不具有较好一致性,术后两者均明显下降,IOP-NCT下降程度更大,两者下降程度与多种因素相关,但均与术前眼压测量值的相关性最高。     

椿皮化学成分的研究

目的 研究椿皮的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶、ODS及RP-HPLC对椿皮化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从椿皮95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为erythro- guaiacylglycerol-β-O-4′-coniferyl ether（1）、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′-sinapyl ether（2）、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′- dihydroconiferyl ether（3）、咖啡酸甲酯（4）、松柏苷（5）、scopoletin（6）、7-methoxy-2H-chromene（7）、香草醛（8）、4-hydroxy-2(E)-nonenoic acid（9）、(9S, 12S, 13S)-(E)-9, 12, 13-trihydroxy-10-octadecaenoic acid（10）、β-谷甾醇（11）和胡萝卜苷（12）。结论 化合物1～5、7、9和10为首次从该属植物中分离得到。     

裂蹄木层孔菌抗肿瘤作用及其机制研究

目的 研究裂蹄木层孔菌的抗肿瘤作用及其机制。方法 制备S₁₈₀、H₂₂、MFC实体瘤小鼠模型和S₁₈₀腹水瘤小鼠模型。将3种实体瘤模型小鼠均分为模型组,裂蹄木层孔菌低、中、高剂量（0.5、1.0、2.0 g/kg）组和环磷酰胺（CTX）阳性对照组,S₁₈₀腹水瘤小鼠模型加设对照组。观察裂蹄木层孔菌对腹水瘤小鼠生存时间以及实体瘤小鼠瘤质量、胸腺和脾脏指数、血清中白细胞介素-2（IL-2）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。结果 与模型组比较,裂蹄木层孔菌低、中、高剂量均能延长S₁₈₀腹水瘤小鼠的生存时间（P＜0.05）,抑制肿瘤生长（P＜0.05）,提高胸腺和脾脏指数（P＜0.05）及血清IL-2（P＜0.05）和TNF-α水平（P＜0.01）。结论 裂蹄木层孔菌对小鼠肉瘤S₁₈₀、肝癌H₂₂细胞、前胃癌MFC肿瘤的生长有明显抑制作用,显示一定的抗肿瘤效应,其可能通过提高免疫器官指数及血清中IL-2、TNF-α的水平达到抗肿瘤目的。     

基于网络药理学探讨苦黄注射液保肝退黄作用机制

目的 构建苦黄注射液活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨苦黄注射液保肝退黄的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP,http://lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php）及相关文献挖掘获取苦黄注射液中苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶的主要活性成分。利用GeneCard数据库（http://www.genecards.org/）和在线人类孟德尔遗传数据系统（OMIM,http://www.omim.org/）预测和筛选苦黄注射液活性成分对应靶点中与肝炎和黄疸疾病相关靶点。用Cytoscape 3.6.1软件构建活性成分-作用靶点网络,用蛋白质相互作用数据库（STRING,http://string-db.org/）和Cytoscape 3.6.1软件绘制蛋白相互作用网络,用生物学信息注释数据库（DAVID,https://david.ncifcrf.gov/）对靶点进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析。结果 筛选得到苦黄注射液活性成分16个,共获得85个作用靶点。网络分析结果表明,苦黄注射液主要涉及细胞过程、代谢过程、对刺激应答的生物过程。靶点通路分析结果显示,苦黄注射液保肝作用的靶点主要涉及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、Toll样受体、p53、神经营养因子等信号通路。结论 苦黄注射液保肝退黄作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,其可能通过调节MAPK、Toll样受体、p53、神经营养因子等相关通路发挥作用。     

参麦注射液抗氧化活性体外实验研究

[目的] 系统研究参麦注射液体外抗氧化性能。[方法] 采用铁还原抗氧化能力 （FRAP）法、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除法、一氧化氮（NO）自由基清除法、过氧化氢（H₂O₂）清除法、亚铁（Fe²⁺）离子螯合法分别测试不同稀释倍率参麦注射液的总抗氧化能力、DPPH·清除活性、NO·清除活性、H₂O₂清除活性和Fe²⁺离子螯合活性,并将结果与0.1mg/mL 2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）、10 mmol/L水溶性维生素E（Trolox）和10%柠檬酸的结果进行比较。[结果] 参麦注射液具有一定的体外抗氧化能力,总抗氧化能力和对自由基清除活性均呈浓度正依赖性;10倍稀释参麦注射液总抗氧化能力显著低于BHT和Trolox （P<0.01）,但高于柠檬酸（P<0.01）;参麦注射液对不同自由基清除能力存在差异,其强弱顺序为：NO·[（54.4±6.6）%] > Fe²⁺离子螯[（42.6±3.2）%] > DPPH·[（36.2±2.8）%] > H₂O₂[（23.5±1.2）%]。[结论] 参麦注射液体外抗氧化活性研究将为其抗氧化药理学机制提供了实验依据。     

暗花金挖耳化学成分研究

目的 研究天名精属植物暗花金挖耳Carpesium triste的化学成分。方法 利用硅胶色谱和Sephadex LH-20色谱方法进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构。结果 从暗花金挖耳全草中分离得到8个化合物,其中包括2个倍半萜类化合物,分别鉴定为4α-羟基-9β, 10β-环氧-1βH, 5αH-愈创木-11(13)-烯-8α, 12-内酯（1）、天名精内酯酮（2）;6个甾醇类化合物,分别鉴定为豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、豆甾醇（4）、5α, 8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇（5）、5α, 8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6, 9(11), 22-三烯-3β-醇（6）、β-谷甾醇（7）和β-胡萝卜苷（8）。结论 以上8个化合物均为首次从暗花金挖耳中分离得到,其中化合物1的¹³C-NMR数据为首次报道。     

Ocotillol及其差向异构体的合成与形成机制

以20(S)-原人参三醇［20(S)-PPT］为原料,采用两条路线合成ocotillol(3)及其差向异构体(4),并探讨其形成机制。路线1:以m-CPBA氧化20(S)-PPT,制备化合物3和4,收率分别为44.1%和28.6%;路线2:20(S)-PPT经乙酰化、m-CPBA氧化和皂化反应,制备化合物3和4,收率分别为16.4%和16.2%。化合物3和4的形成机制推断如下:1)20(S)-PPT的分子内氢键导致C24(25)双键两侧的化学环境不同,两侧被氧化的概率不等,进而得到不等量的化合物3和4;2)20(S)-PPT被乙酰化后,不能形成分子内氢键,C24(25)双键平面两侧的化学环境近乎相同,经m-CPBA氧化反应、分子内S_N2反应和皂化反应,最终得到几乎等物质量的化合物3和4。     

红花注射液对大鼠血栓形成的影响及其作用机制

目的 研究红花注射液对大鼠血栓形成的影响及其作用机制。方法 采用体外血栓形成法观察红花注射液对大鼠血栓长度和干质量、湿质量的影响;建立血瘀模型,观察红花注射液对血瘀大鼠血液黏度、红细胞压积、血小板聚集率和凝血时间的影响。结果 红花注射液50.0、100.0 mg/kg可缩短体外血栓长度（P＜0.05）,降低体外血栓湿质量和干质量（P＜0.05）。红花注射液50.0、100.0 mg/kg可明显降低血瘀大鼠红细胞压积、血液黏度（P＜0.05、0.01）,降低血小板聚集率,延长凝血时间（P＜0.05、0.01）。结论 红花注射液具有抗血栓形成作用,其机制与降低血液黏度、改善血液流变性有关。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察

目的 观察艾迪注射液联合盖诺 顺铂化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌80例分为两组.对照组40例采用盖诺 顺铂方案化疗,盖诺25 mg/m2,d1、8,顺铂30 mg,d1～4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用8～10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 毒副反应方面胃肠道反应两组分别为30%和65%,骨髓抑制两组分别为25%和55%,在统计学上有明显的差异性(P＜0.05);治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量、KPS评分高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.     

阴茎勃起功能障碍的检测及法医学鉴定

目的探讨阴茎海绵体内药物试验、夜间阴茎勃起监测、视听性刺激、阴茎皮肤交感反应等四种检查方法在外伤性阴茎勃起功能障碍的法医学鉴定中的应用价值,分析外伤性阴茎勃起功能障碍的伤残等级评定问题.方法收集50例道路交通事故损伤所致外伤性阴茎勃起功能障碍司法鉴定案例的资料,采用统计学方法对资料进行分析.结果本文资料中损伤构成比为单纯骨盆骨折18例（36%）,骨盆骨折伴尿道断裂23例（46%）,会阴部软组织损伤、血肿5例（10%）,会阴部皮肤撕脱伤4例（8%）;交通方式为行人25例（50%）,骑自行车12例（24%）,乘坐自行车10例（20%）,驾驶员3例（6%）;阴茎海绵体内药物试验提示阴茎血管功能正常者41例（82%）,提示阴茎动脉或海绵体功能障碍者9例（18%）;夜间阴茎勃起监测正常17例（34%）,轻度异常20例（40%）,中度异常11例（22%）,重度异常2例（4%）;视听性刺激结果正常者42例（84%）,异常者8例（16%）;阴茎皮肤交感反应正常者23例（46%）,异常者27例（54%）.结论夜间阴茎勃起监测是最佳的检查方法阴茎海绵体内药物试验、视听性刺激、阴茎皮肤交感反应的检查结果进行综合分析,可有助于判断鉴定.     

FIA法测定脑清片中氨基比林含量

本文报道脑清片中氨基比林与硫酸铁（Ⅲ）铵形成有色络合物，在λ５００ｎｍ处，利用流动注射分析法测定其含量，标准曲线浓度的线性范围为２５０～６５μｇ／ｍＬ，其相关系数为０．９９９６，样品含量测定结果为标示量的９９．６％，相对标准差（ＲＳＤ）或变异系数（ＣＶ）为０．４１％（ｎ＝１５）．平均回收率为１００．０％，相对标准差或变异系数为０．４３％（ｎ＝１５）．与药典法相比下检验和ｔ检验均无显著性差异．采样频率为８０样／小时，该方法简便、快速、准确．     

脑分水岭梗塞磁共振MRA表现及应用尤瑞克林治疗的疗效观察

目的探讨分水岭脑梗塞(CWI)的临床特点、发病机制及头磁共振血管造影（MRA）的影像学特点，并评价尤瑞克林治疗的疗效。方法分析28名CWI患者的临床资料。结果28例头MRA检查显示共有26人发现脑血管异常改变；尤瑞克林能明显改善缺血区灌注，对缺血区细胞起到保护作用，神经功能缺损明显改善。结论头MRA检查有助于CWI颅内动脉病变的筛查，对指导临床治疗及预后的判定具有重要的临床应用价值；尤瑞克林治疗CWI安全有效。     

HPLC法测定23-羟基白桦酸注射液中23-羟基白桦酸的含量

目的　建立 2 3-羟基白桦酸注射液中 2 3-羟基白桦酸的 HPL C分析方法。方法　采用 HPL C法。色谱柱 :YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (6 0 0∶ 4 0 0∶ 1) ;体积流量 :1.0 m L/ min;检测波长 :2 0 5 nm;柱温 :2 5℃ ;检测灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS。采用外标法测定 2 3-羟基白桦酸的量。结果　 2 3-羟基白桦酸在 10～10 0 μg与峰面积具有良好线性关系 ,平均回收率为 99.5 4 % ,RSD为 1.98% (n=5 )。结论　该方法快速、简便、准确可靠 ,可用于 2 3-羟基白桦酸的定量。     

复方丹参注射液对小儿急性肾小球肾炎的影响

目的探讨复方丹参注射液对小儿急性肾小球肾炎(AGN)的疗效及其机制.方法用复方丹参注射液治疗AGN患儿30例(观察组),并与对照组进行比较.观测两组患儿水肿,高血压,血尿,蛋白尿的变化,检测其血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和尿液丙二醛(MDA)含量.结果观察组患儿血清SOD活性显著增高(P＜0.01),高血压,水肿的缓解时间明显短于对照组(分别为P＜0.001和P＜0.01).其蛋白尿的转阴率也明显高于对照组(P＜0.05).结论复方丹参注射液治疗小儿急性肾小球肾炎效果良好,其机制与提高机体的抗氧自由基的能力有关.     

A型肉毒杆菌毒素治疗面肌痉挛的临床研究

目的：观察A型肉毒杆菌毒素治疗面肌痉挛的临床疗效。方法：采用小剂量A型肉毒杆菌毒素局部多点注射治疗36例面肌痉挛患者。结果：36例面肌痉挛患者完全缓解32例,占88．89％;明显缓解3例,占8．33％;部分缓解1例,占2．78％。药效作用时间9周-32周．平均14．2周。无全身反应,局部并发症轻微、短暂。可重复注射。结论：局部注射A型肉毒杆菌毒素治疗面肌痉挛为一种安全、有效、简便易行的方法。     

心肺脑复苏后脑超微结构变化及乌司他丁的干预效应

目的：探讨心肺脑复苏后脑超微结构的变化，以及酶抑制剂乌司他丁(UTI)的干预效应。方法：24只成年健康普通级SD大鼠，随机分成对照组(8只)、复苏组(8只)、药物组(8只)。对照组仅行气管切开术，不夹闭气管不造成心跳呼吸骤停；复苏组与药物组建立心肺脑复苏模型，药物组在心肺脑复苏时加用单次UTI 10^5U／kg。对照组于气切后6h，复苏组与药物组在复苏成功后6h快速断头取皮层脑组织观察脑超微结构的变化。结果：脑组织超微结构改变复苏组神经元细胞、神经胶质细胞胞质水肿，血管一神经突起间隙(V—R间隙)明显扩张，多数线粒体空泡变性，神经突起空泡变性；药物组神经元细胞、神经胶质细胞结构基本正常，线粒体肿胀少，V—R间隙轻微改变。结论：心肺脑复苏早期合用乌司他丁可以减轻脑组织损伤，乌司他丁对复苏后组织器官损伤起到一定保护作用。     

参芪扶正注射液对RAU大鼠外周血T细胞亚群的影响

目的：建立复发性口疮（RAU）大鼠动物模型，探讨参芪扶正注射液对RAU的免疫调节作用。方法：大鼠脊柱两侧注射大鼠口腔黏膜抗原乳化液，建模后将溃疡大鼠随机分为3组：对照组建模正常饮食水。参芪扶正注射液组大鼠按8ml／（kg·d）剂量灌胃，左旋咪唑组大鼠0．02g／（kg·d）剂量灌胃，均20d。分别于建模前，成模后用药前、给药后大鼠眼眶采血行免疫组化染色，CD4^＋．CD8^＋细胞计数并进行统计学分析。结果：实验大鼠于最后一次抗原注射6d后开始出现口腔溃疡。RAU大鼠CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋细胞量较建模前降低。实验大鼠给药后，参芪扶正注射液组、左旋咪唑组外周血CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋均有回升，较对照组有显著性差异（P〈0．05），参芪扶正注射液组与左旋咪唑组相比。差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液对RAU大鼠有一定的免疫调节作用,与左旋咪唑无明显差异。     

康莱特注射液对晚期肝癌患者血清甲胎蛋白和体力状况影响的临床观察

目的 观察康莱特注射液对晚期肝癌患者血清甲胎蛋白（AFP）的抑制作用和对患者体力状况的影响。方法 选择62例经明确诊断的晚期肝癌患者,分为两组,对照组给予保肝、生物反应调节剂及支持对症治疗,治疗组加用康莱特注射液100 mL静脉滴注。结果 对照组治疗后AFP受益率为54.84%,治疗组为87.10%;两组卡氏评分（KPS）受益率分别为61.29%、83.87%,两者差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 康莱特注射液可明显降低晚期肝癌患者外周血AFP水平,改善患者体力状态,提高患者生活质量。