苦楝子的化学成分研究（II）

目的 研究苦楝子Melia azedarach醇提物的化学成分。方法 采用硅胶色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱学方法进行结构鉴定。结果 分离得到9种化合物,分别鉴定为21α,25-二甲氧基苦楝酮二醇（1）、苦楝二醇（2）、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基) 苯基-1-酮（3）、松柏醛（4）、苦楝新醇（5）、(E)-3,3′-二甲氧基-4,4′-二羟基二苯乙烯（6）、5-羟甲基糠醛（7）、原儿茶醛（8）、芦丁（9）。结论 化合物1、3、4、7～9系首次从该植物中分离得到。     

鹅胆的化学成分研究

目的 研究鹅胆 Anser anser的化学成分。方法 采用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了10个化合物,分别为正四十二烷酸(Ⅰ)、胆甾醇(Ⅱ)、正十六烷酸(Ⅲ)、十六烷酸甘油酯(Ⅳ)、methyl 3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate(Ⅴ)、3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸(Ⅵ)、烟酰胺(Ⅶ)、n-butyl-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate(Ⅷ)、正十八烷酸(Ⅸ)、3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-oic acid N-(2-sulfoethyl) amide(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅴ、Ⅶ～Ⅹ为首次从该属动物胆汁中分离得到,并首次报道了化合物Ⅷ的波谱数据。     

肺筋草化学成分研究

目的 研究肺筋草Aletris spicata全草的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,然后根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并对其中的三萜类化合物（化合物1～3）进行了抗肿瘤活和抗菌活性初步筛选。结果 从肺筋草的干燥全草中分离得到了9个化合物,分别鉴定为24-甲基-9, 19-环羊毛甾-24-烯-3-醇（1）、24-甲基-9, 19-环羊毛甾-25-烯-3-醇（2）、24, 24-二甲基-环木菠萝烷-3-醇（3）、美商陆酚A（4）、异美商陆酚A（5）、9′-methyl americanol A（6）、1-(4′-羟基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羟基苯基)-4-烯-3-庚酮（7）、methyl-9, 12, 13-trihydroxyoctadeca-10E, 15Z-dienoate（8）、5-羟甲基-2-呋喃甲醛（9）。结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。化合物1～3无抗肿瘤和抗菌活性。     

川白芷化学成分研究

目的研究川白芷Ang elica d ahurica var.f orm osana的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20等分离纯化,光谱法鉴定结构。结果分离得到19个化合物,分别为异欧前胡素(Ⅰ)、欧前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、别欧前胡素(Ⅳ)、花椒毒酚(Ⅴ)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(Ⅵ)、比克白芷素(Ⅶ)、水合氧化前胡内酯(Ⅷ)、珊瑚菜内酯(Ⅸ)、花椒毒素(Ⅹ)、异回芹内酯(Ⅺ)、别异欧前胡素(ⅩⅡ)、psora lenqu inone(ⅩⅢ)、3-甲氧基-1H-吡咯(ⅩⅣ)、棕榈酸(ⅩⅤ)、硬脂酸(ⅩⅥ)、β-谷甾醇(ⅩⅦ)、豆甾醇(ⅩⅧ)、胡萝卜苷(ⅩⅨ)。结论化合物Ⅵ、ⅩⅢ、ⅩⅣ为首次从该植物分离得到,化合物Ⅰ~ⅩⅡ均为线性呋喃香豆素衍生物。     

苦荞麦根的化学成分研究

目的 研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果 从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛（1）、香豆素（2）、(?)-甘草素（3）、酞酸双(2-乙基己基)酯（4）、对羟基苯甲醛（5）、香草醛（6）、6-羟基豆甾-4, 22-二烯-3-酮（7）、2, 5-二甲氧基苯醌（8）。结论 所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到。     

枳椇子石油醚部位的化学成分研究

目的分析鼠李科植物枳椇(Hovenia acerbaL ind l.)种子石油醚部位的化学成分。方法经理化常数测定、波谱分析等方法进行结构分析。结果分离得到4个化合物,经鉴定为正二十八烷醇(n-octacosanol,Ⅰ)、二十烷酸(e icosane ac id,Ⅱ)、△5,22-豆甾烯醇(stigm asta-5,22-d ien-3β-ol,Ⅲa)和β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅲb)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲa均为首次从该属植物中分离得到。     

余甘子根的化学成分研究

目的 研究余甘子根的化学成分。方法 采用各种色谱技术分离纯化,用MS、IR、NMR等谱学技术分析确定化合物结构。结果 从余甘子根部95%乙醇提取物分离得到7个化合物。分别鉴定为3, 20-二氧代二降木栓烷（1）、羽扇豆醇（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾醇（4）、胡萝卜苷（5）、4-O-甲基鞣花酸-3′-α-鼠李糖苷（6）、余甘酸（7）。结论 其中化合物1为新化合物,命名为余甘酮A,化合物2～6为首次从余甘子根部分离得到。     

变绿红菇化学成分研究

目的研究变绿红菇Russula virescens子实体化学成分。方法变绿红菇子实体用95%乙醇浸泡提取浓缩,经硅胶、RP-8、Sephadex LH-20等多种材料进行分离,波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为铁屎米酮(canthin-6-one,Ⅰ)、3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(Ⅱ)、3β-羟基-麦角甾-5,7-22-三烯(Ⅲ)、3β,5α,6β-三羟基-麦角甾-7,22-二烯(Ⅳ)、硫代乙酸酐(Ⅴ)、顺丁烯二酸(Ⅵ)、D-阿洛醇(Ⅶ)、腺嘌呤核苷(Ⅷ)。结论所有化合物均为首次从该菌中分到,其中化合物为首次从该属中分到。     

绯红南五味子茎的化学成分研究

目的 研究绯红南五味子Kadsura coccinea茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、半制备高效液相色谱法以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化,通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到3个甾体化合物,3个羊毛甾烷型三萜和4个联苯环辛二烯型木脂素,共10个化合物。分别鉴定为4-豆甾烯- 3-酮（1）、β-谷甾醇（2）、(24R)-α-乙基-6β-羟基-4-胆甾烯醇-3-酮（3）、羊毛甾-(24E)-7, 24-二烯-26-酸-3-酮（4）、南五味子酸B（5）、南五味子酸C（6）、乙酰基日本南五木脂素A（7）、日本南五木脂素A（8）、长梗南五木脂素B（9）、南五木脂素J（10）。结论 化合物1、3、4为首次从本属植物中分离得到,化合物9为首次从本植物中分离得到。     

蜂房化学成分研究

目的 研究蜂房Vespae Nidus的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶和反相硅胶等色谱方法分离化合物,并通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果 从蜂房的95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到16个化合物,分别鉴定为茴香醛（1）、2, 4-二羟基-3, 6-二甲基苯甲酸甲酯（2）、1, 4-二羟基-2-甲氧基苯（3）、2-(4-甲氧基苯)乙酸（4）、甘油（5）、酪醇（6）、3, 5-dihydroxy-1, 7-bis (4-hydroxyphenyl) heptane（7）、vomifoliol（8）、clemaphenol A（9）、N-benzoyl- L-phenylalaninol（10）、asperglaucide（11）、(2R, 3S)-2-(3′, 4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-hydroxyethyl-1, 4-benzodioxane（12）、乌苏酸（13）、β-谷甾醇（14）、thymidine（15）、neoechinulin A（16）。结论 化合物1～13和16均为首次从蜂房中分离得到,并首次对化合物12的核磁数据进行归属。     

龙眼果核化学成分的研究

目的 研究龙眼Dimocarpus longan果核的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及葡聚糖凝胶色谱等手段对龙眼果核95%乙醇提取物进行分离,并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙眼果核的95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、苯乙醇（2）、2-甲基-1, 10-十一烷二醇（3）、(24R)-6β-羟基-24-乙基-胆固醇-4-烯-3-酮（4）、齐墩果酸（5）、松脂醇（6）、烟酸（7）、对羟基苯甲酸（8）、β-胡萝卜苷（9）、1-O-甲基-D-肌-肌醇（10）、尿嘧啶（11）、腺嘌呤核苷（12）。结论 化合物2～8和10为首次从龙眼果核分得,其中化合物3是新化合物,命名为龙眼二醇（longandiol）。     

阳春砂仁化学成分研究

目的 研究阳春砂仁的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、RP C₁₈柱色谱等手段对阳春砂仁的化学成分进行分离纯化,并通过波谱方法鉴定其结构。结果 从阳春砂仁中分离得到11个化合物,分别鉴定为龙脑（1）、β-谷甾醇（2）、乙酸龙脑酯（3）、香草酸（4）、原儿茶酸（5）、槲皮素（6）、异槲皮苷（7）、3, 3′, 4, 4′-四羟基联苯（8）、β-胡萝卜苷（9）、对甲氧基桂皮酸（10）、对羟基桂皮酸（11）。结论 化合物6、8、10、11为首次从该植物中分离得到。     

银莲花化学成分研究

目的 研究银莲花Anemone cathayensis的化学成分。方法 采用溶剂法进行提取和萃取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从银莲花中分离得到11个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、4, 7-二甲氧基-5-甲基香豆素（2）、3β-甲氧基-齐敦果-11-酮-18-烯（3）、α-香树脂醇（4）、28-羟基-齐敦果-12-烯-3, 11-二酮（5）、熊果酸（6）、28-羟基-α-香树脂醇（7）、青钱柳酸B（8）、2α, 23-二羟基-熊果酸（9）、β-胡萝卜苷（10）、槲皮素-7-O-鼠李糖苷（11）。结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。     

尖裂黄瓜菜化学成分的研究

目的 对尖裂黄瓜菜Paraixeris serotina全草的化学成分进行研究。方法 以甲醇-石油醚-乙醚（1∶1∶1）提取,用氯仿进行萃取,对氯仿部位采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析（MS、NMR、HMBC等）进行结构鉴定。结果 分离鉴定了15个化合物,其中包括2个愈创木烷型倍半萜内酯、2个桉烷型倍半萜、3个黄酮、3个有机酸,分别为zedoalactone A（1）、zedoalactone C（2）、冬青叶豚草酸（3）、(7R,10S)-selina-4, 11(13)-dien-3-on-12-oic acid（4）、木犀草素（5）、黄芹素（6）、苜蓿素（7）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（8）、对羟基苯甲酸甲酯（9）、3, 4-二羟基苯甲醛（10）、β-谷甾醇（11）、木栓酮（12）、木栓醇（13）、loliolide I（14）、二十烷酸甘油酯（15）。结论 化合物1～7及14、15均为首次从该植物中分离得到。     

艾胶算盘子的化学成分研究

目的 对艾胶算盘子Glochidion lanceolarium地上部分进行化学成分研究。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从艾胶算盘子地上部分得到8个羽扇豆烷型三萜和1个甾体,分别鉴定为羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ, 3α, 23-三醇（1）、算盘子酮（2）、羽扇豆醇（3）、3-表羽扇豆醇（4）、算盘子酮醇（5）、β-谷甾醇（6）、羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ, 3β-二醇（7）、算盘子二醇（8）、羽扇豆烷-20(29)-烯-3α, 23-二醇（9）。结论 9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为算盘子三醇。     

羊角天麻化学成分的研究

目的 研究羊角天麻Dobinea delavayi的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱方法进行化合物的分离纯化,运用波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从该植物中分离得到12个化合物,分别鉴定为α-corymbolol（1）、β-corymbolol（2）、1β, 6β-二羟基-桉叶烷-4(14)-烯（3）、麦角甾醇（4）、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-(2S, 3S, 4E, 8E)-2-(2R-羟基-十六酰氨)-十八烷二烯-1, 3-二醇（5）、1, 2, 3-(2E-十一烯酸)-甘油三酯（6）、二十六烷酸α-单甘油酯（7）、1-棕榈酸甘油酯（8）、1, 1′-软脂酸乙二醇酯（9）、正三十四烷酸（10）、β-谷甾醇（11）、胡萝卜苷（12）。结论 以上12个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

小花八角化学成分研究

目的 研究小花八角Illicium micranthum的化学成分。方法 小花八角的枝叶提取物经醋酸乙酯萃取,余下水相经过反复的柱色谱分离、通过波谱分析确定化合物结构。结果 分离得到了1个新化合物和9个已知的成分,分别是小花八角苷（1）、7-β-D-glucosyl pseudomajucin（2）、4, 7, 9-trihydroxy-3, 3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9-O-α-L-rhamnopyranoside（3）、icariside E3（4）、isolariciresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside（5）、芦丁（6）、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（7）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、山柰酚-8-C-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、莽草酸（10）。结论 化合物1为新化合物,是首次从八角属植物中分离到的seco-prezizaane型降倍半萜类化合物;化合物2～6为首次从该植物中分离得到。     

高山大戟化学成分的研究

目的 对大戟属植物高山大戟Euphorbia stracheyi进行化学成分研究。方法 采用硅胶、sephadex LH-20、ODS、MPLC、MCI柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从高山大戟醋酸乙酯部位分离鉴定了9个化合物,分别为槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖苷（1）、槲皮素-3-O-α-(2″-没食子酰基)-阿拉伯糖苷（2）、槲皮素-3-O-(2″, 3″-二没食子酰基)-β-D-半乳糖苷（3）、3′, 5′-二甲氧基-4′, 5, 7-三羟基黄酮（4）、槲皮素（5）、去氢诃子次酸三甲酯（6）、β-谷甾醇（7）、吐叶醇（8）、没食子酸（9）。结论 所有化合物均是首次从该植物中分离得到,化合物1、2、4、6、8均是首次从该属植物中分离得到。     

乌拉尔甘草化学成分研究

目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱，RP-HPLC等技术对乌拉尔甘草70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到14个化合物，分别鉴定为3, 7-二甲基甘草黄酮醇（1）、甘草宁I（2）、甘草香豆酮（3）、8-甲雷杜辛（4）、2′-hydroxyisolupalbigenin（5）、异驴食草酚（6）、去氢粗毛甘草素D（7）、glycyrin（8）、甘草酚（9）、刺甘草查耳酮（10）、甘草查耳酮B（11）、isoangustone A（12）、甘草宁G（13）、5, 7, 4′-三羟基-6, 8-二异戊烯基异黄酮（14）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～7首次从该植物中分离得到。     

乳香的化学成分研究

目的 研究橄榄科植物卡氏乳香树Boswellia carterii的树脂氯仿提取物的化学成分。方法 利用色谱方法对乳香化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从乳香氯仿提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为α-香树素（1）、β-乳香酸（2）、乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸（3）、11-羰基-β-乳香酸（4）、乙酰11-羰基-β-乳香酸（5）、9, 11-去氢-β-乳香酸（6）、乙酰α-乳香酸和乙酰β-乳香酸（7）、α-乳香酸（8）、9, 11-去氢-α-乳香酸（9）、α-乙酰榄香醇酸（10）、3α-羟基甘遂-8, 24-二烯-21-酸（11）、榄香酮酸（12）、3α-羟基甘遂-7, 24-二烯-21-酸（13）、α-棕榈酸甘油酯（14）。结论 化合物1和9为首次从该属植物中分离得到。