~(99)Tc-亚甲基二磷酸盐在类风湿关节炎治疗中的临床观察

目的:通过对99Tc-亚甲基二磷酸盐(商品名:云克)单独用在治疗类风湿关节炎(RA)中的疗效及联合用药甲氨蝶呤(MTX)加雷公藤片(Tripterygii)以及云克加联合用药三组在治疗RA临床疗效观察。方法:90例活动性RA随机分为A、B、C三组。A组30例,给予单独用云克治疗;B组30例,给予MTX加雷公藤治疗;C组30例,给予云克加MTX加雷公藤治疗。分别对治疗前后关节疼痛数、握力、晨僵、静息痛、15 m行走时间、关节整体功能、实验室指标、用药安全性、不良反应等多项指标进行观察。结果:A组患者临床观察好转指标高于B组,C组则明显高于A、B两组;三组用药安全性及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:云克是RA安全有效治疗药物,更是良好联合配伍用药。     

云克治疗类风湿关节炎35例临床观察

目的观察联合用药（柳氮磺胺吡啶,甲氨蝶呤,双氯芬酸钠）加云克治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法65例活动期RA随机分为两组,治疗组用联合用药加云克（35例）和对照组（30例）仅用联合用药治疗。以晨僵、关节肿胀数、关节压痛数、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）等作为疗效判断指标。结果治疗组患者所观察指标如：晨僵、关节肿胀数、关节压痛教,握力,ESR等均有明显改善（P〈0．05）。结论云克作RA的一个重要治疗药物确有较好疗效。     

云克联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的观察云克联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将68例活动期类风湿性关节炎（RA）患者随机分为两组,实验组38例,给予云克联合甲氨蝶呤治疗12周;对照组30例,应用甲氨蝶呤加柳氮磺吡啶治疗12周,以晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、C反应蛋白（CRP）、血沉（ES8）等作为疗效判断指标观察治疗效果。结果实验组有效率为89．9％,对照组有效率为51．5％,两组比较差异有统计学意义。结论云克联合甲氨蝶呤治疗可明显改善类风湿性关节炎患者的临床症状和实验室指标,对治疗类风湿性关节炎有明显疗效。     

云克治疗类风湿性关节炎疗效观察及护理

目的观察云克治疗类风湿性关节炎（RA）的疗效。方法 60例RA患者在辩证内服中药的基础上,随机分为观察组30例静脉注射云克;对照组30例口服非甾体抗炎药。结果观察组总有效率93.33%,对照组63.33%,两组疗效比较有显著性差异（P〈0.01）。结论云克治疗RA效果好。     

云克治疗类风湿性关节炎52例临床观察

目的了解云克与甲氨蝶呤联合治疗类风湿性关节炎（RA）的疗效及安全性。方法将104例活动期患者随机分为云克＋甲氨蝶呤联合组（52例）和柳氮磺胺嘧啶＋甲氨蝶呤＋非甾体抗炎药物组（52例）,对两组的疗效及安全性进行对比分析。结果 52例患者经云克＋甲氨蝶呤治疗后RA病情改善。结论云克是一种安全有效的联合配伍用药。     

云克联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床研究

目的观察云克（^99Tc—MDP）联合来氟米特治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法将54例RA患者随机分为治疗组与对照组各27例,治疗组采用云克联合来氟米特治疗;对照组给予来氟米特加甲氨堞呤治疗,疗程均为12周。结果经12周治疗后,治疗组显效率70．37％,总有效率92．59％;对照组显效率55．56％,总有效率81．48％,两组差异有显著性（P〈0．05）;治疗后治疗组在各项观察指标改善方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均无严重不良反应发生。结论云克联合来氟米特治疗可明显改善类风湿关节炎患者的临床症状和实验室指标,疗效确切。     

云克治疗类风湿性关节炎30例临床分析

目的　探讨联合用药 (瑞力芬、甲氨喋呤、柳氮磺胺吡啶 )加云克 (99锝—亚甲基二磷酸盐 ,99mTc MDP)治疗类风湿性关节炎 (RA)的临床疗效。方法　对 6 0例活动性RA患者随机分为 2组 ,每组各 30例 ,治疗组联合用药加云克 ,对照组仅联合用药治疗。分别观察起效时间、临床疗效 ,并进行统计学处理。结果　治疗组平均起效时间为 (7± 3)d ,与对照组的 (9± 4 )d比较 ,2组差异有显著意义 (P<0 .0 5 ) ,治疗组各项观察指标在 2周时较对照组缓解改善明显 (P <0 .0 5 ) ,但在 4周及 12周时 2组差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗组近期疗效及中、远期疗效均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　云克为一安全有效治疗RA的联合配伍用药。     

云克治疗类风湿关节炎临床疗效观察

目的:观察云克 (99Tc- MDP)治疗类风湿关节炎 (RA)的疗效。 方法:对 80例类风湿关节炎 (RA)患者应用云克进行静脉治疗 2 1d,并对治疗前后的相关指标进行对照分析。结果 :治疗前与治疗后相比 ,患者晨僵持续时间、握力、ESR、CRP、RF有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,患者关节压痛数及关节肿胀数差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论:云克治疗类风湿关节炎能改善临床症状及实验室指标 ,远期疗效好 ,而且毒副作用小。     

云克治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的观察云克联合慢作用抗风湿药物治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法选择本院住院的80例RA患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规慢作用抗风湿药物治疗,治疗组在常规慢作用抗风湿药物治疗的基础上加用云克。结果治疗后治疗组患者关节功能及各参数较对照组明显改善,治疗组总有效率明显高于对照组（97.5%vs 60%,P〈0.05）。结论云克治疗类风湿关节炎疗效好,副作用少。与口服药物合用起效快,药效持久,减少了激素及抗炎镇痛药的各种副作用,增加了患者的依从性。     

云克联合胸腺五肽治疗类风湿性关节炎的观察与护理

目的:探讨云克联合胸腺五肽治疗类风湿性关节炎的疗效与护理要点。方法:选择诊断为类风湿性关节炎患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组给予云克联合胸腺五肽,对照组单纯给予云克,各4个疗程。比较两组每个疗程治疗后的临床疗效,并探讨护理要点。结果:第1、2个疗程结束后治疗组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第3、4个疗程结束后两组疗效较好,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:云克联合胸腺五肽治疗类风湿性关节炎起效快、疗程短、用药安全,加上专业的护理进一步突显疗效。     

云克联合来氟米特治疗类风湿关节炎临床观察

目的:探讨云克(99Tcm-MDP)联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:类风湿关节炎患者82例,随机分为三组。实验组27例,给予云克联合来氟米特治疗12周;来氟米特对照组28例,应用来氟米特单药治疗12周;云克对照组27例,应用云克单药治疗12周。结果:实验组有效率为92.6%,甲氨蝶呤对照组有效率为85.7%,云克对照组有效率为63%,实验组分别与对照组比较差异显著;实验组在改善各项临床指标方面均明显好于对照组,有统计学差异。结论:云克联合来氟米特治疗可明显改善类风湿关节炎患者的临床症状和实验室指标,不良反应无明显增加。     

云克联合甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎的临床观察

目的 观察云克（99TC—MDP）联合甲氨蝶呤（MTX）和柳氮磺胺吡啶（SSZ）治疗活动期类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法 筛选RA60例，随机分为治疗组40例，给予99TC—MDP、MTX、SSZ联合应用；对照组20例，仅给予MTX、SSZ。结果 治疗组控显率、总有效率，治疗1、3、6个月后的临床症状、关节功能变化、实验室指标和双手关节X线变化均优于对照组。两组患者治疗过程中毒副反应发生情况比较无显著差异。结论 99TC—MDP与MTX、SSZ联合治疗活动期RA，优于单纯MTX、SSZ联合，具有快速诱导病情缓解、延缓骨破坏、保护关节结构的作用。     

云克联合治疗类风湿关节炎的疗效观察及护理

目的:探讨云克联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效及护理。方法:治疗组(32例)用云克联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗,对照组(32例)仅用甲氨蝶呤加来氟米特治疗,以症状、体征的改善情况及相关实验室指标下降情况作为疗效判断标准。结果:治疗组在症状体征的改善和实验室指标下降方面优于对照组,症状体征缓解时间明显缩短。结论:云克联合治疗类风湿关节炎较之单纯口服药物治疗起效更快、疗效更好且安全,不良反应少。     

云克治疗~(131)碘治疗后Graves眼病疗效分析

目的:评价云克治疗131碘治疗后Graves眼病(GO)的疗效。方法:确诊Graves甲亢并进行131碘治疗后,并且血清甲状腺激素水平正常2个月以上GO患者67例,随机分三组。第一组31例,静脉滴注云克A+B剂,根据病情治疗1~3个疗程;第二组20例,口服泼尼松,服用30d;第三组(对照组)16例未用任何方法治疗。结果:云克组、泼尼松组及对照组总有效率分别为93.5%、85.0%、43.8%,云克组与泼尼松组比较无显著性差异,云克组与对照组比较显著高于对照组。云克治疗后:活动性评分:41.9%显效,48.4%有效,9.7%无效,与泼尼松组比较无显著性差异,但显著高于对照组;突眼度:显效25.8%,有效64.5%,无效19.4%,云克组与泼尼松组总有效率比较显著高于泼尼松组,也显著高于对照组。疗效随突眼度加重而降低,但无统计学意义。云克治疗组无副作用发生。结论:云克治疗131碘治疗后Graves眼病疗效较好,副作用小。     

云克联合治疗对类风湿关节炎的临床及实验室指标的影响

目的:观察云克(99Tc-MDP)联合甲氨蝶呤、来氟米特对类风湿关节炎的临床疗效及实验室指标的变化.方法:将57例类风湿关节炎患者随机分为两组:治疗组30例采用静脉滴注云克联合口服甲氨蝶呤、来氟米特治疗;对照组27例采用单纯口服药物治疗.观察治疗前后关节症状、实验室指标变化以及症状改善时间.结果:治疗组显效7例,有效20例,无效3例,总有效率90%,对照组显效3例,有效15例,无效9例,总有效率66.67%,2组相比P＜0.05,有统计学差异;云克组在改善晨僵、减少关节压痛数、关节肿胀数和、改善ESR、CRP等方面均有统计学差异(P＜0.05～0.01).结论:云克治疗可快速明显改善类风湿关节炎的临床症状和实验室指标,且使用安全,不良反应少.     

青霉胺治疗活动性类风湿关节炎的疗效观察

为观察青霉胺联合用药对活动性类风湿关节炎（RA）的疗效,选择活动性RA患者159例为观察对象,青霉胺治疗组81例,柳氮磺胺吡啶（SASP）对照组78例.青霉胺治疗组给予青霉胺＋甲氨喋呤（MTX）＋非甾体类抗炎药（NSAIDs）;SASP对照组给予SASP＋MTX＋NSAIDs.对两组患者在24周时疗效进行评估.结果,治疗前后两组全部患者关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、双手平均握力、休息痛、ESR、CRP及RF滴度差异有统计学意义;24周青霉胺治疗组总有效率分别为70.6%,SASP对照组总有效率分别为68.7%,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.青霉胺及SASP可以作为治疗RA的慢作用药物（DMARDs）,青霉胺是治疗活动性RA值得推荐的DMARDs.     

放射性核素氯化锶联合云克治疗乳腺癌骨转移的效果评价

目的:探讨放射性核素氯化锶(89SrCl2)联合云克对乳腺癌骨转移患者疼痛及生活质量的影响.方法:选取80例乳腺癌骨转移患者,随机分为联合治疗组(40例),使用89SrCl2联合云克治疗;云克治疗组(40例),使用云克治疗.比较2组骨痛程度、骨转移病灶好转率、生活质量及治疗安全性.结果:联合治疗组与云克治疗组骨痛程度比...     

89SrCl2联合云克治疗肿瘤转移性骨痛的疗效评价

目的：探讨氯化锶（89SrCl2）联合云克（99Tc—MDP）治疗转移性疼痛的临床价值。方法：165例转移性骨肿瘤患者分别用89SrCl2单独治疗、云克单独治疗及89SrCl2与云克联合治疗,观察其疗效。结论：89SrCl2联合云克对转移性骨肿瘤所致疼痛有明显疗效,且安全不良反应。联合治疗组疗效优于单独治疗组。     

复方新风胶囊治疗湿热痹阻证类风湿关节炎患者疗效观察

目的 观察复方新风胶囊治疗湿热痹阻证类风湿关节炎（RA）患者临床疗效。方法 将我院60例湿热痹阻证RA患者随机分为中药组与对照组各30例。对照组采用西医常规疗法，中药组在对照组治疗基础上加用中药复方新风胶囊。观察两组临床疗效，比较晨僵时间、关节肿胀数、压痛数、疾病活动度（DSA28）、症状积分，检测血沉（ESR）、血小板/淋巴细胞比值（PLR）、类风湿因子（RF）水平，统计分析PLR与ESR、DAS28及证候积分相关性。结果 治疗后，中药组总有效率高于对照组（P<0.05）；两组晨僵时间、关节肿胀和压痛数、DSA28、证候积分均低于治疗前，中药组晨僵时间、关节肿胀和压痛数、DSA28、证候积分低于对照组（P<0.05）；两组ESR、PLR、RF水平低于治疗前，中药组ESR、PLR、RF水平低于对照组（P<0.05）;Spearman相关分析显示PLR与ESR、DAS28及中医证候积分均呈正相关关系（P<0.05）。结论在西医常规治疗基础上联合复方新风胶囊治疗湿热痹阻证RA患者疗效显著，能显著改善患者症状，降低疾病活动度，降低ESR、PLR、RF水平。     

云克联合甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察云克(99TC-MDP)联合甲氨蝶呤(MTX)和柳氮磺胺吡啶(SSZ)治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法筛选RA60例,随机分为治疗组40例,给予99TC-MDP、MTX、SSZ联合应用;对照组20例,仅给予MTX、SSZ。结果治疗组控显率、总有效率,治疗1、3、6个月后的临床症状、关节功能变化、实验室指标和双手关节X线变化均优于对照组。两组患者治疗过程中毒副反应发生情况比较无显著差异。结论99TC-MDP与MTX、SSZ联合治疗活动期RA,优于单纯MTX、SSZ联合,具有快速诱导病情缓解、延缓骨破坏、保护关节结构的作用。