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1.
目的研究银杏叶提取物(GBE)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织超微结构的影响。方法将清洁级7 周龄雄性Wistar大鼠90 只称重,随机分组为正常对照组(A 组)、COPD 对照组(B 组)、银杏叶提取物早期干预组(C 组)、银杏叶提取物后期干预组(D 组)、红霉素早期干预组(E 组)、红霉素后期干预组(F),并复制模型。每组随机选取6 只,利用透射电镜,观察各组大鼠肺组织超微结构改变,计算线粒体病变率。结果B、C、D、E、F 组有COPD特征性改变,但程度不同。电镜下观察各组较B组结构更完整,线粒体各种病变发生率降低(P <0.05),提示各治疗组对COPD 大鼠有积极治疗作用。结论GBE 能够延缓和改善COPD 大鼠模型的形成。  相似文献   

2.
目的:观察银杏叶提取物对肺气肿大鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:取Wistar大鼠40只,随机分为A、B、C、D4组,B、C、D3组采用慢性烟熏和脂多糖灌肺建立肺气肿模型,C、D组分别在1~14d、29~42d腹腔内注射银杏叶提取物,于第43天抽取各组大鼠肺动脉血,采用ELISA法测定VEGF含量,并观察各组肺组织病理改变。结果:B、C、D3组肺组织病理观察具有不同程度肺气肿特征性改变。B、C、D3组VEGF含量均明显高于A组(P〈0.01);C、D两组VEGF含量均低于B组(P〈0.01)。结论:银杏叶提取物干预对肺气肿大鼠VEGF的表达具有抑制作用。  相似文献   

3.
目的 探讨银杏叶提取物(EGb761)对大鼠局灶性脑缺血再灌注后Caspase-3、Caspase-9活性的影响。方法 2月龄wistar大鼠随机分为假手术组(组A)、缺血组(组B)、小剂量EGb组(组C)、大剂量EGb组(组D)。建立大鼠大脑中动脉缺血1.5h再灌注24h的模型。C、D组于术前1h分剐腹腔内注射银杏叶提取物。采用四肽酶底物法检测Caspase-9、Caspase-3活性水平;用TIC法检测梗死体积。结果 (1)Caspase-9、Caspase-3活性:A组未检测到Caspase-9、Caspase-3活性升高,B组(再灌注24h)Caspase-9、Caspase-3活性明显高于C、D组,且C组高于D组;(2)梗死体积:A组脑组织无损伤,再灌注24hB组脑梗死体积明显高于C、D组,且C组高于D组。结论 EGb761能够减轻大鼠缺血性脑损伤,实现保护作用的机制可能是通过降低Caspase-9、Caspase-3活性实现的,并且疗效与剂量有关。  相似文献   

4.
[摘要]目的 探讨IL-27在博来霉素诱导肺纤维化模型中的作用.方法 将80只C57BL/6小鼠随机分为正常组(A组)、BLM模型组(B组)、BLM+IL-27组(C组)、BLM+抗IL-27组(D组),每组各20只.观察A、B组小鼠肺组织IL-27、IL-27R mRNA表达.各组分别于7 d、28 d各处死小鼠5只,获取肺组织,病理学方法观察各组小鼠肺组织肺泡炎症和肺纤维化程度,测定肺组织羟脯氨酸含量,观察各组小鼠生存情况.结果(1)IL-27、IL-27R mRNA在肺纤维化形成中明显升高(P<0.05);(2)病理结果提示:7 d D组肺泡炎和肺纤维化程度最重,C组最轻(P<0.05);28 d D组肺纤维化程度较B组加重, C组最轻(P<0.05);(3)羟脯氨酸含量变化:7 d,28 dD组肺组织羟脯氨酸含量最高,C组含量最少(P<0.05);(4)各组小鼠在28 d时A组无小鼠死亡,C组死亡率低于B组,D组死亡率高于B组(P<0.05).结论 IL-27抑制博来霉素诱导肺纤维化的形成,提高了小鼠的生存率.  相似文献   

5.
目的探讨桂附地黄丸防治肺纤维化的作用及机理。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、桂附地黄丸组、强的松对照组,每组12只。除正常对照组外,各组用平阳霉素诱导肺纤维化模型大鼠,各用药组每天灌胃相应药液,第28天后处死各组大鼠,观察各组大鼠肺部病理组织学改变及肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达。结果桂附地黄丸组、强的松对照组肺纤维化程度、肺组织TNF-α表达均显著低于模型对照组(P〈0.05),且桂附地黄丸抑制肺组织TNF-α表达优于强的松对照组(P〈0.05)。结论桂附地黄丸能明显减轻平阳霉素所致的大鼠肺纤维化程度,抑制肺组织中TNF-α过度表达。  相似文献   

6.
[目的]探讨银杏叶提取物(GBE)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠血清、肺泡灌洗液(BALF)中c反应蛋白(CRP)的含量及气道炎症的影响。[方法]Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、GBE早期干预组(c组)、GBE后期干预组(D组)。B、C和D三组采用烟熏加脂多糖(LPS)及冷空气刺激复合因素造模法建立COPD大鼠模型,c和D组分别在1—14d、29~42d腹腔注射银杏叶提取物注射液,43d后对各组大鼠肺组织行病理学、血清及BALF中CRP含量的检测。[结果]①B、C、D三组均有COPD特征性改变,但程度不同。②气道炎症病变:与A组比较,B组气道各炎症病理积分显著增高(P〈0.05或P〈0.01);与B组比较,C、D组病理积分明显减少(P〈0.05或P〈0.01),而D组积分高于C组(P〈0.05)。③血清及肺泡灌洗液CRP含量:与A组比较,B组CRP含量显著升高(P〈0.01);与B组比较,C组CRP含量明显著降低(P〈O.01),而D组CRP含量亦有降低(P〈0.05)。[结论]GBE可以降低血清及BALF中CRP的表达,可抑制气道炎症反应,提示GBE具有抑制COPD气道及全身炎症反应的作用。  相似文献   

7.
目的 探讨银杏叶提取物(GBE)对COPD大鼠气道及肺血管重塑的干预作用。方法 Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、造模不干预组(B组)、造模GBE早期干预组(C组)和造模GBE后期干预组(D组)。B、C和D三组采用慢性烟熏+脂多糖气管内注射建立COPD模型,C和D组分别在1~14d和29~42d腹腔内注射GBE(0.40mL/kg),43d后对各组大鼠肺脏行病理学检测。结果 B、C和D三组均有COPD特征性改变,但程度不同。A、B、C和D各组间肺泡平均面积、标准肺泡数比较均有显著差异(P均〈0.01)。C和D组管壁结构轻度改变,支气管平滑肌厚度/支气管壁厚度比值、支气管壁面积/支气管面积比值与A、B两组比较均有显著差异(P均〈0.01)。C和D组血管平滑肌细胞轻度增生,管壁轻度增厚,血管平滑肌细胞厚度/血管壁厚度比值、血管壁面积/血管面积比值与A、B两组比较均有显著差异(P均〈0.01)。结论 GBE对COPD大鼠模型气道重塑及肺血管重塑有抑制作用。  相似文献   

8.
江茵  李文  陈敏 《实用全科医学》2008,6(12):1215-1216
目的通过观察川芎嗪对肺纤维化大鼠肺内结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)表达及胶原沉积的影响,探讨川芎嗪对肺纤维化的治疗作用。方法将72只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、肺纤维化模型组(B组)、川芎嗪治疗组(C组)各24只,采用大鼠气管内一次性滴注博莱霉素造模,Masson染色观察胶原沉积情况及SABC免疫组化法检测CTGF表达变化。结果B组肺内有大量胶原沉积;C组胶原沉积明显轻于B组;A组胶原沉积不明显。免疫组化发现B组CTGF表达最强,C组较弱,A组微弱表达。结论川芎嗪可抑制哮喘大鼠肺组织的胶原沉积。其作用机制可能是通过抑制CTGF的表达来实现。  相似文献   

9.
目的 探讨银杏叶提取物(GBE)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠血清和肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素8(IL-8)含量的影响。方法 将90 只清洁级Wistar 大鼠称重后,随机分为A、B、C、D、E、F 组,每组15 只。B、C、D、E、F 5 组采用烟雾吸入等复合因素复制COPD 大鼠模型;C、D 组分别在1 ~ 14 d 和29 ~ 42 d 用GBE 干预;E、F 组分别在1 ~ 14 d 和29 ~ 42 d 用红霉素干预,实验结束取各组大鼠肺动脉血和BALF,检测各组血清和BALF 中IL-1、IL-8 的含量。结果 A、C、D、E、F 组与B 组相比,血清中IL-1、IL-8 含量及BALF 中IL-1 含量低于B 组(P <0.05)。在降低血清IL-1 水平方面,早期GBE 干预优于晚期;在降低大鼠血清和BALF 中IL-1、IL-8 水平方面,GBE 与红霉素比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论 GBE 具有抑制COPD 气道及全身炎症反应的作用。  相似文献   

10.
目的 检测博莱霉素致肺纤维化大鼠气道高反应性的形成,观察吸入环孢菌素A对肺纤维化及其气道高反应性的治疗作用。方法 雄性Wistar大鼠36只,按随机数字表法分为对照组(A)、模型组(B)、药物组(C)3组,每组12只。检测博莱霉素致肺纤维化大鼠模型吸入环孢菌素A治疗前后转化生长因子β(TGF-β)和肺匀浆羟脯氨酸(HYP)的含量,并使用大鼠呼吸机及气道压力监测仪测量各组大鼠气道压力峰值-时间指数(APTI)的差异。结果A组肺泡结构正常,B组28d时广泛的肺纤维化为主。C组病理改变与B组相似,但程度较轻。28dB组血清中TGF-β及肺匀浆中HYP的含量显著高于A组(P〈0.01),而且与C组血清中的含量相比有差别(P〈0.05);B组APTI与A组、C组比较(mACh为0.05mg/kg时,三者分别为0.508,0.841,0.671mmHg/s),差异有显著性(P〈0.05)。结论博莱霉素致肺纤维化大鼠模型存在气道高反应性,吸入环孢菌素A可减轻肺纤维化程度,降低气道高反应性。  相似文献   

11.
目的观察肺纤方与强的松对照抗大鼠肺纤维化氧化损伤的作用。方法用气管内注入博莱霉素的方法制做大鼠肺纤维化模型,检测造模后14,28,45d模型组、假手术组、肺纤方组、强的松组大鼠肺组织匀浆液的氧化损伤物丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)。结果14,28,45d各时间点模型组、强的松组、肺纤方组的MDA比假手术组明显升高,GSH明显降低;45d肺纤方组MDA含量较强的松组减少,GSH明显增加。结论肺纤方具有抗氧化损伤作用。  相似文献   

12.
目的探讨中药芪术合剂在博莱霉素诱导的实验性大鼠肺纤维化治疗中的作用及其机制。方法将60只健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、芪术合剂组和强的松组。经气管滴入博莱霉素复制肺纤维化大鼠模型,并分组予以治疗,于治疗3、7、21d分批处死各组大鼠,每次每组6只。用免疫组化法观察肺组织转化生长因子-βl的表达,并测定透明质酸(HA)含量及支气管肺泡灌洗液炎细胞水平。结果在3、7、21d模型组TGF—β1表达均较正常对照组明显增高(P〈0.01),芪术合剂组与同期模型组比较明显降低,芪术合剂3d组高于同期强的松组,而在7d、21d则明显低于强的松组。结论早期运用芪术合剂可抑制TGF—β1和HA的产生,从而预防和阻止实验性大鼠肺纤维化的形成。  相似文献   

13.
目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡和Bcl-2蛋白表达的变化及银杏叶提取物对其表达的影响.方法制造大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.40只Wistar雄性大鼠被随机分为A假手术组、B缺血组、C小剂量治疗组和D大剂量治疗组.于术前30min及术后1 h分别给予银杏叶提取物20mg/kg和40mg/kg腹腔内注射.应用TTC染色及HE染色观察梗死体积及缺血坏死程度,应用免疫组化染色及POD法检测Bcl-2蛋白表达及凋亡细胞数.结果C、D两组梗死体积明显小于B组(P<0.01),D组梗死体积小于C组(P<0.05);C、D两组凋亡细胞数明显少于B组(P<0.01),D组凋亡细胞数少于C组(P<0.05);C、D两组Bcl-2蛋白表达明显高于B组(P<0.01),D组Bcl-2蛋白表达高于C组(P<0.05).结论银杏叶提取物可通过上调Bcl-2蛋白表达,减少神经细胞凋亡,对脑缺血再灌注损伤起保护作用,疗效与剂量有关.  相似文献   

14.
目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对博莱霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化模型Smad3表达的影响及意义。方法选取2013年5~12月提供的健康Wistar大鼠60只,随机分为四组,每组15只。A组:单纯BLM处理组,B组:BLM处理及氢化可的松琥珀酸钠干预组;C组:BLM处理及NAC干预组;D组:空白对照组。四组动物在给药处理后的第7、14天和28天随机处死5只;用免疫组化检测肺组织中Smad3蛋白表达水平。结果不同时期各组大鼠Smads 蛋白表达:A组Smad3蛋白表达最强,B组次之(P<0.05),C组较B组差异无统计学意义(P>0.05),D组最低(P<0.05)。结论 NAC通过参与调控博莱霉素诱导的肺纤维化大鼠肺组织Smad3的表达,抑制大鼠肺纤维化程度。  相似文献   

15.
[目的]研究淫羊藿提取物对去卵巢大鼠骨密度、血清雌二醇的影响。[方法]取84只雌性大鼠随机分成假手术组(A组)、去卵巢骨质疏松模型组(B组)、己烯雌酚组(C组)、骨疏康组(D组)、淫羊藿提取物高剂量组(E组)、中剂量组(F组)、低剂量组(G组)7组,每组12只。造模成功后,饲养90 d ,开始灌胃90 d后,检测离体骨骨密度、血清雌二醇。[结果]B组大鼠离体骨骨密度、血清雌二醇水平均明显低于其他6组(P <0.05);A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组之间比较无明显统计学差异(P >0.05)。[结论]淫羊藿提取物可提高去卵巢大鼠离体骨骨密度和血清雌二醇水平,对实验大鼠去卵巢所致骨质疏松症有明显的治疗作用。  相似文献   

16.
[摘要]目的 在博来霉素诱导肺纤维化小鼠肺组织中, 探讨IL-27是否通过TGF-β/Smad信号通路抑制肺纤维化.方法 将40只雄性C57/BL6小鼠随机分为:空白对照组(A组),博来霉素组(B组),博来霉素+白介素27组(C组),博来霉素+白介素27抗体组(D组),每组10只.于造模后第7、28天每组各处死5只小鼠,取右肺组织用Western Blot 的方法检测TGF-βR1、Smad1、Smad3蛋白的表达.结果(1)博来霉素诱导肺纤维化模型中,7 d、28 d肺组织均有TGF-βR1表达升高,IL-27治疗后降低TGF-βR1表达(P<0.05);(2)D组p-Smad1、p-Smad3表达量在造模后7 d、28 d均最高,C组在造模后7 d表达量少于B组(P<0.05).结论 外源性IL-27可能通过抑制TGF-β/Smad通路相关蛋白的磷酸化减轻肺纤维化.  相似文献   

17.
目的:观察益气养阴法中药组方——抗纤合剂对博莱霉素诱导的肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β1 mRNA蛋白质表达的影响,在分子层面探讨抗纤合剂的可能作用机制。方法:将健康雄性Wistar大鼠120只随机分为对照组、模型组、强的松组、抗纤合剂组。每组30只。除正常对照组,其他3组采用博莱霉素(BLM)致肺纤维化大鼠模型。模型建成后,强的松组以6.25 mg·kg~(-1)的强的松溶液灌胃,抗纤合剂组以5 g·kg~(-1)灌胃。正常对照组与模型组以等溶生理盐水灌胃,观察大鼠一般状态,分别于7、14、28 d 3个时间点处死大鼠并取材。每个时间点每组大鼠10只。取肺组织固定包埋切片后,应用病理图像分析系统对病理切片进行扫描,观察大鼠组织病理学改变,用HE染色观察肺组织肺泡炎变化程度,用胶原纤维的特异染色Masson染色观察肺组织纤维化变化程度;用RTPCR方法,动态观察肺组织TGF-β1 mRNA的表达。结果:HE染色及Masson染色显示:正常组肺内结构清晰,肺泡间隔未见增厚,模型组:各时期均表现有程度不等的肺泡炎,大量炎性细胞浸润,28 d时肺组织以胶原沉积为主,呈中、重度肺纤维化改变。强的松组、抗纤合剂组肺组织炎细胞浸润区域较模型组明显减少,28 d时胸膜和肺泡间隔胶原纤维沉积呈束状,显示轻、中度肺纤维化改变。除正常组外,其他各组TGF-β1 mRNA表达于第7天明显增强,模型组14 d达到高峰,其余两组与模型组相比,差异显著,强的松组、抗纤合剂组统计无明显差异。结论:以益气养阴活血法立方的抗纤合剂可降低BLM致肺纤维化大鼠肺组织炎症和肺纤维化程度,下调BLM致肺纤维化大鼠TGF-β1 mRNA表达,对肺纤维化有一定的治疗作用。  相似文献   

18.
目的 观察银杏叶提取物在大鼠激素性股骨头坏死(SONFH)模型中对H亚型微血管的影响。方法 采用脂多糖联合甲泼尼龙法复制SONFH模型。将50只大鼠分为空白组、模型组,以及银杏叶提取物高、中、低剂量组,每组10只。银杏叶提取物高、中、低剂量组分别予0.88、0.43、0.21 mL/kg银杏叶提取物溶液尾静脉注射,空白组和模型组分别予等量生理盐水尾静脉注射。4周时Micro-CT断层扫描和HE染色观察股骨头外形、骨小梁结构及囊性变情况;治疗8周后,采用HE染色观察检测股骨头软骨表面光滑度和骨小梁密度,免疫荧光染色观察检测股骨头血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)和内皮黏蛋白(Emcn)表达。结果 4周后Micro-CT断层扫描可见大鼠股骨头变形,骨小梁稀疏;HE染色结果可见骨小梁稀疏、断裂、股骨头坏死,Micro-CT断层扫描与HE染色结果一致,表明大鼠SONFH模型复制成功。8周后HE染色结果显示,与空白组相比,银杏叶提取物高、中、低剂量组及模型组均有不同程度股骨头坏死,但银杏叶提取物高、中、低剂量组与模型组比较,骨小梁相对密集,股骨头坏死减少。各组大鼠CD31及Emcn阳性率比较,...  相似文献   

19.
夏枯草提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨夏枯草不同提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响。方法40只Wistar大鼠随机分为5组(每组8只),采用乙二醇和氯化铵诱导的大鼠肾草酸钙结石模型进行试验研究。对照组(A组)、成石组(B组)、夏枯草水溶性提取物组(c组)、50%甲醇提取物组(D组)、100%甲醇提取物组(E组),分别通过灌胃方式予一定剂量的夏枯草不同提取物。饲养4周后,检测各组大鼠血BUN、Cr,24h尿草酸(Ox)、Ca^2+分泌量和肾组织Ca^2+含量。镜下观察肾组织切片中草酸钙结晶及肾小管扩张情况。结果A组大鼠血BUN、Cr明显低于其他各组,差别有显著性(P〈0.05),各组间血Ca^2+、P浓度则无明显差异;24h尿Ox、Ca^2+分泌量各夏枯草实验组与B组差异无显著性(P〉0.05);C、D组肾组织Ca^2+含量明显低于B组,差异有显著性(P〈0.05)。A组肾小管正常,B组肾小管腔可见大量成片草酸钙结晶存在,管腔明显扩张;C组肾小管腔可见散在草酸钙结晶存在,少数呈片状,管腔轻度扩张;D组肾小管腔仅见少许散在草酸钙结晶存在,管腔未见明显扩张;EL、EH组基本同B组。结论夏枯草水提取物和50%甲醇提取物能有效防止大鼠尿草酸钙结石形成。  相似文献   

20.
目的观察紫杉醇脂质体对肺间质纤维化模型大鼠转化生长因子(TGF-β1)表达的影响。方法 120只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、强的松组和紫杉醇低、中、高剂量组,每组20只。通过气管内注射博莱霉素建立肺纤维化模型,静脉给予紫杉醇脂质体,以酶联免疫吸附试验法检测TGF-β1含量,探讨紫杉醇脂质体影响TGF-β1的作用机制。结果实验第7、14、21、28天紫杉醇低、中、高剂量组TGF-β1含量均低于模型组(P〈0.05);第7、14、21、28天紫杉醇高剂量组TGF-β1含量低于强的松组(P〈0.05)。结论紫杉醇脂质体可能通过调节肺间质纤维化模型大鼠肺组织TGF-β1含量,防止肺纤维化形成。  相似文献   

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