返魂草胶囊中绿原酸的含量测定

目的:完善返魂草胶囊的质量标准,控制药品质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定返魂草胶囊中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.040 0～0.320 2 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.01%,RSD为0.93%.结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制的方法.     

HPLC法测定返魂草及其注射剂中绿原酸

返魂草注射剂是以返魂草S enecio cannabi-folius Less为原料提取制成的单味中药冻干粉针制剂,具清热解毒、宣肺化痰等功效,本院内临床用于治疗肺热症(病毒和细菌性肺炎)和肺心症的治疗。笔者在新药开发研制过程中,从抗病毒活性较强的水溶性部分中分得已知活性成分绿原酸(ch loro-gen ic acid)和咖啡酸(caffeic acid)。为了有效的控制原料及成品质量,本实验选定绿原酸为定量指标,建立了高效液相色谱测定方法。1仪器与材料日本岛津LC—10AT高效液相色谱,SPD—10A UV-V IS检测器,W DL—95色谱工作站。甲醇为色谱纯,其他试剂均为分析纯…     

HPLC法测定23-羟基白桦酸注射液中23-羟基白桦酸的含量

目的　建立 2 3-羟基白桦酸注射液中 2 3-羟基白桦酸的 HPL C分析方法。方法　采用 HPL C法。色谱柱 :YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (6 0 0∶ 4 0 0∶ 1) ;体积流量 :1.0 m L/ min;检测波长 :2 0 5 nm;柱温 :2 5℃ ;检测灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS。采用外标法测定 2 3-羟基白桦酸的量。结果　 2 3-羟基白桦酸在 10～10 0 μg与峰面积具有良好线性关系 ,平均回收率为 99.5 4 % ,RSD为 1.98% (n=5 )。结论　该方法快速、简便、准确可靠 ,可用于 2 3-羟基白桦酸的定量。     

HPLC法同时测定2种返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的含量

目的采用HPLC法同时测定麻叶返魂草和单麻叶返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的质量分数。方法采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%（体积分数）三氟乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果 2种成分均达到基线分离,金丝桃苷和绿原酸的质量浓度分别在1.03～41.02μg·mL^-1、2.70～43.20μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.2%、99.2%,RSD值分别为3.9%、3.9%。麻叶返魂草中这2种成分的质量分数均高于单麻叶返魂草。结论该方法准确、简便、分离度好,为返魂草药材的质量评价提供了依据。     

返魂草提取物的药理作用研究进展

返魂草在民间流传有起死还魂的作用,故名“返魂草”。近几年对返魂草的研究很多,经研究发现返魂草提取物具有抗菌、抗病毒、解热、镇痛、抗炎、调节免疫、抗急性肺损伤、抗胃溃疡等药理作用,本文对返魂草提取物的药理作用进行综述。     

HPLC法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量

白花蛇舌草Oldenlandiadiffusa（Willd．）Roxb．中有效成分之一的熊果酸具有抗炎，提高机体免疫等功效，运用HPLC法测定熊果酸含量，可作为白花蛇舌草及其制剂质量控制的依据。1仪器与试药1．1仪器：岛津LC－9A液相色谱仪；SPD－6AV型紫外检测器；C－R4A色谱数据处理机；CQ－250型超声波清洗器。1．2试药：熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号为742－8902）；试剂均为色谱纯和分析纯；重蒸水。2方法与结果2.1色谱条件：色谱柱为Nova－PakC18，4μm，3．9mm（id）×15cm；流动相为乙腈-磷酸二氢钠（0.02mol／L，用磷…     

返魂草提取物解热的药效学研究

目的:研究返魂草提取物(FH)解热的作用。方法:通过内毒素致家兔体温升高和啤酒酵母致大鼠发热实验研究FH的解热作用;结果:返魂草提取物各剂量组对内毒素致家兔体温升高、对啤酒酵母致大鼠发热均有显著的抑制作用,作用强度与剂量呈一定的相关性。结论:返魂草提取物具有显著地解热作用,具有较好的应用价值。     

RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分

目的 建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法。 方法 返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50∶1)萃取后,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为286 nm(氢醌)和326 nm(绿原酸和咖啡酸)。 结果 氢醌、绿原酸和咖啡酸的质量浓度分别在5.00～30.0、15.0～90.0、2.50～15.0 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为96.3%、95.1%、97.8%,RSD分别为2.1%、2.4%、2.2%。 结论 该方法可用于返魂草药材的质量控制。     

返魂草提取物抗炎的药效学研究

目的研究返魂草提取物的抗炎作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿法来考察FH的抗炎作用。结果返魂草提取物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀、对1%角叉菜胶致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用,各剂量组返魂草提取物对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用,且作用强度与剂量呈一定的依赖性。结论返魂草提取物具有显著的抗炎作用,具有较好的应用价值。     

返魂草微丸制备及其含量测定方法

目的:制备返魂草微丸,改善口感,服用方便。方法:采用层积法制备返魂草微丸,通过含量测定,确立最佳微丸制备工艺。结果:采用淀粉、微晶纤维素等辅料层积法制备微丸,其含量检测指标符合规定。结论:以淀粉、微晶纤维素等为辅料制备出的微丸溶出度重现性好,质量稳定,口感好。     

3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性

目的：研究3—羟基—4—甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性。方法：由异香草醛和罗丹宁缩合再经一系列的反应合成,利用DPPH自由基清除法测定其抗氧化活性。结果：该方法合成3—羟基—4—甲氧基苯乙酸的总收率59．6％,且该化合物有一定的抗氧化活性。结论：该方法避免使用剧毒氰化物,保护了环境,便于推广。     

HPLC法测定鸭跖草中异荭草素

目的 建立鸭跖草中异荭草素的定量测定方法,为鸭跖草质量标准的建立提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：ZORBAX EXTEND C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长：350 nm。结果 线性良好,异荭草素平均加样回收率为99.98%,RSD为1.62%。结论 本方法准确、简便,精密度和分离度良好,可用于测定鸭跖草药材中异荭草素的量。     

返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制的研究

目的为了研究返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制。方法检测药物对流感病毒感染的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性及对流感病毒增殖的影响,并观察了药物对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素的影响。结果返魂草提取物及其有效成分(绿原酸、咖啡酸)在浓度为0.2、2、20、200和2000μg/mL时对感染流感病毒的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性有抑制作用,对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素作用有促进作用。     

返魂草提取物抗炎及镇痛作用研究

目的研究返魂草提取物（FH）解热镇痛抗炎的作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿法来考察FH的抗炎作用;运用小鼠热板法和小鼠光热辐射法考察其镇痛效果。结果返魂草提取物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀、对1％角叉菜胶致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用,各剂量组返魂草提取物对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用,且作用强度与剂量呈一定的依赖性。返魂草提取物各剂量组均具有显著提高小鼠热板法、小鼠光热辐射法疼痛反应的阈值,镇痛作用确实,作用呈量效关系。结论返魂草提取物具有显著抗炎、镇痛作用,具有较好的应用价值。     

1-α-羟基苯乙酸拆分工艺研究

目的 提高α-羟基苯乙酸的拆分效率.方法 以右旋伪麻黄碱作为拆分剂,先与外消旋α-羟基苯乙酸反应,生成非对应异构体盐后,加入含钙、镁离子的沉淀剂,再进行分离纯化.结果 d-α-羟基苯乙酸收率为84.21%,光学纯度(OP)98.7%;1-α-羟基苯乙酸收率为91.1%,OP为85.1%,总收率为87.63%.拆分效率:d-α-羟基苯乙酸83.11%,1-α-羟基苯乙酸77.53%.结论 加入含钙、镁离子的沉淀剂拆分d-α-羟基苯乙酸,光学纯度提高,工艺稳定.     

HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸

目的建立HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸的方法。方法采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(60∶40),检测波长:210nm,体积流量:1.0mL/min,柱温:25℃。结果臭灵丹酸线性范围为12.91~129.1μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为2.0%。结论该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为灵丹草软胶囊的定量测定方法,以控制其质量。     

HPLC法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：探讨用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药传统方剂阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量。以Inertsil ODS-SP柱为固定相,0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈（72∶26∶2）为流动相,检测波长为403 nm,流速为1 mL/min。结果：回归方程为Y=352 131X-3 242,r=0.9996。羟基红花黄色素A在0.112~0.560μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.15%,RSD=0.76%。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

返魂草药材提取方法考察与特征图谱建立

目的通过不同提取方法的筛选,研究返魂草药材HPLC特征图谱信息的影响,建立完善的返魂草药材特征图谱。方法返魂草提取方法选择水煎法、醇超声法、水煎-醇超声法三种提取方法进行对比,采用HPLC方法,色谱条件为Agilet Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5-Micron),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶剂系统,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.8 mL·min-1,检测波长330 nm。建立返魂草样品HPLC特征图谱,指认了新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C 8个特征成分。结果返魂草药材经水煎-醇超声法提取后建立的特征图谱信息更完整、更具有指纹性。结论该提取方法新颖独特、简便可靠,为科学评价和有效控制返魂草质量提供一种新方法。     

HPLC法测定民族药结石草不同药用部位中车前醚苷的含量

目的:测定民族药结石草不同药用部位中车前醚苷的含量,建立民族药结石草车前醚苷的HPLC(High Performance Liquid Chromatography)检测方法。方法:采用Pntulips TM BP C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水-(60:40)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长241 nm,柱温30℃。结果:车前醚苷的线性范围为:0.352~4.224μg,回归方程为:Y=0.0752X+0.0007(r=0.9999),平均加样回收率100.78%,RSD值为1.83%(N=6)。结论:该法专属性强、快速、简便、准确,可为结石草中车前醚苷质量控制方法提供依据。