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1.
高效液相色谱法测定全天麻胶囊中天麻素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
莫志江  莫可元 《广西医学》2001,23(4):751-752
目的 :建立 RP- HPL C测定全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法 :固定相为 Nova- Pak C1 8。反相柱 (4μm,2 5 0 mm× 4. 0 mm ) ,流动相为乙睛 -水 (4 :96 ) ,检测波长为 2 70 nm。结果 :该方法的线性范围为 0 . 2 98~ 4. 76 8μg (r=0 . 9999) ,平均回收率为 98. 2 8% ,RSD=2 . 49% (n=5 )。结论 :本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定  相似文献   

2.
目的测定全国5个主要产地天麻中天麻素含量,比较不同产地天麻质量。方法采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量,采用Wondasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长220nm,柱温25℃,流动相:乙腈-0.05%硫酸水溶液(3∶97),流速0.6mL/min。结果天麻素在0.20~3.20μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100.87%,RSD=2.89%(n=5)。结论 5个主要产地天麻中天麻素含量有所差异。  相似文献   

3.
目的:建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:220 nm.结果:天麻素与样品中其他组分分离效果较好,天麻素在(0.0992~1.4880)μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.09%(RSD=0.47%.n=6).结论:采用此方法测定天麻片中天麻素的含量,准确可靠,简便易行.  相似文献   

4.
5.
目的建立测定天麻首乌胶囊中大黄索含量的方法。方法高效液相色谱法测定天麻首乌胶囊中大黄素的含量。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),检测波长为254nm,柱温为40℃,流速为0.8ml/min。结果大黄素在2.4504μg/mL-12.252μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99995),平均加样回收率为96.82%,RSD值为1.12%。结论本方法快速准确,方法简便,便于操作,可用于该制剂的定量分析方法。  相似文献   

6.
全天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对全天麻胶囊中天麻素含量进行高效液相色谱测定。采用YWG-C18柱,甲醇-磷酸盐溶液-水(2:4:94)为流动相,于22nm检测。方法灵敏度高,重现性好,回收率为98.3%,RSD为2.12%(n=5)。  相似文献   

7.
目的:建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法:采用Agilent 1100液相色谱仪,Diamonsil TMC18柱(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(2∶98),流速1.0mL/min,检测波长222nm,柱温30℃。结果:天麻素在0.0186-0.2011μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD=0.68(n=6)。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

8.
目的:建立测定天麻头风灵颗粒有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对天麻头风灵颗粒中天麻素的含量进行测定。结果:天麻素在0.02004~0.1002μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.06%,RSD=1.10%(γ=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于天麻头风灵颗粒中天麻素的含量测定。  相似文献   

9.
目的:建立测定加味天麻胶囊中天麻素含量的方法.方法:采用DiamonsilTM色谱柱为C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),检测波长为220nm.结果:天麻素峰与其他杂质峰分离良好,在0.2166~2.166μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收丰为97.92%,RSD=1.25%(n=6).结论:此方法操作简便、准确性好可作为加味天麻胶囊的质量控制方法.  相似文献   

10.
熊秋翌  张向前 《中医学报》2011,26(11):1317-1318
目的:建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm.结果:天麻素在3.92-39.2 μg/mL的范围内线性关系良好(r =0.999 7),天麻素的...  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7~ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。  相似文献   

12.
范维强  余永贵 《海南医学院学报》2012,18(11):1544-1545,1549
目的:应用高效液相色谱技术测定化工合成天麻素的含量。方法:以YWG-C18为固定相,乙腈-磷酸二氢钠为流动相,UV检测波长为220nm,天麻素进样量为4~12μL。结果:与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.2852X-35.730,r=0.9998,平均回收率为101.4%,相对标准偏差为1.27%(n=9)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确可靠,样品测定周期短,可作为天麻素含量的测定方法。  相似文献   

13.
目的建立高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素及天麻苷元含量的方法,优选不同产地的天麻加工工艺。方法采用高效液相色谱法测定天麻素和天麻苷元含量,色谱柱为Spursil C18-EP(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(5∶95),检测波长220nm,柱温40℃,流速1mL/min。结果隔水蒸30min、清水煮15min、0.2%矾水煮15min、煮后直接切片是4种较佳的加工工艺,所制得的天麻饮片中天麻素和天麻苷元含量依次降低。结论隔水蒸30min所制得的天麻饮片中天麻素及天麻苷元含量最高,优于其他处理方法。  相似文献   

14.
张玲 《基层医学论坛》2011,15(16):485-486
目的 测定医院制剂镇脑平肝丸中的天麻素含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长220 nm;柱温30 ℃,流速1.0 mL/min.结果 天麻素进样量线性范围0.005 0~0.027 0 mg...  相似文献   

15.
反相高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :建立高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素的含量测定方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,以乙腈 -水 -磷酸 (2 5∶97 4∶0 1)为流动相 ,流速 :1ml·min-1,柱温 :室温 ,检测波长 2 70nm。结果 :天麻素进样量在 0 4 0 8~ 2 0 4 0 μg范围内线性关系良好 ,γ =0 9997(n =5 ) ,平均回收率为 99 3% ,RSD为 1 79%。 结论 :高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素含量的方法简便、准确、重现性好 ,适用于苦丁降压胶囊的质量控制。  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

17.
目的:建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用Agilent-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱:流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);检测波长:316nm;流速:1.0ml/min。结果:替加氟在0.015-0.960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=-0.9999),平均回收率为99.25%,RSD=0.30%(n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好.可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。  相似文献   

18.
建立测定心安胶囊中槲皮素含量HPLC测定法。方法 :色谱柱Diamonsil(钻石 )C185 μm 2 0 0× 4 6mm ;流动相 :甲醇 0 4 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :370nm。结果 :槲皮素保留时间为7 135min ,平均回收率为 98 99% ,RSD为 1 5 8%。结论 :建立的HPLC法测定心安胶囊中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确。  相似文献   

19.
用高效液相色谱法测定血脉通胶囊中葛根素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立血脉通胶囊中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS-C_(18)(250mm×5.0mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-1%醋酸溶液(18:4:78)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长250nm,柱温室温,进样量10μl,以峰面积外标法测定。结果:浓度在2.9~28.8mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.27%,RSD=1.47%。结论:该法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于血脉通胶囊中葛根素的含量测定。  相似文献   

20.
抗感宁胶囊是安徽省芜湖市绿叶制药有限公司生产的一种治疗感冒的药物.由于它是一种中西合成药物(中药主要成分是四季青叶和白英,西药主要成分是对乙酰氨基酚)[1],分离组分比较困难,为了对其进行有效的质量控制,笔者就抗感宁胶囊中的主成分--对乙酰氨基酚的测定进行了探索,结果如下.  相似文献   

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