通窍鼻炎胶囊质量标准的研究

目的：制订通窍鼻炎胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、防风、白芷、白术进行定性鉴别；采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的斑点。含量测定黄芪甲甙量在１．６３μｇ～８．１４μｇ有良好的线性关系，回收率９８．２３％。结论：建立了该制剂质量标准的定性，定量方法，方法简便、灵敏、可靠，具有实用性。     

舒肝胶囊的质量控制

目的：制定舒肝胶囊的质量控制标准。方法：采用ＴＬＣ对舒肝胶囊中当归、栀子和甘草进行鉴别,用高效液相色谱法测定芍药甙的含量。结果：当归、栀子和甘草的定性鉴别灵敏、专属,芍药甙在０．０８～０．４μｇ呈良好线性关系,回收率为９９．１２％。结论：建立的定性、定量方法,可作为本品的质量控制标准。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Rg1的含量测定

用薄层扫描法测定糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的含量。结果表明黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的线性范围分别为１．３４μｇ～６．７０μｇ和１．４３μｇ～７．１５μｇ,糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的回收率分别为９７．７４％和９５．７７％。用此方法测定了３批样品中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的含量。     

糖君康口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对制剂中的牡丹皮,葛根,丹参,黄连进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出以上各药的 点。含量测定黄芪甲甙在０．２５－１．７５μｇ有良好的线性关系,回收率为９７．０４％《     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

三黄抑亢胶囊的质量标准研究

目的：建立三黄抑亢胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对三黄抑亢胶囊中的黄连、牡丹皮、玄参进行了定性鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲甙进行了含量测定。结果：三黄抑亢胶囊中黄芪甲甙含量在０．１３１ｍｇ／粒左右,平均加样回收率为１００．０４％。结论：为该产品质量标准提供了依据。     

舒肤胶囊中部分有效成分的薄层鉴别及芍药苷的TLC测定

目的：拟建立舒肤胶囊的质控方法。方法：采用TLC法对舒肤胶囊中的芍药、何首乌定性；薄层扫描法测定芍药甙的含量。结果：在TLC色谱中能检出芍药甙、大黄素；薄层扫描法测定芍药苷在1.30～9.10ug范围内呈线性关系，平均回收率为98.15％，RSD为1.57％。结论：所建立的方法对处方的中药材，可快速、准确地定性、定量检测．     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

增视明片质量标准的研究

采用ＴＬＣ对增视明片中党参,当归,五味子进行鉴别。用薄层扫描法测定黄芪甲甙的含量,黄芪甲甙在１．０２－６．１０μｇ范围内有良好的线性关系。回收率在９７．９８％,方法灵敏,结果准确,可作为本品的质量控制标准。     

心复康丸质量标准的研究

[目的]制定心复康丸的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对心复康丸中丹参进行鉴别，用高效液相色谱法测定芍药苷的含最。[结果]丹参的定性鉴别灵敏、准确，芍药苷在0.1017～0.8132／μg呈良好的线性关系，回收率为98．3%，峰面积(RSD)为2．1%、[结论]建立的方法可作为本品的质量标准：     

康溃丸质量标准的研究

目的：建立康溃丸质量标准。方法：采用薄层鉴别法对本品中丹皮、青黛进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱分离效果较佳；黄芪甲苷在1．0～6．0μg范围内线性关系良好(r=0．9996)．平均回收率97．5％，RSD=2．5％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为康溃丸的质量标准。     

慢肝康丸的质量标准研究

目的:建立慢肝康丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对慢肝康丸中的当归、白术、黄芪、柴胡进行定性鉴别;用HPLC测定慢肝康丸中芍药苷的含量。结果:薄层色谱鉴别法专属性强,阴性无干扰;芍药苷在0.005 8～0.116μg线性关系良好,得到回归方程Y=1.07×106X-7.79×103(r=0.999 9)。平均加样回收率为98.6%(n=6,RSD 1.19%)。结论:方法简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制慢肝康丸的质量。     

脑髓康胶囊的质量标准研究

目的：为控制脑髓康胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法定性鉴别了黄芪、川芎、丹参，用薄层-分光光度法测定了葛根素的含量。结果：鉴别方法专属、灵敏、准确。含量测定在1～5μg／mL范围内呈线形关系，回收率为98．3%。结论：此方法可以有效控制脑髓康胶囊的质量。     

益肾康胶囊质量标准的研究

目的:建立益肾康胶囊(黄芪、黑豆、当归、苍术)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法,对益肾康胶囊中黑豆、当归、苍术进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量.结果:在TLC法中均能检出黑豆、当归、苍术;黄芪甲苷在0.54～4.32μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.14%,RSD为1.35%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,可用于益肾康胶囊的质量控制.     

头痛宁胶囊质量标准研究

目的建立头痛宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎、蔓荆子、柴胡和白芷进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果TLC法可检出川芎、蔓荆子、柴胡和白芷;芍药苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.26%。结论所建立的各方法简便、可靠、重现性良好,可用于头痛宁胶囊的质量控制。     

天奇胶囊质量标准的研究

目的：对天奇胶囊(红景天，黄芪等)进行质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对天奇胶囊进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定天奇胶囊中的红景天苷的含量。结果：该方法的线性范围为0．4μg～2．0μg，平均回收率为98．03%。结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该药的质量。     

乙肝Ⅲ号质量标准的研究

目的：制定乙肝Ⅲ号的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乙肝Ⅲ号中的黄芪、丹参、三七、白术进行定性鉴别。结果：黄芪、丹参、三七、白术的定性鉴别灵敏、专属。结论：建立的定性方法可作为本品的质量标准。     

头痛宁胶囊质量标准研究

目的建立头痛宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎、蔓荆子、柴胡和白芷进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果TLC法可检出川芎、蔓荆子、柴胡和白芷;芍药苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.26%。结论所建立的各方法简便、可靠、重现性良好,可用于头痛宁胶囊的质量控制。     

甘芍注射液的质量标准研究

目的：研究甘主射液的质量标准。方法：采用ＴＬＣ对甘草、白芍组分进行色谱鉴别,采用ＨＰＬＣ测定甘草酸铵和芍药甙的含量。结果：甘草酸铵和芍药甙分别在０．８０８μｇ～４．０４０μｇ、０．４２８μｇ～１．７１２μｇ范围内有良好的线性关系,回收率分别为９８．８％和９９．０８％,ＲＳＤ分别为１．３０％和１．４７％。结论：本质量标准可有效地控制甘芍注射液的质量。