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相似文献
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1.
螺旋藻营养片抗衰老抗疲劳的实验研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
左绍远 《中成药》1996,18(6):31-33
观察了螺旋藻营养片(SNT)抗衰老抗疲劳的作用。结果表明,老龄小鼠igSNT5g/kg、10g/kg,能降低小鼠心、肝、脑MDA含量,增加小鼠红细胞及脑SOD活性,使小鼠全血、肝脏GSH-Px活性及GSH含量升高,并能明显抑制小鼠脑MAO-B活性。小龄小鼠igSNT5g/kg,10g/kg,能明显提高小鼠血清LDH活性及加速运动后血乳酸的消除。  相似文献   

2.
螺旋藻多糖抗衰老作用的实验研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的:观察螺旋藻多糖(PSP)对-半乳糖所致衰老小鼠的作用。方法:NIH小鼠每天分别igPSP200,100mg·kg-1,同时各鼠每天颈背皮下注射D半乳糖80mg·kg-1。连续给药造模42d后,分别检测相关衰老指标。结果:PSP高、低剂量组心、肝、脑MDA含量降低,RBC、肝、脑SOD活性升高,全血、肝GSHPx活性与GSH含量升高,胸腺指数回升。结论:PSP能改善D半乳糖所致衰老小鼠的若干衰老指标。  相似文献   

3.
加味温胆汤对恶急性衰老大鼠脑自由基及超微结构的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨加味温胆汤对D-半乳糖所致老大鼠脑自由基及超微结构的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组,模型组(ScD-半乳糖48mg/kg/d)、加味温胆汤组(10g/kg,ig,ScD-半乳糖48mg/k/d),连续40天,取大脑皮质测定SOD、MDA、GSH-Px、MAO、LPF及透射电镜观察。结果:注射D-地乳糖后,脑组织SOD活性MDA含量及MAO活性增高,而LPF及GSH-PX活性无明显变化  相似文献   

4.
茵陈蒿汤醇提物对机体抗氧化能力影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
为探讨茵陈蒿汤醇提物的保肝作用与机体抗氧化能力的关系,实验观察茵陈蒿汤醇提物在D─氨基半乳糖+脂多糖(D—GalN+LPS)和卡介苗+脂多糖(BCG+LPS)模型中对ALT、GST、LPO、SOD及GSH的影响。结果:茵陈蒿汤醇提物ig.6g/kg和9g/kg明显降低D—CalN+LPS肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)活性,降低谷胱甘肽─S─转移酶(GST)水平,减少肝匀浆中脂质过氧化物(LPO)含量,对超氧化物歧化酶(SOD)活性无明显影响;4g/kg,6g/ks和9g/ks显著降低BCG+LPS免疫性肝损伤小鼠血清ALT水平,6g/kg和9g/kg增加肝匀浆还原型谷胱甘肽(GSH)含量。表明茵陈蒿汤醇提物经口给药能明显提高小鼠抗自由基损伤的能力,为其保肝作用的机理之一。  相似文献   

5.
灵芝对D—半乳糖亚急性损伤的预防作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
在D半乳糖所致小鼠亚急性损伤引起衰老的模型上,以脑内MAOB活性和尾腱中羟脯氨酸(Hyp)含量为指标,检测了灵芝的作用。结果D半乳糖可明显提高实验小鼠MAOB的活性和Hyp含量,而250mg/kg和500mg/kg的灵芝可有效的抑制D半乳糖的作用,降低MAOB的活性和Hyp含量,并呈一定的剂量依赖性关系  相似文献   

6.
肝结散对小鼠肝细胞损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对CCI4诱导的肝细胞损伤小鼠预先给予肝结散灌胃,观察其肝脏病理学及小鼠外周血和肝组织匀浆中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),还原型谷胱甘肽(GSH)的影响。结果提示:肝结散对小鼠肝细胞损害有良好保护效应,可减少MDA含量,促进SOD,GSH活性。但对丙氨酸氨基转换酶(ALT),胆红质无明显影响,肝结散作用效果与肝必复相当。  相似文献   

7.
目的:从细胞保护的角度出发,观察米槁心乐滴丸(MXLDP)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:在结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD)45min复灌后复制出的大鼠心肌缺血再灌注损伤模型上,研究MXLDP对氧自由基的清除效能和血清一氧化氮(NO)含量。结果:MXLDP(30mg/kg和120mg/kg)能显著保护大鼠心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低心肌组织中丙二醛(MDA)含量和减少心肌  相似文献   

8.
加味肾气丸药理作用的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
张玉芳  张永恒 《中成药》1996,18(7):25-26
在研究加味肾气丸对老年(20月龄)和青年(1月龄)小鼠某些衰老指标、性腺功能及免疫功能的影响。结果表明,加味肾气丸可明显提高小鼠脑和肝SOD活性,降低肝、心、脾、肾MDA含量,抑制脑和肝MAO-B活性,并有明显促性腺激素样作用及提高免疫功能等作用。  相似文献   

9.
次黄嘌呤-内源性单胺氧化酶(MAO)抑制剂样活性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
体外实验证明,嘌呤类化合物对B-型MAO活性有不同程度的抑制作用,其抑制强度为:次黄嘌呤>鸟便嘌呤>腺嘌呤>嘌呤>黄嘌呤>尿酸。老龄小鼠(18月龄)的血、脑及肝组织MAO活性较年青小鼠(1月龄)显著升高,而上述组织中嘌呤类化合物的含量却随年龄增加而降低。老龄小鼠肝线粒体外膜MAO提取物中次黄嘌呤含量明显低于年青小鼠,但两组MAO中腺嘌呤含量却无明显差异。离体温孵实验证明[3H]次黄嘌呤与老龄小鼠脑和肝MAO结合量明显高于年青小鼠。体内结合实验结果亦表明[3H]次黄嘌呤与老龄小鼠肝MAO结合量高于年青小鼠外,并证明[3H]次黄嘌呤的结合部位是在MAO酶蛋白上,而非在辅基上。此外,多次灌服次黄嘌呤200mg/kg可明显抑制老龄小鼠脑MAO-B活性,并使单胺类物质(5-HT、DA)含量明显增加。  相似文献   

10.
枸杞乙醇提取物100mg/kg、500mg·d×50d对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆能力的下降有明显提高作用,并可减少心、肝、脑组织脂褐质浓度,提高RBCSOD活力,表明构把改善记忆的作用与其促进体内自由基的清除有关。  相似文献   

11.
茶多酚对阿霉素心脏毒性的保护作用及其机制的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:探讨茶多酚(teapolyphenols,TP)减轻阿霉素心脏毒性的作用及其机制。方法:以病理记分法记录心肌损害程度;用TBA法测定大鼠心肌组织的脂质过氧化水平;用邻苯三酚自氧化法测定心肌组织、红细胞的SOD活力;用DTNB法测定心肌GSHPx活力。结果:阿霉素两周累积用量16mg·kg-1(第2天,第4天1mg·kg-1;第6天,第8天2mg·kg-1;第10天,第12天3mg·kg-1;第14天4mg·kg-1;ip)可致大鼠心肌损害,心肌MDA水平升高,GSHPx活性下降,心肌和红细胞SOD活性降低,TP28,56和84mg·kg-1具有减轻阿霉素所致的大鼠心肌毒性作用。结论:茶多酚减轻阿霉素心肌毒性机制可能与其清除自由基作用、保护心肌SOD及GSHPx活性有关,从而有效地对抗阿霉素引起的大鼠心肌脂质过氧化有关  相似文献   

12.
加味四逆散保护肝损伤的实验研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
本课题旨在观察加味四逆散抗急性肝损伤的原理。一是采用四氯化碳一次性皮下注射造成急性肝损伤大鼠模型,检测血清ALT、AST、SOD、MDA、GSH水平及肝组织MDA、GSH水平。二是采用D-氨基半乳糖造成急性大鼠肝损伤模型,检测血清SOD、MAD、GSH水平,并作病理学观察。三是观察加味四逆散对小鼠的急性毒性作用。结果表明:(1)加味四逆散能降低CC14所致的急性肝损伤大鼠模型血清升高的ALT、AST及MDA值,并使降低的GSH值及GSH值升高;(2)加味四逆散能降低CC14所致的急性肝损伤大鼠模型肝组织中升高的MDA值,并使降低的GSH值升高;(3)加味四逆散能降低D-Ga1N所致的急性肝损伤大鼠模型肝组织中升高的MDA值,并使降低的SOD及GSH值升高;(4)加味四逆散能使D-Ga1N所致急性肝损伤大鼠模型肝  相似文献   

13.
更年安的抗氧化作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
更年安7g、3.5g/(kg.d)灌服小鼠,连续30d,能抑制动物脑、心、肝组织内和血清中过氧化脂质及脑、心、肝组织内脂褐质的生成,并提高小鼠红细胞内超氧化物歧化酶的活性,对小鼠全血中谷胱甘让过氧化物酶活性也有升高作用。上述结果说明,更年安有抗氧化作用。  相似文献   

14.
观察中药复方柴蔻冲剂(CKI)对慢性酒精性肝损伤大鼠的防护作用。CKI可显著提高红细胞和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,血与肝组织中过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。显著降低血浆与肝组织中脂质过氧化终产物丙二醛(MDA)含量,抑制氧自由基的产生,提高组织抗氧化能力。并探讨了柴蔻冲剂的量效关系。  相似文献   

15.
王志强  朱志军 《河南中医》1998,18(3):169-169
调脂冲剂连续给小鼠饲药20天,用药后观察小鼠红细胞超氧化物歧化酶〈SOD〉和血清脂质过氧化物(丙二醛)的变化。结果显示:服用调脂冲剂4g/kg·d和6g/kg·d可使小鼠红细胞SOD活力增强和血清丙二醛(MDA)含量降低。提示调脂冲剂具有明显的抗氧化作用  相似文献   

16.
加味温胆汤对亚急性衰老大鼠血GSH-Px及肝、脑MAO、LPF的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的探讨加味温胆汤对衰老的作用机理。方法采用D-半乳糖大鼠亚急性衰老模型,观察加味温胆汤抗衰老的作用。大鼠皮下注射D-半乳糖(48mg/Kg)连续40d可使其脑组织MAO活性升高(P<0.05),肝脏LPF含量升高(P<0.05),而其血中GSH-Px活性降低(P<0.01)。在注射D-半乳糖同时灌胃加味温胆汤(φ(生药)=18.5g/kg),可抑制模型动物肝LPF含量的升高(P<0.05)和脑MAO活性的升高(P<0.01),提高血中GSH-Px活性(P<0.01)。提示加味温胆汤具有抗衰老的作用,其作用机理可能与其抑制自由基反应,提高抗氧化酶活性及清除老化产物有关  相似文献   

17.
补肾益寿胶囊饲服可明显延长果蝇平均寿命及最高寿命。5g/kg灌服,可使老年小鼠血清、肝脏SOD和红细胞GSHPx活力明显增高,血清、肝脏LPO及心肌脂褐质含量明显降低。连续灌服还可使小鼠血浆皮质酮含量明显升高,大鼠肾上腺中维生素C明显降低,垂体中ACTH含量增加,表明补肾益寿胶囊有显著的抗氧化作用,并能增强垂体肾上腺轴功能。  相似文献   

18.
小蘖胺抗氧化作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用比色法测定过氧化脂质,光还原NBT法测定超氧化物歧化酶活性研究小蘖胺的抗氧化作用。体内实验表明,小鼠按25mg/kg/d、50mg/kg/d连续腹腔注射二周后,小鼠肝脏的过氧化脂质含量明显降低,心肌及血液的超氧化物歧化酶(SOD)活性明显增强。实验证明,小蘖胺有抗氧化作用。  相似文献   

19.
用四氯化碳(CCl4)和扑热息痛(AAP)造成的小鼠肝损伤模型,观察凤翔乙肝康胶囊对肝损伤的影响。结果表明:该药能对抗CCl4和AAP所致肝脏丙二醛(MDA)的升高和还原型谷胱甘肽(GSH)的耗竭。凤翔乙肝康0.45g/kg还能降低血清丙氨酸氨基转移酶(SALT)的活力(P<0.05)。组织形态学观察表明:凤翔乙肝康0.45、0.9和1.8g/kg均能明显减轻CCl4所致肝脂肪变性(P<0.05)  相似文献   

20.
通草及小通草多糖抗氧化作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察不同品种通草及小通草多糖抗氧化作用。方法:将通草(通脱木)及3种小通草(喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花)的总多糖提取物,以80mg/kg和160mg/kg剂量腹腔注射给予9月龄小鼠45d,观察小鼠肝脏和血清过氧化脂质(LPO)含量、小鼠全血超氧化物歧化酶(SOD)活力及小鼠心、肝、脑组织中脂褐素(LF)含量的变化。结果:4种通草多糖较长时间腹腔注射给予9月龄小鼠,可明显降低小鼠血清和肝脏中LPO含量,降低小鼠脑组织和心肌中LF含量,提高小鼠全血SOD活力,对小鼠肝脏中LF含量影响不明显。结论:通草(通脱木)及3种小通草(喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花)的总多糖提取物具有良好的抗氧化效应,提示其具有一定抗衰老作用。  相似文献   

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