HPLC法测定中风回春片中丹参酮Ⅱ_A的含量

报道中风回春片中丹参酮Ⅱ_A的高效液相色谱测定方法。样品经乙醚提取，色谱柱为ODS-C18；流动相甲醇-水（80：20）；流速0．5ml／min；检测波长265nm。平均回收率95．4％（RSD＝3．28％）。     

薄层扫描法测定结代停片中丹参酮Ⅱ_A的含量

应用薄层扫描法测定结代停片中丹参酮ⅡA 的含量。测定波长λs=51 5nm ,λR=60 0nm ,回收率 1 0 3 .6%(n =5) ,RSD =3 .2 % ,为该制剂提供了可行的测定方法     

薄层扫描法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定了复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的含量，方法简便，快速，准确，平均回收率为９７．８３％，为方制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

双波长薄层色谱扫描法测定头痛安片中丹参酮ⅡA含量

目的建立头痛安片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法 在GF254薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19∶1)为展开剂，采用双波长反射式锯齿扫描测定，测定波长为268 nm，参比波长205 nm。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.94～4.70 μg，相关系数r＝0.999 6(n＝4)，平均回收率为98.53%，RSD＝0.43%。结论该方法简便，结果准确性好，可作为头痛安片的质量控制方法之一。     

薄层扫描法测定抗感冒片中绿原酸的含量

目的：测定抗感冒中绿原酸的含量,方法：用乙醇提取并制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝333nm,λR=220nm,结果：平均回收率98．7％,RSD＝1．87％,三批样品中绿原酸的含量分别为2．455mg/片,2．368mg/片,2．262mg/片。结论：本法简便,准确,灵敏,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定麦迪霉素片中各组分的含量

麦迪霉素 (Ｍｉｄｅｃａｍｙｃｉｎ)是链霉菌经微生物发酵所产生的一种多组分大环内酯类抗生素[1] ,由于抗菌谱广 ,疗效显著 ,口服给药方便而被列入国家基本药物目录[2 ] 。国产麦迪霉素主要由麦迪霉素Ａ1、Ａ2 、Ａ3、Ａ4 等四个组分所组成[3] ,日本产麦迪霉素则以麦迪霉素Ａ1组分为主 ,由于麦迪霉素Ａ1的生物活性高于其他组分 ,要提高麦迪霉素的质量则必须控制麦迪霉素中各组分的比例 ,特别是提高麦迪霉素Ａ1的含量 ,为此寻找快速有效的麦迪霉素各组分分离和含量测定方法 ,对于控制产品质量 ,确保临床疗效 ,具有重要意义。笔者采用薄层扫…     

薄层扫描法测定颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法。方法薄层扫描法,硅胶G薄层板为固定相,苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.4～4.0μg(r=0.9973),平均回收率101.5%,RSD1.95%(n=5)。结论方法准确、简便,重现性好,可作为颈康宁胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量

目的:测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:丹参酮ⅡA的点样量为0.50～2.50 μg,与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率98.50%,RSD＝1.71%.结论:该方法简便、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定护肝宁片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定宁神补心片中丹参酮IIA含量

目的建立高效液相色谱测定宁神补心片中丹参酮IIA含量的方法。方法利用Lichrospher5C18色谱柱,流动相为甲醇水(73∶27);检测波长为270nm;流速为1.6mL·min-1;柱温为30℃。结果进样量在0.208～1.664μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=2.735×107X+8.870×105,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为1.33%(n=5)。结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于宁神补心片的质量控制。     

HPLC法测定尿清颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立尿清颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法,KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270nm,流速:1ml.min-1。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.528～2.64μg,回收率(n=6)为99.14%,RSD=1.37%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制尿清颗粒内在质量的有效方法。     

薄层荧光扫描法测定利肝片中猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸含量

目的：建立利肝片中猪去氧胆酸(HDCA)及鹅去氧胆酸(CDCA)的含量测定方法。方法：在硅胶G板上以环己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20：25：2：3)展开，以薄层荧光扫描法，激发波长为366nm,测定利肝片中HDCA及CDCA的含量。结果：平均回收率分别为HDCA：99．9％，RSD=1．9％；CDCA：100.9％，RSD=2．8％。结论：该方法灵敏，准确，适于作为该制剂的质控标准。     

人参健脾片的薄层色谱鉴别

目的建立人参健脾片的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、山楂、木香进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、山楂、木香。结论该方法简便可行，专属性强，重现性好。可用于人参健脾片的质量控制。     

高效液相色谱法测定宁神补心片中丹参酮ⅡA含量

目的:建立高效液相色谱测定宁神补心片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:利用Lichrospher5-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(73:27);检测波长为270 nm;流速为1.6 mL·min-1;柱温为30℃.结果:进样量在0.208～1.664μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为:Y=2.735×107X 8.870×105,r=0.999 6,平均回收率为98.54%,RSD为1.33%(n=5).结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于宁神补心片的质量控制.     

薄层扫描法测定养心氏片中黄芪甲苷的含量

目的：测定养心氏片中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：平均加样回收率为100.47%，RSD＝1.55%，3批样品中黄芪甲苷含量的平均值为0.044mg/片。结论；方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量.方法 0.2%羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板;以氯仿-甲醇-水(40∶13∶1)溶液为展开剂;λs=510nm,λR=690nm.结果线性范围0.266～2.128μg(r=0.996),平均加样回收率为95.6%;RSD=2.64%(n=5).结论本法简便、准确、重现性好,可用于质量控制.     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的　测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量。方法　 0 2 %羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板 ;以氯仿 -甲醇 -水(40∶ 1 3∶ 1 )溶液为展开剂 ;λs =51 0nm ,λR=690nm。结果　线性范围 0 .2 66～ 2 .1 2 8μg(r =0 .996) ,平均加样回收率为95 6 % ;RSD =2 .64 % (n =5)。结论　本法简便、准确、重现性好 ,可用于质量控制。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度及其药代动力学研究RP-HPLC法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度及其药代动力学研究

目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度的方法。方法血浆样品经液-液萃取后,用HPLC法进行分析。色谱柱为YMC C¹⁸(5 μm,ID 3.0 mm×150 mm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(74∶26∶1);流速0.3 mL·min^-1;检测波长270 nm;内标为4-氯联苯。结果线性范围为0.05 mg·L^-1～6.40 mg·L^-1,最低检测浓度为0.05 mg·L^-1。高、中、低3种浓度的平均方法回收率分别为98.9%,102.1%和100.4%。日内、日间精密度(RSD)均小于5%。结论本方法稳定、简便、可靠,可用于丹参酮IIA的血药浓度分析及其药代动力学研究。