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1.
卞志远 《中国现代药物应用》2010,4(14):151-152
目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组28例,予口服曲美他嗪、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组28例,予口服倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受均得到改善,但两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。 相似文献
2.
目的:探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例,对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果:速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%,而对照组总有效率为74.2%。结论:速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。 相似文献
3.
王健 《中国现代药物应用》2020,(3):134-136
目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。 相似文献
4.
《中国医药科学》2016,(7)
目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2012年12月~2014年12月诊治的冠心病心力衰竭患者142例,采用数字随机法分为两组,对照组71例实施常规治疗,观察组71例联用曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,两组左心室射血分数、6min步行距离增加(P<0.05),血清脑钠肽降低(P<0.05),心功能分级改善(P<0.05)。观察组左心室射血分数、临床疗效高于对照组(P<0.05),6min步行距离长于对照组(P<0.05),血清脑钠肽低于对照组(P<0.05),心功能分级好于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推广使用。 相似文献
5.
丁荣泉 《临床合理用药杂志》2012,5(7):73-73
目的观察曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为研究组和对照组各49例。对照组行常规抗心绞痛药物治疗,研究组加用曲美他嗪和阿魏酸钠治疗。疗程均为4周。治疗后比较2组治疗效果。结果研究组心绞痛症状改善总有效率为91.84%高于对照组的75.51%,心电图总有效率为89.80%高于对照组的71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
6.
目的评价联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效。方法选择冠心病心力衰竭患者62例,分为2组,A组33例,常规治疗加曲美他嗪;B组29例,仅为常规治疗。按NYHA分组评价曲美他嗪疗效,以心电图ST-T的变化判断心肌缺血程度。结果A组总有效率为93.8%,B组为75.8%,两组相比差异有显著性(P〈0.05),两组中,冠心病心力衰竭心肌缺血改善总有效率差异显著(P〈0.05)。治疗期间来发生严重不良反应:结论曲关他嗪加常规治疗能改善冠心商心力衰竭患者的心功能,同时有效的改善心肌缺血状态。提示曲美他嗪是治疗冠心病心力衰竭良好的辅助药物。 相似文献
7.
曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
冠心病心绞痛指冠状动脉粥样硬化使血管腔阻塞导致心肌缺血缺氧而引起的心脏病.笔者采用曲美他嗪(trimetazidine,TMZ),治疗冠心病心绞痛取得了满意的效果,现总结报告如下: 相似文献
8.
目的观察曲美他嗪治疗伴发糖尿病的冠心病(CHD)的效果。方法将60例冠心病伴糖尿病的患者随机分为两组,各30例。两组患者的用药基本一致,治疗组加用曲美他嗪20mg,每天3次口服。结果治疗组治疗后以上指标变化较对照组更明显。结论糖尿病伴冠心病患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,生活质量提高。 相似文献
9.
曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效。方法对45例稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60mg/d,治疗8周后观察临床疗效和心电图变化。结果有效率达91.1%,明显优于常规组(P〈0.05),并可明显减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油的用量,显著回升下移的心电图ST段和缩短心肌缺血时间(P〈0.05),且无明显不良反应。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他治疗是安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的观察曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择我院门诊及住院治疗的冠心病心绞痛患者93例,随机分为观察组(46)和对照组(47),对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗,观察组加用曲美他嗪片和参芪花粉片,拟用药8周为一个疗程,治疗后评价临床疗效。结果观察组总有效率93.48%,对照组总有效率74.47%,两组比较差异明显,且均无严重不良反应。结论曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广。 相似文献
11.
12.
目的:探究曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果.方法:选取2014年10月~2016年9月我院收治的74例冠心病稳定性心绞痛患者,随机分组,各37例.两组均给予β-受体阻滞剂、硝酸酯类、钙拮抗剂等常规对症治疗,在此基础上对照组采用曲美他嗪,观察组采用曲美他嗪+阿托伐他汀,两组疗程为14d.比较两组心电图疗效、心绞痛症状效果、不良反应.结果:观察组心绞痛症状治疗有效率为94.59%,对照组为72.97%,组间比较差异显著(P<0.05);两组心电图改善情况对比,观察组(97.29%)总有效率高于对照组(62.16%),差异显著(P<0.05);治疗期间两组无不良反应.结论:给予冠心病稳定性心绞痛曲美他嗪及阿托伐他汀可取得良好效果,改善心电图,减少心绞痛发作频次,安全性较高. 相似文献
13.
目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。 相似文献
14.
我们应用曲美他嗪治疗冠心病心绞痛取得了肯定的疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 6 4例均为门诊患者 ,按照WHO制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准确诊。患者均为每周发作 2次以上 ,心功能 1~ 2级 ,合并有中度以上高血压、重度心肺功能不全、重度心律失常、肝肾功能等严重原发性疾病和精神病患者、妊娠或哺乳期妇女除外。随机分为两组 :治疗组 32例 ,男性 2 4例 ,女 8例 ,平均年龄 6 5 9± 7 13岁 ,病程 3~ 10年 ;对照组 32例 ,男性 2 3例 ,女 9例 ,平均年龄 6 5 2± 6 85岁 ,病程 3~ 10年。两组用药前一般情况无明… 相似文献
15.
目的探讨观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将收治的68例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,8周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、心电图变化情况、血压及心率变化、不良反应。结果治疗组心绞痛改善情况和心电图变化总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组用药前后血压均无明显变化,心率减慢,有显著性差异(P均<0.01)。血压、心率及不良反应差异无显著性。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的:分析曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病治疗的影响.方法:研究对象为我院2014年4月~2015年4月收治的78例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,随机分为两组(n=39),给予对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组心绞痛发作情况,并观察治疗前后的血糖变化情况.结果:观察组治疗后,心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、心绞痛发作的频率均较治疗前显著下降,下降程度优于对照组,组间差异显著(P<0.05);治疗过程中,未出现严重不良反应,血糖稳定.结论:针对冠心病心绞痛合并糖尿病,采用曲美他嗪治疗,可显著改善患者性功能,缩短心绞痛持续时间,降低心绞痛发生频率,且无副作用,较常规治疗更安全有效. 相似文献
17.
目的分析研究曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择老年冠心病稳定性心绞痛62例,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组常规服用阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类和他汀类药物,治疗组在对照组治疗的基础上加曲美他嗪,疗程均为8周;比较两组患者治疗前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量及心电图、血压、心率变化等指标。结果治疗8周后,临床疗效治疗组(90.32%)明显优于对照组(70.97%),心电图改善情况治疗组(83.87%)优于对照组(67.74%),但差异均无统计学意义;两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量均较治疗前显著减少,与对照组比较,治疗组减少更明显(P〈0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应发生。结论曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广使用。 相似文献
18.
目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:选取2017年4月—2018年4月收治的70例冠心病患者,按照随机数表法分为观察组、对照组,每组35例。观察组实施阿托伐他汀与曲美他嗪治疗,对照组给予常规治疗,对比治疗效果。结果:治疗前两组血脂指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组血脂指标均低于对照组(P<0.05);治疗前两组白细胞介素-18(IL-18)水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后均显著降低,且观察组下降幅度更大(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数较低,持续时间较短(P<0.05)。结论:阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,可降低炎性指标及血脂指标,值得推广。 相似文献
19.
目的观察曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪治疗,疗程3个月,观察两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组的总有效率优于对照组的总有效率(P<0.05),2组治疗后左室射血分数观察组优于对照组(P<0.05),无严重不良反应。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效满意,无严重不良反应。 相似文献
20.
目的分析研究曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法按随机数字法选取我院收治的76例冠心病心力衰竭患者,比较采用常规方法以及常规基础上采用曲美他嗪治疗效果。结果比较两组治疗后效果,乙组的显效率以及有效率显著高于甲组,P<0.05差异显著有统计学意义,乙组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD与治疗前比较,P<0.05差异有统计学意义,血压治疗前后比较无明显差异,甲组治疗前后的各项心功能指标无明显变化,P>0.05无差异无统计学意义。结论给予患者采用常规治疗方法结合曲美他嗪药物治疗,可有效改善冠心病心力衰竭临床症状。 相似文献