曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛64例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法128例不稳定型心绞痛患者随饥分乃常规治疗组（64例）和曲美他嗪治疗组（64例）。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲关他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）。心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（32例）和观察组（32例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果丹红注射液联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）,心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）,心率和收缩压乘积变化差异无显著性（P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪能更有效地控制不稳定心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应。     

果糖治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察果糖治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法138例患者随机分为果糖组（70例）和对照组（68例），观察心绞痛发作次数，12导联心电图变化和心脏事件发生次数（心肌梗死、猝死、严重的心律失常）。结果心绞痛发作次数：果糖组和对照组明显低于治疗前（P〈0．01），治疗后果糖组也明显低于对照组（0．68±0．57次／d比1.04±0.81次／d，P〈0.01）；12导联心电图改善的比较：果糖组（49／70例）明显优于对照组（36／68例，P〈0.05）；心脏事件发生上，果糖组明显低于对照组（8／70例比17／68例，P〈0．05）。结论果糖治疗不稳定性心绞痛有明显的临床疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效。方法对45例稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60mg／d,治疗8周后观察临床疗效和心电图变化。结果有效率达91．1％,明显优于常规组（P〈0．05）,并可明显减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油的用量,显著回升下移的心电图ST段和缩短心肌缺血时间（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他治疗是安全有效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗初发劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗初发劳力型心绞痛的临床疗效。方法选择初发劳力型心绞痛60例，随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪20mg3次，d。共4周。观察两组治疗期间心绞痛的发作次数及硝酸甘油消耗量，对两组治疗前后6min步行试验（6MWD）、超声心动图（UCG）和Holter进行评价。结果治疗组与对照组心绞痛发作次数和硝酸甘油消耗量比较差异有统计学意义（P〈0．005）。两组治疗前后自身比较左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左室收缩末期容积指数（LVESVI）、6min步行试验和24h内心肌缺血次数差异均有统计学意义（P〈O．05或P〈0．005）；治疗后的两组间比较显示曲美他嗪进一步提高患者的6MWDI（P〈0．05）和LVEF（P〈0．05）。降低LVESVI（P〈0．05）、LVEDVI（P〈0．05）及24h内心肌缺血次数（P（0．05）；未出现不良反应。结论初发劳力型心绞痛患者常规药物联合曲美他嗪治疗，可减少心绞痛的发作次数和硝酸甘油消耗量。提高患者心功能，增加运动耐量。     

曲美他嗪联合地尔硫卓对稳定型心绞痛的疗效探讨

目的对曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床疗效进行探讨。方法将86例稳定性冠心病患者,随机分成治疗组（43例）与对照组（43例）,对照组患者在常规抗心绞痛治疗的基础上使用曲美他嗪片20mg,tid治疗,治疗组在对照组基础上加用地尔硫卓片30mg,tid进行治疗,观察10周后,将两组患者的治疗效果进行对比。结果治疗10周后,治疗组的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间以及心率均显著低于对照组（P〈0．05）;治疗组的总有效率为88．37％,显著高于对照组的69．77％（P〈0．05）;两组均未见过敏性皮疹以及肝肾功能损害等严重并发症。结论在常规治疗的基础上,采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定性冠心病,疗效显著,不良反应轻,具有临床应用价值。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按照随机数字表法将148例冠心病心绞痛患者分为观察组与对照组各74例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者的总有效率（91．9％）明显优于对照组患者（70．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患者的左室射血分数（LVEF）、E峰加速时间、E／A、心脏指数（CI）、每分输出量（C0）、每搏输出量（Sv）等指标显著优于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪对稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法88例老年稳定型心绞痛患者随机分为两组：治疗组在应用硝酸酯类、β-受体阻滞剂和钙离子拮抗剂等常规治疗的基础上，加服曲美他嗪；对照组只应用常规治疗。结果抗心绞痛治疗组总有效率为95．7％，对照组总有效率为71．4％，两组比效差异有统计学意义（P〈0．05）；心电图改善治疗组总有效率为84．8％，对照组总有效率为59．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛安全有效。     

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪对不同类型冠心病心绞痛的疗效对比研究

目的观察丹参川芎嗪联合曲美他嗪对不同类型冠心病心绞痛的临床疗效及对患者血脂水平的影响。方法将61例冠心病心绞痛患者按临床分型不同分为稳定性心绞痛组（SA组）36例和不稳定性心绞痛组（UA组）25例。两组患者均在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液和盐酸曲美他嗪片治疗。全部患者均于治疗前后分别观察心绞痛发作次数、持续时间、心电图变化、血脂水平等指标,并于治疗2周后进行疗效评价。结果治疗2周后,SA组和UA组总有效率分别为91．67％和92．00％,差异无统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组血脂各项指标与治疗前比较均明显改善,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后,两组各项血脂指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪可显著改善冠心病心绞痛患者各项血脂指标,对稳定性和不稳定性心绞痛均有确切疗效。     

血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛43例疗效分析

目的观察血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的疗效。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。对照组给予曲美他嗪20mg,3次/d,口服;治疗组在对照组基础上内服血府逐瘀汤,比较2组疗效。结果2组心绞痛疗效治疗组总有效率为95.3%,明显优于对照组的76.8%（P〈0.05）;2组治疗前后心绞痛发作频率与持续时间治疗组亦显著优于对照组（P〈0.01）;心电图疗效治疗组有效率为100%,明显优于对照组的79.1%（P〈0.01）。结论血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效好。     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例老年不稳定型心绞痛患者,随机分成治疗组40例和对照组40例,治疗蛆接受常规治疗联合曲美他嗪;对照组只接受常规治疗。观察两组治疗前后心绞痛发作次数、每日硝酸甘油用量、疗效,记录心电图变化等,并对两组进行比较。结果治疗12周后,与对照组比较,治疗组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,心电图疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲美他嗪具有抗缺血作用,直接对心肌细胞提供保护,但不影响血流动力学改变,也不降低心率、血压,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的良好选择。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为14d。比较2组心绞痛临床症状、心电图改善情况以及治疗前、后超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%;心电图改善有效率为82.0%,高于对照组的62.5%;2组治疗后hs-CRP水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给与常规内科治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪和复方丹参片治疗,观察两组治疗后疗效及症状改善.结果 观察组疗效及心电图改善均显著优于对照组（P＜0.05）,心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组（P＜0.05）.结论 复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高疗效、改善症状,且不良反应少,值得推广应用.     

曲美他嗪乳酸穿梭激动效应对冠心病人非心脏手术保护作用的临床研究

目的：探讨分析曲美他嗪乳酸穿梭激动效应对冠心病人非心脏手术的保护作用。方法选取于2012年10月至2013年5月入住我院的非心脏手术冠心病患者94例为研究对象，采用随机数表法分为观察组和对照组各47例，对照组给予传统基本药物治疗，观察组在此基础上加服曲美他嗪，两组疗程均为6个月。采用酶联免疫吸附实验（Elisa法）测定治疗前后血清中血管内皮生长因子（VEGF）水平，并以超声心动图监测左心室射血分数（ LVEF），同时参照加拿大心血管病学会（ CSS）比较两组治疗前后心绞痛缓解率，并记录治疗1年内生存率和不良反应发作情况。结果治疗后观察组 VEGF （477．48±125．46） pg? mL －1、LVEF （52．86±6．23）％均显著高于对照组（375．26±122．42） pg? mL －1、（41．32±5．35）％（P＜0．05）；治疗后观察组心绞痛缓解率78．7％显著高于对照组60．0％，且1年内观察组生存率83．0％与对照组63．8％比较，显著较高（ P＜0．05）；两组不良反应发生率19．1％、12．8％无显著差异（ P＞0．05）。结论非心脏手术冠心病患者在应用基础药物治疗基础上加服曲美他嗪，可有效发挥曲美他嗪的乳酸穿梭激动效应，对心脏起到保护作用，从而使疗效更佳，值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的有效性和安全性。方法将100例UAP随机分为治疗组与对照组,对照组给予阿司匹林、硝酸酯、β-受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂,治疗组在原基础上加曲美他嗪。观察2周后两组治疗效果比较。结果治疗组在治疗心绞痛症状改善及心电图改善圳娩优于对照组,P〈0．01,有统计学显著性差异,且不良反应少。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛（UA）临床疗效及安全性。方法将68例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组34例,对照组34例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗,观察组在此基础上加用辛伐他汀20 mg睡前口服及曲美他嗪20 mg,3次/d,口服连服8周,疗程结束后观察心绞痛控制情况、动态心电图变化。结果疗程结束后观察组心绞痛治疗总有效率94.1%优于对照组76.5%（P〈0.05）,动态心电图缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降时间明显优于对照组（P〈0.01）。结论辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛安全有效,不良反应少。     

曲美他嗪对老年冠心病合并糖尿病患者心脏舒张功能的影响简

目的探讨曲美他嗪对老年冠心病合并糖尿病患者心脏舒张功能的影响。方法将126例舒张功能不全的老年冠心病合并糖尿病患者,随机分成常规口服药物组60例（对照组）和曲美他嗪组66例（治疗组）。2组患者均给予降糖、冠心病二级预防用药,治疗组在运用上述药物治疗的基础上加用曲关他嗪口服,每次20mg,每日3次。治疗3个月观察患者血糖水平及超声心动图指标的变化。结果治疗组治疗后心脏舒张功能、左心室射血分数与治疗前相比较均有改善,差异有统计学意义（P〈0．01）;而对照组治疗前后心脏舒张功能、左心室射血分数差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论曲美他嗪能改善老年冠心病合并糖尿病患者的心脏舒张功能及收缩功能,并且安全性较好。     

曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合地尔硫茧治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将96例稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上予曲美他嗪联合地尔硫董治疗。观察2组临床疗效和心绞痛发作次数及持续时间。结果观察组总有效率为89．6％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛有很好的协同作用,能有效改善和提高患者的运动耐受量,减少心绞痛的发作次数,降低心绞痛的持续时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛34例临床研究

目的：探讨银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将68例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各34例。对照组在常规治疗基础上加用曲美他嗪口服;观察组在对照组治疗基础上采用银杏达莫注射液。结果：34例不稳定型心绞痛患者使用银杏达莫注射液辅助治疗,能够减少心绞痛发作频次,并使心电图上心肌缺血范围和程度减轻,观察组心绞痛症状改善及血脂指标、血液流变学指标明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;观察组总有效率为85.29%,优于对照组的61.76%（P〈0.05）。结论：在治疗不稳定型心绞痛时选用银杏达莫注射液辅助用药安全有效,治疗中未出现明显副反应及不良事件发生。