苏木煎液的抗癌作用研究

采用苏木水提取液对小鼠肉瘤Ｓ１８０和小鼠和白血病Ｌ１２１０细胞进行了抗癌动物实验。结果：苏木对Ｓ１８０实体癌无明显抑制作用，试验组低剂量组平均瘤重（１．２１±０．５７）ｇ，抑瘤率２９．２％；高剂量组平均瘤重（１．２４±０．４１）ｇ抑瘤率２７．５％；对照组平均瘤重（１．７１±０．６６）ｇ；试验各组与对照组相比，Ｐ值均大于０．０５。苏木对Ｌ１２１０瘤细胞有明显抑制作用，试验组低剂量且平均生存天数为（３     

珍珠梅提取物对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的：探讨珍珠梅乙酸乙酯提取物的抗肿瘤作用。方法：按照标准方法给36只小鼠接种S180肉瘤后，随机分成3组：Ⅰ实验1组：每天灌胃珍珠梅提取物16．7g／Kg；Ⅱ实验2“组：每天灌胃珍珠梅提取物8．4g／Kg。Ⅲ对照组：每天灌胃生理盐水10ml／Kg，连续10d，观察瘤重及体重。结果:16．7g／Kg、8．4g／Kg珍珠梅乙酸乙酯提取物对S180肉瘤抑制率分别为46％、57％，实验组与对照组体重变化无显著差异。结论：珍珠梅乙酸乙酵提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用。     

三白草提取物抑瘤作用初步研究

目的 研究三白草提取物的抑瘤作用.方法 以不同剂量三白草提取物处理肝癌H22、肉瘤S180实体瘤小鼠模型,通过检测瘤组织质量的改变计算抑瘤率;处理小鼠肝癌H22腹水瘤小鼠模型,考察提取物对腹水瘤小鼠的生命延长率,并观察其对胸腺和脾脏免疫器官质量的影响.结果 三白草提取物可抑制H22、S180实体瘤的生长(P<0.05),并具有一定的免疫促进作用;可延长H22腹水瘤小鼠的生存时间(P<0.05),提高生命延长率.结论 三白草提取物对移植性肝癌H22、肉瘤S180有抑制作用.     

威麦宁增强荷瘤小鼠脾LAK活性的实验研究

本文研究了威麦宁对Ｓ１８０肉瘤荷瘤小鼠脾ＬＡＫ细胞活性的增强作用。结果表明：２００ｍｇ／ｋｇ和４００ｍｇ／ｋｇ的威麦宁口服给药均能增强荷瘤小鼠脾ＬＡＫ活性（ｐ＜０．０５）且服用４００ｍｇ／ｋｇ的威麦宁还能使荷瘤小鼠获得较好的抑瘤率（４６％）     

预设靶标免疫靶向盐酸吡柔比星治疗小鼠S180肉瘤的试验研究

目的:制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-盐酸吡柔比星(THP)免疫靶向偶联物,在肿瘤组织中接种人IgG非特异性靶点,探讨人造靶点免疫导向治疗肿瘤的可行性.方法:制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP偶联物,建立荷瘤小鼠模型.采用ELISA法测定小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP偶联物抗体活性;体外细胞毒性实验(四甲基偶氮唑蓝法)比较分析小鼠抗人IgG、THP、小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP对S180细胞的毒性作用;比较THP、小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP、小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP+人IgG的抑瘤作用及时荷瘤小鼠生存时间的影响.结果:制备的偶联物中,小鼠抗人IgG、葡聚糖与THP物质的量比为1:2.5:54;偶联物保留了小鼠抗人IgG抗体活性;体外细胞毒性实验表明偶联物对S180细胞有体外杀伤作用.小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP+肿瘤中接种人IgG组时小鼠移植性5180肉瘤的抑瘤率达34.3%,并可延长荷瘤小鼠的生存时间.结论:通过在肿瘤组织中接种IgG非特异性靶点,用抗人IgG单克隆免疫靶向THP治疗小鼠S180肉瘤较对照组具有明显靶向作用.     

微米中药复方抗癌一号延长荷瘤小鼠存活时间的可能机制

目的 通过微米中药复方抗癌一号对小鼠S180肉瘤的治疗效果的实验研究，探讨该微米中药抑制小鼠S180肉瘤生长的可能的作用机理。方法 S180肉瘤细胞接种到BALB/C小鼠皮下及腹腔，成功建立BALB/C小鼠肿瘤模型后，灌胃和腹腔注射复方抗癌一号微米中药及其提取液。结果 荷瘤小鼠体内实验表明该微米中药可明显抑制肿瘤生长，减少腹水的产生，明显延长荷瘤小鼠的存活时间。肿瘤抑制率为44%，生命延长率达到41.6%。荷瘤小鼠体外实验表明该微米中药具有明显的杀死瘤细胞作用，使肿瘤细胞变性坏死。结论 微米中药复方抗癌一号与其提取液相比，能更有效地抑制肿瘤生长，杀死肿瘤细胞，延长荷瘤小鼠存活时间。     

Ar+激光光动力学疗法对小鼠S180肉瘤杀伤作用的研究

材料和方法　　健康雄性昆明小鼠 56只 ,体重 (2 0± 2 ) ｇ ,于近右腋窝皮下接种Ｓ180 肉瘤细胞 (中山医大肿瘤研究所提供 ) 6× 10 6 个 / 0 .2ｍｌ。随机分为对照组和Ａｒ 激光光动力学疗法 (ＰＤＴ )组 ,肿瘤长至直径约10ｍｍ时进行实验。波长 514.5ｎｍ连续输出的Ａｒ 激光作ＰＤＴ的照射光源 ,照射前 2 4ｈ给荷瘤小鼠腹腔注射 10ｍｇ/ｋｇ的血卟啉衍生物 (ＨＰＤ ,2 5ｍｌ/支 ,5ｍｇ/ｍｌ) ,避光至照射时。光纤输出垂直照射 ,功率密度由实验确定为 150ｍＷ /ｃｍ2 ,照射时间为 15ｍｉｎ。　　每组 4只照射后立即处死 ,取照射面瘤组织…     

砷剂抗癌作用机制研究进展

砷剂既是一种毒物,又可作为一种抗癌药物。大量研究表明砷剂可以作用于凋亡信号传导通路上的多个环节,通过与巯基氧化或交联,改变癌基因、抑癌基因及凋亡调控基因,调节与凋亡相关的信号通路,克服耐药等机制诱导肿瘤细胞凋亡;同时,砷剂也可通过诱导分化、阻抑周期转换及抑制肿瘤血管新生发挥抗肿瘤作用。砷剂具有广泛的临床应用前景。     

苦参碱对S180肉瘤小鼠肿瘤血管形成抑制作用的研究

目的：探讨苦参碱抗肿瘤的作用机制。方法：40只Balb／c小鼠接种S180肉瘤细胞后，随机分成4组，即单纯肿瘤组（对照组），苦参碱组，环磷酰胺组．苦参碱组＋环磷酰胺组，连续10日施加处理因素，停药后次日断颈处死小鼠。采用计算抑瘤率；光镜下观察瘤体内血管数目的影响；免疫组化法检测瘤体内微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）表达。结果：苦参碱具有明显的抑制S180肉瘤小鼠作用．其抑瘤率为34．7%；免疫组化显示瘤体内微血管密度、血管内皮生长因子（VEGF）阳性表达均明显低干对照组（p〈0.05）；血管内皮生长因子表达与微血管密度呈正相关。结论：苦参碱对S180肉瘤小鼠有一定的抑制作用，对S180内瘤小鼠血管形成有明显的抑制作用，降低VEGF表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。     

缺氧干预对人宫颈癌HeLa细胞生长和存活的影响研究

[目的]研究缺氧护理干预对人宫颈癌HeLa细胞周期和存活等的影响,以期为临床肿瘤护理新措施的制定提供依据。[方法]HeLa细胞按常规用DMEM高糖培养基培养;制备1 000μM的二氯化钴储存液后,分别构建50μM、100μM及200μM的二氯化钴浓度模拟轻度缺氧、中度缺氧及重度缺氧的环境,37℃孵育24h后按流式细胞检测程序进行细胞周期和存活率测定及克隆形成能力测定。[结果]重度缺氧能引起HeLa细胞处于G1期的细胞比例明显下降,处于G2/M期的细胞比例明显升高;重度缺氧还能造成HeLa细胞存活率降低;缺氧的严重程度与HeLa细胞克隆形成能力的抑制程度呈正相关。[结论]缺氧能严重影响HeLa细胞的生长和存活,护理干预可据此进行针对性的新措施制定和临床研究,以便进行更有效的宫颈癌病人个性化护理。     

竹叶提取物降低小鼠脂质过氧化、升高GSH-Px和SOD活力的作用研究

目的：研究竹叶提取物抗氧化作用。方法：采用动物实验方法，对竹叶提取物降低脂质过氧化、升高GSH-Px和SOD活力的作用进行了研究。结果：老龄对照组、步龄对照组和各试验组(分别为低剂量、中剂量和高剂量试验组）的血过氧化脂浓度分别为34.57±1.12、33．15±1.12、32．83±0.68、32．26±1．05和30.64±1.11(mmol／L)．各试验组明显低于老龄对照组(P<0.001)，中剂量和高剂量试验组明显低于少龄对照组(P<0.01)。各组血SOD活性分别为100．19±10.14、123.26±7.97、118.82±11.77、143．79±13.40和149.18±9.40(U／ml)，各试验组SOD活性明显高于老龄对照组(P<0．01和<0.001)，中剂量和高剂量组SOD活性明显高于步龄对照组(P<0．01)．各组血GSH-Px活性分别为157．06±2.52、165.79±1.53、166．49±1．68、167.96±2．13和169.91±1．94(U/ml)．各试验组GsH-Px活性明显高于老龄对照组(P<0.001)．中剂量和高剂量试验组GSH-Px活性明显高于步龄对照组(P<0．01和<0.001)。结论：竹叶提取物具有明显降低脂质过氧化、升高SOD和GSH-Px活力的作用。     

低剂量辐射联合环磷酰胺对肿瘤细胞凋亡、细胞周期及骨髓增殖影响

目的探讨低剂量辐射联合环磷酰胺对小鼠移植肿瘤细胞的凋亡、细胞周期以及骨髓增殖的影响。方法昆明种雄性小鼠60只随机分为空白对照组、荷瘤对照组（假照组）、低剂量照射组（LDR组）、CTX化疗组（CTX组）和低剂量照射联合化疗组（LDR＋CTX组）,小鼠左后肢腹股沟皮下接种S180肉瘤细胞（空白组除外）,接种后第5、8天LDR组和LDR＋CTX组小鼠给予γ射线全身照射75 mGy,照射36 h后CTX组和LDR＋CTX组小鼠采用环磷酰胺（CTX）化疗,测量肿瘤大小变化,并取肿瘤组织采用流式细胞仪分析凋亡、细胞周期,取冲洗骨髓组织分析骨髓增殖情况。结果与假照组相比,各处理组肿瘤生长缓慢;LDR组肿瘤细胞凋亡增加;CTX组、LDR＋CTX组G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,后者较前者为著（t=2.52,P〈0.05）。与空白对照组相比,假照组、LDR组骨髓细胞浓度未见明显变化,化疗组（CTX组、LDR＋CTX组）明显减少,后者较前者有明显提高（t=4.71,P〈0.05）;CTX组、LDR＋CTX组的增殖指数（PI）明显增加,LDR＋CTX组较CTX组进一步升高（t=3.41,P〈0.05）。结论低剂量辐射联合环磷酰胺可使机体肿瘤细胞G1期阻滞加剧,对肿瘤增殖细胞杀伤作用增强,明显提高机体抗肿瘤的作用,同时保护机体的骨髓造血机能,具有辅助肿瘤化疗的实际临床意义。     

植物油提取新工艺得到的五味子提取物对小鼠睡眠影响的实验研究

目的观察植物油提取新工艺得到的五味子提取物的改善睡眠作用。方法采用植物油提取新工艺得到五味子提取物,昆明种雄性小鼠随机分为对照组及五味子提取物低、中、高剂量组,对照组给予橄榄油20 ml/kg/d灌胃,五味子提取物低、中、高剂量组分别给予五味子提取物150、3006、00 mg/kg/d,连续灌胃15 d,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察对小鼠直接睡眠、阈剂量戊巴比妥钠睡眠时间、戊巴比妥钠阈下剂量睡眠发生率及巴比妥钠诱导睡眠潜伏期的影响。结果采用植物油提取新工艺得到的五味子提取物可明显延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,提高戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率,缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,对小鼠入睡动物数及睡眠时间均无明显影响。结论采用植物油提取新工艺得到的五味子提取物具有明显改善睡眠作用,有开发利用价值。     

异种抗原对荷S180肉瘤小鼠肿瘤内T淋巴细胞亚群的影响

目的:评价对于小鼠为异种抗原的人A型红细胞膜免疫后序贯瘤内注射对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用及时肿瘤内T淋巴细胞亚群的影响.方法:24只荷S180肉瘤小鼠分为实验组、抗原对照组、免疫对照组及空白对照组.实验组荷瘤小鼠成瘤前应用A型人红细胞膜悬液腹腔免疫,成瘤后瘤内注射5 mg/mL A型人红细胞膜,连续注射5 d.抗原对照组,不预先免疫,瘤内注射A型人红细胞膜.免疫对照组,成瘤前预先免疫,瘤内注射生理盐水,连续注射5 d.空白对照组,不预先免疫,瘤内注射生理盐水.注射第14天处死小鼠,测量瘤重,检测肿瘤内浸润Th、CTL、Treg细胞亚群数量及IL-2的含量.结果:实验组小鼠肿瘤平均重量低于免疫对照组及空白对照组(P<0.05,P<0.01).实验组肿瘤内IL-2含量高于空白对照组(P<0.01).实验组Th细胞的比例高于其他3组(P<0.01).实验组CTL细胞比例高于免疫对照组及空白对照组(P<0.01).而Treg细胞的比例低于免疫对照组及空白对照组(P<0.01).结论:人A型红细胞膜免疫后序贯瘤内注射可抑制荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长,并使肿瘤内部Treg细胞数量降低,Th细胞及CTL细胞数量增多,IL-2含量增加.     

冷热护理刺激对人宫颈癌HeLa细胞克隆形成能力的影响及机制的初步研究

[目的]研究冷热护理刺激对人宫颈癌HeLa细胞克隆形成能力的影响及机制,以期探索冷热护理的新作用机制,促进临床护理水平的提高。[方法]HeLa细胞按常规用DMEM高糖培养基培养;按6孔板每孔100个~300个细胞的浓度接种并在不同培养温度情况下进行细胞克隆试验;提取在不同温度环境下生长的同批次HeLa细胞的总RNA,在逆转录反应后获得cDNA,以此为模板,实施荧光定量分析不同温度环境下pan-QKI mRNA的表达水平。[结果]较高的环境温度能增强HeLa细胞的克隆形成能力,抑制pan-QKI mRNA表达;但较低的环境温度则抑制了该细胞的克隆形成,同时,pan-QKI mRNA表达水平显著增高。[结论]温度干预能对人宫颈癌HeLa细胞的克隆能力产生影响,pan-QKI在不同温度环境中的表达变化可能是导致HeLa细胞克隆形成能力差别的重要原因,温度干预的护理效用和机制值得深入探究。     

抗癌活性肽-S诱导肝癌细胞凋亡及对细胞周期的调控

目的探讨抗癌活性肽-S对荷肝癌小鼠肿瘤的抑制作用及其可能机制。方法建立荷肝癌小鼠皮下种植瘤模型,随机分三组,分别给5-Fu,20mg/Kg,抗癌活性肽-S0.4ml/只,对照组给同体积的生理盐水,尾静脉注射,隔日给药连续10天。10天后处死小鼠,计算重量抑瘤率;取瘤组织制备石蜡切片,原位杂交法检测瘤细胞VEGFmRNA表达情况并计算瘤组织微血管密度(MVD),免疫组化法检测瘤组织中Ki67的表达情况;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果抗癌活性肽-S具有较好地抑制肝癌细胞增殖生长及血管生成作用,抑制率为49.43%,且对VEGFmRNA及Ki67表达有较显著的抑制作用(P0.01);流式细胞仪分析显示,抗癌活性肽-S可以阻滞肿瘤细胞停止于S期,促进瘤细胞凋亡。结论抗癌活性肽-S具有抑制肝癌细胞生长增殖的作用,其抗肝癌细胞增殖作用机制为诱导肿瘤细胞凋亡,调控细胞周期。     

银杏叶提取物对中枢神经系统保护作用研究进

<正>银杏叶Folium Ginkgo为银杏(Ginkgo biloba L)的干燥叶,入药始于明代。银杏叶中含有黄酮类、萜内醋类以及少量的多酚类、生物碱、长链醇、酮类及微量元素等化学成分[1]。银杏内酯含量的多少是评价银杏叶提取物(EGb761)质量的关键[2]。EGb761能改善脑血液循环紊乱状态(如动脉血流不足     

中药复方Ⅰ号对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的　研究中药复方Ⅰ号对移植性肿瘤的抑制作用。方法　运用人工形成的肿瘤模型 ,观察中药复方Ⅰ号单用、联用其它化疗药物后的抗癌效果及其相互作用。结果　中药复方Ⅰ号 7 5、15、3 0g/kg灌胃给药 ,对S1 80 、H2 2 荷瘤小鼠和大鼠W2 56 肉瘤有抑制作用 ,瘤重抑制率分别达 2 6%～ 47%、18%～ 47%、13 %～ 43 %。对大剂量环磷酰胺引起白细胞减少的毒副作用有对抗效果 ,用药后能使外周血白细胞和骨髓有核细胞显著回升。此外 ,中药复方Ⅰ号与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍用于小鼠移植性肿瘤的试验性治疗 ,有增效、减毒的功效。结论　中药复方Ⅰ号能抑制多种肿瘤细胞的生长 ,与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍有协同作用     

水蛭提取物对大鼠大脑皮层神经细胞毒性的实验研究

<正>水蛭为我国传统中药,始载于《神农本草经》,其味咸、苦,性平,有毒,归肝经,具有破血逐瘀、通经消癥之功效[1]。作者采用水蛭提取物对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞的细胞毒性进行了研究,现将结果报道如下:     

贯叶连翘提取物和维生素B复方镇痛作用的机制研究

目的：了解贯叶连翘提取物(600mg／kg)、VitB2(6mg／kg)、VitB6(80mg／kg)复方(以下简称复方)的镇痛作用及其与阿片受体及单胺类神经递质的关系。方法：利用小鼠甲醛致痛动物模型，慢性灌胃复方制剂，用纳洛酮阻断阿片受体后，观察小鼠在注射甲醛后0-5min、15-30min两个时相内的舔足时间；慢性灌胃复方，用利血平耗竭单胺类神经递质后，观察小鼠在注射甲醛后两个时相内的舔足时间。结果：纳洛酮对复方在两个时相的镇痛作用均无影响；利血平能够完全拮抗复方在0-5min的镇痛作用，对复方在15-30min的镇痛作用无影响。结论：复方的镇痛作用可能与增加单胺类神经递质。抗炎作用有关，无阿片系统的参与。