T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1与肿瘤侵袭转移的研究进展

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphoma invasion and metastasis inducing factor 1，Tiam 1)，是Rho样GTPase的GDP分离刺激因子，具有调节细胞骨架结构重组，促进细胞运动的功能。研究表明，Tiam1过表达可以诱导肿瘤细胞侵袭、转移，其分子生物学基础主要基于：Tiam1与肿瘤“细胞骨架-粘附分子-细胞外基质”跨膜系统的相互作用，Tiam1对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响，以及其它肿瘤侵袭转移相关因子对Tiaml活性的调控几方面。同时，现有实验结果提示，Tiam1活性调节的多样性和生物效应的特异性，以及Tiam1与其他肿瘤侵袭转移相关因子间的关系及信号转导机制，尚有待深入研究。     

MTA1在鼻咽癌中的表达及意义

目的探讨MTA1在鼻咽癌中的表达及临床意义.方法应用逆转录-PCR（RT-PCR）技术,检测43例鼻咽癌组织和14例正常鼻咽部组织中MTA1 mRNA的表达. 结果 MTA1 mRNA 在鼻咽癌组织的平均表达水平明显高于鼻咽部正常组织（P〈0.05）.鼻咽癌组织中MTA1 mRNA高表达率与临床分期、T分期和N分期呈正相关关系.结论 MTA1基因过度表达与鼻咽癌浸润和转移密切相关.MTA1 mRNA的过度表达可能是评价鼻咽癌的恶性程度、转移的重要指标.     

Tiam1基因在胃癌中的表达及意义

目的 研究Tiam1表达与胃癌浸润转移及其与病人预后的关系.方法 应用FTTC标记的免疫荧光法检测52例人胃癌及20例正常胃黏膜组织中Tiam1蛋白的表达.结果 50例胃癌和20例正常黏膜组织中Tiam1的阳性分别为75%和10%.Tiam1蛋白在胃癌组织中的表达水平与病人的年龄、性别及肿瘤的大小无关(U值分别为0.5132,0.2597,1.1708,P＞0.05);但与胃癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结的转移情况、肿瘤的分期以及病人的五年存活情况具有显著相关性(U值分别为3.1838,3.0430,2.2597,5.1035,4.3266,P＜0.05).随着胃癌组织分化程度的降低,浸润深度的加深,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐上升,Tiam1阳性率增高提示预后不良.结论 Tiam1蛋白的表达与胃癌浸润转移呈相关关系,并与多种临床病理因素相关,可为胃癌浸润转移的防治和病人的预后判定提供有价值的参考.     

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的观察胃癌和正常胃粘膜组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphomainvasionandmetas tasisinducingfactor1,Tiam1)蛋白的表达情况并探讨其临床意义。方法应用链酶亲和素-生物素过氧化物酶复合物免疫组化法检测60例经福尔马林固定、石蜡包埋之胃癌及正常胃粘膜组织标本中Tiam1蛋白的表达情况并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。结果Tiam1蛋白在正常胃粘膜组织中呈阴性染色(0/60,0.00%),但在胃癌组织中则呈阳性染色(47/60,78.33%),两者间统计学差异非常显著(P<0.01);且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移的发生,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,统计学意义显著(P<0.05)。但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、癌变原发部位及癌肿大小无关,统计学意义不显著(P>0.05)。结论Tiam1蛋白的表达与胃癌浸润、转移密切相关并有可能作为反映其生物学行为的一种新型标志物。     

Tiaml基因与肿瘤侵袭转移

肿瘤侵袭诱导基因（Tiaml)能够在多种肿瘤中高表达，而且对于肿瘤细胞的侵袭和转移及细胞的信号传导都有极其重要的作用。     

Tiam1基因与肿瘤转移

Tiam1基因即T细胞淋巴瘤侵袭和转移诱导蛋白1,是普遍存在的鸟嘌呤核苷酸转换因子,存在于多种肿瘤细胞中,与肿瘤的侵袭和转移密切相关.     

Tiam1基因与肿瘤侵袭转移

肿瘤侵袭诱导基因 (Tiam1)能够在多种肿瘤细胞中高表达 ,而且对于肿瘤细胞的侵袭和转移及细胞的信号传导都有极其重要的作用     

Tiam1基因与肿瘤侵袭转移

肿瘤侵袭诱导基因(Tiam1)能够在多种肿瘤细胞中高表达,而且对于肿瘤细胞的侵袭和转移及细胞的信号传导都有极其重要的作用.     

KAl—1基因在晚期肾癌中表达降低

目的 探讨ＫＡＩ－１ＲＭＡ在肾细胞癌中的表达及与浸润转移的关系。方法 采用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测３５例肾癌及癌周正常肾组织ＫＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达。结果 肾癌组织中ＫＡＩ－１表达率明显低于癌周正常组织（Ｐ〈０．０５）;在肾周浸润或局部淋巴结转移的患者（Ⅲ,Ⅳ期）骨癌组织中ＫＡＩ－１表达明显低于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ〈０．０５）。结论 ＫＡＩ－１基因的低表达可能与肾细胞癌的进展有关。     

Tiam1基因与肿瘤转移

Tiam1基因即T细胞淋巴瘤侵袭和转移诱导蛋白1，是普遍存在的鸟嘌呤核苷酸转换因子，存在于多种肿瘤细胞中，与肿瘤的侵袭和转移密切相关。     

微RNA与头颈鳞癌的研究进展

微RNA(miRNA)在转录后水平调控靶基因的表达.头颈肿瘤中存在多种miRNA的差异表达,其参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重要生物学进程,有望成为诊断治疗头颈肿瘤的有效手段.     

头颈部癌前哨淋巴结的临床研究

目的 探讨头颈部肿瘤前哨淋巴结的检测及其对淋巴结转移的预测价值。方法 用手术中注射蓝染料的方法,对51例未经治疗的头颈部癌颈淋巴结NO的患者进行了手术中前哨淋巴结的临床研究。手术中取前哨淋巴结作快速冰冻病理,并与手术后常规石蜡切片病理对照,观察冰冻病理前哨淋巴结转移和常规病理颈淋巴结转移的相关性及其对颈淋巴结转移 癌的预测值。结果 51例中48例成功的显示了前哨淋巴结,成功率94．1％,前哨淋巴结平均每例每侧2．5枚。11例前哨啉巴结阳性,其中2例有前哨淋巴结以外的颈淋巴结转移,2例为假阴性。前哨淋巴结对颈淋巴结转移的总阳性预测值为85％。结论 前哨淋巴结检测对头颈部癌的淋巴结转移有重要的预测价值。     

人类乳头状瘤病毒感染与头颈部鳞状细胞癌

大量基础和临床研究的证据显示,人类乳头状瘤病毒(HPV)感染和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的发生发展有关,但两者间确切发病机制尚不明确.HPV表达E6和E7导致被感染细胞发生恶性转化是其主要的致癌机制.HPV阳性HNSCC对放化疗更为敏感,预后更好.HPV疫苗可能成为预防和治疗HNSCC的重要手段.     

淋巴管生成因子在头颈肿瘤淋巴结转移中的作用

头颈肿瘤早期出现淋巴结转移是常见的临床现象,寻找和发现阻断肿瘤淋巴结转移的方法和途径对恶性肿瘤的治疗起到至关重要的作用.现在淋巴管生成过程中得以证实的信号传导分子机制是血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D,这两种分子蛋白通过结合激活淋巴管内皮细胞表面的血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)发挥作用,但确切...     

头颈肿瘤颈淋巴结清扫的手术选择

作为治疗与预防头颈恶性肿瘤颈部淋巴结转移的首要方法,颈淋巴结清扫术经过一百多年的发展,已经日趋规范合理。但是,由于头颈恶性肿瘤的种种特殊性导致其颈部淋巴结转移有较大的不确定性,头颈外科医师在施行原发灶手术时,往往会面临是否需要行颈淋巴结清扫术、如何确定颈淋巴结清扫范围的困惑。根据常见头颈恶性肿瘤的颈淋巴结转移特性及手术对患者的创伤程度,梳理出当前较为规范的颈淋巴结清扫术术式,为头颈外科医师提供参考,有助于改善头颈恶性肿瘤颈部淋巴结治疗和预防的总体效果。     

头颈部鳞癌手术切缘分子标记物

手术是头颈部鳞癌治疗的主要方法之一,阴性切缘对于手术治疗的效果十分关键.研究显示,分子生物学检测较常规病理检查可更早期、更准确地对手术切缘进行评估,为术后治疗策略的制定和预后预测提供更佳的依据.     

siRNA与头颈肿瘤基因治疗

随着分子生物学的不断进步发展,对头颈肿瘤的治疗手段也由传统的手术和放疗向基因领域拓展.小分子干扰RNA(siRNA)技术也成为各类头颈肿瘤中的重要研究方向.siRNA可以达到抑制肿瘤细胞增殖、干扰细胞信号传导、诱导细胞凋亡和逆转肿瘤细胞的多药耐药等作用,有望成为头颈肿瘤综合治疗的有效补充手段.     

Gene expression changes during repopulation in a head and neck cancer xenograft

Background/purposeTo investigate temporal changes in global gene expression and pathways involved in the response to irradiation during phases of growth inhibition, recovery and repopulation in a human head and neck squamous cell cancer (HNSCC) xenograft.Methods and materialsLow passage head and neck squamous cancer cells (UT-14-SCC) were injected into the flanks of female nu/nu mice to generate xenografts. After tumors reached a size of 500 mm³, they were treated with either sham RT or 15 Gy in one fraction. At different time points, days 0, 3, and 10 for controls and days 4, 7, 12, and 21 after irradiation, the tumors were harvested for global gene expression analysis and pathway analysis.ResultsThe tumors showed growth inhibition through days 4–7 and began the transition to regrowth around the day 12 time point. When comparing the pooled controls to each day of treatment, there were 22, 119, 125, and 25 differentially expressed genes on days 4, 7, 12, and 21 respectively using a p ⩽ 0.01 and a 2-fold cut-off. Gene Ontology (GO), gene set enrichment analysis (GSEA) and sub-network enrichment analysis (SNEA) identified different biological processes, cell process pathways and expression targets to be active on each time point after irradiation. An important observation was that the molecular events on day 12 which represented the transition from growth inhibition to regrowth identified interferon and cytokine related genes and signaling pathways as the most prominent.ConclusionThe findings in this study compliment research which has identified components of interferon-related signaling pathways to be involved in radioresistance. Further work will be required to understand the significance of these genes in both radioresistance and treatment response leading to new therapeutic strategies and prognostic tools.     

头颈部肿瘤放疗对腮腺影响的相关研究

 头颈部肿瘤患者放疗过程中,部分腮腺不可避免的被包在计划靶体积（PTV）中,使得此部分腮腺接受与PTV同样剂量的照射。在放疗过程中由于受患者年龄、初始腮腺体积、接受10～40 Gy剂量照射的腮腺体积（V_10-40）、患者体重、体厚及腮腺平均受照剂量等的影响使得放疗中腮腺体积最多可缩小至原体积的50%左右,并向体中线处移动,结果腮腺所受实际照射剂量高于处方剂量,造成腮腺分泌功能降低,发生严重口腔干燥症,大大影响患者日后生活质量。