盐酸氨澳索雾化吸入佐治支气管肺炎72例临床观察

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗支气管肺炎疗效。方法:将72例支气管肺炎随机分成两组,两组均在常规抗感染,对症,纠正缺氧、酸碱平衡等基础上分别加用盐酸氨溴索和α糜蛋白醇雾化吸入。比较两组患儿症状及体征的变化以评估疗效。结果:使用盐酸氨溴索雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽。痰鸣、肺部罗音消失时间上比对照组短(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入佐治支气管肺炎可改善症状,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好。     

两种雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察两种雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效,研究其护理方法。方法186例患儿随机分为实验组和对照组各96例,试验组采用氧动力雾化泵吸入,对照组采用超声雾化器吸入,比较2组的临床疗效。结果:试验组有效率为89.58%高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有4例出现呼吸困难、发绀等不良反应,试验组未见明显不适。结论:氧动力雾化泵雾化吸入药物辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效好。     

痰热清注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎42例疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果及不良反应。方法将82例支气管肺炎患儿随机分为观察组42例和对照组40例,在常规治疗的基础上,观察组给予痰热清3mL＋0.9%氯化钠每次3mL雾化吸入,对照组给予氨溴索15mg＋0.45%氯化钠每次5mL雾化吸入,均为每日2次,疗程5d,观察两组有效率、退热时间,咳嗽消失时间,肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%（40/42）,对照组总有效率80%（32/40）;观察组症状、体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论痰热清雾化吸入辅助治疗可改善小儿支气管肺炎临床症状,缩短治疗时间,方便、安全,不良反应少,值得临床应用。     

普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2006—09～2007-05收治的小儿哮喘50例随机分为3组。A组予生理盐水20mL加地塞米松2mg，超声雾化吸入15min；B组：生理盐水2mL加普米克令舒1mL（含布地奈德0．5mg）、博利康尼雾化液1mL（2．5mg），氧驱动雾化吸入10rain；C组静滴氨茶碱每次3—5mg／kg，加用氢化可的松琥珀酸钠每次5．0mg／kg，同时配合吸氧。观察各组临床症状改善情况。结果各组临床症状有效率为：A组21．4％（3／14）、B组85．0％（17／20）、C组：81．3％（13／16）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘具有疗效好、用量少、副作用小、安全高效等优点。     

氨溴索不同给药途径佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音的疗效观察

目的：对比盐酸氨溴索3种不同给药途径佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音的疗效,以选择最佳给药途径。方法将90例患儿按就诊的先后顺序分为3组,每组30例。雾化吸入组给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入,静脉输液组给予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,口服给药组给予盐酸氨溴索口服液口服,疗程均为5 d。观察3组治疗效果及副反应情况。结果3组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．01）。组间进一步两两比较,雾化吸入组总有效率优于口服给药组,差异有统计学意义（P＜0．017）,雾化吸入组与静脉输液组疗效比较差异无统计学意义（P＞0．017）。所有患儿均未见明显不良反应发生。结论应用盐酸氨溴索佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音,可选择雾化吸入或静脉滴注,鉴于雾化吸入有许多优点,可首选雾化吸入。     

止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的效果观察

目的观察止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的临床效果。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各49例。观察组采用先吸痰后给予普米克令舒加万托林雾化吸入,对照组不予吸痰只单纯的给予同种药物雾化吸入,比较两组患儿喘憋缓解时间及气促缓解时间。结果观察组治疗后喘憋缓解时间及气促缓解时间分别为（5.22±1.10）min、（5.46±1.22）min,均明显短于对照组（12.08±1.35）min、（12.64±1.52）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用先吸痰再雾化吸入的方式,可迅速缓解喘憋状态,改善通气功能。     

联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：研究对多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法：观察组,多索茶碱静脉注射,加重期吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液;对照组仅给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果：两组临床疗效比较,治疗7～10天,后观察组总有效率为90．9％,对照组为68．8％。结论：多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及加重期（AECOPD）用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入的效果显著。     

三种雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的影响及护理

目的:比较三种雾化吸入方法对支气管哮喘患儿血氧饱和度的影响,从而寻找最适合支气管哮喘患儿的雾化方法。方法:将符合支气管哮喘诊断标准的患儿随机分成三组,A组、B组、C组,各60例,雾化药均为硫酸沙丁胺醇和普米克令舒混合液2.0ml,A组用高流量氧气驱动雾化吸入,B组百瑞空气压缩雾化吸入,C组用超声雾化吸入,比较15分钟前后三组患儿的血氧饱和度。结果:A组高流量氧气驱动雾化吸入后SpO₂较雾化前明显增高（P均<0.01）。结论:高流量氧气驱动雾化吸入可明显提高SpO₂,患儿更加舒适,容易接受,值得临床推广。     

喜炎平注射液联合布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加用喜炎平联合布地奈德超声雾化吸入辅助治疗,对照组不做任何改变,1周后对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率91.11%(82/90),对照组总有效率55.56%(50/90),观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的效果显著,推荐临床医生参考。     

硫酸镁超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎65例疗效观察

目的观察硫酸镁超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组65例和对照组55例,两组均采用抗生素、抗病毒及止咳、平喘对症治疗,观察组加25%硫酸镁25 mg/kg行超声雾化吸入,对治疗前后症状、体征缓解时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、气促、咳嗽症状,缩短喘鸣音及湿啰音消失时间均明显优于对照组（P〈0.05）,两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论超声雾化吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎可缩短病程,明显缓解患儿喘憋等症状,疗效确切,方便、安全、有效。     

布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。     

沐舒坦雾化吸入佐治52例小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将112例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组56例采用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组56例给予生理盐水雾化治疗。结果:治疗组治愈率94.6%,对照组治愈率67.9%,两组疗效有显著性差异(P<0.01);治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用沐舒坦雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。     

可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎58例疗效观察

目的观察可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎的疗效。方法 108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组50例和观察组58例。观察组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗的基础上加用可必特气雾剂配合储雾罐吸入;对照组在常规治疗的基础上加用可必特雾化液雾化吸入,疗程均在症状缓解后巩固1个月,观察喘憋缓解时间,哮鸣音消失时间和治愈时间,并对比其疗效。结果观察组与对照组患儿喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、治愈时间及疗效比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论可必特气雾剂加储雾罐吸入治疗毛细支气管炎疗效与可必特雾化液雾化吸入治疗效果相当,且不用借助气泵和氧气管道等特殊设备,操作简便,值得在基层医院推广应用。     

氧驱动雾化吸入γ-干扰素治疗毛细支气管炎61例疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为观察组61例和对照组41例。观察组采用氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素100万IU治疗,对照组采用超声雾化吸入地塞米松注射液5mg,糜蛋白酶注射液4000IU,病毒唑注射液0.1g,每日1次,连用3～5d。观察两组治疗效果、退热时间及咳嗽、喘憋、气喘消失时间。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿退热时间,咳嗽、喘憋及气喘消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效确切,具有吸入柔和,雾化过程舒适,起效迅速的优点。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病54例疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,疗程3～7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96．3％（52／54）,高于对照组77．8％（42／54）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间,口腔疼痛改善时间上均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应。     

振动排痰机在小儿肺部作业中的应用及护理体会

目的:探讨振动排痰机在小儿肺部作业的应用效果及护理体会。方法:对200例小儿肺炎患儿在常规治疗基础上使用振动排痰机进行肺部作业,观察小儿排痰效果及疗程,是否出现肺炎并发症。结果:振动排痰机通过震颤促进呼吸道黏膜黏液和代谢产物液化,使痰液稀薄后排出体外。使用后有效缩短肺炎疗程,减少并发症发生,排痰机在排痰的同时还可以松弛患儿紧张的肌肉,刺激局部血液循环,缓解平滑肌痉挛,使患儿有轻松舒适的感觉。儿科患儿依从性较好,适合儿科肺部作业护理应用。     

雾化盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效研究

目的:研究雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将68例小儿肺炎患儿随机分为两组。其中治疗组35例,对照组33例。两组均按照常规抗感染治疗,在此基础上,治疗组予以盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗。对照组予以α-糜蛋白酶氧驱动雾化吸入治疗。治疗当日及治疗后一周均进行肺功能测定,根据两组症状的缓解情况及肺功能的改善综合判定其对小儿肺炎的疗效。结果:治疗组的总有效率为94.29%,对照组的总有效率为78.79%。两组比较P<0.05其差别有统计学意义,治疗组的疗效好于对照组,两组均未发现有严重不良反应。结论:雾化盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗效较好、安全可推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨采用沙丁胺醇联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为2组,对照组40例接受抗炎、抗病毒、平喘、祛痰、静滴地塞米松、吸氧、吸痰等常规治疗,观察组40例在此基础上加用沙丁胺醇和布地奈德空气压缩泵雾化吸入。比较两组患者症状、体征改善情况及总体疗效。结果:观察组40例,治愈37例,占92.5%;好转3例,占7.5%,无效0例。对照组40例,治愈22例,占55.0%;好转12例,占30.0%,无效6例,观察组咳嗽、气促、哮鸣音等临床症状、体征消失时间明显缩短,住院天数减少,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,起效快,疗效佳,具有较小副作用,缩短了住院天数,明显提高了患者治愈率。     

雾化吸入硝酸甘油治疗新生儿缺氧性肺动脉高压的疗效观察

目的 评价雾化吸入硝酸甘油(nitroglycerin,NTG)治疗新生儿缺氧性肺动脉高压的疗效. 方法 选择室息缺氧后发生肺动脉高压的新生儿33例,给予雾化吸入NTG,利用三尖瓣反流或动脉导管分流,采用多普勒超声心动图在治疗前后测定肺动脉收缩压(systolic pulmonary aterialpressure,咖),结合低氧血症情况评价其疗效;(1)完全缓解:终止NTG雾化吸入后,SPAP稳定于40 11lrTl Hg以下,低氧血症纠正,持续12 h以上.(2)好转:未达到上述标准,但SPAP下降幅度＞10mm Hg;低氧血症好转,经皮血氧饱和度(transcutaneous oxygen saturation,TcSaO2)＞90%,持续12 h以上.(3)无效:SPAP下降幅度＜10 mm Hg,低氧血症不能纠正. 结果 在33例患者中,完全缓解24例,好转7例,无效2例.每次雾化吸入NTG后,SPAP均有明显下降.第一次吸入NTG后0.5～1 h及3～4 h,SPAP从(62.15±15.36)mm Hg分别降至(43.46±10.32)mm Hg和(39.82±16.03)mm Hg;吸入治疗结束时和结束后12 h,SPAP继续下降至(34.88±7.33)mm Hg和(32.67±6.01)mm Hg.体循环收缩压在治疗期间波动于(55.91±16.07)mm Hg和(60.61±14.24)mm Hg之间,差异无统计学意义. 结论 雾化吸入NTG能有效治疗新生儿缺氧性肺动脉高压,起效迅速,有高度肺血管选择性,为新生儿肺动脉高压的治疗提供了新的治疗方法.