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电磁MRI机水冷机故障1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 故障现象
飞利浦0.23T MRI机投入使用的首个夏季气温高时.开机工作一段时间后,其配套YORK公司YCSA-36-TP型水冷机不明原因停机,导致MRI磁体温度不断上升.最高可超过保护温度设定值,自动停机;约十几分钟后,水冷机可恢复正常工作状态。继续工作一段时间,故障现象重复。此过程中水冷机未报任何错误代码。室外气温不高时,无此故障。 相似文献
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医用直线加速器中水冷系统是直线加速器正常工作的重要保障部分,水冷系统的异常将导致直线加速器各系统的故障,甚至会导致直线加速器中一些重要器件的损坏,如磁控管、偏转室、靶窗、聚焦对中线圈等。水冷系统的故障应即时处理,以防止加速器系统的进一步损坏。在我院PHILIPSSL75-14医用直线加速器中,使用了一台循环式水冷机,整个系统由储水箱、水泵、进出水管、制冷压缩机、散热风机及相应的保护控制电路所组成。储水箱中的水由水泵压入直线加速器制冷入水管,流经直线加速器发热系统及相应器件,带走这些部件的热量。温度升高后… 相似文献
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1故障现象
0.23T常导MRI机配备YORK YCSA26—36TB水冷机。连续2年冬季,突然降温时(室外温度约低于-4℃),水冷机开机正常工作一段时间后,不能制冷。导致MRI机磁体温度过高,磁体自动降磁。经检查,故障发生时散热风扇转速达最高,但压缩机未工作,外循环回路内的水未被冷却,其余运转正常,系统未给任何报错信息。 相似文献
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我院直线加速器循环水水冷系统是采用两组独立的制冷系统组成 ,当一组系统出现故障 ,可更换另一系统进行工作 ,所以在常规放射治疗时制冷系统效果和性能都很好。然而 ,在进行一些特殊治疗时 (如 :X刀、全身放疗 ) ,发现其不足不处 ,机器经常工作一半出现pump和flow链锁而停机 ,停机的主要原因是制冷量不足 ,水温太高。因此 ,有必要对其进行小小的改进。改进原因 :水冷机制冷量不足会影响正常工作的开展 ,并且会导致直线加速器各系统的故障。改进方法 :在水冷机和直线加速器之间加装一个由不锈钢制成的半径为 0 5m ,高为 1m的圆… 相似文献
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故障现象我院的Varian公司产Clinac2100C/D电子直线加速器,与之配套的为意大利产EMICON水冷机,投入使用不久即频繁出现FLOW联锁,同时出现水冷机的压缩机、热交换器及供水管冰冻现象,并报警停机。待水冷机冰冻融化后,再重新开机,二十... 相似文献
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通过对CT水冷机组操作和运行中出现的故障的分析和研究,查明故障的原因并予以排除,同时提出水冷机日常维护的一般方法. 相似文献
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Philips0.23T电磁MRI机配备YORK 公司YCSA-36-TP型水冷机。 1故障现象 水冷机开机后机身显示屏上未见任 何错误代码显示,压缩机、散热风扇不间 歇工作,但冷却水温度并没有降低,随着 热源的不断产生,交换器的温度不断在 升高,直至超过保护值,高温报警,机器 保护停机。 相似文献
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众所周知,非零消耗型超导磁共振液氦的蒸发率在一般情况下与病人量是无关的。在本文中,将介绍当病人量超过某一临界值时,液氦蒸发量会随着病人量的增加而增加。通过研究这一现象,可以更好的提高磁共振的效益比,并为医院购买增加新磁共振提供数据上的支持。 相似文献
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目的:促进医疗资源下沉,为远程医疗的推广提供一定参考。方法:构建了围绕环境、医院、技术三个维度的远程医疗推广系统动力学模型,并以河南省远程医疗的发展情况验证了模型的有效性。结果:通过对设置的情景进行仿真分析发现,建立年轻化的医生团队可以在短时间内促进远程医疗的推广;将远程教育纳入继续教育学分体系在短时间内并不会对远程医疗产生明显的推动作用,但是在较长时间内会对远程医疗的推广产生较大作用;对患者进行信息安全保障一定程度上可以提高对远程医疗推广的作用,但是效果并不明显。 相似文献
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目的:研制一种用于监控婴儿暖箱温度的网络安全系统。方法:利用具有专利技术的TAV温度监控系统,将温控设备的运行状态用数字的方式记录下来,然后进行动态分析管理,可实时网络报警。结果:该系统是独立于婴儿暖箱之外的一种安全装置,能很好地监控婴儿暖箱的温度。结论:该系统不会影响婴儿暖箱原有的功能,对进口或国产暖箱起到良好的监控作用,提高了设备使用的安全性,降低了医疗事故的发生率。 相似文献
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目的:结合医院设备信息系统进一步建设,解决人工设备清点耗时费力的问题;方法:利用条码和嵌入式系统技术,拓展医院设备信息系统的功能,开发条码清点系统;结果:以机器识别代替人工识别,很大程度地提高医院设备清点准确率和效率,降低人员劳动强度;结论:条码清点系统必将成为医院设备清点的重要工具,使医院设备信息系统发挥更大作用。 相似文献
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The possibility that hyperbaric helium can modify membrane function in nonneural cells was investigated by measuring the effect of pressure (29.6 atm He + 1.0 atm O2) on transport of the organic anion p-aminohippurate (PAH) and the organic cation tetraethylammonium (TEA) by renal cortex slices. Control slices were exposed to 100% O2 at 1 ATA. A unique incubating and shaking apparatus was built to allow remote control of the incubation conditions in a sealed chamber containing hyperbaric O2. In rat or rabbit renal tissue incubated for 90 min, pressure did not affect the uptake of either substance and was without effect on the total water content and inulin space of rat renal cortex. The kinetic characteristics of the transport systems were investigated by incubating tissue for 15, 30, 45, 60, 75, or 90 min. These experiments were analyzed by fitting a mathematical model to the data and calculating values for parameters representing the active and passive components of the transport processes. Pressure did not affect either of the parameters for PAH or for TEA transport. Thus, if helium elicits its known neural effects through an action on cell membranes, that action is not large enough to be detected by this assay system. 相似文献
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Non-viral in vivo delivery of DNA, encoding for specific proteins, has traditionally relied on chemical or physical forces applied directly to tissues. Physical methods typically involve contact between an applicator/electrode and tissue and often results in transient subject discomfort. To overcome these limitations of contact-dependent delivery, a helium plasma source was utilized to deposit ionized gasses to treatment/vaccination sites without direct contact between the applicator and the tissues. The study reported here evaluated the efficacy of this strategy as an effective method to administer DNA vaccines. Balb/C mice were vaccinated with a DNA plasmid expressing an HIVgp120 envelope glycoprotein either with or without co-administration of helium plasma or electroporation. The results indicated, for the first time, the potential efficacy of helium plasma delivery for the induction and enhancement of antigen specific immune responses following DNA vaccination. 相似文献