重组可溶性人CD40L诱导人脐静脉内皮细胞损伤

目的:探讨重组可溶性人CD40L(rsh CD40L)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的损伤作用及其在动脉粥样硬化中的作用。方法:应用rsh CD40L刺激人脐静脉内皮细胞12 h;MTS法观察HUVECs的生存活性,ELISA法测内皮细胞E-选择素(E-selectin)、细胞间黏附分子(ICAM)-1、组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)表达的变化,比色法测脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果:与正常组比较,不同浓度的rsh CD40L(0.5、1、2、3 mg/L)对内皮细胞的生存活性无明显影响;0.5 mg/L rsh CD40L即可增加内皮细胞E-selectin、s ICAM-1、TF、TFPI的分泌,差异有统计学意义(P0.01),同时增加内皮细胞MDA的含量、降低SOD活性(P0.05)。结论:0.5~3 mg/L rsh CD40L对内皮细胞生存活性无明显影响,但已经引起内皮细胞功能障碍,增加内皮细胞炎症和外源性凝血反应,诱导内皮细胞脂质过氧化物损,使其抗氧化能力下降。     

天麻素抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞的自噬

目的 探讨天麻素(Gas)在脂多糖 (LPS) 诱导的人脐静脉内皮细胞 ( HUVECs) 自噬中的作用。方法 用不同浓度的Gas(5、10、20、50μmol/L) 预处理 HUVECs 1h,再加入1mg/L LPS共培养 12 h后,分别提取细胞总蛋白及mRNA,采用 Western blotting 及 RT-PCR 检测 Beclin-1、ATG5 及 LC3的表达变化;采用丹酰尸胺( MDC) 染色检测细胞中自噬小体(autophagosome)的表达变化;采用MTT检测 HUVECs 生存率的变化。 结果 LPS 诱导 HUVECs 产生自噬;Gas 预处理后自噬水平明显降低且呈剂量依赖性;与此同时细胞的生存率明显增加。 结论 LPS诱导 HUVECs 产生自噬;Gas 通过抑制由LPS 诱导产生的自噬,提高 HUVECs 的生存率。     

脱氢表雄酮对人脐静脉内皮细胞CD40/CD40L表达的影响

目的:探讨脱氢表雄酮(DHEA)对干扰素-γ(I NF-γ)刺激下的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)CD40/CD40L表达的影响。方法:原代培养人脐静脉内皮细胞,给予I NF-γ刺激和不同浓度DHEA干预。采用流式细胞术检测CD40/CD40L在细胞表面的表达,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD40/CD40L mRNA的表达。结果:I NF-γ刺激HUVECs表达CD40/CD40L,DHEA下调I NF-γ诱导的HUVECs表面CD40/CD40L的表达,同时对I NF-γ刺激下的CD40/CD40L mRNA的表达有抑制作用,并且呈剂量依赖性。结论:DHEA能减轻I NF-γ刺激下的人脐静脉内皮细胞CD40/CD40L的表达。     

恶性间皮瘤可能与致瘤性猿猴病毒SV40无关

目的探讨致瘤性猿猴病毒SV40（simian virus 40）是否与中国人恶性间皮瘤的发生相关。方法从蜡块中提取17例恶性间皮瘤组织中的DNA后,用三组引物对SV40大T抗原（TAg）的基因片段分别进行聚合酶链反应（PCR）扩增,另外,用两种SV40相关抗体（Pab101和Ab-2）分别进行免疫组织化学染色,检测肿瘤组织中是否存在SV40 TAg。结果（1）一组引物的PCR反应仅有3例扩增出了SV40TAg的基因片段,其余两组引物的PCR反应均为阴性。（2）两种抗体的免疫组织化学染色均未检测出SV40TAg。结论中国人恶性间皮瘤与SV40感染的关系可能不密切。     

PTEN抑制剂对软脂酸引起脐静脉内皮细胞凋亡的保护作用

目的 探讨抑癌基因PTEN（phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten）的抑制剂双过氧钒（bpV）对软脂酸（PA）引起人脐静脉内皮细胞（HUVEC）凋亡的保护作用。方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)测定细胞生存率;Hoechst-PI染色荧光显微镜观测细胞凋亡形态;Annexin-Ⅴ-PI流式细胞术测定细胞凋亡,Western blotting检测总PTEN和磷酸化PTEN蛋白水平,实时定量PCR测定细胞PTEN mRNA的表达。 结果 MTT显示,PA（0.2~0.6mmol/L）作用24h后可明显抑制HUVEC细胞的生长;Hoechst-PI染色荧光显微镜及Annexin-Ⅴ-PI双染流式细胞检测证实不同浓度的PA处理24h后,随着PA浓度(0.2~0.6mmol/L)的增高,其诱导HUVEC细胞的凋亡作用增强,实时定量PCR 及Western blotting显示,PA浓度(0.2~0.6mmol/L)作用细胞后PTEN的转录及活性随浓度增高而增加,并呈现一定的剂量依赖性。bpV作用细胞可以增加细胞的生存率,抑制细胞的凋亡,PTEN的转录及蛋白表达降低。结论 一定浓度范围内PA剂量依赖性诱导HUVEC细胞发生凋亡性损伤,在此过程中伴随细胞内PTEN表达上调和活性增强,PTEN抑制剂双过氧钒使细胞的凋亡作用减轻,在此过程中PTEN转录及蛋白表达降低,PTEN信号通路可能是PA诱导脐静脉内皮细胞凋亡的重要通路之一, PTEN抑制剂可抑制此通路起到对细胞的保护作用。     

尼古丁促人脐静脉内皮细胞凋亡

目的研究不同浓度尼古丁对人脐静脉内皮细胞的促凋亡作用及作用机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,根据尼古丁浓度分组为10-6、10-7和10-8mol/L组及对照组。尼古丁作用24 h后,用CCK-8法检测细胞增殖,Annexin V-FITC荧光双染色法检测细胞凋亡。Western blot检测Bax、Bcl-2和PARP-1蛋白表达,对其作用机制进行研究。结果与对照组相比,10-6、10-7mol/L尼古丁组细胞增殖活性下降(P0.05);凋亡数目增多(P0.01)。促凋亡蛋白Bax的表达量增加(P0.01);抑凋亡蛋白Bcl-2表达明显减少(P0.01);PARP-1表达增加(P0.01)。结论一定浓度的尼古丁对血管内皮细胞具有促凋亡作用,加速动脉粥样硬化性疾病的发生发展。     

尼古丁对人脐静脉内皮细胞凋亡及坏死的影响

目的不同浓度尼古丁对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）凋亡及坏死的影响。方法用CD34以免疫组织化学法鉴定HUVECs。通过3种不同浓度的尼古丁（3、30、300 ng/ml）刺激HUVECs 24 h后,用流式细胞仪检测其凋亡及坏死率。结果低浓度尼古丁促进细胞凋亡最强,而随着尼古丁浓度的增加,细胞凋亡率反而逐渐降低,各组差异具有统计学意义（P〈0.05）;此外,随着尼古丁浓度增加,细胞坏死率也日益增多,各组差异具有统计学意义（P〈0.05）。细胞坏死率与尼古丁浓度呈正相关（r=0.675）。结论尼古丁对HUVECs凋亡的影响具有浓度依赖性,细胞坏死率与尼古丁浓度呈正相关。     

用于汉滩病毒固有免疫应答研究的永生化人脐静脉内皮细胞系的建立

目的 通过导入人端粒酶逆转录酶(hTE RT)基因构建永生化人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC-hTERT),探索永生化HUVEC对汉滩病毒(HTNV)感染效率及细胞固有免疫调控的影响,评价HUVEC-hTERT作为研究HTNV细胞模型的潜能.方法 将hTERT基因克隆入慢病毒载体,构建pCDH-CMV-hTERT-EF...     

不同培养基对人脐静脉内皮细胞体外培养效果的影响

目的研究不同培养基对人脐静脉内皮细胞体外培养生长的影响,探讨内皮细胞的最佳体外扩增培养条件。方法取健康产妇分娩后脐带,用胶原酶Ⅰ消化后得脐静脉内皮细胞,进行原代培养,并用免疫荧光染色的方法对细胞进行鉴定,传代培养时则分别采用RPMI-1640培养基和EGM-2培养基,倒置显微镜观察两种培养条件下细胞的生长状态,同时利用流式细胞仪检测其生长周期,对比培养效果。结果 EGM-2组内皮细胞生长良好,2d后贴壁生长的细胞可达90%。EGM-2组S期细胞比例为（29.07±1.48）%,RPMI-1640培养基组S期细胞为（17.58±3.49）%,二者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 EGM-2培养基更适合人脐静脉内皮细胞的体外传代扩增培养。     

汉坦病毒诱导人脐静脉内皮细胞HSP70的表达及意义

目的: 研究人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)感染汉坦病毒(Hantavirus, HTV)后应激反应的规律及意义。方法: 采用免疫细胞化学染色法和核酸分子原位杂交, 检测热休克蛋白 70(HSP70)的表达; 用RT --PCR观察HSP70mRNA水平变化的规律。结果: HTV感染HUVEC后, 免疫细胞化学染色法可检出HSP70呈高表达, 原位杂交发现细胞质内有HSP7mRNA的阳性信号。感染后不同时间点RT- PCR的结果表明与对照组相比较, HSP70mRNA的水平在感染后迅速升高并持续高表达 (P<0. 05 )。结论: HTV可诱导HUVEC高表达HSP70。HSP70可能具有抑制病毒复制和保护内皮细胞的作用。     

L-NAME对人脐静脉内皮细胞VE-cadherin表达的影响

目的　探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的eNOS、VE-cadherin蛋白表达的影响。 方法 HUVEC传代培养并用CD31特异性抗体进行鉴定,实验分为对照组、0.1 mmol/L L-NAME组、1.0 mmol/L L-NAME组,运用MTT比色法检测L-NAME对HUVEC细胞活性的影响,并采用免疫荧光细胞化学法或Western blot检测实验各组HUVEC细胞的eNOS、VE-cadherin等蛋白的表达,以观察L-NAME对HUVEC的eNOS蛋白、VE-cadherin蛋白的影响。 结果 95%以上传代后的细胞为CD31免疫阳性细胞。MTT比色法结果显示,随着L-NAME的浓度增加,HUVEC的细胞活力值逐渐减弱。免疫荧光细胞化学或Western blot结果显示,与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组 HUVEC中eNOS的表达减弱（P<0.01）,并呈剂量依赖性降低;与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组 HUVEC中VE-cadherin的表达增强（P<0.01）,呈剂量依赖性增加。 结论 L-NAME能抑制HUVEC 的eNOS表达和细胞活性,并影响细胞粘附连接的主要蛋白-VE-cadherin的表达。     

克拉屈滨对人脐静脉内皮细胞活力和代谢的影响

目的:研究克拉屈滨对人脐静脉内皮细胞EA.hy926生长及分泌活性的影响,探讨克拉屈滨通过抑制内皮细胞活力发挥抗肿瘤的作用机制。方法:采用CCK-8法检测不同浓度(0.4~1μmol/L)克拉屈滨对内皮细胞活力的影响;用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western blot检测细胞凋亡和周期相关蛋白的表达水平;用ELISA法检测上清液肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的水平;Gries法检测上清液一氧化氮(nitric oxide,NO)含量。结果:克拉屈滨作用48 h对细胞活力有明显的抑制作用,其半数抑制浓度约为3.644μmol/L,随药物浓度升高和作用时间的延长而抑制作用增强。克拉屈滨作用48 h后,细胞周期被明显阻滞在S期,0.4μmol/L时S期细胞约43.74%,1μmol/L时S期细胞约77.23%。克拉屈滨处理后,各组内皮细胞的凋亡率没有显著差异。克拉屈滨处理后,caspase-3与Bax蛋白水平无明显差异;p21水平随着药物浓度增加而增高,而p53水平随着药物浓度增加而降低(P0.05)。克拉屈滨处理后,上清液中TGF-β1和TNF-α水平升高,VEGF含量减少(P0.05)。克拉屈滨处理后,上清液中NO含量减少(P0.05)。结论:克拉屈滨能明显抑制内皮细胞EA.hy926的活力,其主要机制与细胞周期阻滞有关。同时克拉屈滨能促进内皮细胞EA.hy926分泌TNF-α和TGF-β1,抑制其分泌VEGF和NO。     

原代人脐静脉内皮细胞分离和培养方法的改进

目的建立一套高效、方便、可靠的脐静脉内皮细胞的体外分离和培养方法。方法取剖腹产新生婴儿脐带,加入Ⅰ型胶原酶消化分离人脐静脉内皮细胞,内皮专用培养基EGM-2培养传代。应用相差显微镜观察细胞形态。DiL-Ac-LDL染色证实细胞具有内皮功能。免疫荧光染色证明新分离细胞表达FⅧ相关抗原。流式细胞仪检测细胞表面表达CD31。结果原代培养细胞培养10～15d左右长成单层,细胞呈多角形,铺路石样排列。DiL-Ac-LDL染色阳性,证实细胞具内皮吞噬功能。免疫荧光检测证明细胞特异性表达FⅧ相关抗原。流式细胞仪检测证明细胞表面高表达CD31。结论通过酶灌注法消化脐静脉血管获得细胞,操作简便、高效,EGM-2培养基可保证内皮细胞具有较高纯度,细胞形态学观察和细胞生物学鉴定证明获得人脐静脉血管内皮细胞。     

Investigation of simian virus 40 large T antigen in 18 autopsied malignant mesothelioma patients in Japan

It has been reported that Simian virus 40 (SV40) is linked to human beings by inoculation of contaminated poliovaccines and may have a role in the etiology of malignant mesothelioma. However, there have been no reports describing the relationship between SV40 and malignant mesothelioma in Japan. A study was undertaken to investigate whether SV40 was related to patients of malignant mesothelioma in Japan by the polymerase chain reaction (PCR) assay, DNA sequence analysis, and immunohistochemical methods. Paraffin-embedded samples of the 18 autopsied patients with pleural malignant mesothelioma were collected from five hospitals in Japan. After isolation of DNA from paraffin blocks, PCR analyses followed by sequencing were performed using three different sets of primers for detection of SV40 large T antigen (TAg) gene. All 18 malignant mesothelioma samples were also immunohistochemically evaluated for expression of SV40 TAg protein with two different anti-SV40 TAg antibodies. SV40 TAg genome was detected in eight malignant mesothelioma cases. Only one of three primer pairs successfully amplified SV40 genome in the samples, whereas all pairs yielded a PCR product in the controls, suggesting a low content of virus DNA. No immunopositive staining for SV40 TAg was found in any of the samples. This study shows that SV40 genome was present in a subset of Japanese malignant mesothelioma patients who were unlikely to have received a contaminated polio vaccine based on their age.     

SV40 large T antigen-specific human T cell memory responses

The continued presence of simian virus 40 (SV40), a monkey polyomavirus, in man is confirmed by the regular detection of SV40-specific antibodies in 5-10% of children who are unlikely to have received contaminated polio-vaccines. The aim of our experiments was to find cellular immunological evidence of SV40 infection in humans by testing memory T cell responses to SV40 large T antigen (Tag). As there is some indication that the virus may be present in malignant pleural mesothelioma (MPM) cells, we analyzed T cell responses in MPM patients and in healthy donors. The frequencies of responding T cells to overlapping Tag peptides were tested by cytokine flow cytometry. CD8+ T cells from 4 of 32 MPM patients responded (above twofold of control) to SV40 Tag peptides, while no positive responses were detected in 12 healthy donors. Within SV40 Tag we identified three 15 amino acid-long immunogenic sequences and one 9 amino acid-long T cell epitope (p138) (138FPSELLSFL146), the latter including a HLA-B7-restriction motif. T cell responses to p138 were SV40-specific as T cells stimulated with p138 did not cross-react with the corresponding sequences of Tag of human polyomaviruses BKV and JCV. Similarly, the relevant BKV and JCV Tag peptides did not generate T cell responses against SV40 TAg p138. Peptide-stimulated T cells also killed SV40 Tag-transfected target cells. This article demonstrates the presence, and provides a detailed analysis, of SV40-specific T cell memory in man.     

人脐静脉内皮细胞表达CD137分子及其功能的初步研究

目的　了解人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)CD137分子的表达情况 ,探讨其对内皮细胞功能的影响。方法　胰蛋白酶法分离培养人脐静脉内皮细胞 ,用RT PCR、定量荧光PCR和流式细胞仪技术 ,分别观测未刺激和用内毒素 (LPS)刺激的内皮细胞CD137mRNA与蛋白的表达情况。用anti CD137单克隆抗体交联内皮细胞表面CD137,ELISA检测其上清液中IL 8的含量。结果　①RT PCR和实时荧光定量RT PCR结果显示 ,未经刺激的人脐静脉内皮细胞表达少量CD137mRNA ,流式细胞仪检测证实其细胞表面表达少量CD137蛋白 ;当用LPS刺激内皮细胞培养 2 4h后 ,mRNA和蛋白表达量均显著提高。②ELISA检测发现 ,anti CD137单克隆抗体交联内皮细胞表面CD137分子后 ,和同型抗体对照组相比 ,其培养上清液中细胞因子IL 8的表达量明显提高 ,与LPS刺激内皮细胞上调IL 8表达的程度相当。结论　人脐静脉内皮细胞组成性表达少量CD137分子 ,LPS可以显著上调其表达。交联内皮细胞表面CD137分子可提高其IL 8产生和分泌 ,提示其具有刺激内皮细胞活化的生物功能     

伞枝犁头霉分泌的糖蛋白与人血管内皮细胞凋亡相关

目的 部分纯化伞枝犁头霉分泌的毒力因子,并研究其诱导人血管内皮细胞凋亡的机制.方法 用Con A Lectin亲和层析法纯化伞枝犁头霉分泌的糖蛋白,并在流式细胞仪下检测不同蛋白成分对人血管内皮细胞凋亡的影响.用变性和非变性法去除伞枝犁头霉糖蛋白的糖基,并分别检测其蛋白和寡糖成分诱导凋亡的活性.Western blot法分析伞枝犁头霉糖蛋白诱导人血管内皮细胞caspase激酶活化情况.用caspase抑制剂检测caspase-8和-9在凋亡反应中的作用.XTT法检测caspase抑制剂能否终止细胞存活率的抑制.结果 流式细胞仪分析显示伞枝犁头霉分泌的总蛋白和糖蛋白能以剂量依赖的方式诱导人血管内皮细胞凋亡,而非糖蛋白则无此活性.纯化的去糖基化蛋白和寡糖成分都不能独立诱导人血管内皮细胞凋亡.在凋亡信号传导途径中,caspase-9、-3和细胞色素C显著活化,而caspase-8未见活化.Caspase-9抑制剂能够终止伞枝犁头霉糖蛋白诱导的凋亡反应,而caspase-8抑制剂则无此效应.Caspase-9和-3抑制剂终止了人血管内皮细胞活性下降.结论 伞枝犁头霉分泌的糖蛋白具有诱导人血管内皮细胞凋亡的活性.糖蛋白结构的完整性对其诱导凋亡的活性是必需的.内源性凋亡信号传导途径介导了伞枝犁头霉糖蛋白诱导的凋亡反应.

Abstract：

Objective To partially purify the toxic factor secreted by A. corymbifera and to analyze the mechanism of A. corymbifera-induced human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) apoptosis. Methods Glycoprotein secreted by A. corymbifera was purified by Con A Lectin chromatography. The influence of different protein fractions on HUVEC apoptosis was determined by flow eytometer. Both denaturing and nondenaturing deglycosylation of purified glycoprotein was performed and the ability of the protein moiety and carbohydrate moiety to induce HUVEC apoptosis was evaluated respectively. Activation of related caspases during A. corymbifera-induced apoptosis was analyzed by Western blot. The role of caspase-8 and -9 in HUVEC apoptosis was investigated using caspase inhibitors. Caspase inhibitors were used to stop the suppression of HUVEC viability by XTT assay. Results Flow cytometric analysis shows the total protein as well as the glycoprotein fraction of A. corymbifera may induce HUVEC apoptosis in a dose dependent manner. In contrast, similar activity was not observed in the non-glycoprotein fraction. Neither deglycosylated protein nor carbohydrate moiety is able to induce HUVEC apoptosis alone. In the apoptotic signaling pathway, caspase9, caspase-3 and cytochrome C were activated significantly, except caspase-8. Moreover, caspase-9 inhibitor, instead of caspase-8 inhibitor, completely abrogates A. corymbifera-induced HUVEC apoptosis. Caspase9 and caspase-3 inhibitors completely waived the suppression of HUVEC viability by A. corymbifera. Conclusion Glycoprotein secreted by A. corymbifera is associated with HUVEC apoptosis. Intact glycoprotein is essential for the apoptotic progress. Intrinsic apoptotic signaling pathway mediates A. corymbifera-induced HUVEC apoptosis.     

同型半胱氨酸对人脐静脉内皮细胞一氧化氮合酶基因表达的影响

目的:研究同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响。方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法,检测不同浓度Hcy(10μmol.L-1、30μmol.L-1、100μmol.L-1和300μmol.L-1)与HUVEC共同培养后,细胞内eNOSmRNA和蛋白表达、eNOS活性和一氧化氮(NO)生成的变化。结果:HUVEC经不同浓度Hcy处理24h后,其细胞内eNOS蛋白表达减少,活力降低,NO生成抑制。但只有100μmol.L-1Hcy与HUVEC作用72h时,才引起eNOSmRNA表达的减少。结论:提示Hcy可能通过抑制eNOS转录、蛋白表达及eNOS活力减少内皮源性NO的生成。