甘利欣联合胸腺肽及丹参注射液治疗慢性乙型肝炎100例

目的　观察甘利欣联合胸腺肽及丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　选择本院慢性乙型肝炎住院患者 2 30例 ,随机分成治疗组和对照组。治疗组主要选用甘利欣、胸腺肽及丹参注射液治疗 ,对照组主要运用甘利欣、门冬氨酸钾镁治疗。结果　治疗组在肝功能、肝纤维化指标改善方面优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,ALT复常时间两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　甘利欣联合胸腺肽及丹参注射液治疗乙肝疗效较为满意 ,反跳率较低。     

复方丹参与甘利欣注射液联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的　寻找治疗慢性乙型肝炎 ,减轻和缓解慢性乙型肝炎肝纤维化的方法。方法　用复方丹参联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎患者 10 0例 ,与单用甘利欣治疗 85例作对照。观察疗程结束前后患者血清透明质酸 (HA)、血清Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、层黏蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C)、肝功能指标变化及临床疗效。结果　治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显 ,而白蛋白有明显升高 ,与对照组相比有显著性差异。结论　复方丹参联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展 ,明显改善肝功能     

促肝细胞生长素与复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效临床观察

研究促肝细胞生长素联合复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效，98例慢性乙肝患者随机分为两组，一组以促肝细胞生长素120mg，复方丹参针20mg／日，对照组采用甘利欣注射液保肝治疗，疗程45天，病人血清ALT变化及肝纤维化指标变化情况：治疗组ALT基本恢复正常，ALT降低幅度明显高于对照组（P〈0．05），治疗后血清肝纤维化指标较治疗前明显降低（P〈0.05）。促肝细胞生长素和复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎是有效的，有较高的临床价值。     

柔肝汤联合甘利欣注射液治疗急性乙型肝炎32例

目的观察柔肝汤联合甘利欣注射液治疗急性乙型肝炎的疗效。方法将患者随机分为两组,联合组予柔肝汤联合甘利欣注射液治疗,甘利欣组单予甘利欣注射液,3周后比较两组疗效。结果联合组ALT及TBIL下降情况优于甘利欣组。结论柔肝汤联合甘利欣注射液治疗急性乙型肝炎有较好效果。     

苦参素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化54例

目的:观察苦参素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化的临床疗效。方法:将105例患者随机分为对照组51例和观察组54例。对照组给予水飞蓟宾葡甲胺片治疗,观察组联合使用苦参素、复方丹参注射液治疗。结果:治疗前两组患者白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原前肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗12周后,观察组ALB显著高于对照组,TBIL、TBA、ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苦参素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化疗效确切,可以改善患者的肝功能以及肝纤维化。     

甘利欣联合丹参抗肝纤维化疗效观察

目的 :探讨甘利欣联合丹参对慢性肝炎肝纤维化的治疗作用。方法 :将 2 0 0例慢性乙型肝炎患者分为治疗组(予甘利欣加丹参治疗)、甘利欣组 (予甘利欣治疗 )和丹参组 (予丹参治疗 ) ,治疗前后检测各组肝功能及肝纤维化血清学指标。结果 :治疗组治疗后肝纤维化指标明显下降 ,与治疗前及甘利欣组、丹参组比较有明显差异 (P均 <0 .0 1 )。结论 :甘利欣联合丹参对慢性肝炎有明显的抗纤维化作用     

复方丹参滴丸配合黄芪注射液抗肝纤维化作用的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸配合黄芪注射液治疗肝纤维化的临床疗效.方法:将79例肝纤维化病例随机分为治疗组40例和对照组39例,对照组采用护肝及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸口服及黄芪注射液静脉滴注.连用10周后,比较两组治疗前后血清中透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等4项肝纤维含量及肝功能各项指标的变化.结果:治疗组在改善肝纤维化和肝功能指标方面,明显优于对照组(P<0.05).结论:复方丹参滴丸及黄芪注射液联合使用,可有效降低肝纤维化程度和改善各项肝功能指标.     

三环疗法治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化40例疗效观察

目的观察三环疗法治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的疗效并探讨其作用机制。方法全部80例,随机分为2组。治疗组40例足三里、阳陵泉、曲池穴位注射丹参注射液各3 ml;健肝穴或三阴交穴穴位发泡;联合三环益肝丸(A2)3.5 g、三环益肝丸Ⅱ(A2a)2.5 g、三环保肝胶囊(A1)2粒,均每日2~3次口服。对照组40例予甘利欣胶囊3粒,复方丹参片4片,均每日3次口服。2组疗程均为6个月。观察2组治疗后症状改善情况、肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、B超影像改善情况。结果治疗组症状消失率优于对照组(P<0.05),其肝功能复常和HA、PⅢP、LN、C-Ⅳ改善及B超影像的改善均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论三环疗法能明显改善症状,有一定保肝降酶、抗纤维化功效,且毒副作用小,使用范围广,可长期应用。     

丹红注射液、黄芪注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

目的探讨丹红注射液、黄芪注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化的干预作用。方法 198例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组113例,对照组85例,治疗组给予丹红注射液、黄芪注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液,每日1次,60天为1个疗程,于治疗前、治疗后3个月检测患者血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标及临床疗效。结果治疗组总有效97例(86%),对照组总有效50例(59%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肝功能均较治疗前有不同程度的好转(P<0.05),并且治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者血清HA、PC-Ⅲ、LN、Ⅳ-C指标治疗后均有明显下降(P<0.01),而治疗组下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。结论丹红、黄芪注射液联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化患者疗效肯定,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。     

复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎30例

目的 :观察复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :6 0例随机分为治疗组及对照组各30例 ,治疗组用复方苦参注射液及甘利欣 ,对照组单用甘利欣治疗。结果 :治疗组临床症状、体征、肝功能、HBe Ag的改善均优于对照组 ,其中乏力和肝区疼痛的改善有极显著性差异 ( P<0 .0 1)。AL T和 AST有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

复方丹参注射液在早中期肝硬化的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在早中期肝硬化的疗效并进行分析.方法：选自我院收入的早中期肝硬化患者75例,分为两组,观察组共38例患者,对照组37例患者.对照组给予口服肌苷片0.4g,每天三次.三磷酸腺苷片40mg,每天三次,氨基酸注射液250ml静脉滴注,每天一次.观察组除上述药物外再给予复方丹参注射液20ml于5%葡糖糖注射液250ml中静脉滴注,每天一次.检测两组患者肝功能指标以及肝纤维化的指标,并进行评估.结果：使用复发丹参注射液后患者的肝功能指标TBIL、ALT,肝纤维化指标AH、LN、C-IV等均与对照组相比有显著改变,两组对比有统计学意义.结论：复方丹参注射液在早中期肝硬化的治疗中效果显著,值得临床大力推广.     

复方丹参联合甘利欣治疗脂肪肝的临床观察

目的　观察复方丹参联合甘利欣对脂肪肝的治疗效果。方法　分联合用药和单用复方丹参及单用甘利欣 3组 ,用药 1～ 3个疗程 ,观察患者血脂、肝功能等变化。结果　联合用药组可使脂肪肝患者血脂、肝功能等明显降低 ,疗效优于单一用药组。结论　复方丹参联合甘利欣对脂肪肝疗效明显 ,推荐用于脂肪肝的治疗。     

小柴胡汤联合甘利欣注射液治疗肝炎肝纤维化60例

肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的共同途径,为探究小柴胡汤联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化的治疗效果,笔者进行了以下临床研究.     

复方丹参注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎肝纤维化影响的研究

[目的]探讨治疗慢性乙肝、减缓肝纤维化的有效方法。[方法]将150例住院的慢性乙肝患者随机分成治疗组(复方丹参+甘草酸二铵)70例,对照Ⅰ组(甘草酸二铵组)40例和对照Ⅱ组(复方丹参组)40例,三组治疗前和疗程结束后,采用放射免疫法检测血清HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C水平以及肝功能(ALT、AST、TBIL、A/G)指标变化。[结果]治疗前三组患者血清HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C水平以及肝功能各项指标差异无显著性意义(P>0.05),治疗后三组患者在症状、体征上均有不同程度好转,治疗组治疗后血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,A/G比值有明显升高,与治疗前以及对照Ⅰ组、Ⅱ组比较有显著性差异(P<0.01～0.05)。[结论]复方丹参注射液与甘草酸二铵联合治疗可更有效的改善肝功能,阻止以及逆转肝纤维化。     

复方丹参注射液联合清胰汤配合西药治疗急性胰腺炎53例体会

目的：比较早期应用复方丹参注射掖联合清胰汤配合西药治疗急性胰腺炎(Acute Panecreatitis，AP)与常规西医治疗AP的疗效。方法：83例AP患者分为对照组30例常规治疗，治疗组53例在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合清胰汤。结果：治疗组患者住院时间、血尿淀粉酶、血白细胞、排便恢复、体温恢复时间较对照组缩短。结论：早期应用复方丹参注射液联合清胰汤配合西药治疗AP能显著提高疗效、缩短病程。     

不同剂量丹参注射液治疗肝硬化的临床研究

目的:探讨不同剂量丹参注射液治疗乙型肝炎后肝硬化的疗效差别,以期获得最佳治疗方案.方法:明确诊断为乙型肝炎后肝硬化且中医辨证为血瘀阻络证的患者120例,分为肝硬化代偿期(A)及肝硬化失代偿期(B)两组,每组60例.每组用抽签法随机分为对照组及丹参高、中、低剂量治疗组.丹参高、中、低剂量组分别加丹参注射液24 ml、16 ml、8 ml静脉滴注治疗,疗程为60天.观察各组治疗前后的临床症状、体征、肝功能指标:ALT、TBil;肝纤维化指标:Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA).结果:与对照组比较,高、中、低剂量丹参注射液均有改善临床症状,降低ALT、TBil的作用,并有显著降低HA、PCⅢ、Ⅳ-C的作用(P＜0.05).其中高剂量组的疗效优于中、低剂量组(P＜0.05),而中、低剂量组两者之间差异无显著性(P＞0.05).丹参对肝硬化代偿组在改善临床症状、体征、肝功能(ALT、TBil)及肝纤维指标(HA、PCⅢ、ⅣC)较肝硬化失代偿组的疗效显著(P＜0.05).结论:丹参高剂量治疗肝硬化的效果优于中、低剂量组;对肝硬化代偿期患者的疗效较失代偿期患者好.     

丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的:观察在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床效果。方法:选择62例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为2组各31例,对照组予还原型谷胱甘肽片等常规保肝治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,比较2组患者的临床疗效及肝纤维化指标的变化。结果:治疗后观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05)。2组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组各指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,能缓解患者的临床症状、体征,有效改善肝纤维化。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷静脉滴注,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250 m l 复方甘草酸苷40 m l)。对照组甘利欣注射液40 m l,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250m l 甘利欣40 m l)。结果治疗组与对照组有显著差异,治疗组有效率93.30%,对照组为68.57%(P<0.01)。治疗组TB il,ALT,AST下降与对照组对比(P<0.05)有显著性差异。结论复方甘草酸苷有明显的降酶、退黄、改善肝功能的作用。     

甘草酸二铵、复方丹参治疗无症状性肝炎38例临床观察

目的：观察联用甘草酸二铵及复方丹参注射液治疗无症状性肝炎（ALT超标）患者的降酶作用。方法：对门诊体检ALT≥50U／L的患者分组治疗。治疗组（38例）：甘草酸二铵30ml（150mg）＋5％GS250ml／iv drip．qd，复方丹参30ml＋5％GS250ml／iv drip.qd；对照组（26例）：肝太乐4支（0．4g）＋5％G5250ml／iv drip．qd，肝安注射液250ml／iv drip．qd，两组口服药物相同；治疗7天后复查ALT，进行疗效分析。结果：ALT下降幅度和复常率治疗组优于对照组。治疗组ALT全部恢复正常，ALT平均下降73．55％；复常率100％；对照组ALT19例下降，16例恢复正常，增高5例，持平2例，ALT平均下降44．44％；无效10例，复常率61．54％；两组比较：ALT下降幅度对比（t=4．610）及治疗有效率对比（t=3．440）P〈0．01，差异均有统计学意义。结论：甘草酸二铵、复方丹参注射液联用治疗ALT超标患者的降酶效果快速，优于肝太乐、肝安注射液联用的效果。     

苦参碱联合甘利欣注射液对慢性乙肝纤维化及血清TNF-α含量的影响

目的：观察苦参碱联合甘利欣注射液对慢性乙肝纤维化及血清TNF-α含量的影响。方法：将135例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物、肝纤4项以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量的变化,并判断疗效。结果：与治疗前相比,两组均能显著降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原肽（PCⅢ）、层粘连蛋白（LN）、IV型胶原（IV-C）以及TNF-α含量,提高白蛋白/球蛋白比值（A/G）（P〈0.01）;在降低ALT、AST、HA、PCⅢ、IV-c以及TNF-α含量方面,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;对照组Hbv-DNA阴转率高于治疗组（P〈0.05）,治疗组HbeAg阴转率优于对照组（P〈0.01）;治疗组临床总有效率88.9%,对照组临床总有效率75.0%,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论：苦参碱联合甘利欣注射液可降低血清TNF-α含量,抑制肝纤维化,同时还可抑制病毒复制,促进HBV复制标志物阴转,降低转氨酶,改善肝功能。