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相似文献
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1.
病毒肝炎患者免疫治疗与CD,TNF,sIL—2R的调控关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
用化学合成的胸腺肽和工程菌生产的干扰素联合治疗慢性乙型肝炎50例,慢性丙肝20例。结果:联合治疗组患者HBV-DNA和HCV-RNA阴转率分别是68%和70%,较单独用IFNa1b的44%和30%的疗效好。  相似文献   

2.
乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张金良  孙成斋 《临床荟萃》1997,12(24):1112-1113
探讨乙肝导向干扰素治疗乙型肝炎的疗效。随机选择慢性乙型肝炎87例,分两组:一组用乙肝导向干扰素100万U隔日1次肌注,为治疗组,另一组用α-干扰素100万U隔日1次肌注,为对照组,疗程3个月。结果显示:治疗组比对照组肝功能复常率有显著性差异(P〈0.05);HBeAg、HBV-DNA阴转亦有显著性差异(P〈0.01)。表明:乙肝导向干扰素治疗乙型肝炎具有用量小、副作用少、疗效高的优点。  相似文献   

3.
对33例慢性乙型肝炎患者进行抗病毒治疗中,采用对比观察了抗乙肝转移因子与基因工程干扰素α-lb的疗效。结果显示,苷必妥组有总有效率和HBVDNA阴转率方面与赛若金组14例相比无显著差异,但在HBeAg阴转率方面尚不及赛若金组。  相似文献   

4.
目的:观察胸腺肽对乙型肝炎患的治疗效果。方法:选择慢性乙型肝炎患分胸腺肽及乙肝宁治疗二组.对临床疗效进行观察。结果:胸腺肽可降低血中乙型肝炎病毒脱氧核糖接酸(HBV-DNA)水平.促使HBeAg和HBV-DNA阴转.其疗效优于乙肝宁组.且使用安全。结论:胸腺肽疗法可作为阻断或抑制HBV复制的一种新方法。  相似文献   

5.
干扰素联合阿昔洛韦、胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效评价   总被引:5,自引:1,他引:4  
刘长凯  张亚萍  李丽 《临床荟萃》2000,15(19):871-872
目的:评价干扰素联合阿昔洛韦、胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎均分为联合组和干扰素治疗,并作对照观察。结果:联合组和干扰素组的显效率分别为66.7%和26.67%,HBeAg阴转率分别为73.33%和30%,HBVDNA阴转率分别为66.67%和26.67%,两组比较具有非常显著性差异(P〈0.01)。结论:干扰素联合阿昔洛韦,胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可明显提高血  相似文献   

6.
目的;探讨HGV对慢性乙型肝炎患者HBV复制的影响。方法:采用逆转录巢式聚合酶链反应法对150例经血清免疫学检查确诊为慢性乙型肝炎患者进行HGV-RNA检测,并将他们分为单独HBV感染组及HBV,HGV重叠感染组进行HBV-DNA含量及阳性率、HBeAg和抗HBe阳性率及HBV-DNA与HBeAg同时阳性率的对照研究。  相似文献   

7.
庚型肝炎病毒对慢性乙型肝炎患者的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
曹阳  冼超 《实用医学杂志》1999,15(3):189-190
目的:探讨庚型肝炎病毒(HGV)对慢性乙型肝炎患者的影响,方法:采用逆转录巢式聚保酶链反应法(RT-nPCR)对150例经血清免疫学检查确诊为慢性乙型肝炎患者进行HGV-RNA检测,其中70例接受赛若金治疗。将他们分为单独HBV感染组及HBV,HGV重叠感染组进行临床特征,ALT值,HBV-DNA含量及HBV对赛若金疗效反应的对照研究,结果:150例慢性乙型肝为中HGV-RNA阳性16例(10.6  相似文献   

8.
目的:了解丁型肝炎病毒(HDV)对HBV感染者病情的影响及其感染现状。方法:HBV DNA采用PCR法;HBVM,HDAg,抗-HDIgM,抗-HD采用产免疫吸附法。结果:乙型肝炎(乙肝)患者中丁型肝炎感染率8.62%,单纯乙肝、重叠感染在急慢性肝炎、肝硬化中比率有显著性差异,HBeAg,HBV DNA阳性率在各型肝炎中均无明显差异,重叠感染慢性重症肝炎病死率高,与单纯乙肝有显著性差异。结论:HD  相似文献   

9.
Dig─HBVDNA探针检测血清HBV─DNA与临床应用谢春元,林德裕,许建平(广东汕头市中心医院515031)乙型肝炎(乙肝)病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)位于乙肝病毒的核心,是乙肝病毒活性复制的指标[2]。应用Dig-HBVDNA探针(随机引...  相似文献   

10.
目的:慢性乙型肝炎是临床上的难题,为寻求有效的治疗方法。本文采用苷必妥与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎,并以苷必妥单独治疗作为对照组,观察其疗效。结果:治疗组与对照组ALT降低有非常显著差异(P〈0.01),治疗组与对照组HBVDNA的阴转率在统计学上亦有显著差异。结论:苷必妥与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎有协同作用,优予单用苷必妥。  相似文献   

11.
肝灵素胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎及随访二年疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵有为  傅有恒  王维扬 《临床荟萃》1999,14(23):1059-1060
目的;选择HBeAg,HBVDNA均为阳性的慢性乙肝炎患者62例,予肝灵素和胸腺肽联合治疗。方法:根据疗程分为3月组,9月组,12月组。结果:随着疗程增长,HBeAg,HBVDNA转阴率逐渐增加,舌下含化肝灵素至12月时,二者转阴率均为47.06%,已接近或达到较大剂量α-干扰素疗效;随访二年时,舌下含化肝灵素12月组转阴率稍有上升,并且HBeAg,HBVDNA转阴后复阳率随着疗程增长逐渐下降。  相似文献   

12.
王震宇  刘宏  魏蔚 《疾病监测》1999,14(8):299-300
为探讨HBV-DNA含量与年龄、性别、病程、肝功能、乙肝标志物及其阳性组合和临床诊断的相关性。用ELISA等方法检测199例血清HBV-DNA含量及检测乙肝标志物、肝功能。对结果进行直线及曲线直线化相关分析、t检验、X检验。结果表明,1不同性别组HBV-DNA的阳性率存在显著性差异。2年龄与HBV-DNA存在曲线负相关关系。3HBV-DNA与ALT、AST、BIL存在曲线负相关关系。4HBV-DNA与HBeAg之间存在曲线正相关关系。5HBsAg、HBeAg、HBcAb三项阳性组HBV…  相似文献   

13.
中药“肝炎汤”治疗乙型肝炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
探索中医药对慢性乙型肝炎(乙肝)病毒复标志物的作用,对临床确诊的20例乙肝患者用自拟的“肝炎汤”进行治疗观察,并设立对照组(18例)用乙肝宁治疗,两组同时连服药3个月或6个月。治疗结果:治疗组基本治愈(肝脾缩小,肝功能恢复正常,HBsAgHBeAg及抗-HBe转阴或抗-HBs、HBe转阳)7例,,好转(肝脾缩小,肝功改善,HBeAg滴度下降,HBeAg和抗-HBe转阴)10例,总有效率85.0%,  相似文献   

14.
乙型肝炎患者HBV-DNA和HBeAg检测的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙型肝炎患者HBV-DNA和HBeAg检测的比较上海第二医科大学(200025)刘丹,支立民,徐伯忠本文应用多聚酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附法对66例确诊为乙型肝炎患者的血清,分别检测HBV-DNA和HBeAg、HBsAg,现将结果报道如下。一、...  相似文献   

15.
抗HBV-IRNA对乙肝血清标志物的影响江苏省无锡市北塘医院顾俊良,蒋民复乙肝抗病毒治疗对血清标志物影响报道结果不一,两年来我院对62例乙肝复制标志物阳性患者应用抗HBV-IRNA治疗,以研讨其转换率。临床资料一、诊断及疗效标准:按江苏省《疾病临床诊...  相似文献   

16.
乙肝血清学标志,Pre-S1和HBVDNA联合检测结果比较浙江绍兴第二医院放免室(312000)郑晖,杨滔波,童海江乙肝病毒前S1蛋白(Pre-S1)与HBV-DNA、HBeAg对乙肝患者的肝脏损伤和疾病转归有密切关系。本文对147例肝病患者血清进行...  相似文献   

17.
目的:探讨血清白细胞介素12(IL-12)水平与干扰素α-1b(IFNα-1b)治疗慢性乙型肝炎(CHB)疗效的关系,方法:采用双抗体夹心法检测啊63例接受IFNα-1bCHB患者血清IL-12水平。结果:完全应答者治疗前后血清IL-12水平均显著高于部分应答和无应答者。在IFN治疗过程中动态观察发现,血清IL-12水平与HBVDNA含量呈负相关;而与血清ALT、TBil、ALB含量无明显相关,与  相似文献   

18.
PCR检测HBV-DNA不同试剂和方法的比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对目前部分市售的HBVPCR试剂进行了灵敏度和检测率的测定,并在检测HBV低水平感染中,用PCR和斑点杂交作了比较。结果不同公司试剂盒的HBV-DNA最低检测浓度从0.1fg到1pg不等,同一公司不同批号的HBV-DNA最低检测浓度也从100fg到100ag不同,差达103~104倍。PCR和斑点杂交在三组不同乙肝标志组中的阳性检测率为HBsAg(+)HBeAg(-)抗HBe(-)组:PCR70%,斑点杂交46.4%;HBsAg(+)HBeAg(-)抗HBs(+)组:PCR35.7%,斑点杂交2.9%;HBsAg(-)抗HBe(+)抗HBs(+)/HBc(+)组:PCR16.6%,斑点杂交3.3%。三组检测率均P<0.01。因此,目前市售的HBVPCR试剂必须标化,PCR更适合于检测HBV低水平的感染  相似文献   

19.
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨澍 《临床医学》2001,21(1):3-5
目的:对新药拉米夫定治疗慢性乙肝进行临床研究。方法:65例随机双盲对照法分成治疗组35例,用一般护肝药加拉米夫定100~150mg,qd,疗程1年;对照组30例用同样一般护肝药。结果:治疗组4个月时累计97.1%HBV-DNA和74.3%HBeAg阴转,85.7%ALT复常,12个月时累计72.7%HBV-DNA和52%HBeAg持续阴转,较对照组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。但停药后半年仅11.4%HBV-DNA和8.6%HBeAg持续阴转,22.9%患者ALT保持正常。结论:拉米夫定确实能迅速明显抑制HBV,使HBV-DNA转阴,ALT复常,短期疗效显著,作用迅速,副作用轻,耐受性好,但耐药和停药后累计反跳率较高,远期持续有效仅22.9%,值得注意。  相似文献   

20.
近年来 ,拉米夫定 (LAM )作为新一类抗病毒药物用于治疗慢性乙型肝炎 (CHB)已取得了一定疗效 ;治疗 1年后 ,ALT的复常率为 4 1%~ 72 % ,HBeAg/抗HBe血清转换同时HBVDNA阴转者为 16%~17% [1] 。但有关LAM治疗HBeAg阴性 /HBVDNA阳性 (前C区变异 )CHB患者鲜见报道 ,作者等对LAM治疗该类患者的疗效和不良反应作了观察 ,现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择  12 0例CHB患者为 1999年 1月至2 0 0 0年 6月本院门诊和住院病人 ;男 84例 ,女 36例 ,平均年龄 38.5 (16~ 5 5 )岁 ,HBVDNA…  相似文献   

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